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相似文献
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1.
三元共聚高吸水性树脂的合成及研究   总被引:20,自引:1,他引:19  
采用水溶性引发剂,以环氧氯丙烷为交联剂,用淀粉、部分中和的丙烯酸(钠)、丙烯酰胺为原料,用分步法进行交联接枝共聚,通过系统实验,选择最佳配比,制得吸无离子水3000(g/g),吸0.9%NaCl水溶液140(g/g)的高吸水性树脂。讨论了引发剂、交联剂、丙烯酰胺用量等合成条件与吸水性的关系。  相似文献   

2.
高吸水性树脂的辐射接枝制备和结构表征   总被引:20,自引:1,他引:19  
以天然多羟基淀粉和预先中和的水溶性单体丙烯酸为原料,采用γ射线辐射引发接枝共聚,制备高吸水性树脂,得到了吸蒸馏水2300倍,吸0.95NaCl为140倍的高吸水性树脂,在此基础上,用红外光谱,扫描电镜等分析手段对树脂结构进行了表征。  相似文献   

3.
为深入探讨水溶性高分子行业的发展和前景,加强中国与国外水溶性高分子行业间的交流与合作,将于2013年9月9-12日在湖北襄阳举办"2013年第十七届全国功能高分子行业委员会年会"。就全球产业发展、中国市场未来形势、应用技术发展方向等进行研讨交流,共同探讨环保、能源热潮下的国际水溶性高分子产业的可持续发展战略。现向全国相关行业及从事水溶性高分子生产与应用的广大企业、科研院所、大专院校及相关行业单位及个人征集论文,敬请赐稿。  相似文献   

4.
壳聚糖接枝聚丙烯酸高吸水性树脂的合成工艺   总被引:15,自引:0,他引:15  
在水溶性引发剂过硫酸铵的引发下,使丙烯酸在壳聚糖的分子链上接技聚合,并加入N,N’-亚甲基双丙烯酰胺进行一定程度的交联,制得高吸水性树脂.采用FT—IR和SEM对所合成的高吸水性树脂进行了结构表征。研究了反应条件对所制得的高吸水树脂吸水性能的影响.结果表明,使树脂具有最高吸水性能的最优化反应条件为:m(AA)/m(CTS)=10,引发剂和交联荆与单体的质量比分别为3.3%和0.16%,反应温度65℃,反应时间5.5h.在此条件下合成的树脂最大吸水倍率可这1180g/g,吸盐水倍率可达120g/g。  相似文献   

5.
吸水性树脂吸水性及保水性的研究   总被引:26,自引:0,他引:26  
研究了吸水性树脂BHH-A在不同条件下的吸水性和保水性能。在电解质水溶液中吸水能力下降,在非电解质水溶液中吸水能力不受影响;PH值在4-10水溶液中吸水能力不受影响。在室温及60℃环境中,所吸收水的蒸发,扩散是极其缓慢的。  相似文献   

6.
目的 探究聚乙烯醇(PVA)基发泡材料的缓冲包装性能,为PVA基发泡材料应用于易渗出水溶性液体的产品包装提供一定的理论依据和实践经验。方法 采用化学发泡法制备不同发泡倍率的PVA基发泡材料,研究其微观结构、吸水性能和不同条件下的缓冲性能。结果 不同发泡倍率下,5种密度PVA基发泡材料均具有良好的吸水性和保水性,且吸水率越高,保水性越差。在干燥状态下,材料的质地较硬,且其缓冲性能随着发泡倍率的增大而减小,材料吸水后变得柔软且富有弹性,当吸水率达到58.0%后,材料的缓冲性能则急剧下降。结论 经综合比较,密度为0.146 g/cm3 的PVA基发泡材料具有良好的吸水性能、保水性能和缓冲性能,在材料的吸水率低于58.0%时,可满足易渗液体容器的锁水和缓冲包装需求。  相似文献   

