凝固浴温度对再生细菌纤维素纤维结构与性能的影响

以细菌纤维素为原料,N-甲基吗啉-N-氧化物为溶剂制得纺丝原液,在不同的凝固浴温度条件下,制备再生细菌纤维素纤维,对其形貌、结晶度、取向度、力学性能、吸湿保湿性等进行了研究.结果表明:随着凝固浴温度的提高,再生细菌纤维素纤维表面逐渐趋于光滑,且结晶度提高、取向度和断裂强度降低;凝固浴温度为0～45℃,再生细菌纤维素纤维...     

凝固浴浓度对离子液体法纤维素纤维结构以及性能的影响

探讨了以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([BMIM]Cl)为溶剂制备的纤维素纤维纺丝工艺条件中凝固浴浓度对纤维结晶结构以及力学性能的影响。实验表明:在相同拉伸比和气隙条件下,凝固浴浓度对再生纤维素纤维的结构以及性能影响较大。随着凝固浴浓度的增加,纤维的结晶度和无定形取向都呈现先增大后减小的趋势,纤维的横向晶粒变小,拉伸强度、初始模量也呈先增大后减小的趋势。     

凝固浴温度对Lyocell纤维结构及性能的影响(英文)

探讨了以 Ｎ－甲基吗啉－Ｎ－氧化物（ＮＭＭＯ）为溶剂的Ｌｙｏｃｅｌｌ纤维纺丝工艺中凝固浴温度对最大纺丝速度和纤维结构及性能的影响。实验表明：随着凝固浴温度提高,最大纺丝速度和纤维延伸度提高,而非晶态取向度、结晶度、相对强度和初始模量下降。     

凝固浴组分对纤维素纤维结构和力学性能的影响

采用新型碱复合溶剂NaOH／j琉脲／尿素水溶液对纤维素进行溶解,并采用H2S04／Na2SO4溶液作为凝固浴,对纤维素溶液进行湿法纺丝,获得纤维素纤维。通过改变凝固浴组分,研究纤维素纤维结构和性能的变化,获得更好的纺丝条件。研究表明,当H2S04质量分数为8％～10％,Na2SO4质量分数6％～12％时,纺丝过程稳定,纤维素纤维的力学性能较好且相对稳定。纤维素纤维的断裂强度最大值可达2．06cN／dtex,纤维素纤维横截面均呈近圆形结构,且无明显的皮芯结构,同时纤维素纤维具有纤维素II的结晶特征,凝固浴组分变化对纤维素纤维的结晶度和取向因子影响不大。     

硼酸凝固浴对MF-PVA纤维结构与性能的影响

以三聚氰胺(M)、甲醛(F)、聚乙烯醇(PVA)水溶液为原料反应制得纺丝原液,经湿法纺丝得到三聚氰胺甲醛-聚乙烯醇(MF-PVA)纤维。研究了在凝固浴中加入硼酸对MF-PVA纤维结构及性能的影响。采用凯氏定氮法、扫描电子显微镜、单纤电子强力仪和极限氧指数(LOI)仪表征了纺丝过程氮流失率、纤维形貌结构、力学性能以及阻燃性能。结果表明:在凝固浴中加入硼酸可以有效地控制MF树脂的溶出,随着硼酸添加量的增加,纤维的氮流失率明显降低,断裂强度增加,断裂伸长率减小,LOI提高。当添加硼酸的质量分数为7%时,纤维的氮流失率只有14.64%,其LOI达到40%,但纤维表面变得粗糙。     

凝固浴温度对超高相对分子质量聚酰胺6冻胶纺纤维结构和性能的影响

以氯化钙为络合剂,采用冻胶纺丝技术制备超高相对分子质量(UHMW)聚酰胺(PA)6纤维,重点研究凝固浴温度对UHMW PA6冻胶纺纤维结构和性能的影响,以期获得高强高模PA6纤维。试验结果表明:在较低凝固浴温度(4~8℃)下得到的纤维表面较为光滑;凝固浴温度越低,分子间排列越规整,取向度越好,成品丝条的双折射率越高,越易形成α晶型,结晶度越高,所得纤维的强度和模量也较大。综合考虑力学性能测试结果和室温的影响,凝固浴温度选为8℃。     

