天麻中天麻素RH-HPLC测定及提取工艺研究

通过考察不同检测波长、流动相和溶剂对天麻素出峰效果的影响,改进了2005 年版《中国药典》收载的天麻药材中天麻素含量测定的RP-HPLC 方法,并探讨了提取溶剂、提取温度、料液比、提取时间对天麻素提取工艺的影响。结果表明：采用Diamonsil C18 柱(150mm × 4.6mm,5μm),乙腈- 水(3:97,V/V))溶液为流动相,流速1ml/min,柱温为室温,检测波长220nm,并用乙腈-0.05% 磷酸溶液(3:97,V/V))作为溶剂,天麻素在10～80μg/ml 浓度范围内呈现良好的线性关系,其回归方程和相关系数分别为：y ＝ 4.0264x+0.6311,R2 ＝ 0.9992,最低检测限为2ng。精密度RSD 为0.41%(n ＝ 6),重现性实验RSD 为0.86%(n ＝ 6),回收率为98.4%,RSD 为0.84%(n ＝ 6);天麻素最佳提取工艺条件为：提取溶剂50% 乙醇,提取温度70℃,料液比1:10 (g/ml),提取时间6h。     

酶法提取天麻中天麻素的工艺研究

研究了酶法提取天麻中天麻素的工艺条件。采用高效液相色谱法检测天麻素的含量,通过单因素和正交试验确定了天麻素的提取工艺条件。天麻中天麻素的最佳提取工艺为:酶用量50 U/g,液料比25:1,提取时间3.0 h,提取温度100℃,在此工艺条件下,天麻素得率为7.80 mg/g。上述提取条件是较优的,酶法用于天麻中天麻素的提取是可行的。     

天麻多糖水提取工艺优化研究

研究了天麻多糖提取工艺中提取时间、提取温度、料水比对天麻多糖提取率的影响,并对这3个工艺参数进行了优化。结果表明,提取温度、提取时间和料水比对天麻多糖提取率的影响程度都达到高度显著水平。SAS软件处理数据得二次回归方程为：Y=9．273+0．488X₁+ 0．308X₂+0．185X₃-0．495X₁²-0．373X₂²-0．211X₃²+ 0．004X₁X₂-0．024X₁X₃-0．016X₂X₃。响应曲面分析结果表明,水法提取天麻多糖的最佳工艺务件为：提取温度为58℃,提取时间36min,料水比1∶37。      

提高天麻素提取纯度研究

采用正交设计对提高天麻素提取纯度研究的结果使用3次ZTC1＋1除杂剂、每次加入0．1％活性炭兆加3次、使用90％乙醇的组合除杂效果最好。方筹分析结果为除杂剂的使用次数、0．1％的活性炭使用次数、乙醇的浓度的除杂效果郜达到了极显著水甲，这对今后提高天麻素提取纯度的研究有参考价值。     

超声波辅助提取天麻总酚工艺的研究

建立超声波辅助乙醇提取工艺和福林-酚(Folin-Ciocalteu)比色法测定天麻总酚的方法。通过单因素考察天麻粒径大小、液料比、乙醇体积分数和超声提取时间对天麻总酚含量的影响,并在此基础上进行正交试验。结果表明,天麻多酚提取的最优工艺为:粒径60目,液料比为40∶1(m L/g),乙醇体积分数为40%,超声提取30 min,在此条件下天麻总酚含量为4.47 mg/g,含量高、稳定性好。     

基于响应曲面法优化天麻多酚的提取工艺

目的:对天麻总多酚的提取工艺进行优化。方法:以天麻为材料在单因素实验结果的基础上,采用三因素三水平的Box-Behnken响应曲面设计。结果:天麻提取的最佳条件为乙醇浓度57%,提取温度69℃,提取时间53min,该条件下多酚提取含量达44.96mg GAE/g,且提取温度对总多酚的得率影响最大。结论:在最佳条件下天麻多酚得率实际值是预测值的98.48%,接近预测值,可用于天麻多酚的提取。      

天麻多酚的超声辅助提取工艺优化及抗氧化活性研究

以鲜天麻为试材,研究了天麻总酚的超声辅助提取工艺条件,以最佳工艺对不同干燥条件下的天麻粉进行总酚提取,测定其总酚含量与抗氧化能力,并分析两者的相关性。结果表明,影响天麻总酚提取效果的最主要因素是提取温度,最优工艺条件为:提取温度50℃、提取时间35min、提取功率80 W,料液比1∶10(g/mL),在该条件下,天麻总酚含量最高为5.62 mg/g;不同干燥条件下,55℃热风干燥制得的天麻粉总酚含量最高,达5.754mg/g,其总抗氧化能力、抗超氧阴离子自由基能力、抑制羟自由基能力和DPPH自由基清除能力也最高,同时,天麻总酚含量与其抗氧化能力呈显著相关,说明天麻总酚具有一定的抗氧化能力。     

