气相色谱-质谱法测定指甲油中的邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯DEHP

建立了用气相色谱-质谱法(GC-MS)测定指甲油中的邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)的检测方法。指甲油经有机溶剂提取后,用0.22μm聚四氟乙烯滤器过滤后,采用GC-MS进行分析。结果表明,方法的线性范围为0.3μg/m L~5.0μg/m L,拟合优度为0.9968;线性范围为1.0μg/m L~10μg/m L,拟合优度0.9982;线性范围为5.0μg/m L~20μg/m L,拟合优度为0.9998;方法检出限为15mg/kg。该方法简单、灵敏,提取时间少,易操作。     

梯度淋洗离子色谱法测定的标准条件

用梯度淋洗离子色谱法同时测定工作场所空气中氟化氢(HF)、乙酸(HAc)、氯化氢(HC_l)、溴化氢(HBr)、硝酸(HNO_3)、硫酸(H_2SO_4)和磷酸(H_3PO_4),用装有KOH吸收液的多孔玻板吸收管采集样品,方法的检出限F~-为0.02μg/m L、Ac~-为0.08μg/m L、Cl~-为0.01μg/m L、Br~-为0.1μg/m L、NO_3~-为0.1μg/m L、SO_4~(2-)为0.02μg/m L、PO_4~(3-)为0.1μg/m L,方法的精密度均小于7%,回收率93.5%~107.2%。该方法具有选择性好、准确度高、检出限低,对于工作场所共存物的采样及检测效率高,成本低。     

应用丙酮研究聚氯乙烯加工形态和制品形态

有文献综述指出聚氯乙烯形态有许多重要特点。聚氯乙烯颗粒(150μm)切片,呈现出一次粒子(1μm)和一次粒子的聚集体(3—10μm)。如果微观范围更小,当密度变化大约为0.01μm的间距时,用X—射线小角散射来揭示。密度变化稍小于0.01μm时,X—射线广角散射的实验结果证明了微晶的存在。有文献提出聚氯乙烯微观领域的问题与微晶有关系。     

400孔中碱13微米玻璃纤维生产工艺及应用的研究

国外增强热固性塑料(玻璃钢)用玻璃纤维的直径,五十年代时为9～10μm,后来发展为13～18μm,最近19～22μm的也已有采用。目前全世界玻纤产量中,粗纤维产量约占70％,手糊玻璃钢等用纤维的直径也多为13μm以上,其目的就是为了降低玻璃钢制品的成本。我国玻纤工业建立以来,一直沿着细纱薄布的道路发展。对粗纱无纺(少纺)厚布缺     

水泥微细分级的试验研究

用新开发的新型旋风式微细分级机进行水泥微细分级试验.结果表明.当原动中10μm以下的颗粒含量52.6%,经分级后的细粉中小于10μm的颗粒含量达88.9%,平均粒径为4.06μm.分级切割粒径为11.8μm分级精度d_(75)/d_(25)<1.5.     

金属基覆铜板高导热半固化膜的制备及其成膜性研究

以环氧树脂(EP)为连续相,线性PF(酚醛树脂)为固化剂,向EP中添加不同类型、粒度和比例的粉体颗粒;在高速分散机作用下将粉体颗粒分散均匀,制得高导热半固化膜材料。研究结果表明:以α-氧化铝为基础填料、硅烷偶联剂为成膜剂以及控制半固化时的升温速率,并且当m(1~5μm氧化铝)∶m(1~5μm氮化铝)∶m(1~5μm氮化硼)=3∶4∶1时,可制得综合性能良好的金属基覆铜板用高导热成膜物质。     

粒度及其分布对永磁铁氧体性能参数的影响规律研究

用比较试验法结合正交法验证了粒度及其分布对永磁铁氧体各参数的影响规律。当永磁铁氧体成型用微纳颗粒料从较粗的状态(如1.60μm)逐渐减小时,粒度对磁体的收缩率、剩磁B_r、内秉矫顽力H_(cj)的影响作用逐渐减弱,当粒度减小到一定程度(如0.78μm)之后,再进一步下降时,粒度对H_(cj)的影响作用则显著增强,当粒度从0.63μm进一步下降到0.50μm时,粒度对磁体的收缩率、剩磁B_r的影响作用显著增强;实验进一步发现,成型用料浆粒度分布越差,超细颗粒越多,影响最大的是磁体的H_(cj),在其他工艺条件均相同时,可以根据产品H_(cj)是否得到有效改善来判定料浆的粒度分布是否得到有效受控。     

