乳化剂OP增溶5-Br-PADAP分光光度法测定钛合金中铜

2-(5-溴-2吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(简称5-Br-PADAP)高灵敏显色剂在光度分析中已得到了广泛的应用.其中以非离子表面活性剂TritonX-100或OP作增溶剂,与铜(Ⅱ)显色反应的研究文献已有报道.然而,二者显色酸度均选择了在pH9左右的弱碱性条件.     

4-(2-噻唑偶氮)间苯二酚分光光度法测定钢中微量铬

用4-(2-噻唑偶氮)间苯二酚(TAR)光度法测定钢中微量铬已有报道,但需经萃取分离,操作较繁。本文研究了在乳化剂OP和十二烷基磺酸钠(SDS)存在下铬与TAR的显色条件,并拟定了测定钢中微量铬的新方法。此法经沉淀分离消除了干扰离子的影响,用于钢中微量铬的测定结果满意。     

磷钨钒杂多酸分光光度法测定钢中钒

据文献介绍在含有钒(Ⅴ)的溶液中加入磷酸和钨酸钠后,磷钨酸〔H_7P(W_2O_7)_6〕中的W_2O_7~(2-)可被V_2O_6~(2-)定量的取代,形成黄绿色的磷钨钒杂多酸,其最大吸收波长在436nm处,ε_(436)=1.3×10~3.根据这一原理,我们研究出利用磷钨钒杂多酸分光光度法测定钢中钒(Ⅴ)的方法.本法准确、简便、快速、适用于碳钢及合金钢、高温合金、精密合金中0.05%～1.0%钒(Ⅴ)的测定.     

罗丹明B-磷钒钼杂多酸体系分光光度法测定钢中磷

建立了在非离子(O/W)型微乳液(OP/n-C5H11OH/n-C7H16/H2O)中罗丹明B-磷钒钼杂多酸显色体系分光光度法测定钢样中磷的方法。对各试剂用量进行优化。罗丹明B-磷钒钼杂多酸形成的缔合物的最大吸收波长为585nm,磷含量在0.015～0.10μg/mL范围内符合比尔定律,线性回归方程为A=0.0956ρ-0.0382,表观摩尔吸光系数为1.48×105L·mol-1·cm-1,大多数常见离子不干扰测定,铜的干扰可加EDTA消除。方法用于标准钢样中磷的测定,结果与认定值相吻合,相对标准偏差在1.2%～3.5%之间。     

磷钨钒杂多酸分光光度法测定钢中的微量钒

钢样溶解后生成的V2O6^2-能够定量地取代磷钨酸[H7P（W2O7）6]中的W2O7^2-,形成黄绿色的磷钨钒杂多酸。     

乙基紫分光光度法测定钢中的磷

以乙基紫为显色剂,非离子(O/w)型微乳液(OP/n-C₅H₁₁OH/n-C₇H₁₆/H₂O)为分散剂,建立了乙基紫-磷钒钼杂多酸吸附型离子缔合物测定钢中磷的新体系。它用于钢铁中磷的测定,结果更准确,是一种比较理想的测定方法和体系。     

磷钒钼杂多酸—罗丹明B分光光度法测定钢铁中微量磷

钢铁中微量磷的测定,采用磷钼蓝一罗丹明B三元给合物比色测定磷的方法已有报导.本文在资料的基础上,研究了磷钒钼杂多酸一罗丹明B水相显色测定钢铁中微量磷的方法.先按一般条件形成磷钒钼杂多酸,然后在聚乙烯醇存在下,加入罗丹明B,即形成磷钒钼杂多酸一罗丹明B的四元络合物,其最大吸收峰在585nm,试剂的最大吸收峰在555nm.0～5μg磷/50ml服从比尔定     

光度法测定钢中低硅

本文对硅钼黄与罗丹明B在水溶液中直接光度法进行了缔合物的研究并提出了低硅的测定方法.该法较硅钼蓝光度法灵敏度提高了近4倍(ε_(560)=0.41×10~4),适于碳钢、焊条钢和低合金钢中0.010～0.100%硅的测定.罗丹明B有很大吸收且对氧化剂较为敏感,采用高锰酸钾将其氧化成为无色内酯型化合物,可克服干扰并提高了测定的准确度.     

赤泥中微量钪的分光光度法测定

研究了钪 与氯代磺酚S(CSPS)之间的络合反应 ,加入乳化剂OP能提高反应的灵敏度。结果表明 ,在 0.1mol/L一氯乙酸 (CH2 ClCOOH)和乳化剂OP的存在下 ,有色溶液的最大吸收波长为 64 0nm ,表观摩尔吸光系数为 5.42× 10 4 。钪 质量浓度在 0～ 0.2 5mg/L范围内符合比尔定律 ,加标回收率在 98.4%～ 10 3.5 %之间 ,RSD(n =6)为 2.8%～ 5.2 %。用本法测定了赤泥中的微量钪 ,结果满意     

