光引发剂的激光光谱研究的进展

本文对二十余种光引发剂和单体的激光光谱文献数据进行综述和解析,通过计算讨论并比较了不同单体-引发剂对的光引发效率。     

新型过氧化物引发剂引发氯乙烯悬浮聚合动力学

研究了新型过氧化物引发剂过氧化新癸酸 1,1 二甲基-3-羟基丁基酯(Lup 610)在51.3与56.8℃以及过氧化新庚酸叔丁酯(Lup 701)和过氧化新戊酸叔己酯(HPV)在61.8℃单一引发剂引发氯乙烯悬浮聚合动力学,并采用模型计算结果绘制转化率 时间曲线,取与实验数据符合最好的f值作为引发剂的引发效率,求得引发剂Lup 610在51.3与56.8℃的引发效率分别为0.80与0.75,引发剂Lup 701和HPV在61.8℃下的引发效率分别为0.55和0.50。研究了上述引发剂与过氧化二碳酸二(2-乙基己酯)、过氧化新癸酸叔丁酯在各温度下复合引发剂引发氯乙烯悬浮聚合的动力学,与模型值相比较,发现两者能很好吻合。     

以控制引发剂残存浓度比值的方法确定氯乙烯悬浮聚合反应引发剂体系问题的研究

对于已给定的聚合温度和所要求的聚合反应周期的氯乙烯悬浮聚合反应过程,控制引发剂残存浓度比值,是获得稳定而正常聚合反应过程很重要的技术关键。引发剂残存浓度比值,指的是在聚合反应周期te聚合转化率为85％左右时的引发剂的残存浓度与引发剂起始浓度的比值。 为了控制与计算引发剂残存浓度的比值,本文作者推导了有关动力学方程式。将其应用于悬浮PVC聚合反应工业生产时,取得了极为满意的结果。     

光固化粉末涂料中两种复合光引发剂表观量子效率的测定

采用动力学分析方法，测定了几种不同配比光固化粉末涂料引发剂的紫外吸收光谱，并由此进行了量子效率的测定．据此可比较不同引发体系的引发效率．文中详细介绍了计算量子效率的过程．结果表明，不同的引发剂体系不同的配比，其引发效率可相差2—3倍．     

氯乙烯悬浮聚合配方设计——引发剂用量剖析和估算

本文介绍引发剂理论耗量的计算方法;在归纳数十个实际生产数据的基础上,提出各种引发剂理论耗量约等于1克分子/吨氯乙烯的概念,为引发剂用量的拟订和调整提供理论基础。     

关于氯乙烯悬浮聚合反应动力学方程的应用问题

结合悬浮 PVC 的生产实际,我们开发了氯乙烯悬浮聚合反应动力学方程体系。当应用有关方程计算引发剂(单一的或复合的)用量、控制引发剂残留浓度的比值时,获得了预期的反应周期、稳定的聚合反应条件及优质的 PVC 树脂。     

一元醇与二元醇对环己烯齐聚反应的引发效果的对比研究

分别使用不同的一元醇和二元醇为引发剂,以三氟化硼为催化剂对环己烯的聚合进行了对比研究。考察了反应温度、反应时间、反应压力、引发剂质量分数等工艺条件对齐聚产物收率的影响。确定了环己烯齐聚的最佳工艺条件是温度为60℃,反应时间为3h,催化剂压力为0.4MPa,引发剂质量分数为0.4%。通过色谱分析计算,一元醇中正丁醇为较佳的引发剂,二元醇中乙二醇对环己烯齐聚效果较好,且正丁醇的效果好于乙二醇。     

丁苯橡胶与甲基丙烯酸缩水甘油醋功能化反应的研究

本文考察了丁苯橡胶在引发剂存在下，用甲基丙烯酸缩水甘油脂（ＧＭＡ）功能化反应时，反应时间、引发剂用量、ＧＭＡ浓度对功能化的影响，通过计算碳—碳双键，酯基与环氧基的相对吸光度推测了反应机理。     

氯乙烯悬浮聚合反应引发剂的使用及有关计算

在氯乙烯悬浮聚合反应的实际生产中,采用何种引发剂体系及如何计算引发剂的用量等是既重要又复杂的问题。在国外早已引起广泛的重视,国内近年来也逐渐开始注意这个问题,但是目前还缺乏系统的理论。下面将逐一进行介绍: 一、单一引发剂体系向复合引发剂体系发展许多生产厂家习惯于在氯乙烯悬浮聚     

偶氮—巯基乙醇体系制备PVC高型号树脂时聚合度的设计和阻聚时间的计算方法

本文从PVC科研和工业生产中摸索出了偶氮类引发剂(或过氧化酰引发剂)—巯基乙醇体系制备PVC高型号树脂时设计和计算聚合度及阻聚时间的方法,并通过工业化生产验证了这种方法的可实施性。     

