PP/PS就地相容化研究

考察了无水AlCl3用量对PP、PS大分子间Friedel-Crafts烷基化反应及PP/PS合金性能的影响。通过扭矩分析、接枝比和力学性能测定、界面形态的观察,结果表明,加入适量的无水AlCl3可以引发PP、PS间的Friedel-Crafts烷基化反应,生成的PP-g-PS接枝物能起到就地增容PP/PS的作用,使合金的力学性能得到显著提高;加大AlCl3用量后,由于其引起的PS、PP分子链的断链反应起主导作用,合金的性能降低。     

聚丙烯/聚苯乙烯共混合金Ⅰ.相区分布研究

在PP/PS熔融共混合金中引入一熔融指数与P P相同,质量接枝率为13.5%的PP-g-PS接枝共聚物.SEM和SALS分析结果表明,PP- g-PS改善了PP和PS相的相容性并明显使合金内分散相的相畴分布细化,体系更趋均匀.     

聚丙烯/聚苯乙烯共混合金Ⅱ.结晶和性能

用偏光显微镜、DSC、DMA分析法和拉伸试验等方法对PP／PS／PP-g-PS熔融共混合金的结晶行为、形态和拉伸强度进行了研究。结果表明，PP-g-PS减轻了PS相对PP相结晶行为的干扰，合金的拉伸强度明显上升。上述变化均与PP-g-PS在合金中的含量有关。     

纳米CaCO3／PP／PS复合材料的结晶与熔融行为

熔融方法制备了纳米CaCO3／PP／PS复合材料，DSC研究了PP／PS、增容PP／PS共混物及其纳米CaCO3填充共混物的结晶与熔融行为。研究结果表明加入PS对PP结晶行为影响不大，但导致PP熔点下降，熔融峰从单峰变为双峰。纳米CaCO3和增容剂对PP／PS共混物中PP结晶存在异相成核作用，提高PP结晶温度和熔点，PP—g—MA和PP—g—AA的异相成核作用比CaCO3的大。PP—g—MA增容的PP／PS共混物和CaCO3填充共混物有利于PP形成β晶，但CaCO3填充共混物、PP—g—AA的增容PP／PS共混物和CaCO3填充共混物无β晶形成。     

POE-g-MA增韧PPO/尼龙6合金的制备和性能

考虑了采用马来酸酐接枝乙烯－1－1辛烯共聚物（POE－g-MA)反应挤出增韧聚苯醚（PPO）／尼龙6合金体系的力学性参能和亚微相态,结果表明,POE与PPO／尼龙6合金的相容性差,增韧效果不佳,POE接枝MA后,通过其分子链上的MA官能团与PPO／尼龙6合金分子链上的氨基反应,获得良好的界面粘结性和相容性,使合金的缺口冲击强度获得大幅度提高,POE－g-MA增韧PPO／尼龙6合金的韧性随MA接枝率的增加而提高,通过与MA的接枝,可显著提高POE与PPO／尼龙6合金的界面粘结性和合金基体中的分散性,并明显减小POE粒子的直径,流变性能研究表明,由于在反应挤出过程中POE－g-MA分子链上的酸酐官能团与尼龙6上的氨基发生化学反应,使POE－g-MA增韧PPO／尼龙6合金的熔体粘度随POE－g-MA的接枝率的增加而显著提高。     

Friedel-Crafts烷基化反应就地增容LLDPE/PS合金的研究

在融熔状态下，利用Friedel-Crafts烷基化反应就地增容LLDPE／PS合金，考察了催化剂品种，用量，温度，时间等对接枝比及合金性能的影响。结果显示，无水三氯化铝为一有效催化剂，对于LLDPE／PS＝70／30共混物，加入1％无水三氯化铝，120℃，混炼5min，可获得较高力学性能的合金。     

PP无纺布接枝NVP研究

以PP无纺布为基材，以N－乙烯基－2－吡咯烷酮（NVP）为单体，采用热接枝聚合方法，重点考察了反应时间，单体浓度，引发剂含量及反应温度对接枝率的影响，实验结果发现，通过热接枝方法可将NVP单体接枝在PP无纺布上，使其具有亲水性，提高引发剂和单体浓度可增加接枝率；反应温度对接枝率的影响在低，高温阶段有所不同。     

PP/PMMA接枝剑麻纤维复合材料的结构和性能

用注塑成型方法制备了PP／PMMA接枝剑麻纤维（SF）复合材料，研究了它的热性能、晶态结构、微观结构和力学性能。结果表明PMMA表面接枝的SF增强了PP与SF之间的作用力，改善了PP／SF的热稳定性，降低了PP相的熔点，同时SF的加入诱导了β－晶型PP的生成，提高了PP相的结晶度，降低了无定型PP的玻璃化转变温度。PMMA接枝的SF提高了PP的模量，对PP有明显的增韧效果。     

