5-Br-PADAP-OP显色体系分光光度法测定水中镉(Ⅱ)

以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)为显色剂,采用分光光度法直接测定了水中的微量镉。镉(Ⅱ)与5-Br-PADAP形成1：2的红色稳定络合物,最大吸收波长位于560nm处。镉含量在0～15μg/25mL范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为ε_(560)=1．35×10~5L·moL~(-1)·cm~(-1)。人工合成样的平均回收率为104．25％,相对标准偏差为3．55％。使用该方法测定浑河水、地下水、自来水、海新河水中镉的含量,相对标准偏差分别为0．60％、0．72％、0．51％、0．31％。加标平均回收率分别为97．93％,101．69％、99．46％、99．36％。该方法准确性、选择性良好,操作简便、快捷,有一定的实用性。     

二苯偶氮羰酰肼分光光度法测定微量铜

研究Cu~(2+)-DPCO-CTMAB显色反应条件,建立测定微量铜的新方法。络合物的最大吸收波长位于450nm,摩尔吸光系数为3.64×10~4L/mol/cm,在25mL溶液中,铜质量在0～35μg范围内符合比尔定律。以氟化钠、盐酸羟铵和柠檬酸作掩蔽剂消除Fe~(3+)、V~(5+)、Ni~(2+)等干扰。实际样品分析结果的相对标准偏差不大于3.8%,加标回收率为96.6%～104.4%。     

新显色剂胡椒基荧光酮光度法测定微量镓的研究

本文研究了新显色剂胡椒基荧光酮 ( PIF)与镓的显色反应。在表面活性剂 CPB存在下 ,于 p H6.0 HAc- Na Ac缓冲介质中 ,镓与胡椒基荧光酮形成 1∶ 4蓝紫色配合物 ,最大吸收波长在 560 nm处 ,表观摩尔吸光系数为 8.51× 1 0 4 L/mol·cm,镓量在 0～ 0 .5ug/m L范围内符合比耳定律。方法应用于矿石中微量镓的测定 ,结果满意     

利用荷移反应分光光度法测定头孢曲松钠

研究了头孢曲松钠与对苯醌的荷移反应,、确定了形成电荷转移络合物的最佳反应条件.在硼砂介质中,电子给予体头孢曲松钠与电子接受体对苯醌于室温下可形成1∶2的荷移络合物,络合物的最大吸收波长为606.0nm;表观摩尔吸光系数e=1.73×104L·mol-1·cm-1;线性范围为2μg/mL～24μg/mL;对形成荷移络合物的机理进行了探讨,并应用拟定的方法对注射用头孢曲松钠样品进行了含量测定,回收率为98.64 ％～100.7％;RSD≤1.03％.     

分光光度法测定水中微量的氯离子

在酸性介质中 ,氯离子与硫氰酸汞 -硝酸铁溶液反应生成红色的络合物 ,最大吸收波长为 460 nm,氯离子含量在 0 .2～ 1 0 mg/L范围内呈良好线性关系 ,回收率在 95 .1 %以上 ,可适用于水中微量氯离子的测定     

荷移络合物分光光度法测定头孢哌酮钠的研究

研究了头孢哌酮钠与对苯醌的荷移反应.确定了形成电荷转移络合物的最佳反应条件.在硼砂介质中,电子给予体头孢哌酮钠与电子接受体对苯醌于室温下可形成1∶1的荷移络合物,络合物的最大吸收波长为610.5nm;表观摩尔吸光系数ε=1.3×104L·mol-1·cm-1;线性范围为2～64μg/mL;相关系数为r=0.9986,并对形成荷移络合物的机理进行了探讨,应用拟定的方法对样品头孢哌酮钠注射液进行了含量测定,回收率为98.37～100.7 ％;RSD≤2.09％.     

分光光度法测定聚烯烃树脂中微量钒

应用V(Ⅴ)-DPCO-CTMAB显色体系测定了聚烯烃树脂中微量钒,详细考查了测定条件,建立了测定聚烯烃树脂中微量钒的新方法。配合物的最大吸收波长位于540nm,摩尔吸光系数为4.48×104L/(moL.cm),钒含量在0-27μg/25mL范围内符合比尔定律。以盐酸羟胺和硫脲作掩蔽剂消除Fe3+、Cu2+的干扰。实际样品分析结果的相对标准偏差小于5%;加标回收率为95.1%-104.2%。方法简便、灵敏、准确,适用于聚烯烃树脂中微量钒的测定。     

