络合剂及沉淀剂对砂浆抗渗性能影响的试验研究

将络合剂及沉淀剂掺入砂浆并对砂浆进行抗压及抗渗试验。基于正交试验,分析硅酸钠、偏铝酸钠、柠檬酸钠及甘氨酸在砂浆中的掺入比例与砂浆一次抗渗及二次抗渗性能之间的联系与规律,并对试验结果及分析进行了显著性分析。结果表明：影响砂浆抗渗性能的主要因素为柠檬酸钠,络合剂对砂浆抗渗性能的提升作用最大;硅酸钠、偏铝酸钠、柠檬酸钠及甘氨酸在砂浆中的最优掺量分别为水泥质量的1%、1%、1%、0;本试验的结果及分析具有90%以上的可靠度。     

酚类化合物对底泥氨氧化活性的抑制作用

利用摇瓶试验考察了18种取代苯酚化合物对底泥氨氧化活性的抑制作用.结果表明:苯酚邻位上的氢被取代时,对底泥氨氧化活性的抑制由强到弱的取代基顺序为-Cl、-CH3或-N02、-H、-OH、-NH2,苯酚对位上的氢被取代时则为-Cl、-NH2或-H、-OH、-NO2;单个-Cl或-CH3取代可增强对底泥氨氧化活性的抑制作用,而增加-Cl或-CH3个数会使抑制作用削弱.取代苯酚类化合物对底泥氨氧化活性的抑制作用强弱与其酸性有线性关系,pKa越小则对底泥氨氧化活性的抑制作用越明显.     

KMnO_4氧化降解2,4-二氯酚的产物及机理推测

为了探讨KMn O4氧化降解2,4-二氯酚(2,4-DClP)的产物与反应机理,利用三重四级杆串联线性离子阱液相-质谱联用仪(LC-MS/MS)对产物进行检测分析。根据氯的天然同位素特性,建立了LC-MS/MS(Cl~-m/z 35和37)子找母质谱扫描方法,检测得到KMnO_4氧化降解2,4-DClP的含氯产物主要有7个。产物Ⅰ和Ⅱ质量数相同,为321/323/325/327(m/z 35),含有4个氯,推测为同分异构体,是2,4-DClP自由基分别通过C—O、C—C耦合不脱氯产生;产物Ⅲ质量数为287/289/291(m/z 35),含有3个氯,推测是2,4-DClP自由基通过C—O耦合脱掉1个氯产生;产物Ⅳ质量数为303/305/307(m/z 35),含有3个氯,推测是产物Ⅲ羟基化产生;产物Ⅴ质量数为302/303/304/305/306/307(m/z 35),含有3个氯,推测是产物Ⅳ被氧化生成的醌型产物;产物Ⅵ和Ⅶ质量数相同,为143(m/z 35),含有1个氯,推测为同分异构体,由2,4-DClP结构中的1个氯被羟基取代而产生。2,4-DClP自由基发生耦合反应理论上产生的氯代聚合产物并没有全部被检测到,主要是由于酚氧自由基的氧化耦合速率不同,导致聚合产物的生成产率不同。     

KMnO_4-FeSO_4氧化混凝去除水中砷效能与机理研究

以砷为目标污染物,北江水为本底,采用KMnO_4-FeSO_4(PPC)氧化混凝方法去除水中砷,通过烧杯实验和移动式水质应急实验平台优化工艺参数。该方法投加混凝剂量少,产生污泥量少,絮体沉降性能好,对滤池负荷增加小,便于操作,无需增加构筑物,经济可行;而且有较宽的pH适应范围,处理后出水各水质指标达标等优点。实验结果:当KMnO_4和FeSO_4投加量分别为0.01mmol/L和0.025mmol/L时,去除率最高达到98.9%,最佳pH范围6~8。处理后出水pH基本能稳定在7.5左右,浊度1NTU,而且出水中铁0.3mg/L、锰0.1 mg/L。     

SPME-HPLC法测定水中的酚类化合物

采用固相微萃取（SPME）高效液相色谱法（HPLC）同时测定了水中苯酚、4-硝基酚、3-甲基酚、2，4-二氯酚、2，4，6-三氯酚、五氯酚等六种酚类化合物的含量。采用ZORBOXSB—C18柱，以甲醇-1％乙酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，流速为1．0mL／min。紫外检测波长为254、280nm。六种酚类化合物的检出限为0．31～1．90μg／L，加标回收率为88％～103％。该方法操作简单．能快竦、缝确她枪测水巾的酚娄化合物．     

