β-环糊精修饰区带毛细管电泳法测定芳香族羧酸

建立了一种β-环糊精修饰区带毛细管电泳法分析8种芳香族羧酸的方法。在优化的条件下,8种物质在12min内得到良好分离。苯甲酸、2,4-二羟基苯甲酸、2,5-二羟基苯甲酸、3,4-二羟基苯甲酸、肉桂酸、2-硝基苯甲酸、3-硝基苯甲酸和4-硝基苯甲酸峰面积和质量浓度分别在2~100、1~100、2~100、1~100、2.2~110、4~200、2~100和2.4~120μg.mL-1范围内成良好线性。检出限分别为0.2、0.2、0.3、0.2、0.5、0.8、0.3和0.4μg.mL-1。该方法被用于模拟样品分析,所得结果和真实值一致。     

焦耳热效应对毛细管电泳中样品区带传输的影响

毛细管区带电泳过程中产生焦耳热效应会改变溶液的黏度,进而改变样品区带到达检测窗口的时间。建立了一个包含电势分布方程、连续性方程、动量方程、能量方程和样品组分迁移扩散方程的数学模型,应用有限元数值模拟的方法,对这些耦合的方程进行了求解。计算结构分析了在考虑和不考虑焦耳热的情况下样品组分区带的传输过程。结果表明,毛细管内径、对流换热系数及缓冲溶液浓度都会影响样品区带在毛细管中的运动速度,进而改变其到达检测窗口的时间。     

毛细管区带电泳对竹荪废弃物中人体必需氨基酸高效分离分析

采用毛细区带管电泳测定竹荪加工过程中产生的菌盖、菌托废弃物中的人体必需氨基酸组成和含量,经2-(11H-苯[a]咔唑)乙基氯甲酸酯柱前衍生的8种人体必需氨基酸在11 min内可实现快速高效基线分离.该方法检出限(按信噪比S/N=3)为0.77～1.56 mmol/L,线性范围为5～100 mmol/L,各氨基酸峰面积相...     

毛细管区带电泳法测定白沙绿茶汤中的咖啡因、茶氨酸、EC和EGCG

目的:以白沙绿茶为研究对象,探讨科学的泡茶方式.方法:利用毛细管电泳法,以含有20mmol/L硼砂和磷酸盐(pH9.5)为电泳介质,在电压25kV、柱温25℃条件下分离和210nm波长处检测,测定在不同条件下白沙绿茶汤中咖啡因、茶氨酸、表儿茶素(EC)和表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)的浓度.结果:在白沙绿茶的取量为0.2g/10mL、泡茶温度为90℃、浸泡时间为60min且用纯净水泡茶的条件下,茶汤中的咖啡因、茶氨酸、EC和EGCG的浓度最高.结论:按4g白沙绿茶/200mL、90℃左右的纯净水浸泡60min,效果最佳.     

高效毛细管区带电泳技术测定泛酸钙的含量

介绍了以硼砂－ 磷酸盐为缓冲溶液,应用高效毛细管区带电泳技术测定泛酸钙含量的方法。平均回收率为９５ ．６ ％ 。方法简便、快速、准确、重现性好。     

HPLC同时测定胡黄连中香草酸、阿魏酸和肉桂酸

建立了一种采用Shim-pack C18-ODS柱,以乙腈-0.05%磷酸溶液(13∶87)为流动相,检测波长为290 nm,同时测定胡黄连中三种苷元有机酸的反相高效液相色谱方法.香草酸、阿魏酸和肉桂酸的线性范围分别为14.0～210.0 ng(R=0.9996)、52.0～520.0 ng(R=0.9995)和6.0～90.0 ng(R=0.9993),平均回收率分别为96.6%、98.9%和97.4%.     

毛细管区带电泳拆分两种N-FMOC氨基酸对映体

选择 2, 6-二甲基环糊精为手性选择剂,对两种N-Fmoc氨基酸 -N-Fmoc-天冬氨酸叔丁酯和N-Fmoc-缬氨酸进行了手性拆分。采用pH5 0, 40mmol·L-1磷酸二氢钠溶液 (内含商品化 20mmol·L-1 2, 6 -二甲基-β-环糊精)为缓冲液, Fmoc-Asp(otBu) -OH、Fmoc-Val-OH对映体的分离度分别为 2 54和 1 62。     

极性转换大体积样品堆积-区带毛细管电泳法分析山奈酚、木犀草素和槲皮素

建立了一种极性转换大体积样品堆积在线富集区带毛细管电泳法分析鸡冠花水煎液中山奈酚、木犀草素和槲皮素的方法。该方法灵敏度较常规静压力进样提高了60~96倍,检出限为55.3~75.8 ng/m L,迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.98%~1.62%和3.54%~4.09%。用于分析鸡冠花实际样品的回收率为82%~114%。     

毛细管区带电泳在生物农药残留分析中的应用

毛细管电泳(CE)具有所需样品量小、分离效率高等特点,已经引起越来越多的关注,并将它应用到农药残留的检测中。对目前的多种检测方法的优缺点及其在农药残留检测中的应用情况进行了综述,同时介绍了生物农药的毛细管区带电泳(CZE)的检测情况,展望了CZE在农药残留分析与检测中的应用前景。     

