半水法磷酸生产工艺研究

针对半水法磷酸工艺在高浓度磷酸条件下研究了磷矿粒度、反应温度和反应时间对P2O5转化率的影响,并在不同硫酸浓度条件下测定了反应活性表达式,最后对采用多种游离硫酸浓度条件下的半水流程进行了长周期运行,获得了较优的操作条件,当结晶槽中ρ（SO3游离）为40～50 g/L时P2O5转化率可以达到94.45％.     

尿素硫酸复肥生产新工艺研究

在对尿素硫酸复肥生产工艺现状及研究进展分析的基础上，利用开阳矿进行了优惠工艺条件选择的实验，可得到N－P2O5为18．5－8．5的产品，磷矿转化率在85％以上，并可一步制得复合肥。     

硫酸连续分解高镁磷尾矿的实验研究

模拟工业硫酸分解磷矿制磷酸装置分解高镁磷尾矿以回收其中的P2O5及MgO,详细考察了硫酸过量系数、搅拌转速、液固比、反应温度和反应时间对P2O5及MgO转化率的影响,在最佳工艺条件下P2O5的转化率为95.52%,MgO的转化率为98.56%;随着液相表观sO3质量浓度的增加,磷石膏的过滤强度增大,适宜的液相表观SO3质量浓度为0.155～0.16g/mL,此时磷石膏的过滤强度为1765.6kg/m2·h.     

高镁磷尾矿渣制取磷镁复合肥的工艺条件初步研究

介绍了以硫磷混酸和高镁磷尾矿粉为原料制备磷镁复合肥的工艺条件,并通过正交实验对其工艺条件进行优化。实验结果表明,最佳的工艺条件为硫酸用量15 g,磷酸用量110 g,反应温度50℃,反应时间20 min,此时P2O5、MgO转化率分别为91.34%和82.44%。     

湿法磷酸生产的工艺条件探析

从提高磷矿的P2O5转化率和磷石膏洗涤率入手,研究了反应温度、回流比、絮凝剂、磷石膏结晶改良剂等对磷矿P2O5转化率和磷石膏过滤洗涤率的影响.研究结果表明,通过调整湿法磷酸的工艺条件可以有效提高P205得率.     

半水法湿法磷酸萃取条件对P_2O_5回收率的影响

采用连续投料方式模拟半水法湿法磷酸生产工艺,研究了料浆液固比、搅拌速度、过量硫酸含量、液相P2O5浓度及反应温度对P2O5回收率的影响。结果表明,随着料浆液固比、反应温度的增大,P2O5回收率逐渐增大,随着搅拌速度、过量硫酸含量、液相P2O5浓度的增大,P2O5回收率先增大后减小。通过正交试验优化得到最优萃取工艺条件为:液固比3.0∶1、搅拌速度165 r/min、过量硫酸含量12%、液相P2O5浓度46%、反应温度95℃,此时P2O5回收率可达98.16%。     

仿真探讨工艺参数对过磷酸钙生产的影响

采用工艺计算方法,仿真探讨磷矿组分、硫酸质量分数和用量以及磷转化率对过磷酸钙生产指标的影响.磷矿中的磷含量增大,可提高过磷酸钙产品的质量指标,增加硫酸消耗定额,降低磷矿消耗定额;磷矿中存在的碳酸钙、碳酸镁、三氧化铁、三氧化铝和氟化钙杂质可导致过磷酸钙产品有效P2O5含量、游离酸P2O5含量和磷矿消耗定额降低,游离水含量...     

