木素-二氧化硅纳米复合物制备与表征初步探索

以玉米秸秆发酵生产纤维素乙醇得到的残渣为原料,Na OH为溶剂,HCl为酸沉淀剂,利用酸沉淀法制备木素-二氧化硅纳米复合物。采用红外光谱、扫描电镜(SEM)、热重检测(TGA)和粒径测定等手段,研究反应体系p H值和温度对复合物形貌、组成成分及含量的影响,确定制备木素-二氧化硅纳米复合物的最佳工艺条件。结果表明,当反应温度30℃、p H值7时,制备出的复合物中二氧化硅的质量分数为75.05%,且复合物分散性较好,比木素具有更好的热稳定性。通过粒径分布分析,制备的木素-二氧化硅纳米复合物粒径为95 nm的粒子数量占20.2%。     

稻壳联产纳米白炭黑与活性炭的研究

研究了由稻壳同时制备纳米白炭黑和活性炭的最佳工艺条件,并对提高产品质量的主要因素作了初步探讨.由滤液硅酸钠溶液制备纳米白炭黑可采用氯化铵中和,聚乙二醇-6000作表面活性剂,所得纳米白炭黑质量完全符合国家标准.筛选出了反应的最佳工艺条件:与稻壳灰反应的NaOH的浓度为2.5 mol/L,反应时间为4 h,反应温度100 ℃.在此条件下,SiO2的提取率为95%,白炭黑的白度在90%以上,所得活性炭的亚甲蓝吸附值为140 ml/g以上.制备的纳米白炭黑制品为白色絮状沉淀,经X射线衍射分析,结果表明制品为无定形非晶态物质.TEM分析可知,粒子呈球形,粒径为40 nm左右.红外光谱分析发现,纳米白炭黑中的SiO2为无定形水合二氧化硅.     

反应介质对纳米层状双金属氢氧化物的影响

分别以水、10%乙醇作反应介质采用恒定pH一步反应液相法,制备纳米层状双金属氢氧化物(MgA l-CO3-LDH)粉体.研究了溶液pH值、聚乙烯醇对纳米LDH晶型的影响,分别用X-射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)、差热分析仪(DAT)对样品的物相、形貌、粒径和热行为进行表征.结果表明,以10%乙醇溶液为溶剂,pH>12.5条件下,可制备纯度>98%单晶结构的纳米LDH粉体,用2%聚乙烯醇作分散剂制备的试样分散性好,颗粒呈球状,尺寸平均约为20 nm.     

细菌素-纳米金壳核结构的形成和特性表征

用经典的Turkevitch法制备的纳米金稳定性不好,易发生聚集沉淀。本研究在该法合成纳米金颗粒的基础上,在反应体系中加入细菌素作为纳米金的帽子试剂,增强纳米金粒子的稳定性,同时借助纳米金穿透细胞膜的特点协助细菌素进入腐败菌内部发挥抑菌作用。优化纳米金颗粒合成过程中温度、pH值、时间对纳米金颗粒紫外-可见光谱、表面电势(Zeta电位)、粒径(nm)以及多分散性指数(PDI)的影响,确定平均粒径小、稳定性高的纳米金制备条件。将纳米金溶液与细菌菌体孵育,通过透射电镜(TEM)验证纳米金形貌以及纳米金穿透细胞膜进入细胞内部情况。结果表明,在溶液体系为微酸性(p H=5),100℃反应30 min条件下制备的纳米金在UV-vis光谱下具有最大吸收峰,Zeta电位达到最高绝对值,平均粒径最小,多分散性指数低,不易聚集,是纳米金最佳制备条件。透射电镜结果显示:纳米金为球形,粒径范围15～20 nm,与菌体相互作用过程中纳米金能够破坏细胞壁和细胞膜进入细胞内。     

纳米氢氧化镁应用于纸质文物的脱酸

通过不同工艺制备纳米氢氧化镁(Mg(OH)2),探讨了工艺条件对纳米粒径及其分布的影响。将制备的纳米Mg(OH)2用于纸质文物的脱酸处理,通过加速热老化探讨纸张的pH值及抗张强度随时间的变化关系。结果表明,在超声波(40 kHz)和加温(90℃)的条件下可以制备纳米粒径分布窄(17.9～86.6 nm)、平均粒径在44.2 nm左右的粒子;脱酸处理后纸张的pH值得到了明显的提高(从4.5提高到8.5);热老化实验表明,脱酸处理后纸张pH值(7.5左右)和抗张强度(715N/m左右)比较稳定,从而能够长时间保存。     

纳米SiO2/苯丙无皂复合乳液表面施胶剂的原位聚合法制备及应用研究

采用原位聚合法制备了具有核壳结构的纳米二氧化硅/苯丙无皂复合乳液表面施胶剂。对乳液聚合的工艺参数进行了实验研究,得到最佳反应条件为乳化剂用量6%,硅溶胶用量1%,反应温度75℃,反应时间3 h。通过红外光谱(IR)及粒径分析测试对复合乳液进行表征,结果表明纳米SiO2和苯丙单体之间存在化学键联。在此条件下可制得稳定、转化率达98%的硅溶胶/苯丙无皂复合乳液,用作表面施胶剂,涂布后的纸页Cobb60值为11.08,光泽度为26.3。     

