偶联剂包覆片状金属磁粉电磁特性研究

利用硅烷偶联剂对片状金属磁粉进行表面包覆,采用扫描电镜、红外光谱等方法对磁粉表面硅烷膜的形貌、结构进行表征,并对包覆前后磁粉/石蜡复合材料的微波电磁参数进行了测试。结果表明偶联剂以化学键的方式吸附在磁粉表面,形成高电阻率的硅烷包覆膜。将磁粉按重量比(5:1)与石蜡复合在2~18 GHz频率范围内测量介电常数,其介电常数实部和虚部与未包覆样品比较,平均下降了9左右,而对应的复磁导率变化很小。由其制备1 mm厚的吸波涂层,涂层在8 dB的吸收带宽由包覆前的4.3 GHz增加到包覆后的8.2 GHz,改善了吸收剂的吸波性能。     

苯乙烯在炭黑表面自由基接枝聚合研究

研究了含有偶氮基的反应型炭黑的合成。探讨了反应温度、反应时间、炭黑用量对苯乙烯在该反应型炭黑表面接枝聚合反应的影响。研究表明：利用化学负载到炭黑表面的偶氮基团，可以实现苯乙烯单体在其表面的接枝聚合。在本实验条件下，表面接枝率最高可达７．８％。     

甲基丙烯酸接枝改性环氧树脂的研究

阐述甲基丙烯酸接枝改性环氧树脂的制备方法。研究以环氧树脂为母体，甲基丙烯酸为接枝单体，自由基接枝聚合的工艺条件，确定接枝单体用量、引发剂用量、接枝反应温度、引发剂分解温度，并考察这些因素对水溶性环氧树脂接枝率的影响。最后通过红外光谱分析，证实接枝产物的结构。     

聚四氟乙烯薄膜表面光接枝改性的ESCA研究

对紫外光接枝表面改性的聚四氟乙烯（ＰＴＦＥ）薄膜进行了Ｘ－射线光电子能谱的研究。ＰＴＦＥ表面在预光照阶段发生Ｃ－Ｆ键的断裂,产生活性中心;在接枝反应阶段,ＰＴＦＥ表面的Ｃ－Ｆ键继续受紫外光照射而发生断裂,氟原子脱落,从而接枝上丙烯酸单体。     

氧化蜡接枝丙烯酸的改性研究

对丙烯酸接枝熔融氧化蜡进行了研究,分别探讨了反应温度、过硫酸铵质量分数、丙烯酸质量分数、反应时间等因素对熔融氧化蜡的接枝率的影响,确定了合适的丙烯酸接枝熔融氧化蜡的正交工艺条件为:反应温度为85℃,过硫酸铵质量分数为3.5%～4.5%,丙烯酸质量分数为40%,反应时间为3h,最终按照正交实验总结出的优化方案制备出了接枝率、酸值、贮存与离心稳定性等性质优异的改性氧化蜡。     

等离子体引发聚四氟乙烯（PTFE）膜接枝丙烯酸改性研究

利用Ar气氛等离子体为引发手段对PTFE膜进行表面处理，最终实现了在PTFE膜表面接枝丙烯酸。通过XPS和ATR—FTIR对改性膜进行表面分析，表明在PTFE膜的表面形成一层聚丙烯酸（pAAc）薄膜。实验证实PTFE—g～pAAc膜的表面亲水性及表面稳定性较好，克服了等离子体改性效果不稳定的缺点。本研究拓展了PTFE膜材料在其他各相关领域的应用，具有较好的实用价值。     

聚丙烯纤维表面改性研究

对应用于造纸的聚丙烯纤维进行了表面改性研究,分别采用了表面氧化、接枝、包覆3种不同的方法对聚丙烯纤维的表面进行处理.实验结果表明,氧化法仅能使纤维表面粗糙化,分散性没有明显提高;表面接枝不仅能使表面粗糙且能提高亲水能力,使其在水中的分散性得到改善;包覆法效果最佳,不仅能解决密度小于水的问题,同时分散性也得到提高.     

苯乙烯在纳米氧化锌表面的接枝聚合

用偶联剂γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷表面改性后的表面负载有乙烯基官能团活化的纳米氧化锌与苯乙烯在BPO热引发体系下进行接枝共聚,采用红外光谱、热失重和电子扫描显微镜对产物进行表征.实验表明苯乙烯成功地接枝到了活化后的纳米氧化锌表面上,当纳米氧化锌的用量为苯乙烯1%～8%(质量分数)时,纳米氧化锌的用量为苯乙烯4%(质量分数)左右时接枝率最高.     