马来酸酐混合单体改性PP/PS共混物的结晶与动态力学性能

用熔融法制备了马来酸酐（MAH）及其与苯乙烯（St）混合单体改性PP／PS共混物,以及MAH、St改性聚丙烯（原住形成PP／PS共混物）。用DSC、DMA和FT—IR研究了改性共混物的结晶与熔融行为、动态力学性能和接枝产物。结果表明,MAH加入对PP／PS共混物中PP的结晶温度影响不大,但其与St混合单体对共混物中PP的结晶温度影响明显,原位生成PP／PS的结晶温度也有较大提高。改性对共混物中PP的熔融温度影响不大,但熔融峰形变化明显。改性PP／PS共混物具有高的E′和E″强度。     

PP固相接枝物增容PP/PA6共混物的界面相互作用和力学性能

研究了PP固相接枝混合三单体（gPP)增容PP／PA6共混物的界面相互作用和力学性能，结果表明，该gPP是PP／PA6共混物的有效增容剂，在PP／PA6共混物的所有组成范围内，加入少量的gPP均可达到良好的增容效果，能显著提高共混物的力学性能，固相接枝物对PP／PA6共混体系的增容效果与固相接枝物用量及制备固相接枝物时第三单体的用量相关，通过Molau实验，傅里叶红外谱换光谱测试，抽提实验等证实；gPP的加入使得PP／PA6共混物在共混过程中就地形成了两相之间的增容剂PP－gPA6，增强了两相界面间的相互作用，gPP用量越大，PP－g-PA6的生成量越大，两相间的界面相互作用越强     

PP－g－AA的制备和表征

用熔融接枝方法制备了聚丙烯－ｇ－丙烯酸（ＰＰ－ｇ－ＡＡ）。用光电子能谱，广角Ｘ射线衍射，红外光谱和化学滴定方法对接枝物进行了定性和定量表征。讨论了单体和引发剂浓度对接枝率的影响，确定了用红外光谱法测定接枝物含量的经验公式     

预辐照聚丙烯悬浮接枝聚苯乙烯的制备及结构性能

通过预辐照和悬浮接枝技术制备聚丙烯接枝聚苯乙烯(PP-g-PS)。利用红外光谱、核磁共振、X射线衍射、差示扫描量热分析、旋转流变仪及高压击穿实验对PP-g-PS的结构和性能进行了表征。结果表明,PP-g-PS的FT-IR在1493cm~(-1),1601 cm~(-1)和3027 cm~(-1)处出现了新的吸收峰,其中1601 cm~(-1)和3027 cm~(-1)分别为PS苯环上C=C和C-H的特征吸收峰;1H-NMR在1.2,1.4和2.0位置处出现新的化学位移峰,在δ7.1和7.2处出现2组峰,这是PS苯环上氢的化学位移,证明PS已接枝到PP的大分子链上。与PP相比,PP-g-PS的熔融温度和结晶度降低,结晶温度升高;随接枝率增大,PP-g-PS的结晶温度升高;PP-g-PS的耐电压击穿性能好,其击穿场强可达PP的1.4倍。     

PP-g-MAH/蒙脱土纳米复合材料的制备和性能

采用熔融插层法成功制备了接枝物(PP—g—MAH)／有机蒙脱土(Org—MMT)纳米复合材料，用X射线衍射法检测了复合材料的层间距、微晶尺寸和晶胞参数的变化，并考察了纳米复合材料的力学性能。结果发现，对于PP—g—MAH／Org—MMT=100：20的复合材料，接枝物大分子链难以插层进入有机蒙脱土片层间。增大PP—g—MAH／Org—MMT比例，接枝物大分子链能插层进入有机蒙脱土片层，形成插层型纳米复合材料。PP—g—MAH／Org—MMT=100：10时，PP—g—MAH／Org—MMT复合材料110、040、041等晶面垂直于反射方向的微晶尺寸出现最小值．且可获得较好的力学性能．说明选择适当的接枝物／有机蒙脱土比例可降低聚丙烯的微晶尺寸，改善力学性能．但对复合材料晶胞参数的影响较小。     

