气相色谱法在农药产品分析中的应用

本文介绍了用气相色谱法在农药产品分析中应注意的问题,内容有仪器、检测器、色谱柱和色谱操作条件的选择及定量方法等。详细探讨了起关键作用的色谱柱,包括固定液、担体、柱材料、形状和规格等因素对农药产品气谱分析的影响。     

高分子多孔微球

<正> 在气相色谱分析中,某一多组分混合物能否完全分离开,主要取决于色谱柱的效能和选择性,而色谱柱的效能和选择性在很大程度上取决于固定相选择和本身的性能。气液色谱的固定相是由固定液和载体构成,就是说在装柱之前必需经过涂膜(一种使固定液涂布在担体上的技术)才能使用。上海试剂一厂有机担体系列是一类新型合成有机固定相,其本身既     

固定液新试剂在色谱仪上的应用

固定液是现代化工中一类发展比较快的新型化学试剂,主要用于色谱分析中的分离、测定和制备。固定液的使用方法,系将固定液与担体按一定的比例浸泡在适量的溶剂中,如乙醚、丙酮、氯仿、甲醇、苯等,固定液及担体必须在液面之下,用玻棒轻轻搅拌均匀后,小心温热将溶剂慢慢挥发净,然后装入色谱柱內经老化便可使用芗粱臃⒑蠊潭ㄒ涸诘L屣L     

邻甲苯胺的气相色谱分析

采用国产担体和固定液进行条件试验,确定了邻甲苯胺的气相色谱分析方法。     

气液色谱法分析环氧乙烷中的微量乙醛

湖北省化学研究所采用以角鲨烷作固定液,热导池为检定器的气液色谱分析环氧乙烷中的微量乙醛。 操作条件:将60—80目101白色担体浸泡入角鲨烷乙醚溶液中(担体:固定液为100∶20),然后吹掉溶剂,干燥,过筛后装入2米长的柱中。柱温在70℃保持1小     

邻甲苯胺的气相色谱分析

采用国产担体和固定液进行条件试验，确定了邻甲苯胺的气相色谱分析方法。     

金属丝网担体制备气-液色谱的研究

本文提出了以Ф3&#215;3θ金属丝网填料作为色谱柱内担体支撑固定液的方法。并以其作为柱内担体,聚乙二醇20000为固定相制备了Ф3&#215;1500色谱柱,以正丙醇一水共沸物为实验物系研究了固定液的流失规律和色谱柱分离效果。结果表明：采用先涂渍后装柱的固定方式。固定液流失速度随时间呈指数规律减小,最初为0．24％／h,达到稳定时的流失率为0．025％／h,固定液挂液量在稳定时可达19％。而且此时仍可达到分离共沸物的效果。实验中正丙醇最高质量分数为83．68％。明显高于其共沸组成71．7％。使用金属丝网作为担体,价格便宜,由于其性价比高,适于色谱的工业放大,明显优于其他色谱填料。     

二甲苯氨氧化产物的气相色谱分析方法研究

二甲苯氨氧化产物主要是苯二甲腈,它是农药百菌清的原料,也是树酯、塑料等高分子化合物和其他化工产品的原料。关于苯二甲腈气相色谱分析方法国外已有报导,我们曾经考察过几种固定相,结果采用国产固定液F—26和聚乙二醇20M配制混合固定液加入磷酸作消尾剂涂到上试101硅烷化担体上,这种固定相对于分离二甲苯氨氧化产物获得良好的效果。其典型色谱图见图1。该固定相不但对于苯二甲腈和多种单腈分离效果好,而且能做尾气中部分项目的分析。     

一甲胺中偶氮甲烷的气相色谱分析

本文研究了一甲胺中偶氮甲烷的气相色谱分析方法。实验表明,在使用涂有三乙醇胺和聚乙二醇混合固定液的6201担体作色谱柱时,当固定液与担体比为28.5:100,三乙醇胺与聚乙二醇比为1:1(均为重量比)时,偶氮甲烷、氨、二甲胺和一甲胺均获得良好的分离。采用工作曲线法,偶氮甲烷的定量分析结果令人满意。     

气相色谱分析偶氮甲烷的校正因子计算

<正> 在以前的工作中,我们讨论了一甲胺中偶氮甲烷的气相色谱分析法。色谱柱采用涂有三乙醇胺和聚乙二醇-400混合固定液的6201担体,固定液与担体的比为28.5∶100,三乙醇胺与聚乙二醇-400的比为1∶1(均为重量比)。在下述操作条件下,一甲胺、二甲胺、氨与偶氮甲烷均获得良好的分离(图1)。     