呈味核苷酸的高效毛细管区带电泳分离

报道了包括5′－肌苷酸（IMP），5′-鸟苷酸（GMP）和腺甘酸（AMP）3种呈味核苷酸在内的5种5′-核苷酸的毛细管区带电泳分离，讨论了PH、缓冲溶液浓度及分离电压对分离的影响，在高PH（9．5）的20mmol碳酸钠－碳酸氢钠缓冲溶液中，5种主要呈味核苷酸及其近似物在10min内实现了基线分离。     

苯并三氮唑的毛细管区带电泳测定

建立了应用毛细管区带电泳测定水处理剂和循环冷却水中苯并三氮唑含量的方法.选择的分离和测定条件为:采用pH=9.1、浓度为20mmol/L的硼砂缓冲溶液体系,脱氢乙酸钠为内标物,检测波长200nm,分离电压25 kV,分离温度25℃,压力进样时间20 s.该法线性范围为0.10～48 mg/L,回收率＞98.1%.该法简便、快速、准确,对实际样品的测定结果令人满意.     

Monitoring the oxidative modification of lipoprotein(a) by capillary zone electrophoresis

Lipoprotein(a) [Lp(a)] is a recognized risk factor for atherosclerotic cardiovascular disease. It is made of a lipoprotein particle containing apoB100 linked by a single disulfide bridge to apolipoprotein(a), a glycosylated protein with a variable mass. Some authors suggest that oxidative modification could explain the contribution of Lp(a) in the development of atheromatous lesions in a comparable way to low‐density lipoproteins (LDL). Recently, the use of capillary electrophoresis to measure the variations in the relative electrophoretic mobility (REM) of LDL subjected to copper oxidation has been proposed. The aim of this work is to employ this method also to monitor the copper‐induced oxidative modification of Lp(a). Migration of Lp(a) was monitored by absorption at 200 nm in a 50 mmol/L tricine, 100 mmol/L methylglucamine, pH 9.7 run buffer. Contrary to the conventional slab gel methods, our procedure provides a rapid and reproducible means to measure the electrophoretic mobility of Lp(a) (migration time <10 min with a CV% <0.5).     

当归芍药散中阿魏酸和芍药苷的毛细管电泳分析

建立了当归芍药散中阿魏酸和芍药苷同时测定的毛细管电泳方法,考察了电泳条件等因素对分析的影响,在石英毛细管(67.0 cm×50μm I.D.(内径)×37μm O.D.(外径),有效长度60.0 cm)上,以pH 5.30的25 mmoL/L磷酸盐缓冲液为背景电解质,毛细管温度20℃,工作电压20 kV,阿魏酸、芍药苷和其它组分间分离完全,阿魏酸和芍药苷的回收率分别为98.89%和101.2%,相对标准偏差(RSD)小于2.3%。本法操作简便,专属性强,结果准确,重现性好。     

毛细管电泳在腐植酸领域的应用

简要介绍了毛细管电泳的优势及分离模式，着重论述了毛细管电泳在腐植酸领域的应用前景，主要包括腐植酸的分离与表征及其络合性与络合物的特征方面的应用。     

毛细管电泳技术在蛋白质生物制品分析中的应用研究进展

毛细管电泳技术作为一种快速的分离分析技术,具有分析速度快、分辨率高、重现性好、定量分析准确、分离模式多样等特点,在蛋白质生物制品的定性定量分析中发挥着重大作用。就毛细管电泳技术的演变、分类及其在蛋白质生物制品分析中的应用研究进展进行了综述。     

毛细管电泳法测定银杏叶片中的橙皮素、芦丁和槲皮素

建立了一种利用毛细管电泳测定银杏叶片中橙皮素、芦丁和槲皮素的方法。研究了缓冲溶液pH值和浓度、分离电压和进样时间对分离的影响，在优化的条件下，10min内实现了三种物质的良好分离。橙皮素、芦丁和槲皮素分别在0．03～0．80、0．06～0．00，0．04～0．90mg/mL浓度范围内和峰电流成线性关系，线性相关系数分别为0．9992、0．9976、0．9991，检出限分别为0．005、0．009和0．006mg/mL。     

毛细管电泳法测定美多芭片剂中的左旋多巴和羟苄丝肼

建立了毛细管电泳紫外检测测定美多芭片剂中左旋多巴和羟苄丝肼的方法,优化了缓冲溶液浓度和pH、分离电压和进样时间等条件。在优化的条件下,15min内实现了左旋多巴和羟苄丝肼两种物质的基线分离。左旋多巴和羟苄丝肼分别在0．06～1．0mg／mL和0．05～0．90mg／mL浓度范围内和电泳峰高成线性关系,左旋多巴和羟苄丝肼的检出限分别为0．021mg／mL和0．017mg／mL。方法用于分析实际样品,得到令人满意的结果。