7.
采用海藻为原料与丙烯酸接枝共聚制备了高吸水性树脂。通过红外光谱(FT-IR)分析了产物的结构。考查了丙烯酸中和度、丙烯酸用量、引发剂和交联剂的用量以及反应温度等各因素对产物吸水率的影响。结果表明,所得树脂的吸水率可达618g/g,吸盐水率(0.9%的NaCl水溶液)达到120g/g,其吸水速率适中,热稳定性和在室温下的保水性均较好,是一种新的环保型高吸水性树脂。FT-IR初步表明了丙烯酸与海藻的接枝聚合作用。  相似文献   

8.
以麦秸秆为原料制备羧甲基纤维素(CMC),采用水溶性丙烯酸类单体对其接枝共聚,并添加不同有机季铵盐插层改性的蒙脱土(MMT),通过原位插层聚合制备CMC/丙烯酸类聚合物/OMMT高吸水性纳米复合材料。考察了碱和氯乙酸用量对CMC取代度和增重率的影响,探讨了CMC取代度与产物接枝率、接枝效率、吸水率之间的关系,分析了不同季铵盐改性MMT对材料性能的影响。通过红外光谱、X射线衍射等对纳米复合材料的结构进行表征,结果表明,在OMMT存在的条件下,CMC与丙烯酸类单体成功发生了接枝聚合;随着季铵阳离子碳链取代基的体积增大,改性蒙脱土的层间距越大;所制备的纳米复合材料属于剥离型纳米复合材料。  相似文献   

9.
丙烯酸钠的反相悬浮聚合及吸水性能研究   总被引:19,自引:0,他引:19  
以环乙烷为连续相,司班60为分散剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,采用后期添加聚合单体的办法反相悬浮聚俣合成粒径增大的高吸水性聚丙烯酸钠树脂。研究了分散剂、引发剂、交联剂用量,后期添加单体量、搅拌速度以及链转移剂对吸液性能和树脂粒径的影响。制得的树脂吸去离子水率为1700mL/g以上,吸0.9%NaCl溶液100mL/g以上。  相似文献   

10.
抗菌型高吸水性树脂的合成及性能研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
摘要:采用含有烯丙基结构季铵盐辛烷基烯丙基二甲基氯化铵(OADMAC)和丙烯酰胺为原料,过硫酸钾为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,反相悬浮聚合法合成具有抗菌性能的高吸水性树脂,并对最佳反应条件和所得共聚树脂的抗菌性能进行了研究。得到最佳条件:x(交联剂)=0.2%、x(OADMAC)=2.4%、n(引发剂):n(总单体)=1:2000、v(油):v(水):3:1、反应温度80℃、反应时间3h。在此条件下制备的共聚树脂在室温吸去离子水达自身质量的561倍,吸W(Nacl)=0.9%水溶液达64.7倍;共聚树脂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌等微生物菌株均有杀灭和抑制其生长的作用,树脂中季铵基团的含量越高,树脂的抗菌效果越好。  相似文献   

11.
高吸水聚合物国内外发展状况   总被引:13,自引:0,他引:13  
本文介绍新型化工材料高吸水聚合物近几十年来国内外的发展状况,并着重阐述最新研究成果,预测其发展趋势。  相似文献   

12.
吸水性HP(MA—VAC—MMA)/PVC共混物的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
将HP(MA-VAC-MMA)高吸水性树脂与聚氯乙烯等共混制得了吸水膨胀性的共混物。吸水树脂在共混物中呈颗粒状。研究了影响共混物吸水、失水速率,吸水性和膨胀性的诸多因素,提出了共混物吸水机理的初步设想。讨论了影响共混物的拉伸强度、断裂伸长率和电阻系数的因素。  相似文献   

13.
采用水溶液聚合法制备吸水剂,同时采用了正交实验法分析了交联剂、引发剂、白蟮泥添加量、AM添加量、中和度、温度等因素对吸水倍数的影响;并且测试了保水剂的吸水速度和保水能力;在电子扫描镜下观察了高吸水保水材料的表面特征.最后得出:该类吸水剂的最佳制备条件为丙烯酰胺(AM)用量为50%~60%、交联荆为0.08%、引发荆为0.45%~0.5%、中和度为60%~70%、温度为50、膨润土的为5%,该类吸水剂吸水速度快.  相似文献   