EA与壳聚糖的接枝聚合反应

以过硫酸钾为引发剂,研究了丙烯酸乙酯（ Ｅ Ａ）与壳聚糖的接枝聚合反应。并对反应时间、温度、引发剂浓度和单体浓度对接枝聚合反应的影响进行了研究。     

提高PVC装置夏季生产能力的措施

分析了聚合循环水温度对聚合生产的影响，提出了优化引发剂配方，采用复合引发剂，做好聚合釜的涂釜工作避免粘釜和使用低温盐水等措施。通过改进，提高了聚合釜的传热能力，使聚合装置生产能力得到提高。     

丙烯酸-内交联改性醋酸乙烯酯乳液研究

研究了以丙烯酸和醋酸乙烯酯内交联共聚合生成乳液胶,获得改性乳白胶的工艺方法。实验确定了乳液聚合时引发剂、乳化剂、交联剂丙烯酸及共混时脲醛树脂的加入量。在最优试验条件下所获乳白胶具有耐水、耐寒、胶液稳定、抗剪强度高等特点。     

PHMS/VAc/NMA复合乳液流变性的研究

采用乳液聚合法制得了聚甲基氢硅氧烷(PHMS)/醋酸乙烯酯(VAc)/羟甲基丙烯酰胺(NMA)复合乳液,研究了反应温度、PHMS用量、NMA用量、乳化剂用量、引发剂用量对该乳液流变性能的影响。结果表明,PHMS/VAc/NMA复合乳液的粘度与PHMS用量、NMA用量呈正比关系,与乳化剂用量、引发剂用量、反应温度呈反比关系;且随着剪切速率的增加而降低,即该乳液呈假塑性流体的特征。     

硅烷交联高密度聚乙烯的正交实验研究

研究了硅烷交联聚乙烯的整个反应过程,以HDPE、过氧化物和不饱和硅烷为基本原料,首先通过挤出熔融法将不饱和硅烷接枝到聚乙烯链上,然后将接枝物进行水解交联反应制得交联产品。通过实验研究了引发剂、硅烷、催化剂对拉伸强度的影响。在工艺条件得到优化的情况下,应用三因素四变量正交设计确定了最佳配方。引发剂、硅烷、催化剂的用量分别为 1phr、1.4phr、0.6phr。讨论了交联温度、交联时间对拉伸强度以及交联时间对凝胶率和维卡软化点的影响     

7-去氢胆甾乙酸酯的合成研究

研究7-去氢胆甾乙酸酯的合成方法,以胆甾乙酸酯为原料,经过上溴和脱溴反应制得7-去氢胆甾乙酸酯,用气相色谱法检测7-去氢胆甾乙酸酯的含量,通过7-去氢胆甾乙酸酯的质量变化以及计算从胆甾乙酸酯至7-去氢胆甾乙酸酯的收率来考察上、脱溴反应的选择性。对偶氮化合物和过氧化物化合物自由基引发剂进行选择,最终确定最合适的ABV引发剂,使上、脱溴反应的选择性得到提高。此外．还对上溴反应温度、上溴反应时间以及上溴引发剂的用量进行探讨,确定最佳反应条件。结果表明,脱溴物中7-去氢胆甾乙睃酯的含量由60％提高至70％,从胆甾乙酸酯至7-去氢胆甾乙酸酯的收率由56％提高至69％以上。     

UV固化胶粘剂应用研究进展

论述了当前UV固化胶粘剂的应用现状,对UV固化胶粘剂配方中的主要原料预聚物、单体、光引发剂等的研究进展做了详细的阐述。     

丁苯嵌段共聚物合成中大分子的形成及控制方法

本文研究了以正丁基锂为引发剂，在环己烷中合成丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物树脂(SBS)时影响SBS物理机械性能的大分子和凝胶产物的形成机理，阐明了单体浓度和聚合反应温度是主要产生原因。为了降低SBS中的大分子和凝胶产物，提出较理想的条件和应采取的控制方法。     

复合引发剂体系在PVC树脂生产中的应用

介绍了在30m^3聚合釜内用EHP／Tx99复合引发剂替代EHP单一引发剂生产PVC树脂的情况。实验结果表明，采用复合引发剂体系不但解决了VCM悬浮聚合反应后期的超温超压问题，而且提高了产量及产品质量，取得了很好的效益。     

SMA的合成与性能研究

本文采用溶液法、本体法和本体-悬浮法制备SMA，考查了单体配比、引发剂浓度、溶剂浓度、聚合温度、反应时间、滴加时间等因素对转化率、反应体系的产品性能的影响。用IR及乌氏黏度计对共聚物进行了表征，同时对反应条件作了初步探讨。