空气中丙酮、“三苯”的气相色谱分析法

空气中丙酮和“三苯”(苯、甲苯、二甲苯简称“三苯”,下同)的分析方法比较成熟,但各种方法均有不同的缺陷。化学分析法费时长,分析一次需几个小时。色谱法需在两个色谱柱上进行:分析丙酮用102作担体,聚乙二醇作固定液;“三苯”用玻璃微球作担体,高真空硅脂作固定液。还未见有在一根色谱柱上能同时分析丙酮和“三苯”的报道。我们对现有资料进行分析研究,并通过实验,将上试60～80目101白色担体经酸洗,     

乙醛中巴豆醛,三聚乙醛含量的测定

乙醛是重要的有机化工产品,广泛应用于冰乙酸、醇等方面的生产。乙醛中杂质巴豆醛、三聚乙醛对冰乙酸、辛醇、丁醇的生产有着不同程度的影响,故控制乙醛中巴豆醛、三聚乙醛是十分必要的。目前,国际标准是用容量法测定羰基化合物总量,西德标准是用色谱法(氢焰离子化检测器),固定液是用聚丙二醇——1,2一丙二酸酯,担体Kilselgukr。我们经多次试验采用一种国产的固定液和担体,取得比较满意的结果。     

30％叶蝉散胶悬剂气液色谱分析

为了测定胶悬剂中的叶蝉散含量,文献[1]介绍了八种氨基甲酸酯农药的分析研究,提到直接采用气液色谱分析时,有的氨基甲酸酯农药常引起分解。经试验,叶蝉散在QF-1,SE-30等柱子中都有不同程度的分解。但在固定液PEG20M和101白色硅烷化担体的条件下,100％的叶蝉散能够被分解,定量转化为邻异丙苯酚,此色谱峰能与各添加剂杂质色谱峰分离开。采用正-二十二碳烷作内标物,无需任何化学处理,便可用内标法测定胶悬剂中的叶蝉散的含量,并用测得的游离邻异丙苯酚含量     

乙醛中巴豆醛、三聚乙醛含量的测定——气相色谱法

乙醛中杂质巴豆醛、三聚乙醛对冰乙酸和辛醇、丁醇的生产有着不同程度的影响,故控制乙醛中巴豆醛、三聚乙醛的含量是十分必要的。目前,国际标准测定乙醛中巴豆醛和三聚乙醛的方法是用容量法测定羰基化合物总量。西德标准是色谱法,固定液是聚丙二醇—1,2丙二酸酯,担体 Kilselgukr,而我们目前没有这些,为此,我们寻找用国产的固定液和担体测定乙醛中巴豆醛和三聚乙醛的试验方法。     

燕麦敌二号色谱法分析

一、仪器和试剂色谱仪:SP2304A(热导)柱管:蛇形不锈钢管4×1000毫米载气:氢气担体:上海101白担体、60～80目。在450℃下烘三小时固定液:DC550和高温油脂Ⅲ固定相:DC550:油脂Ⅲ:担体=5:5:100内标物:邻苯二甲酸二乙酯标准样:用乙醚溶解工业燕麦敌二号原粉,过滤,吹干;再用甲苯二次重结晶,用乙醚多次冲洗晶体、吹干、研细、经色谱试验只有单峰。     

顶空气相色谱法测定乙炔和氯乙烯

阐述了以硅油Ⅲ型与β,β′-氧二丙腈为混合固定液，上试101白色担体为固定相，运用1102G型气相色谱仪的FID检测器，采用顶空气相色谱法测定氯乙烯生产过程产生的盐酸溶液中的乙炔和氯乙烯。     

二乙烯三胺的气相色谱分析

二乙烯三胺在６％聚乙二醇２０Ｍ和阿匹松Ｌ４：１混合固定液、１０１白色担体上得到有效分离。内标法定量，测定精度良好，方法适用于工业产品分析。     

气相色谱法测定杀螟硫磷原油中杂质含量

采用气相色谱法测定杀螟硫磷中的３－甲基－４－硝基苯酚和Ｓ－甲基杀螟硫磷含量，以５％ＯＶ－１０１固定液＋ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｄＷ担体作为色谱柱固定相，有较好的分离效果，满足定量要求。     

四氯苯酞成品、半成品的气相色谱法分析

一、3,4,5,6—α,α,α＇,α＇—八氯邻二甲苯定量分析 1.操作条件仪器:102G型气相层析仪鉴定器:氢火焰离子鉴定器层析柱:固定液 5％氟代烷基硅氧烷聚合物(即QF—1) 担体国产102硅烷化担体60～80目溶剂三氯甲烷柱子 2米×φ3毫米不锈钢     

气相色谱担体的进展

气液色谱法是发展中的分析方法之一,由于它具有很高的选择分离效能,从而为复杂组分的鉴定创造了先决条件。气液色谱分离中起主导作用是色谱柱,除了毛细管或空心柱外,一般填充柱皆是以液相均匀地涂渍在多孔“惰性”担体上形成液膜而起分配作用的。担体的特性主要决定于二个因素(1)担体结构:指担体的孔径大小、孔径分布、孔隙率及由此而决定的比表面积等;(2)担体的表面