基于响应曲面法优化天麻多酚的提取工艺

目的:对天麻总多酚的提取工艺进行优化。方法:以天麻为材料在单因素实验结果的基础上,采用三因素三水平的Box-Behnken响应曲面设计。结果:天麻提取的最佳条件为乙醇浓度57%,提取温度69℃,提取时间53min,该条件下多酚提取含量达44.96mg GAE/g,且提取温度对总多酚的得率影响最大。结论:在最佳条件下天麻多酚得率实际值是预测值的98.48%,接近预测值,可用于天麻多酚的提取。     

HPLC分析比较提取方法对天麻活性成分的影响

分析比较不同提取方法对天麻药材中活性成分提取的影响.以天麻生药材为分析对象,比较微波辅助提取、超声波提取、冷凝回流提取3种提取方法对天麻素提取率的影响.采用高效液相(HPLC)测定其提取的天麻素含量,条件为Angilent Tc-C18(4.6mm × 250mm,5μm)色谱柱,V(乙腈):V(0.05%磷酸)=15:85为流动相,流速0.5mL/min,检测波长221am,柱温25℃C.天麻素在4.28～214μg范围内线性关系良好,平均回收率为100.02%(RSD=1.52%).微波辅助提取法提取天麻素得率为1.613%,超声波法提取天麻素得率为1.215%,冷凝回流提取天麻素得率为0.703%.对于天麻生药材,不同提取方法对活性成分天麻素的提取影响较大,建议选用微波辅助提取法作为天麻素的提取方法.本实验所建立的HPLC方法具有良好的精密度、重现性,结果准确可靠,可作为天麻药材及天麻素类产品的质量控制方法.     

HPLC分析比较提取方法对天麻活性成分的影响

分析比较不同提取方法对天麻药材中活性成分提取的影响。以天麻生药材为分析对象,比较微波辅助提取、超声波提取、冷凝回流提取3种提取方法对天麻素提取率的影响。采用高效液相（HPLC）测定其提取的天麻素含量,条件为AngilentTc-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,V（乙腈）∶V（0.05%磷酸）=15∶85为流动相,流速0.5mL/min,检测波长221nm,柱温25℃。天麻素在4.28～214μg范围内线性关系良好,平均回收率为100.02%（RSD=1.52%）。微波辅助提取法提取天麻素得率为1.613%,超声波法提取天麻素得率为1.215%,冷凝回流提取天麻素得率为0.703%。对于天麻生药材,不同提取方法对活性成分天麻素的提取影响较大,建议选用微波辅助提取法作为天麻素的提取方法。本实验所建立的HPLC方法具有良好的精密度、重现性,结果准确可靠,可作为天麻药材及天麻素类产品的质量控制方法。      

酸性茯苓多糖的提取工艺优化

酸性茯苓多糖是茯苓的主要成分,该实验为了进一步优化酸性茯苓多糖的提取工艺,从料液比、碱浓度、碱提时间3个影响因素进行考虑,通过单因素和响应面试验,确定酸性茯苓多糖提取最优工艺条件为料液比1∶50（g∶mL）,碱（NaOH）浓度0.6 mol/L,碱提时间1 h。在此优化条件下,酸性茯苓多糖的提取率可以达到78.5%。     

小草坝新鲜天麻中多种金属元素评价分析

目的 分析评价云南小草坝新鲜天麻中9种金属元素含量水平。方法 采用电感耦合等离子体质谱法检测云南小草坝新鲜天麻中铁Fe、铜Cu、钴Co、锰Mn、镍Ni、硒Se、砷As、铅Pb、汞Hg的含量, 并使用食品安全指数IFS法进行重金属污染评价。结果 云南小草坝新鲜天麻中各元素均检出, 参照《现行药用植物及制剂进出口绿色行业标准》及《中国药典》2015年版中重金属限量值判定, 54份天麻中Cu、Pb、As、Hg的含量均没有样品超过限量指标。按照GB 2762-2012食品标准进行判定, Pb有40.7%的超标率, As、Hg均未出现超标样品。小草坝产区新鲜天麻中As、Pb、Hg的IFS值均小于1。结论 云南小草坝新鲜天麻中微量元素丰富, 食品安全风险整体上在可接受范围, 但仍需关注可能存在的铅污染水平。     

酱渣蛋白提取方法与工艺优化的研究

为了回收利用酱渣资源,本实验探索酱渣蛋白质提取方法,优化提取工艺条件。结果表明,响应面法对超声辅助提取酱渣蛋白的优化工艺条件为超声功率365 W,料液比1∶37(g∶mL),提取液pH值9.8,超声时间50 min。在此最佳提取工艺条件下,酱渣蛋白的提取率为73.69%。     

