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分别采用紫外法和皮粉法对5种不同含量的塔拉单宁进行对比研究,并利用SPSS软件对单宁含量测定结果进行显著性检验,结果表明:高纯度塔拉单宁(93%)分别用紫外法和皮粉法测定单宁含量时实验结果并未显著差异(P>0.05),而4种纯度为60%左右塔拉单宁的实验结果均具有显著性差异(P<0.05),皮粉法测得的单宁含量均比用紫外法测得的结果高,差值约为1.5%~2.0%,并由此计算出紫外法测定塔拉单宁含量计算公式中的矫正常数p为1.03。紫外-可见吸收光谱与HPLC分析结果表明:塔拉单宁与五倍子单宁的最大吸收峰均为276 nm,同质量浓度下塔拉单宁的吸收峰强度高于五倍子单宁,塔拉单宁成分出峰时间主要在20~40 min,五倍子单宁主要在30~45 min。 相似文献
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塔拉单宁水解废液回收奎尼酸的工艺试验 总被引:3,自引:0,他引:3
从塔拉单宁水解制备没食子酸的废液着手,用真空蒸发法分离去除盐酸,用不同的溶剂萃取法分离去除没食子酸,用活性炭吸附法和强碱阴离子交换法分离去除色素和糖类物质。从而提出了从塔拉单宁水解废液中回收目标产品奎尼酸的方法,产品得率约为理论值的78%。 相似文献
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影响渗透汽化中空纤维复合膜分离性能的制备工艺研究 总被引:1,自引:2,他引:1
采用聚乙烯醇(PVA)为分离层的模材料,以浸涂工艺把PVA复合到聚砜(PS)或聚丙烯腈(PAN)的中空纤维支撑层上,在长度为0.4m的不锈钢管中组装若干根中空纤维复合膜测定对乙醇水溶液的渗透汽化(PV)分离性能。结果表明,PVA/PAN中空纤维复合膜的性能优于PVA/PS,内径较大(1.3mm)的优于内径上(0.4mm)者,PVA水溶液在中空纤维支撑层上的涂复次数对复合膜PV分离性能、以及PVA/ 相似文献
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钻井泥浆稀释剂塔拉磺甲基化单宁(SMT-T)性能的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
对塔拉豆荚壳经浸提、磺甲基化、络合等工艺制备的塔拉磺甲基化单宁(SMT-T)的性能进行了初步研究,结果表明:SMT-T用于钻井泥浆稀释剂是可行的;SMT-T的干燥方式及其添加量即 0.5% 和 2.0% 对钻井泥浆降黏率无明显差异;当温度为 180℃、加入 2% 的盐,其降黏率在 80% 以上;当温度在200~220℃时,其降黏率为 82.5%~86.4%;SMT-T质量指标测定超过现行行业标准SY/T 5091-1993《钻井液用磺化栲酸》。SMT-T适宜在180~220℃ 的深井、气井、高密井等使用。 相似文献
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纳滤膜在水处理过程中的应用越来越受到关注。本试验通过在不同条件下制备壳聚糖/聚砜复合纳滤膜,研究了膜厚度,膜干燥温度,凝固浴浓度、温度和凝固时间,交联剂浓度、温度和交联时间,热处理温度和时间等因素对膜性能的影响。试验表明制备工艺条件对膜性能影响很大,主要体现在温度、浓度和反应时间方面。最后通过试验,获得了壳聚糖/聚砜复合纳滤膜的最佳制备条件。 相似文献
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主要探讨了一些表面活性剂对气体分离用聚砜中空纤维膜表面涂敷上的作用。结果表明 ,其中TO 80对提高H2 /N2 分离系数的效果最佳。 相似文献
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高纯度食品级鞣酸的制备 总被引:8,自引:0,他引:8
采用溶剂萃取法,以五倍子为原料,水为溶媒进行浸提,再用乙酸乙酯为溶剂进行萃取,通过脱色制备高纯度食品鞣酸。结果表明,高纯度食品鞣酸的收率达60%,单宁酸含量达97.5%以上。 相似文献
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一种新型羧甲基甲壳素/聚砜复合纳滤膜的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
羧甲基甲壳素(CMCH)溶液浇铸在聚砜超滤膜上,并与戊二醛(GA)交联制得一种新型荷负电复合纳滤膜.制备该膜的最佳条件为:CMCH浓度为2.0%,GA浓度为1.5%,50℃下交联2.0 h,然后50℃下热处理15 min.复合膜对中性分子的截留分子量为7.425×10-22 g (450 Da),膜孔径在(6.6~7.6)×10×10 m,静电位为-0.15 mV,电压渗系数为-0.85,离子交换容量为2.2 mmol·cm-2,在18℃,1.3 Mpa压力和流量为38 L·h-1时,对浓度为2000 mg·L-1的Na3PO4,K2SO4,Na2SO4,MgSO4,KCl,NaCl 和 MgCl2 溶液的截盐率分别为 92.10%,90.93%,91.83%,62.51%,30.29%,29.46% 和 10.96%,通量分别为 3.96 L·h-1·m-2,4.81 L·L·h-1·m-2,复合膜对不同盐的截留行为与其它荷负电纳滤膜类似,主要决定于荷电膜与电解质离子之间静电作用力的大小.随着进料液浓度的增加,复合膜的截盐率减小,通量增加;随着操作压力的升高,通量增加,截盐率先增加后保持不变.另外,发现该膜具有较好的抗藻类附着性.该膜可望用于脱除水中NO3-,PO43-,SO42-及阴离子表面活性剂等负电荷离子,在中水、工业水、饮用水处理及加工等方面有广阔的应用前景. 相似文献