PAN-6S分光光度法测定铅

微量铅的分光光度分析一般采用双硫腙法和二甲酚橙法。PAN由于不溶于水,用于光度分析只能采用萃取法,为此,我们在前人工作的基础上,研究了水溶性的PAN-6S光度法测定微量铅的可能性。实验表明配合物的最大吸收峰λ_(max)=542nm,最佳酸度范围pH7～10,灵敏度较高,ε=1.0×10~4。     

GaⅢ-5-Br-PADAP-OP体系分光光度法测定锌渣中微量镓

对Ga -5 Br PADAP显色体系进行了系统的研究 ,选择乳化剂OP增加显色体系的稳定性。络合物最大吸收波长λmax =5 75nm ,表观摩尔吸光系数ε=1.0 6× 10 5,2 5mL溶液中线性范围为 0～ 14 μg镓。采用甲苯 -甲基异丁酮混合溶剂萃取 ,水反萃取镓 ,消除干扰离子的影响。在水相中测定Ga ,有效地提高了方法的选择性和准确度。本法应用于测定纯铝、锌渣中微量镓 ,相对标准偏差小于 2. 0 % ,回收率为 98.9%～ 99.3 %。     

铝试剂分光光度法测定钢中微量铬

铝试剂一般用作光度法测定铝.我们发现在HAc—NaAc弱酸性介质中,在水浴加热条件下,Cr(Ⅵ)与铝试剂显色反应灵敏,显色络合物的最大吸收波长位于545nm处,表观摩尔吸光系数ε_(545)=1.9×10~4,在5～100μg Cr(Ⅵ)/50ml范围内符合比尔定律,络合物至少4小时稳定不变.本方法应用于钢中微量铬的测定,结果令人满意.一、试剂与仪器铬标准溶液:用基准K_2Cr_2O_7配制成浓度为100μg Cr(Ⅵ)/ml的标准贮备液,     

钢样中钼的分光光度测定

碱性染料的水相显色测定Mo迄今已有不少报导,摩尔吸光系数在(1～9)×10~5。本文发现在阿拉伯树脂胶存在下,钼(Ⅵ)-SCN~--罗丹明B显色体系,在H_2SO_4介质中缔合物的表观摩尔吸光系数ε_(588nm)=2.01×10~6,在0～2μg/25ml范围内符合比尔定律,是迄今光度法测定钼中灵敏度最高的方法之一。此法已用于钢铁中钼的测定,结果令人满意。     

硼锑钼杂多酸─丁基罗丹明B四元络合体系分光光度法测定钢中微量硼

本文研究了用锑钼杂多酸与工基罗丹明Ｂ的显色反应。在盐酸介质中,硼锑钼形成的杂多酸被抗坏血酸还原成钼蓝型并与工基罗丹明Ｂ形成四元组合体系,经聚乙烯醇增溶,直接在水相中测其吸光度,最大吸收波长城９０ｎｍ,表现摩尔吸光系数ε＿５９０＝２．０３×ｌ０￣５,硼浓度在０．２～２．０μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律。方法用于分析钢中微量酸溶硼,获得满意结果。     

导数分光光度法测定铝材着色槽波中微量铝

提出了用一阶导数分光光度法测定铝材着色槽液中微量铝的方法，结果表明，在pH5.0-7.0之间，乳化剂OP存在下，Al与铬天青S（CAS）形成稳定络合物，测定633．0nm处的导数值，选择性大为提高，该方法用于铝材着色槽液中微量铝的测定，结果令人满意。     

碘-罗丹明B-OP体系分光光度法测定水中溶解氧

基于I3-与罗丹明B在OP存在下结合成电中性的离子缔合物在360 nm波长处有最大吸收,提出了水样中溶解氧的光度法测定。于待测水样中加入硫酸锰及碱性碘化钾溶液,水中溶解氧与之形成Mn2O3沉淀,加入浓硫酸使与Mn2O3沉淀反应而析出单质碘,在酸性条件下析出的碘与罗丹明B溶液在360 nm波长处有最大吸收,以碘酸钾为基准物,对水样中溶解氧含量进行分光光度法测定。溶解氧浓度在0.002 7~0.686 mg/L范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为4.012×104L.cm-1.mol-1,方法的检出限为0.001 0 mg/L。此法对不同来源的水样中溶解氧含量进行测定,所得结果与碘量法及溶解氧测定仪所测得的结果相符合。     

分光光度法测定钢样中钡

以对乙酰基偶氮氯膦（ＣＰＡｐＡ）为显色剂，建立了钡（Ⅱ）的分光光度分析新方法。在ｐＨ１０．０的ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲介质中，Ｂａ（Ⅱ）与ＣＰＡｐＡ形成紫蓝色络合物，其最大吸收波长位于６４４ｎｍ，配位比Ｂａ（Ⅱ）∶Ｒ为１∶３，表现摩尔吸光系数２．１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１（６４４ｎｍ处），钡在０～４．０×１０３ｇ／Ｌ范围内遵守比尔定律，本法用于钢样中钡的测定，结果与标准值相符。