反相高效液相色谱法对间苯二甲酸二羟乙酯5－磺酸钠合成的控制

提出了利用Ｃ１８色谱柱，以含有烷基磺酸盐的甲醇／水溶液为流动相，对阳离子染料可染聚酯用第三单体合成体系主成分进行快速分析测定的色谱方法．以该方法测定结果为依据计算的第三单体转化率比原有测定方法准确、快速．该测定方法提供的数据为准确控制反应的深度提供了可靠依据．     

反相高效液相色谱法测定醇提姜黄素含量

建立反相高效液相色谱法测定用乙醇提取的姜黄素含量的方法.实验仪器采用岛津高效液相色谱仪;反相高效液相色谱法的条件:色谱柱为shim pack CLC-ODS柱(150 mm×4.6 mm),流动相为乙腈∶水＝45∶55,流速1 ml/min,柱温30 ℃,检测波长为254 nm.在上述实验仪器和色谱条件下姜黄素含量测定非常准确,平均回收率为100.9%,相对标准偏差为1.15%(日间)和0.82%(日内),线性回归方程为y=4 033.1x,R=0.999 4.用反相高效液相色谱法测定用乙醇提取的姜黄素含量是切实可行的.     

反相高效液相色谱法同时测定饮料中多种合成色素

建立了饮料中人工合成色素(柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、亮蓝)的反相高效液相色谱测定方法。以Shimpack ODS C18(4.6mm*200mm,5um)为分离柱,选用0.02mol/L乙酸铵溶液与甲醇作为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0mL/min,柱温25℃,开始甲醇占18%,4min时为40%,17min时为93%,采用紫外检测器检测,波长为254nm。采用该方法所测5种色素能在12min内全部出峰,样品加标回收率89.5%-104.8%,线性关系为1.0-50.0ug/mL,RSD%均小于6%,具有分离完全,出峰时间较短,灵敏度高,重现性好,该法适用于同时测定饮料中多种合成色素。     

反相高效液相色谱法分离小麦水溶蛋白初探

采用反相大孔径３００一Ｃ＿（１８）柱对小麦水溶蛋白进行高效液相色谱的分离方法初步研究。流动相采用水（含有０．１％三氟乙酸），紫外检测波长为２１０纳米，对１０个河南省普通小麦品种的水溶蛋白进行分析。在该试验条件下，品种间水溶蛋白组分无明显特征性，各组分在相对强度上有差异。     

5-Br-PADAP衍生反相高效液相色谱法测定有机物中的氟含量

通过氧瓶燃烧对样品进行预处理,以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)作为衍生试剂,在锆离子(Zr4+-)存在下对氟离子进行柱前衍生,反相高效液相色谱法测定有机物中氟离子的含量,其衍生物5-Br-PADAP-Zr4+-F-的三元络合物的最大吸收为576 nm,流动相选择乙腈/乙醇(85/15)时衍生物可与非目标物有效分离,分离度大于3,氟离子质量浓度在0.5～2.5μg/mL范围内具有良好的线性,相关系数r2=0.999 61,方法的相对标准偏差(RSD)在1.04%～3.49%,平均回收率为88.80%～108.54%,检出限可达0.8μg/mL.     

反相高效液相色谱法测定女贞子中桦木醇含量

采用反相高效液相色谱法测定女贞子中桦木醇含量,考察了不同溶剂提取方法对女贞子中桦木醇含量测定的影响。色谱柱,Supelcosil LC-PAH C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相,V(乙腈)∶V(水)∶V(磷酸)=830∶170∶1;体积流量,1.0 mL/min;检测波长,210 nm;采用外标法测定桦木醇含量。结果表明,使用正丁醇和超声提取女贞子中桦木醇的含量较高。桦木醇在2~20μg与峰面积具有良好线性关系,平均回收率为98.87%,RSD为1.91%(n=5)。该方法简便、稳定、重现性好,可用于女贞子药材的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定女贞子中桦木醇含量

采用反相高效液相色谱法测定女贞子中桦木醇含量,考察了不同溶剂提取方法对女贞子中桦木醇含量测定的影响。色谱柱,Supelcosil LC-PAH C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相,V(乙腈)∶V(水)∶V(磷酸)=830∶170∶1;体积流量,1.0 mL/min;检测波长,210 nm;采用外标法测定桦木醇含量。结果表明,使用正丁醇和超声提取女贞子中桦木醇的含量较高。桦木醇在2~20μg与峰面积具有良好线性关系,平均回收率为98.87%,RSD为1.91%(n=5)。该方法简便、稳定、重现性好,可用于女贞子药材的质量控制。     

