噁唑酰草胺的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,使用C18反相色谱柱和紫外检测器,用外标法对噁唑酰草胺进行定性、定量分析.方法的标准偏差为0.2309,变异系数为2.32%,线性相关系数为0.9999,平均回收率为102.9%.     

异噁草松的高效液相色谱分析

[目的]建立一种用高效液相色谱测定异噁草松的定量分析方法。[方法]采用Agilent Extend C18色谱柱,以甲醇-水(体积比35∶65)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温为30℃,选择220 nm为检测波长进行检测。[结果]方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.11,平均回收率为99.4%。[结论]该方法分离效果好,具有高精密度和准确度及完好的线性关系。     

丙草胺原药的高效液相色谱分析

[目的]建立一种测定丙草胺原药含量的高效液相色谱分析方法。[方法]采用反相高效液相色谱法,使用Inertsil CN-3色谱柱,以乙腈-水为流动相,在230 nm下进行定量分析。[结果]丙草胺质量浓度在800~2400 mg/L时,线性相关系数为0.9996,标准偏差为0.26,变异系数为0.27%,平均回收率为100.23%。[结论]该方法简单,准确,分离效果好,可满足丙草胺原药的定量分析。     

吡氟草胺的高效液相色谱分析

确立了吡氟草胺原药的高效液相定量分析方法。采用(C18)250×4.6mm(5μm)柱,流动相为甲醇/水(H3PO4pH=3)85∶15(V/V),波长为280nm,线性相关系数为0.9998,回收率为99.47%~100.8%。该方法准确、简便、快速。     

异噁酰草胺的合成研究

对异噁酰草胺的合成方法进行了研究。采用3-甲基-3-戊醇为起始原料,经过Koch-Haaf羧基化反应和酯化反应合成2-乙基-2-甲基丁酸甲酯;2-乙基-2-甲基丁酸甲酯与乙腈反应转化为4-乙基-4-甲基-3-氧代己腈,进一步与羟胺进行环合反应得到氨基异噁唑衍生物,最后与2,6-二甲氧基苯甲酰氯缩合得到目标产物异噁酰草胺。产品质量分数为95.8%,产品外观为灰白色固体,以3-甲基-3-戊醇计,合成总收率为58.8%。     

吡唑草胺原药高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈-水为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5 μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在220 nm波长下对吡唑草胺原药进行分离和定量分析.结果表明该分析方法的线性相关系数为0.9998,标准偏差为0.21,变异系数为0.22%,平均回收率为100.2%.     

70%滴丁·异丙草·异噁草乳油的高效液相色谱分析

本文建立了一种70%滴丁.异丙草.异噁草乳油的高效液相色谱分析方法。2,4-滴丁酯、异丙草胺、异噁草松的变异系数分别为0.68%、1.52%、0.74%,平均回收率分别为99.02%、98.98%、99.15%,标准偏差小于0.27。     

噁草酮的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,对噁草酮试样进行定性和定量分析,使用C18反相色谱柱和二极管阵列检测器,以甲醇／水（80,20）为流动相,选择230nm为检测波长,结果表明本方法的标准偏差为0．27,变异系数为0．27％,相关系数为0．9980,平均回收率99．89％。     

喹禾灵·三氟羧草醚·异噁草松复配制剂的高效液相色谱分析

介绍了以四氢呋喃和水为流动相,使用以Kromasil C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器,在240nm对试样中的喹禾灵、三氟羧草醚、异噁草松进行高效液相色谱分离和定量分析的方法。结果表明,喹禾灵、三氟羧草醚、异噁草松的线性相关系数分别为0.9994、0.9991、0.9992,标准偏差分别为0.008、0.018、0.031,变异系数分别为0.54%、0.18%、0.66%,回收率在98.0%～100.9%之间。     

乙虫腈悬浮剂的液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法,使用C18柱和紫外检测器,以乙腈-pH值3.0乙酸水溶液(体积比55∶45)为流动相,流速为1.0mL/min,在279nm波长下,对乙虫腈悬浮剂进行定量测定。方法的线性相关系数为0.9998,标准偏差为0.022,变异系数为0.23%,平均回收率为99.7%。     

100g/L噁草酸乳油高效液相色谱分析方法研究

采用高效液相色谱法,以正己烷+异丙醇为流动相,用CHIRALPAK–IC手性色谱柱和二极管阵列检测器,在230 nm波长下对100 g/L草酸乳油进行定量分析。结果表明,草酸的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.60,变异系数为0.59%,平均回收率为99.94%。     

ZJ4042原药高效液相色谱分析方法

[目的]建立ZJ4042原药高效液相色谱分析方法。[方法]采用C18、5μm为填料的不锈钢柱和DAD检测器,以乙腈-水(体积比70∶30)为流动相,在210 nm波长下对ZJ4042进行分离和定量。[结果]该分析方法的线性相关系数为0.9999,变异系数为0.34%,平均回收率为99.21%。[结论]该方法具有简便、快速、分离效果好、精密度和准确度高、线性关系好的特点。     

氰氟虫腙原药高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈-磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5 μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在285 nm波长下对氰氟虫腙原药进行分离和定量分析.结果表明:该分析方法的线性相关系数为0.9998,标准偏差为0.24,变异系数为0.25%,平均回收率为99.9%.     

精草铵膦原药高效液相色谱分析方法研究

精草铵膦是一种广谱触杀型除草剂。采用高效液相色谱法,以硫酸铜+乙腈+水为流动相,使用SUMICHIRAL OA-5000L为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在254 nm波长下对精草铵膦原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.994 4,标准偏差为0.032,变异系数为0.035%,平均回收率为99.50%。     

除草定高效液相色谱分析方法的研究

采用高效液相色谱法，以甲醇＋水为流动相，采用Nova—pack C18色谱柱和二极管阵列检测器，在275mn波长下对样品进行定量分析，结果表明除草定的线性相关系数为0．9999，标准偏差为0．64，变异系数为0．65％，平均回收率为99．87％。     

氟嘧磺隆高效液相色谱分析方法的研究

采用高效液相色谱法,以甲醇＋水为流动相,采用C18色谱柱和可变波长紫外检测器,在254 nm波长下对样品进行定量分析,结果表明氟嘧磺隆的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.1%,变异系数为0.1%,平均回收率为99.8%。     

高效液相色谱法定量分析氟啶脲

采用反相高效液相色谱法,以C18柱为固定相,甲醇+水为流动相,用DAD检测器在254nm波长下定量测定氟啶脲的含量。本方法的变异系数为0.240%,平均回收率为99.90%,线性相关系数为0.9999。     

吡唑草胺原药和悬浮剂的高效液相色谱分析方法

建立了吡唑草胺原药和50%吡唑草胺悬浮剂的高效液相色谱定量分析方法,采用50∶50(体积比)的乙腈–水体系为流动相,250mm×4.6mm SUPELCO DiscoveryC18(5μm)不锈钢柱,二极管阵列检测器(230nm)对其有效成分吡唑草胺进行定量分析。结果表明,本方法线性相关系数为0.9999(60mg/L～968mg/L浓度范围内),原药与悬浮剂的标准偏差均小于0.21,变异系数均小于0.22%,平均回收率为99.83%。