氯化银在含氯离子的亚硫酸钠溶液中的浸出研究

利用配位化学理论,研究了pH值、亚硫酸钠浓度、氯离子浓度对亚硫酸钠浸出氯化银的影响.结果表明:pH值的增大和亚硫酸钠浓度的提高,使与银配位的亚硫酸根离子增多,从而氯化银的溶解度明显提高;在亚硫酸钠循环浸出氯化银的过程中,溶液中不断积累的氯离子导致浸银效果逐渐变差.结合工业生产,确定了亚硫酸钠浓度为2mol/L,控制每次浸出液中银的浓度为30g/L时,亚硫酸钠溶液可以循环浸出氯化银11次.     

从氯化银提取金属银的新方法

含银废液回收金属银的方法各种各样,其中大多数要经过从氯化银还原出单质银的步骤,此步骤的快慢、转化率的高低可影响整个回收过程经济效益.现在从氯化银转变为单质银方式的实质不外乎直接还原和间接还原.前者是氯化银在酸性环境中用适当的还原剂直接还原出单质银.后者则是先用氨水把氯化银溶解为〔Ag(NH_3)_2〕~+,然后用适当还原剂把银从银氨配离子还原出来.     

氯化银比浊法测定电解液中活度氯离子的实践探讨

用氢氧化钠调节标准阴极铜生产中电解液pH10－14，使Cu^2 、Ni62 、Fe2 、Co^2 等离子及固态化合物与活度Cl^-一次分离，在5％－10％（V／V）硝酸溶液中Cl^-与Ag^ 生成AgCl浑浊物，用比浊法进行测定，测定范围为0．8－4μg/mL，并具有良好线性关系，探讨了沉淀分离物对活度Cl^-的吸附情况及测定条件下SO4^2-的影响。     

降低氯化银沉淀对铋吸附的研究

足银样品用硝酸溶解后,直接加入盐酸沉淀分离银基体,用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定铋含量,计算加标回收率和相对标准偏差(RSD),发现氯化银沉淀对于铋吸附能力较强,回收率低,达不到检测要求。用盐酸沉淀加入EDTA络合剂和硫氰化钾沉淀去除银基体,都能降低氯化银沉淀对铋的吸附,加标回收率达到85%～99%。     

热浸涂银/氯化银参比电极性能研究

    使用热浸涂法制备了银/氯化银(Ag/AgCl)参比电极.通过SEM和EDX对电极表面的形貌和成分分析发现,在AgCl晶界的交界处易被优先还原.XRD分析表明,浸涂温度升高,Ag/AgCl电极的晶粒尺寸变小.电化学性能测试表明,热浸涂Ag/AgCl电极具有良好的电位稳定性;随着浸涂温度的升高,Ag/AgCl电极的极化电阻减小,双电层电容增大,比表面积增大,耐极化性能有所提高.     

铂钯精矿中氯化银的浸出预处理研究

铜阳极泥分铜液所得铂钯精矿中的银主要以氯化银(AgCl)形态存在,可用氨水或亚硫酸钠作为浸出剂去除银。绘制了Ag⁺与NH₃、SO₃^2-配体组分图,结合电位-pH图分析表明,氨浸的pH值范围为7.7～13.5,亚硫酸钠浸出宜在中性或碱性条件下进行。优化条件实验结果表明,银的氨浸浸出率为95.3%,碲浸出率为14.9%,有微量铂、钯浸出;以亚硫酸钠为浸出剂,银的浸出率为97.3%,碲浸出率为11.5%,金、铂和钯均不被浸出。亚硫酸钠更适于作为铂钯精矿预处理除银的浸出剂。     

大气中氯离子浓度的灰色聚类分析

对海南万宁试验站大气中Cl~-浓度进行了灰色聚类分析,聚类结果表明:在万宁,1、2、3月份户外Cl~-浓度为中等水平,平均值为0.3mg/100cm~2·d;4、5、6、7、8、9月份Cl~-浓度为低等水平,平均值为0.1mg/100cm~2·d;10、11、12月份Cl~-“浓度为高等水平,平均值为0.7mg/100cm~2·d.1 引言大气腐蚀介质每时每刻都在变化,全年中各月的平均值有高有低,各年相同月份的浓度水平也不相同,有时相差较大,而年平均值不能完全反映腐蚀介质的真实情况,只有从统计角度进行宏观把握.因此,对全年各月腐蚀介质进行聚类分析是自然环境试验的     

不锈钢钢筋的临界氯离子浓度

采用动电位扫描测量技术和扫描电镜测试了304L和316L不锈钢钢筋与Q235钢筋在模拟混凝土孔溶液中的临界氯离子浓度,并采用XPS分析了304L和316L不锈钢钢筋的钝化膜成分。结果表明,普通碳钢(Q235)、304L、316L不锈钢在pH=12.6的模拟混凝土孔隙液中的临界氯离子浓度分别约为0.06 mol/L、1.2 mol/L、4.0mol/L;相比304L不锈钢钢筋,316L不锈钢钢筋试样表面钝化膜中含有耐腐蚀性的Cr3+的氧化物量更高。     