灵芝水溶性蛋白提取工艺优化

目的优化破壁灵芝孢子粉及灵芝子实体中水溶性蛋白的提取工艺。方法采用中心组合设计方法,以提取温度、提取时间、固液比为考察因素,研究各因素及其交互作用对水溶性蛋白提取率的影响。应用SAS软件和响应面分析相结合的方法,模拟得到回归方程的预测模型和可信度,并通过岭脊分析得到最佳提取条件。结果破壁灵芝孢子粉中水溶性蛋白最佳的提取条件为:提取温度92℃、提取时间196 min、固液比1:173。而灵芝子实体的最佳提取工艺为:提取温度94℃、提取时间157 min、固液比1:166。结论最佳条件下孢子粉中水溶性蛋白的提取率为1.57%,而子实体中水溶性蛋白的提取率为0.96%。     

星虫多糖提取工艺优化及其抗氧化作用研究

以星虫多糖提取率为评价指标,考察不同料液比、超声时间、超声温度、超声功率4个因素对超声辅助提取星虫多糖的影响。在单因素试验的基础上,通过响应面优化试验确定了星虫多糖超声辅助提取的最佳工艺条件为料液比1∶25(g∶mL),超声温度70 ℃,超声时间50 min,超声功率400 W。在此工艺条件下进行验证试验,星虫多糖提取率的平均值为7.01%。体外抗氧化研究结果表明,星虫多糖对DPPH自由基、羟自由基清除率分别为76.31%、56.93%,有一定的抗氧化作用。     

天麻药酒的浸泡工艺及其抗血凝作用

研究天麻药酒的最佳浸泡工艺及其对人血浆凝血系统的影响。以药酒中天麻素的含量为指标,采用正交试验考察药酒的最佳浸泡条件;利用试剂盒检测药酒对人血浆凝血酶时间（TT）、凝血酶原时间（W）、活化部分凝血活酶时间（APTT）的影响。结果表明：天麻药酒的最佳浸泡条件为：37℃,酒精体积分数38％的白酒浸泡35d;天麻药酒具有显著的抗血凝作用。     

葛根纤维渣中黄酮提取工艺优化及中试试验研究

葛根在提取葛粉后形成的纤维渣含有一定量的活性成分黄酮,该研究以葛根纤维渣为原料,采用乙醇提取黄酮,通过单因素试验及响应面试验,考察液料比、乙醇体积分数、提取时间、提取温度对黄酮提取率的影响,得到最优黄酮提取工艺条件为液料比8.3∶1（mL∶g）、乙醇体积分数42%、提取时间3.7 h、提取温度69 ℃,在此条件下葛根纤维渣黄酮提取率达到7.85%,并通过中试验证可得到黄酮含量达到13.1%的葛根提取物。     

二极管阵列反相高压液相色谱法测定保健品中天麻素的含量

目的 建立保健品中功效成分天麻素的反相高压液相色谱分析测定方法。方法 样品中天麻素经乙醇加热回流提取、蒸干, 乙腈?0.05%磷酸溶液(5∶95)溶解, C18反相柱分离, 在波长220 nm处检测。结果 此方法的回收率为95.0%~99.4%, 相对标准偏差为0.6%~1.7%。结论 此方法简便快速, 准确可靠, 可用于一些保健品中天麻素含量的测定。     

2014~2018年不同年份间云南地区天麻中天麻素含量的比较分析

目的 通过调查云南地区天麻中天麻素的含量水平, 为天麻特色产业提供基础数据。 方法 2014~2018年在云南省天麻主产区采集天麻样品199份, 采用《中华人民共和国药典》一部(2015年版), 用高效液相色谱法测定天麻素的含量, 并按相关标准评价天麻中天麻素的含量水平。结果 云南省昭通市天麻中天麻素含量范围为0.02%~1.26%, 平均含量为0.45%; 天麻中天麻素含量达到中华人民共和国国家标准GB/T 19776-2008《地理标志产品 昭通天麻》的合格率为70.4%, 达到《中华人民共和国药典》一部(2015年版)的合格率为88.4%。结论 云南地区天麻中合格率较高, 天麻质量较优。     

黑米中合成着色剂亮蓝的提取工艺优化及含量测定

该文建立了一种黑米中亮蓝的提取与测定方法.采用NaHCO3为辅助提取试剂,样品经体积分数40％甲醇水萃取、离心,固相萃取小柱Strata-X-AW净化后采用高效液相色谱法定量分析.经验证,样品中加入0.52 g辅助提取剂NaHCO3,40％甲醇水提取液,涡旋12 min后离心,3次重复,能够将黑米中添加的亮蓝完全提取出...