合成α-氯丙烯酸甲酯过程中的催化剂催化效应的研究

研究了催化剂V2O5-P2O5/SiO22的制备，并考察了制备工艺条件及反应条件对该催化剂的性能的影响，解释和分析了催化剂的制备、组成及反应条件等因素对合成α-氯丙烯酸甲酯的影响。实验结果给出常压下合成α-氯丙烯酸甲酯的最佳催化剂条件和反应条件：催化剂V2O5-P2O5/SiO2，V／P摩尔比为1：2．8，浸渍时间3h，活化温度为450℃；在空速1200h^-1，反应温度300℃，氯乙酸甲酯／甲缩醛摩尔比为2．4：1的条件下，所得甲缩醛转化率为76．2％，α-氯丙烯酸甲酯的选择性为58．5％，收率为44．58％。     

硫酸分解磷矿尾矿工艺技术的研究

采用四川某磷矿尾矿和硫酸为原料,详细考察了硫酸加入时间、硫酸过量系数、反应温度及水矿质量比对MgO及P2O5浸出率的影响,得到最佳酸浸工艺条件。结果表明,在硫酸加入时间30 min、酸过量系数1.1、反应温度85℃、反应时间90 min、水矿质量比3.0的条件下,MgO浸出率为99.7%,P2O5浸出率为87.3%,为该工艺技术进一步扩大试验提供重要参数。     

硫酸和硫酸氢铵混合分解磷矿的研究

对硫酸、硫酸氢铵混合分解磷矿进行了研究,考察了硫钙比和硫酸氢铵加入量对磷矿分解的影响。在此基础上,以硫钙比、硫酸氢铵加入量、成品磷酸P20,质量分数、反应时间、反应温度为主要影响因素,进行正交实验。得出最优工艺条件是：m（SO2-/4）／m（CaO）=1．02,m（NH4HSO4）：m（H2SO4）=0．20（即分解磷矿所需硫酸总量的20％由NH4HSO4提供）,反应温度80℃,成品磷酸P2O5质量分数为26％,反应时间3．5h。     

短碳链单烷基磷酸酯的合成

通过实验和分析确定了短碳链单烷基磷酸酯的合成工艺路线;讨论了聚磷酸质量分数、水解量以及甲醇与五氧化二磷的摩尔比对反应产物的影响;用红外光谱和^31P核磁共振谱法定性分析了反应产物的组成。工艺路线以质量分数为125％的聚磷酸、水解量为0．8mol(以五氧化二磷摩尔数计)、甲醇／五氧化二磷的摩尔比在2．0：1时较为理想。结果表明：产物含摩尔分数为85％以上的磷酸酯,其中单酯为65％以上。     

鱼油磷酸酯加脂剂的合成

以鱼油作为原料,采用固体酸催化酯交换反应,制得酯交换鱼油,其最佳工艺条件是:n(甲醇)∶n(鱼油)=4.5∶1,催化剂用量为2.0%,反应温度为65℃,反应时间为5h;然后在60～70℃下,以P2O5为磷酸化试剂反应5h,使产物中单酯和双酯的摩尔比达到4.17∶1,游离磷酸的含量不大于3.07%。探讨了作为磷酸酯皮革加脂剂的P2O5溶剂应遵循的原则以及采用溶剂分散法加料对磷酸酯合成的优点,再与其他加脂材料复配,制得鱼油磷酸酯加脂剂,其外观为浅红至红棕色透明油状物,流动性好,总固含量为50%～60%,乳液(1∶9)在24h内不分层。     

高碳醇磷酸酯加脂剂的合成与分析

以高碳醇为原料，采用P2O5溶剂法合成磷酸酯。探讨了P2O5溶剂的选择原则，确定10^#机油作为P2O5的分散溶剂，其10^#机油与P2O5质量比为2．5：1．0。实验表明，P2O5溶剂法解决了P2O5传统法加料时易吸潮、结块、炭化、反应不均匀和反应初期过于激烈等缺陷；其反应产物中磷酸单双酯的摩尔比、高碳醇转化率及总酸值均比传统法有了明显的提高，且产物色泽浅于P2O5传统法合成的磷酸酯；水解反应能进一步提高产物中磷酸单双酯的摩尔比和高碳醇转化率，水解后磷酸单双酯的摩尔比由3．96上升到4．16．高碳醇转化率由81．5％提高到88．7％。电位滴定法分析测定磷酸酯组分含量时发现，氯化钙溶液(10％)的最低加入量为11．0mL。     

脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯的合成及在丙纶油剂中的应用

以脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO3)为原料,以P2O5为磷酸化试剂,合成脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯。考察了P2O5的投料方式、原料配比、酯化时间、酯化温度、搅拌速度对酯化率的影响,确定了最佳酯化条件:在40℃强烈搅拌下,分批加入P2O5,原料配比为n(AEO3)/n(P2O5)=3,酯化温度80℃,酯化时间4 h。合成的产品经测试表明,脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯的抗静电性能可以满足丙纶纤维的生产需要。     

过磷酸一步法制备三聚磷酸钾的工艺研究

以过磷酸和碳酸钾为原料,经中和、聚合一步法制备三聚磷酸钾。研究了反应物配比、中和度对产品质量的影响,获得了最佳制备工艺条件,当原料配比n(K2O)/n(P2O5)为1.85,中和度控制64%时,产品w(K5P3O10)≥93%。     

钴取代Dawson型磷钼钒催化氧化环己烷制环己酮和环己醇

合成了Dawson型磷钼钒钴杂多酸盐,用傅立叶变换红外光谱、X射线衍射和31P核磁共振等方法表征了磷钼钒钴的结构。以环己烷为原料、H2O2为氧化剂、磷钼钒钴杂多酸盐为催化剂催化氧化制备了环己醇和环己酮,考察了催化剂的钒含量和反应条件(催化剂用量、H2O2用量、反应时间、反应温度)对环己烷氧化反应的影响。实验结果表明,钒含量适中的Co2H5P2Mo15V3O62催化剂活性最高。在Co2H5P2Mo15V3O62用量0.20 mmol、w(H2O2)=50%的双氧水用量13.6 g(0.2 mol)、反应时间10 h、反应温度75℃、叔丁醇用量30 mL的优化反应条件下,环己烷的转化率为88.37%,环己醇和环己酮的总收率可达16.56%。     

2011年上半年我国硫酸磷肥行业运行形势分析

2011年1—8月我国硫酸总产量（以H_2SO_4计）47970kt,同比增长15.1%;磷肥总产量（以P_2O_5计）10900kt,同比增长4.1%。1—8月我国进口硫磺5448kt,同比下降4.6%。1—7月进口硫酸631kt,同比减少37.6%;1—7月我国硫酸总消费量42280kt,同比增长7.9%。预计全年...     

高镁磷尾矿中磷和镁在硫酸中的溶解动力学

对高镁磷尾矿中磷和镁在硫酸中的溶解动力学进行了研究,考察了固膜产物的物相形态变化及搅拌强度、反应温度和硫酸质量分数对溶解过程的影响. 结果表明,包含自阻化因素的德罗兹多夫方程能较好地描述P2O5和MgO的溶解过程,且二者溶解的阻缓系数均大于1.6,其表观活化能分别为14.881和11.908 kJ/mol,为固膜内扩散控制.     

2008年我国硫酸磷肥生产概述

介绍了2008年我国硫酸磷肥生产运行情况。2008年我国硫酸总产量（以H2SO4计）53790kt,其中硫磺制酸产量20810kt,硫铁矿制酸产量16860kt,冶炼烟气制酸产量15430kt,其它原料制酸产量690kt。全年进口硫磺8420kt,进口硫酸1610kt,其中韩国硫酸占61．2％,日本硫酸占38．4％;出口硫酸382kt。我国磷肥产量（以P2O5计）12850kt,其中高浓度磷复肥产量9480kt,普钙、钙镁磷肥等低浓度磷复肥产量3370kt。预测了2009年我国硫酸行业运行趋势并提出了硫酸产业3年振兴规划。     

2010年上半年我国硫酸磷肥生产形势分析

2010年上半年我国硫酸总产量（以H2SO4计）32770kt,同比增长20．4％;磷肥总产量（以P2O5计）7840kt,同比增长19．6％。上半年进口硫磺4954kt,同比下降24．7％;进口硫酸896kt,同比下降48．0％。预计全年硫酸总产量将超过63000kt,磷肥产量将达到14500kt。预测下半年我国硫酸市场仍将在低价位运行、硫磺价格将再现大幅度波动,并对即将颁布实施的《硫酸工业污染物排放标准》提出看法和建议。