高砷低金银的铅阳极泥的高压脱砷

以高砷低金、银铅阳极泥为原料研究了湿法处理流程。包括加压浸出脱砷;混酸浸出锑、铋、铜和铅;浸出渣熔炼、电解得成品银;银阳极泥提取金。     

银离子在氧化浸出黄铜矿中的动力学研究

研究了银离子在氧化剂A氧化浸出黄铜矿中的动力学,讨论了Ag^ 添加、Ag^ 浓度、氧化剂A浓度、黄铜矿粒度等因素对浸出过程的影响。研究结果表明,扩散控制模型可以很好地描述氧化剂A氧化浸出黄铜矿液-固反应过程;在实验范围内,确定了反应的比速率常数、反应级数及表观活化能,并根据实验数据,导出动力学方程为：1-2/3a-(1-a)^2/3=0.0685r。^-1[Ag^ ]^0.27exp(-25096/RT)t     

氯离子选择电极法测定仲钨酸铵中氯量

利用氯离子选择性电极,建立了测定仲钨酸铵中氯量的有效方法。线性范围为0.4～4μg/mL,回收率在90%～110%之间。     

用抗坏血酸还原氯化银

提出了一个独特的湿法还原固体氯化银的新方法，在少量氨存在下用化学计量的抗坏血酸溶液还原氯化银，反应迅速，产物纯度高，在ｐＨ７以上１０ｍｉｎ内可还原完全。     

堆浸法从含银氧化铁矿中提取银

云南个旧某矿氧化矿石中,除Sn以外还伴生有丰富的Ag。为了解决Ag的回收利用问题,作者等人对该矿石进行了柱浸、槽浸、堆浸和回收Ag的试验,取得较好的效果。用堆浸法进行较大规模的生产,Ag回收率为34．96％,达到综合回收利用资源的目的。     

电解液的浓度和温度对铝空气电池负极性能的影响

通过测量极化曲线、电化学阻抗谱和恒流极化曲线,研究了氯离子浓度和溶液温度对铝空气电池负极腐蚀性能和放电性能的影响.结果表明:当氯化钠溶液浓度为3.5%时,铝合金腐蚀速率最快,随着氯化钠溶液浓度升高,铝合金恒流极化稳定电位负移,极化减小.溶液温度升高,加快了铝合金的腐蚀.当溶液温度为50℃时,由于铝合金表面有腐蚀产物层的生成,腐蚀速度略有降低.当溶液温度为40℃时,铝合金表现出最低的恒流极化稳定电位.     

凝石混凝土的抗氯离子渗透性能研究

由钢筋锈蚀导致的混凝土结构耐久性问题受到越来越多的关注，而氯离子是造成钢筋锈蚀的主要原因。采用ASTMC1202推荐的快速试验方法对比测定了氯离子在凝石混凝土和水泥混凝土中的渗透能力，结果表明：凝石混凝土的抗氯离子渗透性能优于水泥混凝土，其机理在于凝石混凝土的孔结构优于水泥混凝土及凝石对氯离子较强的固化能力。     

粉煤灰与表面涂层对混凝土抗氯离子侵蚀能力的影响

试验了不同掺量下单掺粉煤灰、表面涂层材料(环氧树脂或聚合物水泥基防水材料)以及两者共同作用对混凝土抗氯离子侵蚀能力的影响,分析了粉煤灰改善混凝土抗氯离子渗透性能的机理。研究结果表明:粉煤灰和表面涂层均可显著地提高混凝土的抗氯离子渗透能力;粉煤灰的改善效果随着掺量的增加而增加;环氧树脂的作用效果比聚合物水泥基防水材料更明显;粉煤灰与表面涂层材料结合使用效果更优;粉煤灰的火山灰效应、填充效应以及对氯离子的初始固化能力是改善混凝土抗氯离子渗透性能的三个重要因素。     

离子色谱法测定地下水中氯化物

简要论述了离子色谱法测定地下水中氯离子简单原理、分析流程和实验结果,测定结果的相对标准偏差在0.45%左右,加标回收率在96.4%～101.6%,与经典的硝酸银容量法相比较,测量结果基本一致,结果表明,该方法不仅快速、简便,污染少,而且精密度较好,测定结果准确、可靠。     

压片法制备氯离子传感器的工作性能

采用压片法制备了以Ag/AgCl为工作电极,MnO2为参比电极的氯离子传感器。并且对传感器进行了长期稳定性试验、能斯特方程测试、温度试验、离子干扰试验和恒电流极化试验。结果表明,氯离子传感器稳定性良好,能斯特方程线性相关性强。温度对传感器工作性能影响不大,但是其他离子的存在对传感器电位值有一定影响。恒定流极化试验表明氯离子传感器抵抗极化能力较差。