金荞麦合剂质量标准研究

目的:建立金荞麦合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别金荞麦;采用高效液相色谱法测定金荞麦合剂中表儿茶素的含量,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水[用磷酸调p H值至(3.00±0.02)](8∶92)为流动相;检测波长为280 nm。结果:薄层色谱法鉴别金荞麦操作简便、斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;表儿茶素对照品线性范围为1.76~17.6μg,r=0.997 5(n=6),平均样品加样回收率为99.35%,RSD为1.85%(n=6)。结论:金荞麦合剂新的质量标准方法简便,重复性好,结果准确可用于金荞麦合剂的质量控制。     

酚类化合物对硝化颗粒污泥活性的联合抑制作用

为研究酚类化合物混合体系对硝化颗粒污泥活性的影响,测定了酚类化合物对硝化颗粒污泥活性联合抑制的lgIC50值,以混合体系的正辛醇-水分配系数(Kow)和量子化学参数为自变量,应用偏最小二乘法(PLS),建立了酚类化合物对硝化颗粒污泥活性联合抑制作用模型。结果表明,酚类化合物混合体系的联合作用方式皆为加和作用。联合抑制作用模型表明,影响酚类化合物混合体系对硝化颗粒污泥活性抑制的主要因素为lgKow和Ehomo。酚类化合物混合体系对硝化颗粒污泥活性抑制的lgIC50值随混合体系Ehomo值的增大而增大,随着混合体系lgKow值的减小而增大。     

铝络合剂对合成4A分子筛结晶度影响的研究

研究了铝络合剂的种类及掺量对4A分子筛结晶度的影响。结果表明:铝络合剂的加入,可以降低4A分子筛的晶粒尺寸。EDTA作为铝络合剂,其络合性能较强,易生成杂晶相X、Y型分子筛;磷酸钠作为铝络合剂,有杂晶相X型分子筛的生成,结晶度降低;醋酸钠作为铝络合剂时,有杂晶相X型分子筛生成;柠檬酸作为铝络合剂效果最好,在n(C_6H_8O_7)/n(SiO_2)=1.00时,可以获得具有较高纯度的4A分子筛。     

水中氯酚类化合物的吹扫捕集气相色谱检测方法

建立了同时测定水中2-氯酚,2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚和五氯酚的吹扫捕集气相色谱法,该方法无需萃取衍生,能够在18分钟内有效分离并快速检测水中4种氯酚类化合物。在该色谱条件下,其RSD9.3%,,加标回收率为93.1%~108.9%,4种氯酚类化合物的测定下限均满足GB5749-2006和GB3838-2002的要求。     

不同预氧化工艺强化处理低温低浊水对比试验研究

针对某市低温低浊水的特点,通过中试对比研究了高锰酸钾复合剂(PPC)、O3、PPC与O3联用、PPC与Cl2联用等预氧化工艺在除浊、除有机物等方面的效能,为低温低浊水的处理提供了技术依据,结果表明:各预氧化工艺对浊度和有机物的去除均有明显的强化作用,不同预氧化工艺之间除浊效能差别不大,均在97%以上;O3对有机物的去除率最佳,PPC与Cl2联合预氧化次之.O3预氧化投资较大,可选用效果略差的PPC与Cl2联合预氧化.     

KMnO4与PAC联用预处理微污染源水的研究

为探寻微污染源水的预处理工艺,进行了高锰酸钾与活性炭联用去除运河水体中有机物、氨氮等污染物的试验研究.结果表明：在聚合硫酸铁、高锰酸钾、活性炭投加量分别为20、1.0、15 mg/L时,可将运河源水中的COD含量从113.6 mg/L降到9.66 mg/L,去除率达91.5%;氨氮含量从2.55 mg/L降到0.49 mg/L,去除率为80.8%,出水水质达到了Ⅱ类水源水标准.     

