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Ti1.2Fe+x%Mg(x=1,3,5)合金的贮氢特性 总被引:3,自引:2,他引:3
在TiFe合金中添加少量的IIA族轻金属元素Mg,并且使Ti侧过化学计量,组织Ti1.2F3 x%(质量分数,下同)Mg(x=1,3,5)试验合金,研究了该系列合金的储氢特性。结果表明,Ti1.2F3 3%Mg和Ti1.2F3 5%Mg合金在室温下,经2次吸放氢操作即能完全活化,前者的储氢量为213ml/g,且具有较小的压力滞后和平台斜率,适合作为内氢燃料电池氢源储氢材料。X射线分析发现,所有试验合金的主相均为TiFe相,而合金显微组织显示,Mg以弥散颗粒分布于合金基体,并讨论了Mg的添加和Ti过量对合金活化性能和储氢容量的影响机制。 相似文献
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添加元素对熔体快淬Mg90Pd10非晶合金性能的影响Mg-Ni系合金具有优异的贮氢性能,因而受到了广泛关注,此次则研究了添加Ni、Cu、Al和Ti合金化元素对Mg90Pd10非晶态合金性能的影响.研究用的合金是在高频感应电炉中于氩气氛下熔炼获得的(Mg0 9Pd0.1)100-xNix(x=0,5,10,15和20)和(Mg0.9Pd0)100-xMx(x=5和10,M=Cu,Al,Ti和Co)合金锭. 相似文献
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采用第一性原理赝势平面波方法,研究元素Al和Ti掺杂对Mg2Ni储氢合金相结构稳定性的影响及其微观机理.结果显示:在掺杂浓度x=0~0.5范围内,所形成的Mg2Ni型Mg2-xMxNi(M=Al,Ti)固溶体合金的相结构稳定性随Al掺杂浓度的增大而增强,随Ti掺杂浓度的增大而减弱,且Mg2-xMxNi(M=Al,Ti)固溶体合金相对于立方结构的Mg3MNi2(M=Al,Ti)化合物呈现热力学不稳定性,极易分解成由立方结构Mg3MNi2(M=Al,Ti)和六方结构Mg2Ni组成的复合相,计算结果与实验结果吻合.电子结构分析表明,Al、Ti掺杂Mg2Ni储氢合金的相结构稳定性与体系在低能级区的成键电子数密切相关. 相似文献
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研究了Mg50 Ni50 -xTix 合金的非晶形成能力与非晶合金电极的吸放氢性能。结果表明 :在Mg50 Ni50 -xTix合金中 ,当Ti替代Ni元素的量低于 1 5% (摩尔分数 )时 ,机械合金化能够得到几乎单一的非晶态合金 ;用Ti替代Ni形成的三元非晶合金能降低镁镍合金的平衡氢压 ;少量的Ti替代能改善合金的电化学吸放氢容量 ,使合金电极的吸放氢循环稳定性得到提高。这被认为是在三元合金中钛元素减缓了合金中镁元素的氧化腐蚀进程所致。 相似文献
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以Mg58.5Cu30.5Y11合金为基础分别加入含量为10%(摩尔分数)的Ti、Be和Ti70Be30,通过传统铜模铸造法制备直径为3 mm的试样。分别采用X射线衍射仪、差示扫描量热计和扫描电子显微镜研究合金的相组成、热稳定性和显微组织。讨论合金元素Ti和Be对Mg58.5Cu30.5Y11块体金属玻璃的显微组织和力学性能的影响。结果表明,(Mg0.585Cu0.305Y0.11)90Ti10和(Mg0.585Cu0.305Y0.11)90(Ti0.7Be0.3)10合金中分布着CuTi相,而(Mg0.585Cu0.305Y0.11)90-Be10合金基体中镶嵌着含有CuY晶体的CuYBe非晶相。在单轴压缩载荷下,(Mg0.585Cu0.305Y0.11)90Ti10、(Mg0.585Cu0.305Y0.11)90Be10和(Mg0.585Cu0.305Y0.11)90(Ti0.7Be0.3)10合金的最大压缩断裂强度分别为797.6、952.6和1007.8 MPa,比Mg58.5Cu30.5Y11合金的强度分别提高了17%、40%和48%。根据每种合金10个试样的强度分布范围推断这3种合金的强度可靠性得到了很大提高。 相似文献
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对Al-11Si-1.1Ni-0.2Fe合金采用过热处理,考察了过热处理对强化元素Zr、Ti、Mg和变质元素RE对合金所起的作用的影响.试验结果证明,1 050℃的过热处理能够极大地细化合金中共晶硅使之成为颗粒状,使合金的抗拉强度和伸长率得到很大程度的提高;同样是经过1 050℃的过热处理,看不出Zr、Ti对合金的细化作用,也看不出RE对共晶硅的变质作用;但Mg的强化非常显著,加入Mg以后能使合金的铸态抗拉强度提高14.4%,过热处理态抗拉强度提高100%. 相似文献
