氢化物分离—二溴苯基荧光酮分光光度法测定微量锑

二溴苯基荧光酮(DBPF)是测定锑(Ⅲ)的灵敏显色剂,在有阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB)或溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,用于测定痕量锑的方法己有报导。由于CPB及CTMAB难溶于水,室温低时,易自溶液中析出,且与I     

微乳液介质-水杨基荧光酮分光光度法测定微量铋

在微乳液(十二烷基磺酸钠-正丁醇-正庚烷-水)存在下,研究了铋与水杨基荧光酮的显色反应条件。络合物的最大吸收峰位于540 nm波长处,表观摩尔吸光系数ε=3.0×105。25 mL溶液中铋含量在0~12μg范围内符合比尔定律。本法用于合金和胃药中微量铋的分析。     

氢化物分离-砷锑钼蓝分光光度法测定微量砷

本文以金属—酸还原体系为基础,较为详细地试验了在不同氢化介质(酸)条件下,锌粒作还原剂氢化物分离砷的效果和行为,试验结果表明,砷化氢(AsH_3)在盐酸介质中有很快的逸出速度,若以一定的盐酸—硫酸混酸作氢化介质,用锌粒作还原剂也能达到与用硼氢化钾作还原剂等效的快速、定量分离砷的目的,且精密度较之用硼氢化钾作还原剂更佳。结合研究砷锑钼蓝显色条件、拟定了快速测定微量砷的分析方法,砷锑钼三元杂多酸在波长750nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数砷含量在0～30μg/10ml范围内符合比尔定律。可应用于钢铁、岩石、     

氢化物发生-分光光度法测定钢铁中微量锡

用苯基萤光酮作显色剂的胶束增溶分光光度法测定锡有较高的灵敏度,并已在钢铁分析中得到应用。由于此法受钼、钨、钛等元素的干扰,因而不适用于一些高合金钢中锡的测定。本文利用锡能生成挥发性氢化物与多种共存元素分离的性质,提出用硼氢化钾使锡还原成气态锡化氢分离出来,被高锰酸钾溶液吸收,然后用苯基萤光酮溴化十六烷基吡啶胶束增溶分光光度法测定的方法。此法简便易行,用于钢铁中微量锡的测定,取得了较好的结果。     

离子交换富集分离水杨基萤光酮—吐温—80光度法测定痕量铋

关于痕量铋的光度测定,Marczenko推荐二硫腙法。该法须预先萃取除去铜、银、金、铂、钯和汞;与铋同时萃入有机相的锌,用pH9.5的稀KCN溶液反萃除去。方法的灵敏度虽高(ε=7.92×10~4),但过程较长,还须使用剧毒试剂。 本文报导用小型阴离子交换柱简便、快速富集分离,继以水杨基萤光酮(SAF)和吐温—80在水溶液中光度法测定铋(ε=9.40×10~4)。与二硫腙法比较,本方法更适用于地质样品中痕量铋的测定。 一、仪器与试剂     

氢化物发生—无色散原子荧光光谱法测定冶金样品中微量铋

氢化物—原子荧光光谱分析是近年发展起来的一种新的痕量分析方法,在地质、冶金、生物;环保等领域已得到广泛的应用。本文研究了氢化物发生无色散原子荧光光谱法测定纯锡、铜合金和铸铁等冶金样品中微量铋的各项最佳条件,提出了克服锡、铜、铁基体元素干扰的方法,并探讨了其机理。本文拟定的方法操作简便快速、检出限低(5.15×10~(10)g),精密度好(R.S.D为1.8%),结果准确可靠。     

锡（Ⅳ）—水杨基荧光酮－CTMAB光度法测定电铅中的微量锡

拟订了以水杨基荧光酮为显色剂，在０．３～０．７ｍｏｌ／ＬＨ＿２ＳＯ＿４介质中，ＣＴＭＡＢ存在下测定电铅中微量锡的方法。０～１０μｇ锡／２５ｍｌ符合比尔定律，ε５１０＝１．３６×１０￣５。本法快速准确，可测定０．０Ｘ～０．０００Ｘ％的锡。     

不锈钢中微量铋的光度法测定

测定钢中微量铋的光度法主要有碘化钾法,铜试剂法等.由于钢中含铋量甚微,故必须在富集之后才便于测定.萃取富集分离是人们常用的方法,但是,使用有机溶剂太多,则会使分析成本增高.为此,笔者试验了在稀硝酸介质中用二氧化锰共沉淀分离法分离出大量Fe、Cr、Ni、Co、Al、Cu等后富集铋,然后用硫酸和H_2O_2溶解沉淀.     

