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本文介绍了用气相色谱法在农药产品分析中应注意的问题,内容有仪器、检测器、色谱柱和色谱操作条件的选择及定量方法等。详细探讨了起关键作用的色谱柱,包括固定液、担体、柱材料、形状和规格等因素对农药产品气谱分析的影响。 相似文献
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固定液是现代化工中一类发展比较快的新型化学试剂,主要用于色谱分析中的分离、测定和制备。固定液的使用方法,系将固定液与担体按一定的比例浸泡在适量的溶剂中,如乙醚、丙酮、氯仿、甲醇、苯等,固定液及担体必须在液面之下,用玻棒轻轻搅拌均匀后,小心温热将溶剂慢慢挥发净,然后装入色谱柱內经老化便可使用芗粱臃⒑蠊潭ㄒ涸诘L屣L 相似文献
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湖北省化学研究所采用以角鲨烷作固定液,热导池为检定器的气液色谱分析环氧乙烷中的微量乙醛。 操作条件:将60—80目101白色担体浸泡入角鲨烷乙醚溶液中(担体:固定液为100∶20),然后吹掉溶剂,干燥,过筛后装入2米长的柱中。柱温在70℃保持1小 相似文献
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本文提出了以Ф3×3θ金属丝网填料作为色谱柱内担体支撑固定液的方法。并以其作为柱内担体,聚乙二醇20000为固定相制备了Ф3×1500色谱柱,以正丙醇一水共沸物为实验物系研究了固定液的流失规律和色谱柱分离效果。结果表明:采用先涂渍后装柱的固定方式。固定液流失速度随时间呈指数规律减小,最初为0.24%/h,达到稳定时的流失率为0.025%/h,固定液挂液量在稳定时可达19%。而且此时仍可达到分离共沸物的效果。实验中正丙醇最高质量分数为83.68%。明显高于其共沸组成71.7%。使用金属丝网作为担体,价格便宜,由于其性价比高,适于色谱的工业放大,明显优于其他色谱填料。 相似文献
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本文研究了一甲胺中偶氮甲烷的气相色谱分析方法。实验表明,在使用涂有三乙醇胺和聚乙二醇混合固定液的6201担体作色谱柱时,当固定液与担体比为28.5:100,三乙醇胺与聚乙二醇比为1:1(均为重量比)时,偶氮甲烷、氨、二甲胺和一甲胺均获得良好的分离。采用工作曲线法,偶氮甲烷的定量分析结果令人满意。 相似文献
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<正> 在以前的工作中,我们讨论了一甲胺中偶氮甲烷的气相色谱分析法。色谱柱采用涂有三乙醇胺和聚乙二醇-400混合固定液的6201担体,固定液与担体的比为28.5∶100,三乙醇胺与聚乙二醇-400的比为1∶1(均为重量比)。在下述操作条件下,一甲胺、二甲胺、氨与偶氮甲烷均获得良好的分离(图1)。 相似文献
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空气中丙酮和“三苯”(苯、甲苯、二甲苯简称“三苯”,下同)的分析方法比较成熟,但各种方法均有不同的缺陷。化学分析法费时长,分析一次需几个小时。色谱法需在两个色谱柱上进行:分析丙酮用102作担体,聚乙二醇作固定液;“三苯”用玻璃微球作担体,高真空硅脂作固定液。还未见有在一根色谱柱上能同时分析丙酮和“三苯”的报道。我们对现有资料进行分析研究,并通过实验,将上试60~80目101白色担体经酸洗, 相似文献
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乙醛是重要的有机化工产品,广泛应用于冰乙酸、醇等方面的生产。乙醛中杂质巴豆醛、三聚乙醛对冰乙酸、辛醇、丁醇的生产有着不同程度的影响,故控制乙醛中巴豆醛、三聚乙醛是十分必要的。目前,国际标准是用容量法测定羰基化合物总量,西德标准是用色谱法(氢焰离子化检测器),固定液是用聚丙二醇——1,2一丙二酸酯,担体Kilselgukr。我们经多次试验采用一种国产的固定液和担体,取得比较满意的结果。 相似文献
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为了测定胶悬剂中的叶蝉散含量,文献[1]介绍了八种氨基甲酸酯农药的分析研究,提到直接采用气液色谱分析时,有的氨基甲酸酯农药常引起分解。经试验,叶蝉散在QF-1,SE-30等柱子中都有不同程度的分解。但在固定液PEG20M和101白色硅烷化担体的条件下,100%的叶蝉散能够被分解,定量转化为邻异丙苯酚,此色谱峰能与各添加剂杂质色谱峰分离开。采用正-二十二碳烷作内标物,无需任何化学处理,便可用内标法测定胶悬剂中的叶蝉散的含量,并用测得的游离邻异丙苯酚含量 相似文献
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乙醛中杂质巴豆醛、三聚乙醛对冰乙酸和辛醇、丁醇的生产有着不同程度的影响,故控制乙醛中巴豆醛、三聚乙醛的含量是十分必要的。目前,国际标准测定乙醛中巴豆醛和三聚乙醛的方法是用容量法测定羰基化合物总量。西德标准是色谱法,固定液是聚丙二醇—1,2丙二酸酯,担体 Kilselgukr,而我们目前没有这些,为此,我们寻找用国产的固定液和担体测定乙醛中巴豆醛和三聚乙醛的试验方法。 相似文献
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二乙烯三胺的气相色谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
二乙烯三胺在6%聚乙二醇20M和阿匹松L4:1混合固定液、101白色担体上得到有效分离。内标法定量,测定精度良好,方法适用于工业产品分析。 相似文献
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采用气相色谱法测定杀螟硫磷中的3-甲基-4-硝基苯酚和S-甲基杀螟硫磷含量,以5%OV-101固定液+ChromosordW担体作为色谱柱固定相,有较好的分离效果,满足定量要求。 相似文献
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