纳米ZnO/SnO2粉体的制备及其光催化性能的研究

以SnCl4·5H2O、ZnNO3·6H2O、HCl、NaOH为原料,采用共沉淀法制备出纳米ZnO/SnO2纳米复合催化剂粉体,以降解甲基橙溶液反应为模型,考察了不同比例ZnO/SnO2纳米粉体的光催化活性,探讨了煅烧温度对催化剂催化活性的影响.并用差热失重分析仪(TG/DSC)、透射电镜(TEM)、X-射线衍射(XRD)测试手段对其进行了表征.结果表明:ZnO复合SnO2后,光催化活性明显提高,其中以ZnO/SnO2在ZnO∶SnO2=4∶1的情况下复合催化剂光催化性能最优;热处理温度在650℃保温时间2h所得到的复合催化剂催化性能最好.     

WO_3/ZnO的制备及其光催化降解甲基橙研究

以ZnSO4·7H2O、WO3和C2H2O4为起始原料,采用直接沉淀法制备了复合光催化剂WO3/ZnO。以甲基橙为研究对象,800W氙灯为光源,研究了催化剂煅烧温度、催化剂用量、WO3含量以及甲基橙初始浓度对其催化性能的影响。结果表明,WO3含量为15%,460℃煅烧3h所得的WO3/ZnO效果较好,在浓度为10mg/L的甲基橙溶液中加入WO3/ZnO1g/L,光照90min后脱色率可高达97.98%,且重复使用6次后脱色率仍在82%以上,表明WO3/ZnO复合光催化剂具有较好的催化性能和稳定性。     

Ti/SnO_2/ZnO复合薄膜的制备及其光催化性能研究

以Ti/SnO2为基体,从Zn(NO3)2水溶液中阴极电沉积ZnO,制备了Ti/SnO2/ZnO复合薄膜,用X-射线衍射、扫描电子显微镜和紫外可见漫反射吸收光谱对其进行了表征,以甲基橙为目标有机物,考察了其光催化活性.实验结果表明,Ti/SnO2/ZnO复合薄膜的光催化活性明显高于Ti/ZnO薄膜,且其催化活性随ZnO的沉积时间而变化.对复合薄膜催化活性提高的原因进行了讨论.     

锌、钴氧化物及复合氧化物光催化降解活性染料的研究

研究了柠檬酸法制备的ZnO和Co3O4的单一氧化物,物理、简单化学复合氧化物和尖晶石型ZnCo2O4的光催化性能,及不同煅烧温度下ZnCo2O4的光催化活性.结果表明,催化活性顺序为物理复合氧化物＞简单化学复合氧化物＞单一氧化物＞尖晶石型复合氧化物.150 mg物理复合氧化物对20 mg/L染料的光催化降解效率可达100%.     

天然沸石负载ZnO/SnO2复合半导体的光催化活性

利用天然沸石负载ZnO／SnO2复合半导体制备光催化材料。采用X射线衍射、红外光谱等测试方法对复合样品的结构进行了研究。讨论了材料制备过程中的焙烧条件、锌锡氧化物配比对其结构与光催化剂活性的影响。结果表明：ZnO／SnO2复合半导体与沸石间实现了一定程度的化学结合,半导体氧化物在沸石表面负载牢固,并且当ZnO／SnO2摩尔比为2：1时,与沸石复合的材料,经300℃热处理2h,对甲基橙溶液的降解效能最高。     

纳米氧化锌光催化降解甲基橙的研究

以硝酸锌、聚乙烯吡咯烷酮为原料,反应温度为80℃,反应时间为8 h,通过加热煅烧制备出纳米氧化锌粉体,煅烧温度500℃可制备纳米级的ZnO粉末,平均粒径为32 nm;水溶液中甲基橙在ZnO光照催化下,能迅速分解。以甲基橙为脱色对象,讨论了催化剂用量、光照时间及pH值对光催化降解甲基橙性能的影响。     

