二-(2-乙基己基)膦酸(P_(229))萃取Tb,TmSCIEI

研究了P_(229)萃取剂从盐酸及硝酸溶液中的萃取。结果表明,P_(229)萃取Tb^(3+),Tm^(3+)的分配比D在硝酸介质中比在盐酸介质中大。获得在15—55℃下P_(229)萃取Tb^(3+),Tm^(3+)的热效应数据及温度函数。数据表明,由于ΔH>0,ΔS<0,反应主要依体系焓变促成。计算了萃取络合物的热分解反应动力学参数表观活化能E及反应级数。可信度>95％。     

类二丁基卡必醇新金萃取剂的合成与性能

采用乙二醇单丁醚脱水的方法合成了高效的具有类似二丁基卡必醇结构的新金萃取剂体系，探讨了其合成工艺，成分用红外光谱，气相色谱进行了测试，研究了其萃取性能，应用结果表明，其某些性能优于二丁基卡必醇（DBC），值得进一步开发研究，投入工业化生产和应用。     

硫酸介质中2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯萃取镁的机理

研究了用2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯-仲辛醇-磺化煤油组成的有机相从硫酸介质中萃取镁的行为, 考察了水相pH值、萃取剂和SO2-4浓度等因素对萃取的影响, 并采用斜率法和红外光谱法确定了萃合物的组成及萃取平衡的机理. 结果表明 镁的萃取随平衡pH值的增大而显著提高, 亦随萃取剂浓度增大而增加, 且与SO2-4浓度无关, 萃取过程的机理为阳离子交换机理, 萃合物为MgA2*3HA, 表观萃取平衡常数KMg=10-6.73.     

2—氯丙基乙基硫醚萃取火焰原子吸收法测定金

1.前言萃取原子吸收法测定金,近年来报道很多,特别是应用于地质物料及其它试样中微量金的测定.原子吸收法测定矿样中的金时,大量Cu、Fc、Ni、Co和Zn均有不同程度干扰,需预分离,但大多数分离方法冗长,选择性不高.2-氯丙基乙基硫醚(S-CPE)是一种新型有机络合剂,沸点高,在水中的溶解度极低,对金有良好的选择性.     

CTMAB萃取Au（CN2）2^—体系中盐析剂反常效应

研究了阳离子表面活性剂－萃取剂－惰性稀释剂－Au(CN)2^-体系萃金过程中盐析效应的规律。结果表明盐析剂的加入反而降低了金的萃取率。这说明盐析剂的作用机制与萃合物在负载有机相中的存在状态及结构密切相关。盐析剂的加入降低了水相中水分子的活度,不利于生成有机相中以水分子为桥的CTMA^ ．H2O．TBP缔合大阳离子萃合物。对传统的溶剂萃取盐析效应提出了一些亲的观点。     

2—乙基己基膦酸单（2—乙基己基）酯—Mn萃合物的研究

通过固态萃合物2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯(HEH(EH)P,HA)-Mn的制备,对单烷基膦酸酯萃取二价Mn离子的萃合物组成及萃取机理进行了研究。结果表明:萃合物为不含水分子,组成为MnA_2,属高旋弱场配合物;认为萃合物为四面体结构。     

胺醇萃取剂N2125萃取金的研究

研究了胺醇萃取剂Ｎ２１２５自盐酸介质中萃取金的性能，萃取率随酸度增高而增大。用等摩尔系列法、饱和法及斜率法测定萃合物组成为（Ｎ２１２５）２ＨＡｕＣｌ４，通过ＩＲ、ＨＮＭＲ波谱探讨萃取金的为离子缔合，氮原子主要参与配位，而－ＯＨ中的氧原子不发生配位。     

二（2—乙基己基）磷酸和磷酸三丁酯对钙的协同萃取机理

研究了二（２乙基己基） 磷酸（ＨＡ） 以及二（２乙基己基） 磷酸和磷酸三丁酯（Ｂ） 的磺化煤油溶液从硫酸盐和氯化物混合溶液中对Ｃａ（ Ⅱ） 的萃取机理。研究结果表明, 二（２乙基己基） 磷酸和磷酸三丁酯对Ｃａ（ Ⅱ） 具有协同萃取效应, 其萃合物的组成分别为ＣａＡ２·４ ＨＡ 和ＣａＡ２·３ＨＡ·Ｂ。根据实验数据求算了萃取平衡常数, 它们分别为ｌｇ Ｋ１ ＝ － ０ ．４３３ 和ｌｇ Ｋ２ ＝ ０ ．２８２ 。     

降低在浆萃取Au（Ⅲ）过程中的萃取剂损失

N.N—二仲辛基乙酰胺(N503)盐酸体系溶剂在浆萃取Au(Ⅲ)过程中,由于Si,Fe,Mg,Al,Ca等元素形成了溶剂污物,造成了萃取剂的大量损失。在表面化学分析的基础上分别研究了体系酸度、温度以及搅拌速度对溶剂污物形成的影响,结果表明搅拌速度及酸度是影响溶剂污物形成的主要因素,温度的升高亦有利于降低萃取剂损失。此外还研究了在萃取剂中加入调整剂及利用絮凝剂和表面活性剂对矿浆进行预处理,结果表明矿浆预处理后萃取剂损失能明显降低。     