气相色谱法测定水中酚类化合物

酚类化合物是一类重要的工业污染，自来水中只要含有若干μｇ／Ｌ的氯酚就会导致明显的异臭味。常有的挥发酚测定法最低的检测限较高，且低浓度下的检测准确性亦有局限性。介绍了应用电子捕获检测器的气相色谱法对生活饮用水中的６种酚类化合物进行测定的方法，具有灵敏度高、准确性好的优点。     

臭氧/高锰酸盐控制臭氧氧化副产物

臭氧氧化过程中产生的一些副产物[如生物可同化有机碳(AOC)、溴酸盐和甲醛等]会影响供水水质安全性。采用臭氧/高锰酸盐复合氧化可在不同程度上提高对AOC的去除率,其合理的投量配比为高锰酸盐0.5mg/L 臭氧1.0mg/L,在该条件下两者的物质的量之比约为1∶8,对AOC的去除率可以提高20%～30%。复合氧化减少了溴酸盐的生成,在不同的臭氧投量情况下都可以取得20%左右的降幅。甲醛是一种典型的臭氧氧化副产物,单纯臭氧氧化后会导致甲醛浓度升高,而投加高锰酸盐可以降低这种趋势,即复合氧化可以有效地减少甲醛的生成。     

NaClO与KMnO4氧化对针杆藻灭活特性研究

以针杆藻（Synedra sp 。）为研究对象，考察了 NaClO 与 KMnO4在不同投量和不同 pH 条件下对针杆藻的灭活特点以及对光合活性的影响。结果表明，在0～5 mg／L 投加范围内，NaClO对针杆藻的灭活效果随剂量的增大而提高，投加量为3 mg／L 是抑制藻活性的最佳投量，并且在酸性条件下 NaClO 能更好的发挥其氧化降解的作用；KMnO4对针杆藻的降解效果不明显，说明投加KMnO4（≤5 mg／L）对针杆藻没有很好的灭活效果。氯化对针杆藻灭活效果好，但是会造成细胞解体，引起藻内有机物的释放，危及饮用水安全。     

高锰酸钾氧化对GAC除污染效果的影响

以藻类有机污染为研究对象，考察了高锰酸钾氧化对颗粒活性炭(GAC)除污效能的影响。结果表明，经高锰酸钾氧化后颗粒活性炭对有机污染的去除效果明显降低。紫外扫描谱图显示，高锰酸钾氧化能使活性炭的非极性度降低，导致滤后水的紫外出峰向长波方向偏移。     

石榴中酚类成分研究进展

近年来,随着分离和分析技术的发展,石榴中大量的鞣质、黄酮、有机酸等酚类成分被发现,同时现代药理学发现石榴酚类成分对癌症(前列腺癌等)和慢性疾病(心脑血管疾病、糖尿病等)的治疗有显著的效果,对其作用机理和机制的研究也取得了突破性进展,其已成为药品和功能性食品研究的热点。     

高锰酸钾氧化法去除地表水中的锰

通过连续流试验，研究了ClO2、KMnO4、H2O2和曝气对地表水中锰的去除效果。结果表明，KMnO4是一种有效的除锰氧化剂，具有投量低、处理效果好等优点，试验条件下的有效投量为0．5～1．0mg／L。     

盐析分相微萃取/液相色谱测定痕量酚类化合物

采用盐析分相微萃取样品处理方法富集水中α-萘酚、β-萘酚和双酚A,并用反相高效液相色谱法进行测定。色谱条件:Diamonsil C18(5μm,150 mm×4.6 mm)柱,柱温为室温,流动相为V(甲醇)∶V(水)=57∶43,流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm。最佳萃取条件:18 mL水样,250μL正丁醇作萃取剂,调pH=4,加入14 g(NH4)2SO4。α-萘酚、β-萘酚和双酚A分别在(0.061 5～12.30)、(0.033 5～6.700)、(0.267 5～53.50)mg/L范围内线性良好,加标回收率为70.01%～81.81%,方法检出限为0.3～2.0μg/L。     

臭氧电磁高级催化氧化去除难降解有机物的研究

臭氧电磁高级催化氧化技术是一种新型的水处理技术,适用于去除溶解性难生物降解有机物。采用该技术处理某化工区综合污水处理厂的尾水,中试结果表明,在进水COD为70~110 mg/L、臭氧投加量为25 mg/L的条件下,出水COD在45 mg/L以下,处理成本为0.41元/m3,证明该技术是可行的。另外,试验结果还显示,曝气生物滤池作为臭氧电磁高级催化氧化工艺的后续工艺,其对COD的进一步去除效果并不明显。     

氯氧化处理含酚废水试验

选用次氯酸钠作氧化剂 ,研究了氧化剂投量、pH值及反应时间对处理效果的影响。试验结果表明 ,氧化剂最佳投量为 2 5 0mL L(有效氯为 5 .2 % ) ,最佳 pH =2～ 3,在此条件下反应 1h后对COD、对苯二酚和色度的去除率分别可达 89.8%、91.3%和 99%。