柱前衍生反相高效液相色谱法分析碱性氨基酸

采用柱前衍生反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定碱性氨基酸含量，衍生化试剂为2，4-二硝基氯苯（CDNB），流动相为0.2mol/L的醋酸-醋酸盐缓冲液（PH5.20)和甲醇的混合溶液，其体积配比为75：25，不需梯度洗脱，采用C18柱，在波长360nm条件下进行紫外检测，碱性氨基酸质量浓度与峰面积呈良好的线性关系，相关系数均在0.98以上，分离效果较好。     

高效液相色谱法分析邻苯二甲酸二正辛酯

建立了一种测定邻苯二甲酸二正辛酯的反相液相色谱分析方法，邻苯二甲酸二正辛酯的定量采用标准曲线法，检测范围为１．２８＊１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ－２．５７＊１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ（γ＝０．９９９１），极测极限为１．２８＊１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ。通过重复实验，该法的相对标准偏差〈１％，可在４０分钟内完成分析。     

反相离子对高效液相色谱法分离乙醛酸衍生物机理的探讨

采用不同添加剂对高效液相色谱分离乙醛酸衍生物的保留行为的影响进行了考察。结果表明：分子中的各基团均可参与色谱过程的相互作用；色谱过程在一定程度上保持样品分子的离解形态；在同一色谱过程中，可同时存在不同的保留机制。     

高效液相色谱法测定6—氰—2—萘酚的量

对高效液相色谱的色谱柱、流动相及柱温等主要因素分析优化，然后对6-氰-2-萘酚进行定量测定，样品量在0．2～5．2μg范围内，线性关系良好，精密度高，为工业化生产提供了一个较好的分析方法。     

反相高效液相色谱法制备鱼油中多烯不饱和脂肪酸类化合物

采用反相高效液相色谱法分离了鱼油胶丸中的二十碳五烯酸甲酯（ＭＥＰＡ）和二十二碳六烯酸甲酯（ＭＤＨＡ）。考察了流动相对色谱分离的影响及浓缩温度对产品含量的影响，由该方法制得的ＭＥＰＡ和ＭＤＨＡ的纯度可达９８％。     

高效液相色谱法同时测定脂溶性维生素

本实验利用高级液相色谱法（ＨＰＬＣ）同时测定强化乳粉中的脂溶性维生素ＶＡ、ＶＤ、ＶＥ。使用的色谱条件：μ─ＢｏｏｄｓｐａｋＣ１８柱为色谱分析柱（规格３．９×３００ｍｍ），以甲醇—水《Ｖ／Ｖ９９：１）为流动相，检测波长设置在２８０ｎｍ，样品制备采用直接用碱（４０％）进行皂化。实验测得的平均回收率ＶＡ９７．４６％，ＶＤ９８．０６％，ＶＥ１０２．４４％，变异系数分别为ＶＡ５．１３％、ＶＤ４．８８％、ＶＥ５．６９％。     

高效液相色谱法测定金花茶中5种酚类物质的研究

用高效液相色谱法分析了金花茶提取物中没食子酸、儿茶素、表儿茶素、儿茶酚和绿原酸酚类物质的含量.色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18柱,流动相为乙腈-0.3%醋酸溶液,柱温25℃,流速1.0 mL/min,线性梯度洗脱,检测波长280 nm.在此色谱条件下,各组分均得到良好分离.     

MonacolinK的高效液相色谱法研究

对高认相色谱法测定发酵液中ＭｏｎａｃｏｌｉｎＫ的含量进行了研究,找出了最佳流速,劝相配比等条件,测定其重现性,等指标证明此方法具有快速准确的特点。     

高效液相色谱法定量分析新型杀虫剂—氯Qin菊酯

本文探讨了用石油醚、正戊烷，乙醚混合溶剂进行洗脱，用高效液相色谱法对氯氰菊酯进行定量分析的方法，其线性范围为０．２－２．０μｇ，相关系数ｒ＝０．９９９６，最低检出限为０．０３μｇ。本法快速、准确简便易行。     

高效液相色谱法测定二氯喹啉酸

应用反相离子对高效液相色谱法对二氯喹啉酸原药进行了定量测定, 获得满意结果,方法的标准偏差是０．３１,变易系数为０．３８,回收率为９９ ．１１ ％ ～１０２ ．６ ％ 。