NiAl金属间化合物改性研究

采用自反应高温合成技术及粉末冶金工艺制备了ＮｉＡｌ金属间化合物及其合金。通过三点弯曲和常温压缩实验法研究了ＮｉＡｌ金属间化合物及其改性后材料的常温性能。结果表明：合金元素硼明显提高了ＮｉＡｌ材料的常温强度但塑性改善不大；合金元素铁使ＮｉＡｌ材料的常温变形能力有一定的改善。采用自洽物离散变分Ｘａ方法对合金化前后材料的键性进行计算，并由此来说明化学键的变化对材料性能的影响。     

聚乙烯中空纤维膜紫外光接枝改性研究

采用紫外光接枝聚合对聚乙烯中空纤维膜表面进行接枝改性,利用红外光谱鉴定了接枝产物,接枝率随辐照时间延长而增加,随引发剂浓度和单体浓度增加先上升而后下降;纯水通量随着接枝率增加先上升,当接枝率达到17%左右后,纯水通量随接枝率增加而下降.     

苯乙烯在炭黑表面的阴离子接枝聚合研究

利用正丁基锂（ｎ－ＢｕＬｉ）与炭黑（ＣＢ）表面含氧基团反应制得了表面含－ＯＬｉ基团的反应型炭黑，以该炭黑与聚氧乙烯－聚氧丙烯－聚苯乙烯（（ＰＥＯ－ＰＰＯ－ＰＳ）ｎ）多嵌段聚合物组成的阴离子引发体系作活性中心，研究了苯乙烯在炭黑表面的阴离子接枝聚合反应。ＦＴ－ＩＲ，ＴＥＭ和ＤＳＣ分析表明在接枝炭黑表面存在着苯乙烯的聚合物，接枝炭黑在甲苯中有良好的分散稳定性。     

苯乙烯接枝炭黑的表征

采用分光光度计、傅立叶红外光谱和电子探针，表征了苯乙烯接枝炭黑的分散稳定性与表面形态．间接证明了苯乙烯在炭黑表面的接枝聚合反应．     

石蜡熔融接枝苯乙烯的研究

以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂，采用熔融接枝法，对石蜡接枝苯乙烯进行初步研究．考察石蜡与苯乙烯的不同质量比对接枝率和产物的熔点、凝固点的影响．结果表明：在反应时间5h，反应温度97℃，引发剂BP0用量1％，石蜡与苯乙烯的比例5：1时，可获得最大接枝率70．4％。     

聚苯胺与金属镍粉复合导电填料的电磁屏蔽效能

研究金属镍粉与3种导电聚苯胺复合形成的导电填料对复合电磁屏蔽材料屏蔽效能的影响,结果表明:在金属镍粉体积分数相同的情况下,电磁屏蔽材料电导率并不是随着导电聚苯胺体积分数的增加而单调增加,而是存在一个最佳掺量;在与纯的金属镍粉体积分数相同的情况下,掺入导电聚苯胺代替部分金属镍粉,可以提高电磁屏蔽材料屏蔽效能,从而可以使电磁屏蔽材料满足低二次污染、高效、轻质的要求。     

Ce^4＋盐引发纤维素与丙烯腈接枝共聚反应研究

以Ｃｅ４＋盐作引发剂，研究了纤维素与丙烯腈的接枝共聚反应，由实验结果得出反应温度、反应时间、单体浓度、引发剂浓度等因素对接枝率的影响，依据正交试验找出了最佳反应条件．     

酪蛋白接枝聚合改性的研究

研究了酪蛋白在无引发剂条件下与甲基丙希酸甲酯(MMA)及其他单体的接枝聚合反应,通过大量实验确定了较佳反应条件,探讨了有关反应因素对接枝率的影响,对接枝共聚物用红外(IR)、差示扫描量热法(DSC)及热重分析(TG)方法进行了表征,与未接枝的酪蛋白相比,接枝改性的酪蛋白的抗酸性、贮存稳定性、成膜性等获得了显著改善。     

丙烯酰胺在炭黑表面接枝改性的研究

利用Ce^4 和羟甲基组成的氧化还原体系，探讨了水溶液中丙烯酰胺在炭黑表面的接枝反应。研究了剂用量、单体用量、反应时间、硝酸用量对接枝率的影响。利用IR分析、比表面积分析验证炭黑表面的接枝反应，经接枝反应改性的炭黑在水分散体系中具有较好的分散稳定性。     

甲基丙烯酸丁酯与玉米淀粉接枝共聚反应的研究

以硝酸铈铵为引发剂，研究了甲基丙烯酸丁酯与玉米淀粉接枝共聚的反应规律，实验结果表明，当引发剂浓度为4．5mmol／L，单体浓度为1.1mol／L，反应时间为3h，反应温度为55℃时，接枝率较高．通过红外光谱对合成的接枝共聚物进行表征，结果表明，甲基丙烯酸丁酯与玉米淀粉接枝共聚反应生成了淀粉／甲基丙烯酸丁酯接枝共聚物，在实验的基础上，对该反应的机理进行初步探讨。