马来酸酐/丙烯酸丁酯双单体接枝聚丙烯

采用熔融法进行马来酸酐(MAH)和丙烯酸丁酯(BA)双单体接枝聚丙烯(PP)的研究。结果表明,在一定工艺条件下,仅添加一单体马来酸酐时,接枝率G在其加入量为4%(质量分数)时达到最大(0.65 mmol/g PP);马来酸酐添加量保持不变,接枝率随第二单体丙烯酸丁酯添加量增加而出现一极值(1.34 mmol/g PP),比一单体接枝聚丙烯的接枝率高出一倍,并高于文献值(0.36 mmol/g PP)。经红外光谱、热失重分析和差示扫描量热分析表明,马来酸酐、丙烯酸丁酯均与聚丙烯发生接枝反应,并且以短支链的形式连接在PP的主链上。     

多单体熔融接枝PP增容PP/PVC共混体系的力学和流变性能研究

合成了一种新型的多单体接枝物PP－g-(St-co-MMA),研究了其对PP／PVC共混体系的增容作用。讨论了接枝物用量对共混物力学性能和流变行为的影响，并通过扫描电镜（SEM）对共混物的亚微观相结构进行了分析。结果表明，该接枝物对PP／PVC共混体系有较好的增容效果，材料的力学性能在接枝物用量为6份时出现峰值；加入接枝物能使体系的熔体粘度增加，并且在所研究的温度和压力范围内共混物熔体呈典型的假设性流体特性。     

PS/STCO合金光降解性能的研究

利用乙酸钯催化体系合成了一氧化碳和苯乙烯的线型交替共聚物－聚（1－氧代－乙苯基丙撑）（STCO），并将其加入到通用聚苯乙烯（PS）中，得到了具有良好光降解性能的PS／STCO合金。通过对聚合物和共混物拉伸强度及特性粘数的测定，分别对STCO、PS、PS／STCO三种体系在紫外光照射下的力学性能进行了表征。结果表明，由于STCO的加入，可以明显加快PS的光降解速度。利用红外光谱及扫描电镜分析对降解过程中PS／STCO合金的结构变化进行了跟踪研究，提出了PS／STCO合金的光降解机理。     

浓乳液法制备PS/PBA自相容合金及其性能表征

研究了聚苯乙烯（PS）/聚丙烯酸丁酯（PBA）自相容合金的制备方法。系统考察了不同丙烯酸丁酯含量、乳化剂浓度、聚合温度对合金接枝率的影响。通过透射电镜照片和冲击强度分别对材料的微观相态和力学性能进行了表征。结果表明，提高丙烯酸丁酯含量、降低乳化剂浓度以及提高聚合反应温度均有利于合金接枝率的增加。合金中接枝共聚物含量增加，冲击强度也随之提高；同时透射电镜照片表明本方法制备的自相容合金的两相界面之间形成一过渡层，过渡层越厚，冲击强度越高。     

聚丙烯接枝硅酸钙制备功能化纤维及对双酚A的吸附研究

通过辐射接枝的方法在聚丙烯(PP)纤维上接枝丙烯酸单体,涂覆硅酸钠后经氯化钙交联得到接枝硅酸钙的PP功能化纤维(PP-g-CaSiO3)。红外光谱(IR)和扫描电镜图(SEM)表明硅酸钙成功地接枝到PP纤维表面。BET测试表明,当接枝率为46%时,PP-g-CaSiO3的比表面积高达376.64m2/g。PP-g-CaSiO3对水中双酚A(BPA)表现出良好的吸附性能,饱和吸附量达到39.23mg/g,吸附等温线满足Langmuir模型,吸附动力学符合二级动力学模型。     

结晶结构对聚丙烯光致发光性能的影响

研究了等规聚丙烯结晶结构对其发光性能的影响，由同一材料出发制备了α－聚丙烯（α－PP）、β-聚丙烯（β－PP）和次晶聚丙烯（S－PP）3种结晶结构，并测定了其紫外荧光性能。结果表明聚集态结构对发光影响很很大，β-PP发光最强，β结晶有利于发光。     

淀粉-聚(苯基缩水甘油醚)接枝共聚物的合成反应研究

研究了以萘钠为引发剂，在淀粉乙酸酯上进行苯基缩水甘油醚（PGE），γ－丁内酯（γ－BL）开环接枝聚合的反应，首先将淀粉进行部分乙酰比，制备取代度为1．5的淀粉乙酸酯，之后以萘钠将淀粉乙酸酯的羟基转化为醇氧盐，再引发PGE，γ－BL进行负离子开环接枝聚合，采用凝胶渗透色谱（GPC）对接枝前后聚合物分子量的变化进行研究，并通过接枝率，1H－NMR波谱对淀粉－聚（苯基缩水甘油醚）接枝共聚物（St-g-PPGE)进行了表征，结果表明，以萘钠为引发剂，PEG能够在淀粉乙酸酯上进行均相接枝聚合，接枝率在70％－150％之间，接枝后聚合物的分子量明显增大。