聚乙二醇萃取-铬天青S显色分光光度法测定聚烯烃树脂中的铁

以聚乙二醇 -硫酸铵 -铝为萃取剂、铬天青S -溴化十六烷基三甲铵为显色剂 ,用分光光度法测定了聚烯烃树脂中的铁。络合物的最大吸收波长为 6 82nm。铁含量在 0～ 5 μg/ 2 5mL范围内符合比尔定律。摩尔吸光系数ε =5 .5× 10 4L·mol-1·cm-1,相关系数r=0 .9997。人工合成样品的平均回收率为 10 1.3% ,RSD为 0 .98%。用该方法测定了聚乙烯树脂和聚丙烯树脂中的铁 ,其RSD分别为 1.3%和 0 .76 % ,加标回收率分别为 10 0 .0 %和10 1.2 %。实验证明 ,该方法具有灵敏度高、选择性好、对环境无污染的特点。     

催化消解密封法测定水中化学需氧量

文章介绍了用密封管催化消解,分光光度计测定水中化学需氧量的过程;COD浓度5～5 0 mg/L时,其剩余Cr2 O2 -7的吸光度与COD有良好的线性关系;方法检测限为1 .6mg/L ;用COD标准溶液进行校核试验,其精密度、准确度和加标回收效果理想;水样中氯离子浓度2 0 0 0 mg/L时不影响测定结果。     

铬青R-溴化十六烷基吡啶分光光度法测定润滑油中微量铝

在pH=5～6的弱酸性介质中,铬青R与铝生成紫色络合物(λ_(max)=535毫微米)。加入溴化十六烷基吡啶(CPB)后,生成红紫色三元络合物(λ_(max)=590毫微米)。本文探讨了该三元络合体系应用于测定润滑油中微量铝的基本条件。试验证明,其灵敏度较高,ε_(590)=6.9×10~4。本文还研究了在铁、铜等阳离子干扰下的测定情况,在铜含量为2微克/25毫升、铁含量为10微克/25毫升时,相时误差小于10%。该三元络合体系在铝含量为0～2微克/25毫升范围内服从比尔定律。本法可不经分离,直接测定润滑油中微量铝。已应用于监测柴油机用润滑油中的铝含量,结果满意。     

锰(Ⅱ)-1-(2-吡啶基偶氮)-2-萘酚-混合微乳液显色体系的研究与应用

文章研究了以阳离子型微乳液 CTMAB/ n- C4H9OH/ n- C7H16/ H2 O与非离子型表面活性剂乳化剂 - OP的混合微乳液为介质 ,Mn( )与 1 - ( 2 -吡啶偶氮 ) - 2 -萘酚( PAN)的显色反应 ,在 p H值 9.0～ 1 0 .0范围内 ,配合物的最大吸收波长为 5 64nm,回归方程 :A=0 .0 30 2 c- 0 .0 0 1 7( c/ μg· 2 5 ml-1) ,相关系数 r=0 .9999,表观摩尔吸光系数为 4.2 9× 1 0 4L·mol-1·cm-1,Mn( )浓度在 0 .39μg· 2 5 ml-1～ 2 0 μg· 2 5 ml-1范围内服从比尔定律 ,检出限 0 .39μg· 2 5 ml-1,相对标准偏差 ( RSD% )在 0 .0 1 4%～ 0 .91 %之间 ,加标回收率在92 .72 %～ 1 1 0 .75 %之间。本法用于铝合金中微量锰的测定 ,结果令人满意。     

钼—羟胺—3.5—diBr—PADAP多元混配体系的研究及应用

研究了钼—羟胺—3.5—diBr—PADAP多元混配体系显色反应的条件。在酸性介质中,有羫胺并在近沸加热的条件下.钼能与羫胺和2—(3.5—二溴—2—吡啶)偶氦—5—二乙胺基苯酚作用形成三元络合物(蓝色),该络合物能溶于水,其组成比为1:1:1。在十二烷基硫酸钠存在下,其最大吸收波长在619nm,摩尔吸光系数为4.8×10~4,钼在0～30μg/10ml范围内服从比耳定律,加入回收实验,获得满意结果。     

β-环糊精增敏紫外可见光谱法测定稀土元素镧

本文研究了β-环糊精(β-CD)对镧-偶氮胂Ⅲ体系的增敏作用.结果表明,La(Ⅲ)在一定实验条件下与偶氮胂Ⅲ反应生成绿色络合物(λ=652nm).β-CD对于测定具有增敏作用.La(Ⅲ)在0.02～O.80μg/mL范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为6.26×104L/(mol·cm).此方法操作简便,用于试样中微量La(Ⅲ)的测定,结果令人满意.     