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《热加工工艺》2015,(10)
以计算机材料Mg-Al-Zn合金为研究对象,对添加不同含量Ti元素的该合金热处理后的微观组织和力学性能进行分析,结果表明:Mg-Al-Zn合金微观组织主要由基体α-Mg相、网状β-(Mg17Al12)相,短小的针状相及微小共晶组织颗粒相组成,其中β-(Mg17Al12)相为主要的强化相,其形态和数理决定了合金的强度和硬度。随Ti元素含量增加,合金微观组织逐渐细化、均匀,晶粒数目越多,β相形态分布及尺寸、大小都发生了变化,合金的力学性能逐渐提高;在不同温度下,流变应力-应变曲线呈现走势基本相同的趋势,应力-应变曲线表现为明显的动态再结晶特性,随温度升高,该合金的峰值应力逐渐减小。 相似文献
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采用布氏硬度计、金相显微镜、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)研究了微量Sc、Zr、Ti以及Mg含量对Al-Mg合金的显微组织与布氏硬度的影响。结果表明,单独添加Sc、Zr元素的合金与未添加的Al-Mg合金的铸态组织相比,合金的晶粒组织得到了一定的细化,复合添加Sc、Zr、Ti3种元素的合金铸态组织的晶粒细化程度更为明显。同时在Sc、Zr、Ti相同含量下,Mg元素的增加也能进一步细化合金的晶粒组织,这是由于Mg元素固溶强化的结果,使得合金的布氏硬度提高。对Al-10Mg-Sc-Zr-Ti合金进行均匀化退火处理后,合金的硬度较铸态组织提高了10%,这是Al3(Sc1-xZrx)、Al3(Sc1-xTix)及Al3(Sc1-x-yZrxTiy)大量沉淀相二次析出,弥散度增大、分布更加均匀的结果。 相似文献
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《焊接技术》2015,(5)
铝合金焊丝质量很大程度上取决于铝合金原材料质量,即用于制备焊丝的铝合金锭坯的质量。采用OM,SEM,EDS等方法,研究了模铸ER5356铝合金中Mg,Cr,Ti元素的强化机制以及Fe,Si杂质元素的影响机理以及均匀化热处理工艺。结果表明,Mg元素在晶界可形成连续网格状分布Al8Mg5相,该相在晶内则以弥散点状形态分布;Cr元素则在晶界和晶内均可形成固溶有Ti元素的块条状θ(Cr Al7)相,以上两相均起到析出强化的作用;试验并未发现明显β(Ti Al3)相,Ti元素在该合金中主要起细化晶粒的作用;Fe元素主要出现在晶内第二相周围α-Al基体中,并未发现Fe,Si脆性杂质难溶相,说明目前熔炼净化浇注工艺可以保证合金中不出现明显的杂质相以影响ER5356铝合金的组织和性能。合理的均匀化热处理可以有效地消除合金元素Mg的微观偏析,使富集在晶界上的Al8Mg5相以及晶内其他第二相大部分回溶,应力得到释放。 相似文献
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为了提高Mg2Ni基合金的储氢动力学性能,通过熔炼方法分别添加金属元素Nd,Zn和Ti来防止镁的氧化和蒸发,将Mg2Ni基合金在有覆盖剂保护的电阻炉中进行熔炼。借助XRD 和 SEM/EDS研究了铸态合金的相组成和微观组织。采用定容法在Sievert’s型PCT测试仪上测试了合金的氢化动力学性能。Nd、Zn和Ti的添加导致了微量相Mg6Ni和Ni3Ti的生成。Nd和Zn溶解在Mg2Ni基合金的α-Mg、Mg2Ni和MgNi2相中。添加Nd元素后,合金的首次吸氢量高于Mg2Ni的,达到2.86%(质量分数)。Mg2Ni基合金的吸氢动力学性能和活化性能均有所提高。在前3次吸放氢循环过程中,添加Zn和Ti的合金吸氢量和吸氢动力学性能均得到提高。采用Hirooka动力学模型分析了合金的氢化动力学性能及反应机制。 相似文献
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《特种铸造及有色合金》2015,(9)
分析了Mg-10Gd-3Y-0.6Zr-1Ag合金的显微组织、时效特性及力学性能。结果表明,合金的铸态组织主要由α-Mg基体及Mg24(GdY)5、Mg3Gd、Mg2Gd和Mg5Gd相组成,Ag元素固溶于基体中,没有形成含Ag化合物。时效硬化特性曲线表明,Mg-Gd-Y-Zr-Ag合金具有明显的时效硬化特征。添加1%的Ag元素使合金的峰时效时间提前,但对硬度无明显影响。根据特性曲线确定了固溶合金的最佳时效工艺参数;合金经T6态热处理后强度有明显提高,而Ag元素的添加对合金的铸态及热处理态的室温力学性能均无明显影响。 相似文献