14.
聚丙烯酸盐超高吸水性树脂的合成   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用反悬浮法(ISP)制取聚丙烯酸盐高吸水性树脂,系统考察了影响聚合反应稳定性的主要因素及其对产品吸水性能的影响,发现采用Span85与Span60的复配乳化体系可使反应在很宽的范围内稳定进行,并且对产物的吸水性能影响较小;聚合加水量提高有利于反应的稳定进行,但使产物的吸水性能下降;在体系呈弱酸性、采用程序升温和交联剂、引发剂、乳化剂、聚合加水量分别为单体重量的1‰c、2‰、5%、3倍时,反应稳定并且产物的吸水性能优异,最大吸去离子水倍率(Qm)可达1200g/g。  相似文献   

15.
高吸水性聚丙烯酸钠树脂   总被引:4,自引:0,他引:4  
综述了高吸水性聚丙烯酸钠树脂的研究进展 ,其中包括聚丙烯酸钠及其共聚物的吸水性能 ,吸水机理以及其功能与应用  相似文献   

16.
生物可降解型聚谷氨酸高吸水树脂的制备   总被引:15,自引:0,他引:15  
以乙二醇缩水甘油醚作为交联剂,用化学交联法合成聚谷氨酸高吸水树脂,研究了聚合物浓度,交联剂,pH值,反应时间等条件对凝胶吸水性能的影响。结果表明,适宜的反应条件为聚谷氨酸12%,交联剂用量为聚谷氨酸量的18.75%,pH5左右,40℃水浴恒温振荡反应48h,所得树脂的最高吸水率可达1600g/g。  相似文献   

17.
聚丙烯酸/蒙脱土纳米复合材料的性能及保水行为动力学   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用高温快速反应法成功制备了聚丙烯酸/蒙脱土高吸水性纳米复合材料。考察了交联剂质量分数对纳米复合材料吸水倍率的影响规律,并利用SEM等表征发现,当交联剂用量为0.225%时,可获得很好的结果,所得纳米复合材料吸水倍率为372 mL/g。在20℃~70℃的范围,研究了聚丙烯酸/蒙脱土纳米复合材料的保水行为动力学。结果表明,20℃时聚丙烯酸/蒙脱土10 g水凝胶干燥时间为128 h,在高温条件下该复合材料仍具有优异的保水性能;其保水过程为零级反应;复合材料保水反应的反应速率常数为k=3.7967×107exp(-Ea/RT),其保水过程的表观活化能Ea=43.19kJ/mol。  相似文献   

18.
接枝共聚法合成高吸水性树脂   总被引:3,自引:0,他引:3  
以过硫酸钾为引发剂,过硫酸钾与玉米淀粉的质量比为0.014;糊化的玉米淀粉与丙烯酸按质量比1∶6的比例发生接枝聚合反应.反应温度50 ℃,反应时间2.5 h~3.0 h,丙烯酸的中和度为92%,制得高吸水性树脂,并讨论了其吸水性能.在室温、中性酸度环境下,合成的高吸水性树脂吸水倍率最高,可达到560 g/g。  相似文献   

19.
丙烯酸-丙烯酰胺的反相悬浮聚合及吸水性能的研究   总被引:20,自引:0,他引:20  
以环己烷为连续相,十六烷基磷酸单酯为悬浮稳定剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸盐为引发剂,采用反相悬浮聚合法合成了高吸水性丙烯酸钠-丙烯酰胺交联共聚物。研究了共聚物吸水性能与交联剂、引发剂用量、丙烯酸中和度、共聚单体组成、水中所含电解质浓度以及共聚物粒度的关系。制得的共聚物吸去离子水可达700g/g以上,吸0.9%NaCl溶液70g/g以上。  相似文献   

20.
聚丙烯酸钠高吸水性树脂的性能改善   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用水溶液聚合的方法合成了聚丙烯酸钠阴离子型高吸水性树脂 ,并通过改变聚合过程中的添加剂和对吸水性聚合物进行表面交联反应处理 ,对产品性能进行了研究。结果表明 :在聚合过程中添加适当的添加剂和对产品进行表面交联反应处理 ,能显著地改善产品性能  相似文献   

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