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通过对硫酸铜溶液中铜置换包覆铁粉的研究,发现置换速率明显受到温度、搅拌速率、初始铜浓度以及溶液pH值的影响。置换速率随温度、搅拌速率和初始铜浓度的增加而增加。溶液pH值在弱酸性时,有利于置换反应的进行。该体系的置换反应机理符合扩散控制机理。动力学数据服从一级反应速率的规律。 相似文献
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用硝酸盐-柠檬酸溶胶凝胶自燃法获得锰锌铁氧体(MZF)纳米晶。采用TG-DTA,XRD、VSM等方法对不同种类pH调节剂和不同pH值处理的凝胶热分解过程及产物的性能进行了表征结果表明:溶胶pH值和溶胶pH值调节剂对锰锌铁氧体纳米晶的形成有很大的关系。氨水调节凝胶的自燃点温度会随着溶胶的pH值从3.4增加到10而从196℃变到207℃。用乙二胺调节pH值,可以控制锰锌铁氧体纳米晶颗粒在19nm和57nm间变化。乙二胺调节pH值的系统热分解反应速度比氨水调节的系统反应速度慢,其反应生成粉体的饱和磁化强度为60emu/g,而氨水调节的系统生成粉体的饱和磁化强度为70emu/g。乙二胺调节系统生成粉体的矫顽力在pH值大于7后会有所增大。 相似文献
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通过对硫酸铜溶液中铜置换包覆铁粉的研究,发现置换速率明显受到温度、搅拌速率、初始铜浓度以及溶液pH值的影响.置换速率随温度、搅拌速率和初始铜浓度的增加而增加.溶液pH值在弱酸性时,有利于置换反应的进行.该体系的置换反应机理符合扩散控制机理.动力学数据服从一级反应速率的规律. 相似文献
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用溶胶-凝胶法结合自蔓延燃烧法合成了尖晶石结构的FeMnCuO4,通过调节溶液的pH值和柠檬酸的配比可以改变反应的速率及着火点,进而改变反应体系的温度。X射线衍射表征表明生成了尖晶石结构的FeMnCuO4。通过量子化学的密度泛函理论,采用模型化学方法,计算了相同原子数的正反尖晶石型FeMnCuO4模型的能量,结果显示正尖晶石结构具有更好的能量稳定性。 相似文献
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介绍了硅胶仿生合成中硅前体和有机大分子添加剂的类型及其作用机制,重点讨论了纳米硅胶仿生合成的影响因素.硅前体主要影响硅胶形成的动力学速度,对于一定的硅前体,尤其是有机硅前体,溶液的pH、预水解时间、硅前体的浓度、反应时间、反应温度和搅拌速率等都是控制硅胶产物形成的因素.有机大分子添加剂主要对硅胶的晶核形成和长大起到定向模板的诱导作用,是决定硅胶粒子大小、结构和形态的主要因素,来自生物体或仿生合成的有机聚阳离子或能与硅氧离子形成氢键的聚合物是理想的添加剂类型.反应介质的性质能对有机大分子添加剂的诱导作用产生一定的影响. 相似文献
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工艺参数对Ni-W-P-CeO2-SiO2纳米复合薄膜材料微观组织及性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
通过Ni,W,P和CeO2,SiO2纳米颗粒的脉冲共沉积,在普通碳钢表面制备了Ni-W-P-CeO2-SiO2纳米复合薄膜材料,研究了电解液pH值和电解液温度对纳米复合薄膜材料电沉积过程的影响,采用化学组成、沉积速率、显微硬度和微观组织进行表征.结果表明:增加电解液pH值和电解液温度,纳米复合材料晶粒得到细化,沉积速率和显微硬度增加.当电解液pH值为5.5、电解液温度为60℃时,纳米复合薄膜材料晶粒细小,沉积速率最快,为28.87μm/h,显微硬度最高,为Hv673,若继续增加电解液pH值和电解液温度,沉积速率和显微硬度又开始降低. 相似文献
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《功能材料》2017,(8)
