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1.
微波辐射相转移催化合成乙酸异戊酯 总被引:11,自引:0,他引:11
研究采用微波辐射反应技术,以三氧化二铝作载体,十六烷基三甲基溴化铵(HDTMAB)为相转移催化剂合成乙酸异戊酯,得到了高收率的产物;并考察了诸因素对产率的影响,找出了最佳反应条件。 相似文献
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微波辐射活性炭固载对甲苯磺酸催化合成乙酸异戊酯 总被引:2,自引:0,他引:2
用颗粒状活性炭固载对甲苯磺酸作催化剂,在微波辐射下合成乙酸异戊酯。实验结果显示,当微波功率为150W,催化剂用量为1.4g,n(醇):n(酸)=1.2:1,反应时间30min,酯化率为98.0%以上。另外通过实验发现,微波辐射下其反应速率明显高于常规加热方式。 相似文献
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相转移催化合成乙酸异戊酯 总被引:2,自引:0,他引:2
利用相转移催化剂催化合成乙酸异戊酯,最佳反应条件:催化剂用坦1g/0.1mol异戊醇,酸醇比2:1,反应时间100min,收率77.56%。实验证明,相转移催化合成对该哺化反应是高效,低成本和实用的方法。 相似文献
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固体酸催化合成乙酸异戊酯的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用自制固体酸代替浓硫酸作为催化剂,对乙酸和异戊醇酯化制备乙酸异戊酯进行研究。取得较为满意的结果,酯化率高,且产品质量好。探索出生产乙酸异戊酯的较佳工艺条件。 相似文献
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以冰乙酸和异戊醇为原料,用浓硫酸和四丁基氯化铵混合物催化合成乙酸异戊酯。探讨了原料配比、催化剂用量及反应时间等对合成乙酸异戊酯产率的影响。结果表明,合成较佳工艺条件:异戊醇18 mL、冰乙酸25 mL、浓硫酸1.5 g、四丁基氯化铵0.25 mL,保温回流1 h。乙酸异戊酯平均产率为89.6%。 相似文献
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综述了对甲苯磺酸及对甲苯磺酸钙、氨基磺酸、甲磺酸、甲磺酸铜、阳离子交换村脂、Hβ型沸石、FeY、硫酸锌、硫酸钛、氯化铁、十二水硫酸铁铵、一水合硫酸氢钠、五水四氯化锡、硫酸铝钾、杂多酸和固体超强酸催化合成乙酸异戊酯的方法。指出了上述固体催化剂是合成乙酸异戊酯的优良催化剂。 相似文献
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采用在微波辐射条件下,用硅钨酸作催化剂进行了乙酸异戊酯的合成研究,通过b34正交实验,探讨了醇酸比、催化剂的质量分数,微波的功率和微波辐射时间对合成的影响,得出合成的最佳工艺条件是:醇酸摩尔比1:1.1、催化剂用量占投料量的5%、微波的功率350w、微波辐射时间5min;通过最佳工艺条件的重复实验证明,在该工艺条件下合成的收率达95%-96%。 相似文献
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以乙酸与异戊醇为原料,对甲苯磺酸为催化剂,微波辐射催化合成了乙酸异戊酯,优化了合成条件。结果表明,n(异戊醇)∶n(冰醋酸)=1∶1.45,催化剂用量2.10 g,反应温度100℃,反应时间5 min,微波功率440 W,此时产品收率达78.3%。 相似文献
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用自制固体酸代替浓硫酸作为催化剂 ,对乙酸和异戊醇酯化制备乙酸异戊酯进行研究。取得较为满意的结果 ,酯化率高 ,且产品质量好。探索出生产乙酸异戊酯的较佳工艺条件 相似文献
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微波辐射对甲苯磺酸催化合成乙酸环己酯 总被引:15,自引:0,他引:15
以冰醋酸和环己醇为原料 ,环已烷为带水剂 ,对甲苯磺酸作催化剂 ,采用微波辐射技术 ,在常压下直接合成乙酸环己酯。最适宜反应条件为 :n(环己醇 )∶n(乙酸 ) =1 5∶1 0 ,对甲苯磺酸用量 0 2 0 g ,带水剂用量 5mL ,微波功率 5 95W ,辐射时间 15min ,产率达 97%以上 相似文献
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负载型甲磺酸对合成乙酸异戊酯的催化性能研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以活性炭、陶瓷球、石英砂、硅胶为载体负载甲磺酸,制得一系列负载型固体酸催化剂,用乙酸和异戊醇的酯化反应作探针反应,研究了这些固体酸的催化性能。结果表明,不同栽体的甲磺酸催化剂的活性与载体表面特性有关,CH3SO3^-/C催化剂对酯化反应显示出极高的催化活性,并可重复使用,在一定条件下,酯收率达97%。 相似文献
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固体酸是有机合成中能够替代硫酸的良好催化剂。评述了磺酸、无机盐、固体超强酸、杂多酸和分子筛等固体酸催化合成乙酸环己酯的方法。认为甲烷磺酸盐、氨基磺酸、强酸性阳离子交换树脂、结晶硫酸氢钠、固体超强酸和杂多酸适合催化合成乙酸环己酯。 相似文献
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制备固体超强酸SO4^2-/Fe2O3,并测定其红外光谱,首次将其作为催化剂应用于合成乙酸异戊酯。考察了反应时间、反应温度、催化剂用量、酸醇摩尔比等对乙酸酯化反应的影响。研究结果表明,最佳条件下收率可达94.6%。SO4^2-/Fe2O3对合成乙酸异戊酯的反应具有良好的催化作用,活性优于浓硫酸。是对环境友好的优良催化剂。 相似文献