二（2-乙基己基）膦酸萃取不同介质中Pr^3＋的研究

研究了二（2-乙基己基）膦酸（PIA-8）的庚烷溶液分别在高氯酸钠、氯乙酸、柠檬酸介质中对pr^3＋的萃取。探讨了萃取平衡时间、不同介质、PIA-8浓度对萃取Pr^3＋的影响及反萃剂浓度对反萃率的影响；斜率法确定了萃合物的组成为Pr（HA2）3；测定了La^3＋、Ce^3＋、pr^3＋、Nd^3＋、Sm^3＋、Eu^3＋在不同介质中的半萃取pH值，在高氯酸钠介质中分别为3．55、3．19、3．02、2．98、2．61、2．43：在氯乙酸介质中分别为3．65、3．27、3．12、3．08、2．66、2．50；在柠檬酸介质中分别为4．34、4．26、4．11、3．91、3．57、3．38。     

石油亚砜PSO3e萃取Au^3＋的性能及机理研究

研究了石油亚砜PSO3e萃取Au     

CTAB-TBP体系载金有机相中金(Ⅰ)的转化还原反萃取

应用先转化后还原的方法对CTAB-30%TBP载金有机相进行了反萃取研究,并以198Au作为示踪剂对有机相和水相中的Au(Ⅰ)进行检测. 结果表明 用浓度为5.90 mol/L盐酸与载金有机相在带冷凝管的烧瓶中加热2 h后, 载金有机相中33%左右的Au(Ⅰ)沉淀为金片析出, 其余67%的Au(Ⅰ)可能以(AuCl2)- 或(Au(Cl)4)-的氯配离子形式存在, 被转化后的载金有机相可以用亚硫酸钠或草酸铵等直接还原, 总反萃率可接近于100%.     

酸性磷萃取剂结构与性能的关系

研究了二（２－乙基己基）磷酸（ＤＥＨＰＡ）、２－乙基己基磷酸单２－乙基己基酯（ＥＨＰＮＡ）及三个苯乙烯膦酸单酯（Ｂ３０８、Ｂ３２６和Ｂ３１７）萃取钴、镍、铜和钙的萃取行为；测定了萃取剂及萃合物的紫外可见和红外光谱；建立了萃取能力与萃取剂结构间的经验关系式。     

萃取树脂吸萃金研究进展

萃取树脂是通过物理方式将萃取剂固定于某种适宜的多孔载体(如聚合物)上的吸附剂。它具有液液萃取和离子交换的优点。文章按萃取树脂的类型对其吸萃金的研究现状进行了综述。萃取树脂吸萃金离子的机理与溶剂萃取法相似,控制合适的条件可以实现金的有效分离。预计萃取树脂技术将为金分离开拓一条新途径。     

烃基-苯并噻唑亚砜从硫脲介质中萃取金的性能研究

研究了正丁基-苯并噻唑亚砜(NBBSO)萃取酸性硫脲介质中Au(I)的性能。用2．3mol／L NBBSO从[Au(I)]=0．200mg／mL,[H^ ]=0．08mol／L的溶液中萃取金,一次萃取率高达95％。NBBSO萃取金速度较快,5min达到萃取平衡,负载有机相用12．5％Na2SO3溶液反萃,反萃率达99．2％。对不同结构的烃基一苯并噻唑亚砜萃取硫脲介质中金的性能进行研究,结果表明亚砜的萃取性能受亚砜配位基团的电子密度和取代基的空间效应影响。     

双功能离子液体萃取剂[A336][P204]萃取Ce(IV)和F(I)的动力学(英文)

利用层流恒界面池研究在硫酸体系中双功能离子液体萃取剂[[A336][P204]]萃取Ce(Ⅳ)和F(Ⅰ)的动力学过程,以便阐述萃取机理及萃取过程中的传质机制。在动力学数据分析中采用假一级反应动力学方法处理。通过讨论在Ce(Ⅳ)和Ce(Ⅳ)-F(Ⅰ)的混合体系中搅拌速率、比界面积和温度对萃取的影响,推导出萃取过程是由水相和界面混合化学反应控制的。通过研究在Ce(Ⅳ)和Ce(Ⅳ)-F(Ⅰ)的混合体系中各反应物对萃取速率常数的影响,从而确定了反应速率方程。通过机理和动力学模式的推导,验证了萃取反应速率方程的可靠性。     

正丁基苯并噻唑亚砜从硫脲介质中萃取金的机理研究

研究了正丁基苯并噻唑亚砜 (ASO)萃取酸性硫脲介质中金的机理。考察了[H+]和萃取剂浓度对分配比的影响 ,通过红外光谱法确定了其萃取过程为酸性离子缔合机理 ,萃取反应为 :ASO +H++Au(Tu) +2 +SO2 -4 [Au(Tu) 2 HSO4·ASO]采用斜率法确定萃合物的组成为Au[SC(NH2 ) 2 ]2 HSO4·ASO。并通过电导法判断在萃合物中Au(Tu) +2 与SO2 -4 以离子对形式存在。