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聚合氯化铝的焙烧法制备及其性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以AlCl3.6H2O为原料用焙烧法制备了聚合氯化铝(PAC),优化了工艺条件。实验结果表明,最佳合成工艺条件:焙烧温度290℃,时间30 min,熟化时间24 h,溶液稳定时间12 h。产品达到GB15892-2003中I类一等品指标,原水浊度为83.8 NTU的水样,经用PAC处理后,残余浊度为1.1 NTU;采用SEM观测了产品的晶形貌像,与已报道的液相法合成的PAC是一致的,27Al-NMR表明产品中含有Al13。 相似文献
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研究了不同碱化度、不同铝铁比的聚合氯化铝铁(PAFC) 溶液的pH 驰豫、电导率变化,可见光谱及絮凝效果等物理化学性质。提出了B≥1 .5 后,Al( Ⅲ) 、Fe( Ⅲ)多核羟合配离子迅速交叉共聚形成高聚物的假设。通过稳定性观察,作出了对PAFC 工业化生产具有指导意义的稳定性—pH(B) —nAl/nFe 关系图。 相似文献
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以煤矸石为原料,经过高温焙烧、酸浸、聚合、熟化等过程制备了高效无机高分子絮凝剂聚合氯化铝铁钙(PAFCC),通过单因素试验研究了PAFCC制备条件对浊度、COD和UV254去除率的影响。试验结果表明,PAFCC最佳聚合条件为pH值2、聚合温度60℃、聚合时间5 h、在40℃下熟化28 h。混凝结果表明:制备的PAFCC对浊度有极好的去除效果,达95.70%,同时,对COD、UV254也有一定的去除效果,去除率分别达到47.51%、45.98%。炼化废水混凝结果表明:PAFCC对浊度和总磷有较好的去除效果,同时,对COD及氨氮也有一定的去除效果,效果明显优于传统PAC。 相似文献
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聚铁预处理垃圾渗滤液研究 总被引:7,自引:0,他引:7
垃圾渗滤液中有机物、金属、氨氮等浓度高,处理困难.在国内仍然是一个没有得到很好解决的难题.本课题主要研究采用聚铁预处理垃圾渗滤液中较多的浊度及CODcr,为后续生物处理及作为绿化用水创造良好的条件.研究结果表明,采用聚铁对垃圾渗滤液进行二次混凝-沉淀预处理,其渗滤液的浊度去除率达72.67%,CODcr的去除率达64.60%. 相似文献
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聚合氯化铝铁配位水含量与其稳定性关系的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
对不同Al/Fe摩尔比的聚合氯化铝铁样品进行了热重分析及红外光谱测定。结果表明:热重分析中计算得出PAFC中配位水分子数与红外光谱测定PAFC中H-OHδ弯曲振动峰强随Al/Fe摩尔比的变化趋势是一致的。当Al/Fe摩尔比大于6:4后,Al-Fe羟合共聚体形成体型结构,所以PAFC中配位水分子数保持相对稳定,并与中心离子的键合作用加强,溶液能长时间保持稳定。 相似文献
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以硅酸钠,稀盐酸和氯化铁为原料研制了高稳定性含铁聚硅酸混凝剂(简称SPFS),研究了制备过程中聚合时间及Fe/SiO2摩尔尔比等因素,对产物混凝性能的影响,并试验了SPFS的最佳pH适应范围,对其混凝机理进行了探讨,结果表明,聚合时间为90min,Fe/SiO2摩尔比值为1.0时,所制备的SPFS具有最佳的混凝除浊性能,且pH适用范围宽,其混凝性能既高于聚合铁PFC也优于聚硅酸PSA。 相似文献
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煤矸石基聚合氯化铝铁微波水解聚合过程模型 总被引:2,自引:0,他引:2
设计了煤矸石微波法制聚合氯化铝铁的工艺流程.考虑了微波效率及体系向环境的热传导,通过相关试验,计算得到了煤矸石基聚合氯化铝铁在微波场中的水解聚合能E=257.05kJ·mol-1.引入了Ea=E的假设,建立了煤矸石基聚合氯化铝铁微波水解聚合的反应动力学方程.研究表明:320W微波功率下,反应动力学拟合方程的反应级数β=0.140,表观频率因子k0=1.10×10\+-3mol0.860·L-0.860·s-1,模型计算值与试验值拟合良好,相关系数R=0.999 9.在528W及680W两功率水平下过程模型的计算值也均与试验值拟合良好,相关系数均大于0.999 8. 相似文献
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聚合氯化铝铁成分分析 总被引:6,自引:0,他引:6
针对聚合氯化铝铁分析精密度和分析准确度差的问题,通过分析氧化铁、氧化铝及氧化钛的含量来确定聚合氯化铝铁的有效成分,并检测其实验方法的精密度和准确度.用重铬酸钾标准溶液来测定样品中氧化铁的含量,用醋酸铅滴定法测定氧化铝含量,用乳酸掩蔽法测定二氧化钛的含量.经过反复实验,Fe2O3、Al2O3、TiO2的精密度分别为0.028%~0.140%、0.057%~0.368%和0.007%~0.064%;回收率均在90%~110%之间,效果较好,可用于聚合氯化铝铁产品质量检测. 相似文献