凝固浴温度对超高相对分子质量聚酰胺6冻胶纺纤维结构和性能的影响

以氯化钙为络合剂,采用冻胶纺丝技术制备超高相对分子质量（UHMW）聚酰胺（PA）6纤维,重点研究凝固浴温度对UHMW PA6冻胶纺纤维结构和性能的影响,以期获得高强高模PA6纤维。试验结果表明：在较低凝固浴温度（4～8 ℃）下得到的纤维表面较为光滑;凝固浴温度越低,分子间排列越规整,取向度越好,成品丝条的双折射率越高,越易形成α晶型,结晶度越高,所得纤维的强度和模量也较大。综合考虑力学性能测试结果和室温的影响,凝固浴温度选为8 ℃。     

凝固浴对PAN原丝性能的影响

在生产聚丙烯腈(PAN)炭纤维过程中,纺丝期间凝固浴的各种条件对纤维的成型和性能起着关键作用。本文介绍PAN高聚物在湿法一步法纺丝过程中二甲基亚砜(DMSO)凝固浴各种成型工艺条件对PAN原丝的结构、机械和物理性能的影响。     

纺丝工艺对离子液体法新型纤维素纤维性能的影响

以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐（[BMIM]C1）为溶剂,用干湿法纺丝制备了再生纤维素纤维,通过正交试验设计和系统试验,考察了气隙长度、喷头拉伸比、凝固浴浓度和凝固浴温度等工艺参数对制得的再生纤维素纤维的力学性能的影响,找出离子液体法新型纤维素纤维的最佳纺丝工艺。试验结果表明,对于该体系,纺丝工艺参数中凝固浴温度和拉伸比对纤维的拉伸强度、初始模量的影响最大,气隙长度对纤维断裂伸长影响最大。     

凝固浴组成和温度对PVDF疏水微孔膜结构与性能的影响

利用非溶剂相转化法(NIPS),以聚偏氟乙烯(PVDF)/磷酸三乙酯(TEP)-N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)为铸膜液体系,乙醇水溶液为凝固浴制备高性能的PVDF疏水微孔膜。考察了凝固浴中乙醇(EtOH)含量及凝固浴温度对PVDF成膜分相速率、膜结构和膜疏水性的影响。实验结果表明,在20℃的凝固浴温度下,凝固浴中乙醇含量的升高减慢了铸膜液体系的分相速率,提高了PVDF膜的孔隙率;在凝固浴中添加60%(wt)的乙醇,可形成表面荷叶状结构和截面对称的海绵状结构,膜表面的接触角为130.3°,呈很强的疏水性,并具有较优的膜强度。     

戊二醛交联改性再生纤维素纤维的研究

以氯化1-丁基-3-甲基咪唑离子液体为溶剂对木质纤维素进行溶解并纺丝,得到再生纤维素纤维,再使用戊二醛对再生纤维素纤维进行交联改性,研究其交联改性条件对再生纤维素纤维力学性能的影响。结果表明:经戊二醛交联后,再生纤维素纤维的断裂强度有明显的提高;在戊二醛质量分数为4%,反应温度为50℃,反应时间为30 min的交联条件下,所得再生纤维素纤维的断裂强度为3.2 cN/dtex。     

以离子液体为溶剂的纤维素纤维的结构与性能

以离子液体氯化1-丁基-3-甲基咪唑([BMIM]Cl)为溶剂,制备了纤维素/[BMIM]Cl溶液,探讨了该体系的流变性能,并对所纺得的纤维素纤维的结构与性能进行了分析。结果表明:纤维素/[BMIM]Cl溶液为切力变稀流体,当剪切速率较大时,温度对体系黏度几乎没有影响,因此可以在较高剪切速率下降低纺丝温度;由该体系纺制的纤维具有纤维素II晶型的结构;随着拉伸比的提高,纤维的取向程度及结晶度增大,从而使纤维力学性能提高,所得纤维的表面光滑、结构致密,其染色性能及抗原纤化性能与Lyocell纤维基本相近。从而证明了用离子液体[BMIM]Cl所纺制的纤维素纤维性能良好,可望成为继Lyocell纤维之后的又一新型绿色纤维素纤维。     

Influence of activation temperature on the properties of polyacrylonitrile-based activated carbon hollow fiber

In this work, polyacrylonitrile hollow fiber was oxidized, carbonized, and activated by carbon dioxide into activated hollow carbon fiber. The effects of the activation temperature on the characteristics of the resulting activated hollow carbon fiber, including the mechanical properties, the surface area, and pore size distribution, were studied. The results show that by activating for 40 min at 800°C, the mechanical properties was better, the surface area was larger, and the pore size was distributed in three ranges. Higher activation temperature led to the decrease in the mechanical strength, the increase in the burn-off degree of the surface, the reduce of the portion of micropores, and the greatly broadening the pore size distribution. Lower activation temperature can only produce pleading on the surface of the fiber instead of open pores, due to the milder attack of CO₂. Therefore, the characteristics of the activated hollow carbon fiber can be controlled by the activation temperature. © 1998 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 68: 1331–1336, 1998     