TiO2纳米颗粒光催化降解甲醛的影响因素

采用溶胶-凝胶法合成TiO2纳米颗粒,TEM结果表明,颗粒的平均粒径为20nm,电子衍射环图结果表明,TiO2颗粒晶体结构为锐钛矿型;在光催化反应系统中对TiO2颗粒制备的薄膜进行了甲醛的光催化降解实验,考察了TiO2颗粒制备的薄膜的层数、溶胶体系pH值、活化温度及活化时间等条件对TiO2薄膜光催化降解甲醛性能的影响.实验结果表明,溶胶-凝胶法的制备工艺条件对TiO2薄膜的光催化活性有较大影响,活化的温度和活化的时间影响最大,其次是溶胶体系的pH值,当pH=2,活化温度为500℃,活化时间5h,制成的TiO2薄膜光催化降解甲醛的降解率可达60%以上.     

辛酰水杨酸纳米胶束制剂的制备及其含量测定

目的 制备辛酰水杨酸纳米胶束制剂,测定胶束粒径并建立辛酰水杨酸的含量测定方法.方法 在水溶液中制备自组装辛酰水杨酸纳米胶束,采用激光粒度仪测定其平均粒径和粒径分布,通过SEM察纳米胶束形态,采用HPLC法测定纳米胶束制剂中辛酰水杨酸的含量.结果 辛酰水杨酸胶束平均粒径7.96 nm,粒径分布2～12 nm,SEM照片显...     

氨基化Fe3O4-SiO2固定化磷脂酶A1

以磁性Fe3O4-SiO2纳米颗粒为载体,研究固定化条件对磷脂酶活力的影响,通过响应面试验得到最优固定化条件为：固定化pH 6.7、固定化温度30 ℃、固定化时间7.9 h、戊二醛质量分数8.3%、加酶量8.2 mL/50 mg,在此条件下酶活力回收率能达到63.6%,蛋白固载率68%。并对制备的固定化磷脂酶的化学组分、形态结构和粒径进行分析,结果表明磷脂酶固定化效果较好,粒径均一,载体平均粒径为200 nm左右。固定化酶热稳定性、pH值稳定性和贮藏稳定性增强,最适反应温度为50 ℃,最适pH 6.0,重复操作10 次后保留60%以上的初始酶活力。     

保加利亚乳杆菌制备有机纳米硒的研究

利用保加利亚乳杆菌制备有机纳米硒。对保加利亚乳杆菌进行筛选和鉴定。在分析亚硒酸钠浓度、培养温度、培养时间、保加利亚乳杆菌接种量和起始培养基pH的单因素试验基础上,以硒含量为优化指标,采用正交试验优化有机纳米硒的制备工艺。结果表明最佳制备工艺为亚硒酸钠浓度0.6 mg/mL、培养温度46 ℃、培养时间60 h、保加利亚乳杆菌接种量6%和起始培养基pH值为6.2,此条件下产品的硒含量为68.23%。有机纳米硒呈现规则颗粒状,表面较为光滑,粒径为300~400 nm。     

改性硅溶胶在棉织物超拒水整理中的应用研究

利用溶胶-凝胶技术,以十二烷基三甲氧基硅烷和四乙氧基硅烷作为反应前驱体,在室温条件下制备无氟超拒水改性硅溶胶,并将其通过浸-轧-烘的方式在纯棉织物上应用.纳米粒度仪测试结果表明,制备的SiO2颗粒尺寸大多集中在5～8 nm;能谱仪测试结果表明,整理后棉织物表面有硅元素存在;接触角测试结果表明,纯棉织物对水接触角(5 μL)由整理前的0°变为整理后的151°;扫描探针显微镜测试结果表明,相比未处理棉纤维,处理后棉纤维表面粗糙度大大提高.粗糙度的提高和低表面能物质的引入是拒水性提高的主要原因,符合Wenzel模型.     

纳米ZnO整理剂的改性分散工艺研究

通过单因素分析了超声时间、pH值、分散剂低聚丙烯酸钠PAAS、硅酸钠、OP-10及偶联剂KH-570的用量对纳米氧化锌的分散,并通过正交实验确定纳米氧化锌改性分散的最佳工艺条件,最终分散结果纳米氧化锌的平均粒径达到53.16nm,且形貌均一稳定。     