微乳液--苯基荧光酮体系吸光光度法测定铝

在微乳液存在下 ,研究了苯基荧光酮 (PF)与AI3+ 的显色反应 ,其最大吸收波长为5 5 5nm ,铝的含量在 0 - 4 μg/2 5ml范围符合比耳定律 ,表现摩尔吸光系数ε =1 44× 10 5L/mol·cm ,该法用于对铝壶水中铝的含量进行测定 ,结果令人满意。     

分光光度法测定润滑油中的微量锌

在pH为8.3的硼砂-盐酸缓冲溶液中,应用水杨基荧光酮(SAF)-溴化十六烷基三甲氨(CTMAB)显色体系测定润滑油中的微量元素锌,建立测定润滑油中微量锌的快速分析方法。通过一系列实验的考察,结果表明,含锌量在0-25μg/25mL内服从比尔定律,摩尔吸光系数为ε570=9.1×104L.mol-1.cm-1,线性范围为0-60μg/10mL,加标回收率为97.21%~101.1。实验方法简便、灵敏、准确。     

茶水中铜含量分析方法研究

本文研究分光光度法测定茶水中铜含量的方法。在pH=3.92的缓冲溶液中,铜离子与间氯偶氮安替比林形成蓝色络合物,其λmax为624nm,铜离子含量在0~1.6μg/mL范围内符合朗伯-比耳定律,方法的表观摩尔吸光系数为4.0×104L/(mol·cm),相关系数r为0.9980,精密度(RSD)小于4.2%,检出限为0.047μg/mL,加标回收率在93%~103%之间,符合分析要求。     

荧光光度法选择性测定水样中痕量镉的研究

本文研究了镉 (Ⅱ ) 8 羟基喹啉 5 磺酸 溴代十六烷基三甲胺体系测定痕量镉的荧光分析方法。Cd(Ⅱ )与 8 羟基喹啉 5 磺酸 (HQS)在强碱性条件下能选择性地形成稳定的配合物 ,发射较强的荧光 ,激发波长和发射波长分别位于 394nm和 5 2 0nm。在溴代十六烷基三甲胺 (CTMAB)表面活性剂存在时 ,络合物的荧光强度显著地增强。在碱性条件下 ,CTMAB浓度为 3× 1 0 3mol/L时 ,镉 (Ⅱ )的浓度在 4 3× 1 0 9～ 6 0× 1 0 6 mol/L范围内线性关系良好 ,检出限为 4 3nmol/L。应用本方法测定生活及环境水样后 ,共加标回收率为1 1 7 1 %～ 1 2 1 8%。本方法操作简便、选择性好、准确度高 ,可直接应用于水样品中镉含量的测定 ,结果令人满意     

水杨基荧光酮分光光度法测定油样中的铜(Ⅱ)

以含水量98.0%的O/W型微乳液为介质,以水杨基荧光酮为显色剂,在混合磷酸盐作用下,利用分光光度法测定油样中的微量铜.络合物的最大吸收波长位于568nm处.铜含量在0～10μg/25mL范围内服从比尔定律,其表观摩尔吸光系数为ε568=8.18×104L/(mol·cm).采用氟化钠、柠檬酸和三乙醇胺作为联合掩蔽剂,对干扰较大的金属离子进行掩蔽.采用该方法测定了减四线油(锦州)和煤焦油(内蒙)中铜(Ⅱ)的含量,其相对标准偏差RSD分别为1.25%和1.67%,平均加标回收率分别为100.28%和100.53%.结果证明,该方法具有灵敏度较高、准确性和选择性好、操作简便快捷的优点.     

5-Cl-PADAB显色树脂相分光光度法测定微量Co(Ⅱ)

研究了在pH 7.60的KH_2PO_4—NaOH介质中,Co(Ⅱ)与4-(5-氯-2-吡啶偶氮)-1,3-二氨基苯(简称5-Cl-PADAB)生成有色配合物,酸化后与强酸性阳离子交换树脂交换吸附,进行树脂相分光光度法测定微量Co(Ⅱ)的实验条件。最大吸收波长为550nm,表观摩尔吸光系数为4.7×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),Co(Ⅱ)含量在0～0.20mg·L~(-1)范围内符合比耳定律。此法用于天然水和维生素B_(12)中的Co(Ⅱ)含量测定,结果满意。     

微乳液增敏分光光度法测铜的研究

研究了以溴化十六烷基三甲基铵 /正丁醇 /正庚烷 /水组成的微乳液为介质 ,水杨基荧光酮为显色剂 ,Cu(Ⅱ )的光度测定体系。其表观摩尔吸光系数ε =1 .1 4× 1 0 5 L .mol 1.cm 1与CTMAB胶束体系相比较 (ε=9.3× 1 0 4L .mol 1.cm 1)灵敏度提高 2 2 %。方法用于锌白铜和水样分析 ,结果令人满意。