化探样品中微量锗的测定

矿石中微量锗的测定,已有文献报导[见冶金分析第1期,8(1981)].此法虽速度快,灵敏度高,但铁有干扰.不适于化探样品中ppm级锗的测定.作者发现在磷酸介质中,有阳离子表面活性剂存在下,锗和水杨基萤光酮能形成灵敏度很高的络合物.本文对水杨基萤光酮—锗—溴化十六烷基三甲铵三元络合物作了系统的研究.实验结果表明:该三元络合     

邻硝基苯基荧光酮—OP分光光度法测定微量铋

邻硝基苯基荧光酮(以下称o-NPF)是测定金属离子高灵敏度显色剂之一。有关在表面活性剂存在下,对金属离子的显色反应国内外已有研究和综述。已用于钛、锗、锆、锡、铌、钪、钽等的光度测定。但用于微量铋的测定尚未见报道。本文对该试剂在非离子表面活性剂存在下对铋的显色反应进行了研究。试验表明,在聚乙二醇辛基苯基醚(OP)存在下,铋与o-NPF在     

水杨基荧光酮流动注射分光光度法测定微量钼

利用水杨基荧光酮在溴化十六烷基三甲基铵存在下分光光度测定微量钼的方法,具有选择性好和灵敏度高等特点.本文将该法应用于流动注射在线分析中,可使方法实现快速、重现等效果.分析频率可达150次/小时,线性范围为0～0.5ppm.用于合金钢中微量钼的测定,效果满意.     

碘化钾—罗丹明6G分光光度法测定微量铋

利用铋碘络阴离子与碱性染料阳离子形成的离子缔合物萃取光度法测定铋已有报道,但需用有毒的试剂苯,而且操作较繁.在目前胶束增溶分光光度测定铋的方法中,用罗丹明6G测定铋似未见报道.本文研究了在高浓度碘化钾存在下的强酸性介质中,铋碘络阴离子与罗丹明6G的阳离子形成离子缔合物,借此可直接在水相中测定铋,最大吸收波长为564nm,表观摩尔吸光系数为1.07×10~5,方法简便,灵敏度高,于纯铁、纯锌、纯铝中测定微量铋,结     

三溴偶氮氯膦分光光度法测定微量铋

在pH2.4KNO_3-HNO_3体系中,三溴偶氮氯膦与铋生成1∶2紫蓝色络合物。ε_(640)=1.05×10~5,铋含量0～10μg/25ml符合比尔定律。实验用于测定粗铅和人发中痕量铋,得到满意结果。     

用5—Br—PADAP—OP及水杨基萤光酮—CPC体系分光光度法测定微量铌钽

由于铌、钽性质相似,彼此共存,寻求在水相中光度测定微量铌、钽的高灵敏试剂,历来是分析工作者努力探索研究的课题。近年,沈含熙等提出用水杨基萤光酮—CTMAB体系测定铌钽的新方法,此法灵敏度极高,但测铌时钽干扰测定,测钽时铌的允许倍数仅3倍,难于分析铌钽共存倍比范围较大的试样(如矿石)。在资料基础上,作者研究了用5-Br-PADAP-OP及水杨基萤光酮-CPC体系分别测定铌、钽的分析步骤,可测定铌、钽含量为0.00X～0.1X％且其铌钽共存倍比范围较大的矿样     

邻氯苯基荧光酮—溴化十六烷基吡啶分光光度法测定微量镍

光度法测定镍,常用的是丁二酮肟法,但是,该法灵敏度较低,不能很好满足测定微量镍的要求,我们发现新显色剂邻 氯苯基荧光酮(o—ClPF)在溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下,能与镍形成稳定的三元络合物,其摩尔吸光系数ε高达1.47×10~5,     

离子交换分离5′-硝基水杨基荧光酮-CTMAB分光光度法测定稀土矿中的微量钍

在表面活性剂CTMAB存在下,在pH9.8～10.2NH4Cl-NH3·H2O缓冲体系中,钍( )与5′-硝基水杨基荧光酮(5′-NSF)形成紫红色多元配合物,其最大吸收波长在570nm,表观摩尔吸光系数ε为1.89×105L·mol-1·cm-1,钍含量在0～40μg·(25mL)-1范围内符合比耳定律。经离子交换分离除去干扰离子,用本法测定了稀土精矿和寻乌矿中的微量钍,结果满意。     

高灵敏显色剂4,5-二溴苯基萤光酮的研究与应用——I.氢化物分离,微量锑的分光光度法测定

本文将氢化物分离技术与多元络合物结合,拟定了锑—碘化钾—乙醇—Br-PF—乳化剂OP体系的水相测定微量锑的高灵敏方法,灵敏度较文献提高近50％。在0.03～0.3M盐酸介质中有最大吸收,摩尔吸光系数ε=1.1×10~5,含锑0～10μg/10ml遵从比     

微乳液增敏水杨基荧光酮分光光度法测定微量铟

研究了多种胶束及微乳液对水杨基荧光酮光度法测定铟的增敏作用,并选择增敏作用最强的OP微乳液作为铟测定的增敏试剂。水杨基荧光酮与铟的显色反应的研究结果表明,在OP微乳液存在下,铟与水杨基荧光酮在醋酸-醋酸钠介质中形成一种橙红色络合物,络合物的最大吸收峰位于522 nm波长处,表观摩尔吸光系数为ε=1.91×105L.mol-1.cm-1,铟含量在0~2.0μg/mL范围内符合比尔定律。所制定的方法用于纯铅中微量铟的分析,相对标准偏差为2.7%(n=6),加标回收率为102%。