球磨法制备复合光催化剂Bi_(12)TiO_(20)/ZnO及其光催化性能

本文用水作为分散介质,采用球磨法掺杂一定量的Bi12TiO20于ZnO中制备复合光催化剂Bi12TiO20/ZnO.利用UV-Vis、XRD和SEM等仪器对样品进行了分析与表征.通过对甲基橙的氧化来研究其光催化活性.结果表明,光催化剂Bi12TiO20/ZnO对甲基橙氧化的催化活性高于氧化锌的催化活性.当Bi12TiO20的掺杂量为0.5%(质量分数),球磨时间为12 h,焙烧温度为300℃时,光照20 min后,复合光催化剂Bi12TiO20/ZnO对甲基橙的降解率可达到95.2%.     

SnO2/ZnO复合氧化物的制备及对亚甲基蓝的光催化性能研究

本文以SnCl4·5H2O、ZnCl2、氨水为原料,采用共沉淀法制备出SnO2/ZnO复合光催化剂,用XRD测试手段对其进行了表征,并以降解亚甲基蓝为模型反应,用分光光度计测定亚甲基蓝降解前后的吸光度,考察了不同条件下制备的复合氧化物的光催化活性,讨论了影响亚甲基蓝降解率主要因素。结果表明,ZnO复合SnO2后,光催化活性明显优于纯ZnO,且经400℃焙烧1.5h制得的复合光催化剂具有较高的光催化活性,利用该复合光催化材料降解有机染料废水是一种可行的方法。     

C_3N_4催化剂的制备及光催化性能研究

采用煅烧法制备了C_3N_4光催化剂,并利用沉淀法制备了AgBr/C_3N_4复合光催化剂,以甲基橙(MO)为模拟污染物,对制备样品的光催化降解染料污染物的性能进行了研究。甲基橙光催化降解实验的结果表明,制备C_3N_4光催化剂的最佳制备条件为在煅烧温度575℃下煅烧2h;AgBr的引入显著提高了催化剂的光催化活性。     

纳米ZnO/SnO2复合光催化剂的制备研究

研究ZnO/SnO2复合催化剂的合成,考察ZnO/SnO2前驱体在不同Zn/Sn反应剂量的摩尔比、不同沉淀剂Na2CO3与总金属离子溶液的体积,以及不同反应时间条件下制备的复合催化剂对甲基橙光催化降解效果的影响。研究表明,当Zn/Sn反应剂量的摩尔比为9∶1,沉淀剂Na2CO3与总金属离子溶液的体积比为2∶1,反应时间为10min时制取的复合催化剂前驱体对甲基橙的光催化降解效果最好,降解30min甲基橙溶液的脱色率可达96.00%以上。     

ZINC ELECTRODE CYCLE-LIFE PERFORMANCE IN ALKALINE ELECTROLYTES HAVING REDUCED ZINC SPECIES SOLUBILITY

Electrolytes having 3.5 M hydroxide-ion concentration were tested in 1.35 Ah Zn/NiOOH cells to evaluate their ability to reduce the extent of zinc species migration and slow the rate of cell capacity decline. Alkaline-fluoride and alkaline-borate electrolytes, in which ZnO solubility is approximately 25° of that in standard 7.4 M KOH electrolyte, exhibited 0.09-0.14^°/cycle zinc-electrode area loss, which may be compared to a value of 0.46^°/cycle observed in standard electrolyte, In addition, no zinc penetration of the separator occurred in cells that employed alkaline-fluoride and alkaline-borate electrolytes, even when zinc-electrode overpotcntials reached 290 mV at the end of charge. Less than 2^° of the zinc remaining after cycling was electrochemically inactive.     