Effect of fiber treatment on the mechanical properties of LDPE-henequen cellulosic fiber composites

The degree of mechanical reinforcement that could be obtained by the introduction of henequen cellulosic fibers in a low-density polyethylene, LDPE, matrix was assessed experimentally. Composite materials of LDPE-henequen cellulosic fibers were prepared by mechanical mixing. The concentration of randomly oriented fibers in the composite ranged between 0 and 30% by volume. The tensile strength of these composite materials increased up to 50% compared to that of LDPE. There is also a noticeable increase in Young's modulus for the composite materials that compares favorably with that of LDPE. As expected, the addition of the fibers decreases the ultimate strain values for the composite materials. The thermal behavior of the LDPE-henequen cellulosic fibers materials, studied by differential scanning calorimetry, DSC, showed that the presence of the fibers does not affect the thermal behavior of the LDPE matrix; thus, the interaction between fiber and matrix is probably not very intimate. Preimpregnation of the cellulosic fibers in a LDPE-xylene solution and the use of a silane coupling agent results in a small increment in the mechanical properties of the composites, which is attributed to an improvement in the interface between the fibers and the matrix. The shear properties of the composites also increased with increasing fiber content and fiber surface treatment. It was also noted that the fiber surface treatment improves fiber dispersion in the matrix. © 1997 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 65: 197–207, 1997     

凝固浴温度对PVDF/PES-C共混膜结构及性能的影响

以邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)为混合稀释剂,采用热致相分离法(TIPS)制备了聚偏氟乙烯(PVDF)/酚酞型聚醚砜(PES-C)共混膜,考察了不同凝固浴温度对膜结构和性能的影响。采用扫描电镜观察了膜的结构,测试了膜的纯水通量。运用DSC和XRD方法检测了膜的结晶性能。将制备的膜在膜生物反应器(MBR)中运行测试了膜的污水通量和出水指标。随凝固浴温度的升高,共混膜的最高熔融温度上升,膜中α晶型的含量增加。在凝固浴温度为25℃时,膜形成了较为致密的皮层结构和较为疏松的支撑层结构,此时共混膜的纯水通量和污水通量达到最大值,且MBR出水COD和NH4+-N含量达到排放要求。     

纳米炭黑填充Lyocell基碳纤维的结构与性能

采用纳米炭黑填充Lyocell纤维制备碳纤维,并对纤维的结构与性能进行了分析。结果表明:经过不同温度预氧化处理后和最终得到的碳纤维的X射线衍射图谱中都保留着纳米炭黑的特征衍射峰;填充纳米炭黑的Lyocell基碳纤维的力学性能显著提高,填充质量分数10%纳米炭黑的Lyocell基碳纤维强度和模量分别比未填充的提高45%和56%;纳米炭黑填充的Lyocell基碳纤维结构致密、表面光洁,没有明显的裂纹和缺陷。     

湿热老化对杂环芳纶拉伸性能影响研究

为研究芳纶Ⅲ(杂环芳纶)与芳纶Ⅱ的力学性能差异,尤其是湿热老化后对拉伸强度的影响,进行了湿热老化实验。设置了在温度80℃和相对湿度85%条件下,对纤维材料老化2 500 h的实验要求,研究了Kevlar、Armos和F-12纤维的吸湿性能、拉伸强度、断裂延长率以及弹性模量随老化时间的变化情况。结果表明:经湿热老化实验后,3种芳纶的性能略均有所下降;F-12纤维综合性能优异。     

PPD对PAA溶液性质及其纤维结构的影响

以均苯四酸二酐(PMDA)和4,4,-二氨基二苯醚(ODA)以及PMDA,ODA和对苯二胺(PPD)共聚合成聚酰胺酸(PAA),经湿法纺丝制备PAA纤维.研究了PPD的引入对PAA原液性质及其纤维形态结构的影响.结果表明:PAA的特性粘数随着PPD含量增加而提高;PPD的引入使PAA的凝固性能及其纤维力学性能提高;凝固浴为水/乙醇,水含量较高时,含有PPD的PAA纤维截面结构变得疏松多孔;凝固浴为水/N甲基吡咯烷酮,水体积分数为70%～80%时,得到致密无孔的改性PAA纤维.