金纳米片的制备

采用PDDA作为表面活性剂,用二乙二醇(DEG)来还原氯金酸,制备单晶金纳米片。通过改变种子的类型,得到了边长从几百nm到几μm甚至十几μm的纳米片。采用扫描电子显微镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)对纳米片的形貌进行了表征。     

石灰石粒度对生料易烧性的影响

控制生料中石灰石的不同比例的80μm筛余量和不同比例的200μm筛余量,在相同的试验条件进行生料易烧性试验,以研究石灰石粒度与易烧性的定量关系。实验研究表明:(1)随着石灰石颗粒80μm和200μm筛余量的增加,生料易烧性变差。(2)w(f-CaO)为1.50%时,石灰石颗粒80μm及200μm的筛余量分别是18.73%及2.07%,即80μm筛余量每增加1.00%,w(f-CaO)值就增加0.04%~0.06%;200μm筛余量每增加0.50%,w(f-CaO)值就增加0.20%~0.60%,因此,在生产中,必须严格控制200μm筛余量。(3)由杨德尔方程计算得到,w(f-CaO)为1.50%时石灰石的临界半径为60μm。     

专利技术

用提钛尾渣制备聚合氯化铝的方法用提钛尾渣制备聚合氯化铝的方法。先将提钛尾渣破碎,得到粒径≤150μm的第一筛下物,再过筛得到粒径为75～150μm的第二筛上物和粒径≤75μm的第二筛下物。取第二筛上物与盐酸按质量比为1∶(6～11)混合搅拌,升温至     

装药生产线高氯酸铵处理新工艺设计

对装药生产线高氯酸铵(AP)处理工艺进行研究.采用与现有工艺不同的射流式真空(负压)输送AP方式,经输送距离(垂直距离4.5m,水平距离1 m)的试验测定,AP1粒度d43变小约3μm.推进剂装药试验结果显示,球形AP d43变化10μm,推进剂燃速变化约0.1 mm/s.针对AP用量多,耗费人力大,提出了AP处理的优...     

UHMWPE彩色多孔薄板的加工技术

介绍了用冷压烧结成型法加工超高分子量聚乙烯(UHMWPE)彩色多孔薄板的技术。薄板外观呈紫色,规格为(厚×宽×长)1 5mm×120mm×500mm,平均孔径50μm～60μm,孔隙率达35%～40%。     

高效液相色谱法同时测定苦楝子中的三种有效成分

建立了高效液相色谱同时测定苦楝子中的三种有效成分(香草酸、香兰素、阿魏酸)的方法。苦楝子样品用甲醇超声提取,提取液过滤并用甲醇稀释后分析。采用C18反相色谱柱(250×4.6nm,3.5μm),流动相为乙腈和0.1%醋酸水溶液,梯度洗脱。结果显示:三种有效成分的检出限(LOD)分别为2.5μg/m L、0.82μg/m L和1.3μg/m L,定量限(LOQ)分别为8.4μg/m L、2.7μg/m L和3.4μg/m L,加标回收率为94.9%~104.5%,相对标准偏差小于3.4%,苦楝子样品中的香草酸、香兰素、阿魏酸的平均含量分别是67.98 mg/kg、96.14 mg/kg、36.61 mg/kg(n=6),相对标准偏差分别为1.8%、1.1%和0.7%。该方法重复性好、简单、准确,可用于同时测定苦楝子中的香草酸、香兰素、阿魏酸的含量。     

RP-HPLC法测定MAP的含量及有关物质

建立了检测1β-甲基碳青霉烯双环母核(MAP)含量及有关物质的反相高效液相色谱方法。采用了Agilent ZORBAX Extend-C18(150 mm×4. 6 mm,3. 5μm)色谱柱,流动相用p H=5. 7磷酸缓冲盐(A)和乙腈(B),梯度从50%A～50%B到20%A～80%B,用20 min,维持20%A～80%B比例5 min,流速为1. 0 m L/min,检测波长是267 nm,柱温设定为30℃。结果:MAP的有关物质能完全分离,线性浓度在0. 15μg/m L～0. 48 mg/m L范围,检出限(S/N≥3)是0. 10μg/m L[1]。结论:此RP-HPLC方法具有专属性、精确性、稳定性,能够用来检测MAP的含量和有关物质[2]。     