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在论述聚合氯化铝的制备方法基础上,研究了它的电化学制备方法,讨论了制备原理;对制备的聚合氯化铝进行了性质分析并进行凝聚作用试验。结果表明,经电化学法制备的聚合氯化铝性能优良,凝聚作用显著,这一种制备方法很有应用价值。 相似文献
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目的研究聚合氯化铝钙中铝形态、钙含量与反应条件的关系,并确定聚合氯化铝钙的分子通式.方法采用Al-Ferron逐时络和比色法分析产品中的铝的形态;络合滴定法测定产品中钙的含量;并根据X-射线衍射图谱解析和相关元素含量的测定推测出聚合氯化铝钙的分子结构.结果焙烧对产品中钙质量的影响较大,酸溶工艺对钙含量的影响较小.随酸溶时间的延长,产品中铝的含量减少,而钙的含量基本保持不变.适当增加酸的用量对提高产品中铝的含量有所增加.结论聚合氯化铝钙分子通式为Ca8Al11(OH)nCl49-n.yH2O,1≤n≤48,y≤5.提高反应物配比中氧化铝的比例,产物中Alb的含量增大.适当提高焙烧温度Alb含量增大,Ala和Alc含量减小.延长酸溶反应时间Alb含量减少. 相似文献
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以磷矿粉为原料,用超声波分散、酸浸,碱法制备复合聚磷氯化铝,并研究其优化制备条件和水处理混凝性能。研究内容包括:盐酸投加量、温度、加热时间、磷铝摩尔比对产物中氧化铝含量的影响,对产物进行红外分析、电镜分析,并将产物用于生活污水处理试验。研究结果显示:加盐酸量为48mL,温度为100℃,加热时间为180min,磷铝摩尔比为0.20时,产物中氧化铝含量最高,红外分析证明了产物的结构,电镜分析表明产物表面积较大,且凝聚态强,将试验制备的聚磷氯化铝用于处理生活污水时,当混凝剂投加量为0.32mL/L,pH值范围处于7.5~10.0,快速搅拌时间为4.0min时,COD去除率可达到73.1%,浊度去除率可达到99.0%。 相似文献
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给水絮凝处理中壳聚糖的助凝作用和机理 总被引:1,自引:1,他引:1
为能高效除浊,又能去除水中有机污染物,将无机絮凝剂聚合氯化铝与天然高分子絮凝剂壳聚糖协同使用,用于自来水厂的给水絮凝处理.考察助凝剂壳聚糖投加量、pH、壳聚糖相对分子质量等因素对浑浊度和有机物去除效果的影响,采用微电泳仪测定了絮凝过程中溶液Zeta电位的变化,通过电子显微镜和im-ageJ图像处理软件,对絮体形态进行分析.结果表明,在以黄河水为水源的自来水厂的给水絮凝处理中,以壳聚糖(CTS)作为聚合氯化铝(PAC)的助凝剂,pH为7.5时,PAC投加35mg/L,CTS投加0.15mg/L时,壳聚糖的助凝效果显著.壳聚糖的絮凝以吸附架桥为主,电性中和为次.显微摄像系统絮体的形态分析表明,单加PAC、PAC/CTS协同絮凝处理水样后絮体的分形维数分别为1.294和1.385. 相似文献
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聚合磷酸钙骨水泥的制备和性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用丙烯酸和衣康酸的共聚物与自制磷酸钙粉末反应制备骨水泥。用自凝牙托水对类磷酸四钙(TTCP)粉末进行表面改性后所制备的骨水泥,初凝时间为4.5min,终凝时间为8.5min,抗压强度可达42MPa。采用类TTCPα-磷酸三钙的混合粉料制备的骨水泥,初凝时间为5.5min,终凝时间为11.0min,抗压强度可达43MPa。 相似文献
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饮用水混凝除磷技术试验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过混凝实验,观察混凝除磷与除浊的关系,考察混凝剂品种、pH对混凝除磷效果的影响,以及混凝对水中不同形态磷的去除效果.研究高锰酸钾复合药剂(PPC)及聚丙烯酰胺(PAM)的助凝除磷效果.结果表明:强化混凝可以有效提高混凝除磷的效果;聚铁混凝除磷效果明显好于聚铝和聚铝铁;3种混凝剂除磷最佳pH分别为:聚铁7.5,聚铝6.5,聚铝铁6.0;溶解性磷的去除总体上来说更加困难,但是当混凝剂投量增加到一定水平,溶解性磷也能得到有效去除;PPC与PAM均具有一定的助凝除磷效果,但PAM的用量和投加时间必须很好控制. 相似文献
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对高分子键合剂和硝胺填料的表(界)面特性进行了研究应用Kaeble公式计算了高分子键合剂和硝胺填料的表面能和粘附功,考察了高分子键合剂的羟值与表面能极性分量的对应关系。对溶胀比、初始模量等关系的讨论,阐明了高分子键合剂可在硝胺填料周围形成高度交联的高分子壳层,并产生界面增强效应由TappingModeAFM获得的纳米级表面形貌图像,发现加入丙烯酸甲酯单体,高分子键合剂可形成网络结构 相似文献