水性聚氨酯-丙烯酸酯包覆颜料色浆在涂料染色中的应用

为提高涂料染色色浆分散稳定性,简化染色工艺流程,以颜料聚丙烯酸酯为核、聚氨酯为壳,采用无皂乳液聚合法制成了水性聚氨酯丙烯酸酯包覆颜料色浆,用于棉织物涂料轧染。借助纳米粒度仪与透射电子显微镜对有色乳液平均粒径及分布、颗粒形貌进行分析;通过调节浸轧工艺配方中海藻酸钠用量,改变浸轧次数与焙烘温度优化染色工艺条件。结果表明：水性聚氨酯丙烯酸酯包覆颜料乳胶粒具有明显的核壳结构,平均粒径为126 nm;染色配方中海藻酸钠质量分数为0.2%,二浸二轧,80 ℃烘干,140 ℃焙烘,染色织物得色量较高;经柔软整理,织物手感较好,干摩擦牢度达到4~5 级,湿摩擦牢度达到4级,皂洗褪色牢度达到4 级。     

液体分散染料的超细化制备工艺

利用实验室自制的SPG-1型超分散剂进行液体分散染料的超细化制备,研究了分散剂用量、染料含固量、研磨方式对粒径的影响.结果表明:染料含固量10％,SPG-1型分散剂质量分数10％,用纳米砂磨机可制备染料粒径为216.4 nm,多分散指数(PDI)为0.206的液体分散染料;用球磨机可制备染料粒径为229.9 nm,PD...     

Interaction of silica nanoparticles with a flat silica surface through neutron reflectometry

Neutron reflectometry (NR) was employed to study the interaction of nanosized silica particles with a flat silica surface in aqueous solutions. Unlike other experimental tools that are used to study surface interactions, NR can provide information on the particle density profile in the solution near the interface. Two types of silica particles (25 and 100 nm) were suspended in aqueous solutions of varying ionic strength. Theoretical calculations of the surface interaction potential between a particle and a flat silica surface using the Derjaguin-Landau-Verwey-Overbeek (DLVO) theory were compared to the experimental data. The theory predicts that the potential energy is highly dependent on the ionic strength. In high ionic strength solutions, NR reveals a high concentration of particles near the flat silica surface. Under the same conditions, theoretical calculations show an attractive force between a particle and a flat surface. For low ionic strength solutions, the particle concentration near the surface obtained from NR is the same as the bulk concentration, while depletion of particles near the surface is expected because of the repulsion predicted by the DLVO theory.     

纳米SiO2的制备方法及其在皮革中的应用

综述了纳米SiO2的超重力、化学沉淀、溶胶-凝胶、共沸蒸馏、微乳液、激光诱导化学气相沉积等制备方法,并对纳米SiO2的制备方法进行适当的评述.重点介绍了纳米SiO2在纳米复合涂饰剂、纳米鞣革、改性皮革着色剂以及提高皮革卫生性能等方面的应用.研究开发投资少、生产控制简单的纳米SiO2制备新方法,将会有效地提高纳米SiO2的性价比和扩大纳米SiO2的应用范围.     

纳米材料防紫外线整理的应用研究

采用粒径分析仪、紫外分光光度仪、扫描电镜、沉降性试验等方法测定不同种类和用量国产纳米材料在有机-无机复合分散剂作用下经一定的分散工艺分散后的分散液粒径分布、整理后织物的UPF 值以及观察纳米材料在织物表面的分布形态的差异,通过纳米材料的分散稳定性、分散液中的粒径大小以及在织物表面的分布形态结合防紫外线效率讨论纳米材料防紫外线的使用方法和应用机理,希望能对纳米材料在纺织品防紫外线整理的进一步研究能起到一定的参考作用.     

纳米SiO2溶胶改性羊毛织物低温染色性能的研究

羊毛表面疏水性类脂层的存在使羊毛纤维表面具有疏水性,染色印花加工过程中阻碍染料的吸附扩散,羊毛织物常规染色需要在高温条件下长时间处理,不仅消耗能源,而且影响其产品质量.文章用纳米SiO2溶胶对羊毛进行改性处理,提高羊毛纤维的表面亲水性.通过实验确定了纳米SiO2溶胶处理条件,包括纳米SiO2浓度、处理温度、时间,对改性处理后羊毛织物的低温染色性能进行测试和分析,并和常规染色效果进行比较.     

纳米CaCO3的表面改性及在水中的分散性能

利用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵改性纳米CaCO3.对改性前后的纳米CaC03进行了FT-IR光谱分析和透射电镜观察,测定了沉降体积、表观黏度、浊度和颗粒粒度分布,对其在水中的分散性能进行了评价.结果表明,经表面改性后,纳米CaCO3在水中的润湿性及分散稳定性有很大改善.     

声波粒度仪测量纳米级碳酸钙悬浊液中颗粒粒度分布

利用声波粒度仪对纳米级CaCO_3悬浊液中颗粒粒度分布进行了检测分析。实验结果表明,表面改性能够很好地改善纳米级CaCO_3在水中的润湿性及分散性,是实现纳米级CaCO_3悬浊液粒度分布有效测定的关键因素。另外,样品透射电镜分析结果表明,基于声衰减原理的声波粒度仪较好地反映了纳米级CaCO_3悬浊液中颗粒粒度分布情况。