ZINC ELECTRODE CYCLE-LIFE PERFORMANCE IN ALKALINE ELECTROLYTES HAVING REDUCED ZINC SPECIES SOLUBILITY

Electrolytes having 3.5 M hydroxide-ion concentration were tested in 1.35 Ah Zn/NiOOH cells to evaluate their ability to reduce the extent of zinc species migration and slow the rate of cell capacity decline. Alkaline-fluoride and alkaline-borate electrolytes, in which ZnO solubility is approximately 25% of that in standard 7.4 M KOH electrolyte, exhibited 0.09-0.14%/cycle zinc-electrode area loss, which may be compared to a value of 0.46%/cycle observed in standard electrolyte. In addition, no zinc penetration of the separator occurred in cells that employed alkaline-fluoride and alkaline-borate electrolytes, even when zinc-electrode overpotentials reached 290 mV at the end of charge. Less than 2% of the zinc remaining after cycling was electrochemically inactive.     

ZINC ELECTRODE CYCLE-LIFE PERFORMANCE IN ALKALINE ELECTROLYTES HAVING REDUCED ZINC SPECIES SOLUBILITY

Electrolytes having 3.5 M hydroxide-ion concentration were tested in 1.35 Ah Zn/NiOOH cells to evaluate their ability to reduce the extent of zinc species migration and slow the rate of cell capacity decline. Alkaline-fluoride and alkaline-borate electrolytes, in which ZnO solubility is approximately 25% of that in standard 7.4 M KOH electrolyte, exhibited 0.09-0.14%/cycle zinc-electrode area loss, which may be compared to a value of 0.46%/cycle observed in standard electrolyte. In addition, no zinc penetration of the separator occurred in cells that employed alkaline-fluoride and alkaline-borate electrolytes, even when zinc-electrode overpotentials reached 290 mV at the end of charge. Less than 2% of the zinc remaining after cycling was electrochemically inactive.     

水溶性黄腐酸锌的制备

通过控制参加反应的氧化锌的量，制不溶性性的黄腐酸锌，用傅里叶红外光谱和ｘ射线衍证实了所得到的结果，水溶性黄腐酸锌作为饲料添加剂对仔猪的生长具有明显的促进作用。     

葡萄糖酸锌的热分析研究

运用DTA、TG、热台显微镜和EGA,并辅以UV分析,研究了葡萄糖酸锌的耐热性,得到了保持其不变质的最高短时耐受温度及常温至566℃的温区内所发生的基本变化过程。还在DTA曲线配合下,用两种热重灵敏度测得的TG实验结果,经统计计算后得到了葡萄糖酸锌的最高结晶水数。文中还指出了不同干燥条件对结晶水量有着明显的影响,使结晶水数可在0～3范围内变动。     

葡萄糖酸锌的研制

阐述以葡萄糖酸钙、浓硫酸、氧化锌为主要原料合成葡萄糖酸锌的新方法，详细研究了反应时间、反应温度、结晶条件、结晶时间等因素的影响，并对最终产物进行了元素分析和红外光谱分析。     

纳米铁酸锌制备方法研究进展

由于具有特殊的性能．铁酸锌的制备及应用已越来越引起人们的重视。本文介绍了纳米铁酸锌最新的几种制备方法，如前驱物固相反应法．微乳液法和聚合物配位法等，分析了各种方法所制备产物的特点及其存在的问题，并对纳米铁酸锌的研究进行了展望。     

氧化锌压敏电阻的烧结行为

为了研究ZnO压敏电阻组成中非化学配比氧化物对ZnO压敏电阻导电性能的影响,采用在不同氧分压条件下烧结样品以研究其烧结行为。结果表明：ZnO晶粒的电导率对数与氧分压对数成线性关系;斜率为-1/4;间隙Zn原子以一价电离Zni形式存在。由于CoO,MnO和NiO阳离子空位氧化物多偏析于晶界,晶界处氧的增加有利于降低压敏电阻漏电流,烧结时间从2h延长到8h,漏电流从5μA/cm^2降到3.6μA/cm^2。波谱分析表明：掺杂氧化物在晶界处都有偏析,ZnO晶粒中掺杂原子混溶比例不完全与掺杂阳离子半径相关。