大分子键合处理CaCO3的表面性质及其与PVC的界面特性

研究了以大分子键合方式包覆处理CaCO3粉末的表面性质及其填充PVC的界面性质和力学性能,结果表明:①与未处理的CaCO3相比,所有改性CaCO3的表面张力均明显下降,其中表面张力的极性分量大幅度下降,但色散分量略有提高,与PVC的界面张力及其极性分量和色散分量均下降;②用大分子弹性体键合方式处理的CaCO3对PVC填充材料具有明显的增韧效果,其效果优于铝酸酯偶联剂,显示出良好的应用前景。     

分离提取葡萄糖母液中异麦芽糖的色谱填料

应用硅胶的氨基键合改性方法,研究色谱分离提取葡萄糖母液中低聚糖组分中的同分异构体的工业色谱填料。经红外光谱、元素分析对最后的产物进行表征,考察了该键合相的pH值适用范围。用自合成填料自装色谱柱对该键合相进行了色谱评价。结果表明：改性后硅胶键合相具有较好的色谱性能,且在pH值为 2～11时稳定性能良好,可有效地用于低聚糖中的同分异构体的分析分离。     

硅胶键合相的合成及其应用

主要介绍了硅胶健合相的3种主要合成方法、降低表面羟基技术以及硅胶键合相的应用研究进展。     

C18反相硅胶键合相的制备与性能评价

以20~40μm无定形硅胶为载体,与十八烷基三氯硅烷进行键合制备了C18反相硅胶键合相。热重差热分析表明所得键合相230℃以下热稳定性良好,对残留硅羟基的定量测定表明采用三甲基氯硅烷进行封端反应可消除3/4以上的残留硅羟基,柱层析试验表明该键合相具有良好的分离效果。     

大分子键合处理碳酸钙的表面性质及其与PVC的界面特性

本文研究了以大分子键合方式包覆处理碳酸钙粉末的表面性质及其填充PVC的界面性质和机械性能，结果表明：（1）与未处理过的纳米轻质碳酸钙相比，所有改性碳酸钙的表面张力均明显下降，其中表面张力的极性分量大幅度下降而色散分量稍有提高。与PVC的界面张力及其极性分量和色散分量均下降。（2）用大分子弹性体键合方式处理的碳酸钙对PVC填充材料具有明显的增韧效果，其效果优于铝酸酯偶联剂，显示可能有良好的应用前景。     

钨杂多酸盐作为水质缓蚀剂的研究

元素周期系第六副族元素钼、钨性质非常相似,它们的重要性质之一是易形或多酸化合物。其中钼的杂多酸盐作为水质缓蚀剂的研究已有报导,国外也开始进行钨杂多酸盐作为缓蚀剂的研究。为结合我国资源钨的开发,我们对钨的杂多酸盐作为水质缓蚀剂的应用方面做了初步的研究。     

环糊精聚合物键合手性固定相的合成及手性拆分应用

手性固定相是液相色谱手性分离的基础与核心。本文用简单缩聚法合成环糊精聚合物(CDP),并将这种CDP键合到自制二氧化硅微球上,合成了新型的环糊精聚合物键合型手性固定相（CSP）。在合成过程中考察了反应时间,原料比例及原料加入次序对所制CSP的影响。随后,用扫描电镜法检验了所制填料圆整度,用四氮唑蓝法检测环糊精的含量为42.4 μmol/g,其环糊精键合量明显高于CD单体键合硅胶。最后将最优条件下得到的手性填料用高压匀浆法装柱,并进行液相色谱法拆分手性药物。用二者与ODS在相同的色谱条件下进行对比,结果表明：环糊精聚合物键合硅胶手性固定相对所选手性药物拆分能力更强。     

丙氧基—18—冠—6硅胶键合固定相的合成及色谱性能的研究

以多孔硅胶为基质,固相合成并制备了一种新型丙氧基-18-冠-6键合固定相(P18-C-6 SB),详细研究了其合成反应条件。P18-C-6 SB 是一种热稳定性好、耐溶剂,表面键合浓度高的色谱固定相。已应用于芳香族异构体及同系物的分离。     

天然橡胶键合二苯胺抗氧剂的研究

据《P、D、S.》1994,46,251—257报导,印度的Cochinc科技大学聚合物科学与橡胶工艺系学者用光化学反应将二苯基胺化学键合到解聚天然橡胶上,并用TLC、HN-MR、IR和TGA等分析方法监定橡胶键合二苯基胺.键合二苯基胺在天然橡胶中的效     

在硫酸—氯化钠介质中用D_2EHDTPA萃取钯~(11)的研究

在盐酸体系中,用D_2EHDTPA萃取钯已有报导,其萃取效果很好。但由于盐酸是挥发性酸,且具有刺激性和腐蚀性,既能污染环境,又能给操作带来许多不便。如果能用盐代替酸并且可行,将会有很多好处。为此,本文报导了在硫酸—氯化钠介质中用D_2EHDTPA萃取钯的研究,并且得到了萃取的最佳条件、萃合物的组成和用红外光谱法探讨了萃取机理。     

苯基键合硅胶萃取黄酮化合物的性能研究

以苯基三氯硅烷和硅胶为原料制得苯基键合硅胶固相萃取材料,采用扫描电镜、元素分析、比表面积/孔径分析、红外光谱等对其进行了结构表征。装填固相萃取小柱,以4个黄酮模型化合物为目标分析物,研究苯基键合硅胶的萃取性能。对上样体积、上样速度、上样pH、洗脱剂类型、洗脱体积、洗脱速度等萃取参数进行了优化,并建立了苯基键合硅胶富集萃取黄酮化合物的高效液相色谱分析检测方法。实验证实该方法具有宽的线性范围(1~200μg/L)、低的检出限(0.25μg/L),并成功应用于2种实际样品中黄酮化合物的富集检测。上述结果说明苯基键合硅胶是一种对黄酮化合物具有良好萃取性能的固相萃取材料。     