双通道气流式MTP反应喷嘴雾滴粒径分布的研究

雾化喷嘴的性能直接取决于索泰尔平均粒径SMD、雾滴粒径分布PSD和雾滴覆盖直径DCD。利用冷模实验,以双通道气流式MTP反应雾化喷嘴为研究对象,考察了喷嘴结构与雾化性能之间的关系,研究了具有不同旋流结构的喷嘴在不同气液比q_(mG)/q_(mL)下SMD,PSD及DCD之间的变化规律。结果表明,旋流槽尺寸与结构、液相通道内径dL对SMD,PSD和DCD具有显著地影响。当喷嘴结构参数为:旋流通道数n=2,旋流通道尺寸b×h=0.5mm×1.0 mm,液相通道内径dL=1.0 mm时,随着q_(mG)/q_(mL)由8.70增加至20.32,喷嘴对应SMD由20.02μm降至17.88μm,雾滴粒径分布介于9.91μm和48.8μm之间,特征中径D_(0.5)达到21.45μm。当n=3,b×h=1.5 mm×2.0 mm和2.0 mm×2.0 mm,dL=2.5 mm时,SMD随着q_(mG)/q_(mL)的增加分别由62.48μm降至58.89μm,由63.02μm降至59.39μm,雾滴粒径分布变宽,介于34.3μm和111.6μm之间,D_(0.5)达到64.02μm。当n=4,b×h和dL保持不变时,PSD和D_(0.5)基本不变,SMD随气液比q_(mG)/q_(mL)的增加由64.07μm变至60.65μm。而且,DCD由φ640mm增至φ800 mm。     

冰草BVOC释放规律的研究

2017年7月,在锡林郭勒盟正蓝旗附近的草场,用动态采样法测定了冰草挥发性物质的排放通量,实验结果表明,冰草排放了异戊二烯、β-蒎烯、α-萜品烯、3-蒈烯、罗勒烯、对伞花烃、γ-萜品烯等挥发性有机物,其平均排放通量分别为2900.55μg·(m2·h)-1、1999.63μg·(m2·h)-1、1135.32μg·(m...     

真空阴极多弧离子镀不同厚度四面体非晶碳薄膜的结构和性能

以真空阴极多弧离子镀技术在P(100)型单晶抛光硅衬底和YG6硬质合金上制备了四面体非晶碳(ta-C)薄膜。用扫描电镜(SEM)测量薄膜厚度,并观察其表面及断面形貌;用X射线衍射仪(XRD)分析薄膜的相组成;用拉曼光谱标定薄膜中的sp3键和sp2键;用轮廓仪测量薄膜的表面粗糙度;用划痕法和压痕法测试了膜/基结合强度。在0.5~1.5μm的厚度范围内,随着ta-C薄膜厚度增加,薄膜的sp3键含量逐渐降低,表面碳颗粒数量及尺寸逐渐增加,与YG6基体的结合强度不断降低。0.5μm厚的ta-C薄膜具有最小的表面粗糙度(0.17μm),最高的结合强度(剥离时的临界载荷为61 N,压痕等级为HF2),表现出最优的综合力学性能。     

丙烯酸乳液在涂料工业上的应用

<正> 丙烯酸涂料至今仍主要用作建筑涂料中的水性涂料粘合剂和自干性涂料。用它代替高质量的传统工业涂料尚有困难。随着乳液合成工艺的进展,丙烯酸乳液作为水性涂料的主要粘合剂有很大的前途。 1.丙烯酸乳液的特性和问题水分散的丙烯酸树脂,按颗粒直径的大小可大致分为胶态分散体(0.01～0.05μm)、乳液(0.05～1μm)和悬浮液(1μm以上)。随着颗粒的变大,在颗粒表面上聚合物分子     

汽油中含氧化合物的检测与研究

采用Rtx-TCEP(60 m×250μm×0.4μm)与DB-1(30 m×250μm×0.5μm)常见的毛细管色谱柱和Deans switch微板流路控技术建立了一种全新的分析汽油中含氧化合物的二维气相色谱法。用该方法分析汽油中0%～10%的含氧化合物,各物质校正曲线的线性关系良好,相关系数均大于0.999;标准样品5次重复测定的相对标准偏差均小于2.2%;车用汽油实际样品测定结果和SH/T 0663标准方法测定结果一致。该方法是车用汽油中含氧化合物含量测定的一种简单快捷、准确可靠的分析方法。     

气相色谱串联质谱法测定化妆品用原料角鲨烷含量

通过气相色谱串联质谱法测定化妆品用原料角鲨烷的含量。结果表明,化妆品用原料角鲨烷峰形较好,线性范围为100μg/m L~1000μg/m L,平均相对标准差(RSD)为0.75%,回收率为97%~104%。通过对实际样品的检测,得到了实际样品中角鲨烷的含量为96.6%。