多种结构手性化合物在键合纤维素-(4-甲基苯甲酸酯)手性固定相上的拆分比较

分别以4,4'-二苯基甲基二异氰酸酯和六亚甲基二异氰酸酯作为连接臂,采用6-位选择键合法,将纤维素衍生物分别键合到硅胶和氨丙基硅胶的表面,制备了4种键合型纤维素-(4-甲基苯甲酸酯)手性固定相,比较了10个手性样品在所得手性固定相上的拆分结果,考察了不同键合试剂、不同载体条件对所得固定相手性识别能力的影响;同时考察了在...     

两性表面活性剂及其在水处理技术中的应用

一、前言凡分子结构内同时具有性质不同的两种亲水基团的表面活性剂,都称为两性表面活性剂。但现在习惯上所指的乃是分子结构中同时含有阴、阳离子亲水基团的一类表面活性剂。两性表面活性剂,国外于1930年开始研究,美国专利在1937年才见报导,1940年DuPont发表了甜菜碱系型的两性表面活性剂,同年德国的Adolf Schmitz发表了Tego型的,并广泛地应用在杀菌消毒方面。目前,研究的品种和应用范围还在逐步增加和扩大。     

N-(邻苯甲酸)-N'-(对苯磺酸)-C-苯基甲(月朁)试剂的合成及其分析应用

甲(月朁)类试剂的合成及其性质的研究,在国外已有不少报导。我国在这一方面也早已开始研究。但到目前为止,这类试剂除锌试剂、PPFS、BTPFS和DSPCF等几种可溶于水外,大部分均难溶于水,不能在水相中直接进行光度法测定。为克服上述缺点,我们合成了一些新的水溶性甲(月朁)类试剂,发现其中N-(邻苯甲酸)-N’-(对苯磺酸)-C-苯基甲(月朁)(简     

PMMA微流控芯片高效键合工艺研究

利用有限元软件对聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微流控芯片键合过程进行仿真分析,而后以缩短键合时间为目的,针对键合温度、键合压力进行了相应的实验研究。结果表明,当键合温度低于聚合物材料的玻璃化转变温度时,芯片易产生未键合区域,当键合温度高于玻璃化转变温度时,微通道随温度的升高发生严重变形,最佳键合温度值应在材料玻璃化转变温度附近进行选取;键合温度105℃,键合压力1.0 MPa时,可在5 min的键合时间内得到微通道变形较小且完全键合的微流控芯片,满足模内键合的需求,大大缩短了芯片的制造周期。     

苯乙烯接枝聚合改性的重质碳酸钙表面特征分析及形成机理

运用傅立叶变换红外光谱仪、X射线光电子能谱测定仪等检测手段，对比研究了在机械力、热、化学等联合作用下，苯乙烯与重质碳酸钙表面作用后，改性重质碳酸钙的表面性质及其形成机理，认为改性后在重质碳酸钙表面与苯乙烯聚合生成的聚苯乙烯之间形成C?O?C键，重质碳酸钙表面除存在聚苯乙烯的接枝外，还包括聚苯乙烯的多层化学吸附和包敷，重质碳酸钙与苯乙烯之间主要发生了自由基聚合反应，初步确立了改性前后碳酸钙表面的键合状况.     

氮化铝陶瓷覆铜基板的研制

通过高温热氧化的方法,在ＡＩＮ陶表面形成一薄层ＡＩ２Ｏ３作为过渡层,成功地将铜与ＡＩＮ陶瓷键合在一起,研制出性能优越的ＡＩＮ陶瓷覆铜基板。研究了ＡＩＮ热氧化时间及温度对键合质量的影响,提出子较佳的儿得的键合力可达１１０Ｎ／ｃｍ,同时,运用扫描电镜（ＳＥＭ０、电子能谱（ＥＤＸ）对键合结构作了分析和研究。ＡＩＮ衬底上的氧化物相对键合过程中上重要作用。     

色谱填料制备技术及反相烷基硅胶键合相研究

综述了以硅胶为基质的高效液相色谱填料的合成方法以及反相键合相填料的最新研究进展,对其进行了评述并提出反相填料的研究方向。     

聚S-3-(9-乙基-9-芴基)-1,2-环氧丙烷螺旋聚醚手性固定相的制备及其对外消旋体分离能力的研究

用偶联剂3-(环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷(GPTMS)将手性螺旋聚3-(9-烷基芴-9-基)-1,2-环氧丙烷键合到硅胶表面上,制备成高效液相色谱手性固定相。将该类手性固定相应用于拆分外消旋体。研究发现,在该类手性固定相中,以聚3-(9-乙基-9-芴基)-1,2-环氧丙烷键合硅胶手性固定相拆分效果为最佳。而且,这类手性固定相应用于高效液相色谱,解决了以往单手性螺旋的聚甲基丙烯酸酯类作为手性固定相一直存在的溶剂问题。     

液相色谱法测定工业废水中苯酚

用高效液相色谱对酚醛树脂生产厂排放液中微量苯酚进行了测定,采用十八烷基硅烷（ODS）键合固定相反相色谱柱,以甲醇为流动相,以对氨基苯磺酸为内标物,取得了较好的效果。