环境响应型纳米颗粒是一种能够随外界环境刺激信号(如温度、pH值和光等)的变化而发生快速改变,同时在结构、性质上发生突变的功能性复合物材料。温度/pH敏感纳米药物载体作为一种新兴的药物缓释体系受到了越来越多的关注。研究采用温敏型单体N-异丙基丙烯酰胺(NIPAm)和含有阴离子基团的单体2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)自由基共聚,制备温度敏感型聚合物poly(NIPAm-co-AMPS),利用其表面的阴离子与壳聚糖质子化氨基间的静电相互作用形成纳米颗粒。通过动态光散射仪(DLS)及扫描电镜(SEM)对粒径及其形貌进行表征,考察了浓度、pH值、质量比对壳聚糖纳米颗粒粒径的影响,并研究了其稳定性、温度、pH值响应性及生物相容性。实验结果表明,浓度为0.2mg/mL、聚合物pH值为6、质量比为3∶2时,可以形成粒径大小200nm左右的纳米颗粒,常温放置72h、pH值=3~6条件下体系稳定,34~38℃之间纳米颗粒的粒径发生突变。所制备的壳聚糖纳米颗粒毒性等级0~1级,符合生物医用材料的基本要求。该纳米颗粒在药物控释及基因载体等领域有广泛的应用前景。 相似文献
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利用水解共沉淀法制备了Fe3O4纳米颗粒,研究了温度和pH值对Fe3O4纳米颗粒粒径、形貌的影响关系。研究结果表明,反应温度从30℃升高到90℃,Fe3O4颗粒的粒径从6~8nm增大到10~12nm;同时,Fe3O4颗粒的饱和磁矩也随着Fe3O4颗粒粒径的增加而升高。溶液pH值会影响Fe3O4纳米颗粒的形状,高pH值易使合成的Fe3O4纳米颗粒为四方形,随着pH值的降低,Fe3O4纳米颗粒向球形转变。Fe3O4纳米颗粒的粒径和形状的可控性为进一步合成、调控Fe3O4电磁功能复合材料奠定了良好基础。 相似文献
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研究了纳米铁黄有机表面改性的影响因素,确定了最优改性剂和改性条件。采用红外光谱(IR)、热分析(TG)、透射电镜(TEM)和分散性实验对表面改性前后的纳米铁黄进行了表征。实验结果表明,以硬脂酸为改性剂、用量为5%、pH值为4、改性时间为1.5h时,改性后的纳米铁黄的亲油化度达到92.6%。红外光谱和热分析显示,硬脂酸以化学键合的方式结合在纳米铁黄的表面,其质量分数约为4%。透射电镜(TEM)和分散性实验表明,经硬脂酸有机表面改性的纳米铁黄具有亲油疏水性能,能较好地分散于有机溶剂二甲苯中。 相似文献
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采用乳液聚合的方法可获得直径200nm左右的聚氰基丙烯酸酯纳米颗粒。利用TEM研究了聚氰基丙烯酸酯纳米颗粒的形成的影响因素和形貌结构控制因素.结果表明聚氰基丙烯酸酯纳米颗粒的尺寸及其表面形态与初始单体浓度、搅拌速度、反应时间、pH值和非离子表面活性剂添加量密切相关. 相似文献
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氧化铁和羟基氧化铁纳米结构的水热法制备及其表征 总被引:1,自引:0,他引:1
利用乙二醇辅助水热法制备氧化铁的纳米结构,系统研究了Fe^3+和OH^-的比例、乙二醇的含量、溶液浓度以及后续热处理对氧化铁纳米结构的影响,同时研究了不用形貌的氧化铁纳米结构对其磁性的影响.研究表明:当Fe^3+和OH^-的摩尔比〉1:4时,无论有无乙二醇的加入,所得样品都为六方相的α-Fe2O3纳米颗粒;当Fe^3+和OH^-的摩尔比〈1:4,有乙二醇辅助时,所得样品为正交相飞机状的FeOOH纳米结构;当Fe^3+和OH^-的摩尔比〈1:4,无乙二醇辅助时,所得样品为正交相的FeOOH纳米棒.经过600℃,1h热处理后,飞机状的FeOOH和FeOOH的纳米棒都可以转化为多孔的飞机状α-Fe2O3和α-Fe2O3的纳米棒、溶液浓度的提高只会增加样品的尺寸而对其形貌没有太大的影响.形貌和尺寸不同对材料的磁性能有很大的影响. 相似文献
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溶胶-凝胶法制备有机/二氧化钛杂化材料 总被引:5,自引:0,他引:5
采用溶胶-凝胶法同时对钛酸四丁酯(TBT)乙烯基三乙氧基硅烷(ETES)进行水解剥备出能长时间稳定存在的纳米TiO2杂化材料的溶胶体系。探讨了反应体系的pH值、溶剂类型、反应温度以及正丁醇与TBT的体积比对产物稳定性的影响。红外光谱表明该溶胶体系是TBT与ETES反应的产物。透射电镜分析表明:该体系颗粒大小为60nm~80nm左右。此种含TiO2的杂化材料广泛应用于纳米复合材料的增强、耐磨等领域。 相似文献
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本工作系采用溶胶-凝胶法合成TiO2颗粒的平均粒径为20mm,电子衍射环图结果表明TiO2颗粒晶体结构为锐钛矿型,在光催化反应系统中对上述TiO2颗粒制备的薄膜进行了甲醛的光催化降解实验,考察了TiO2颗粒制备的薄膜的层数,溶胶体系pH值,活化温度及活化时间等条件对TiO2薄膜光催化降解甲醛性能的影响。实验结果表明,溶胶-凝胶法的制备工艺条件对TiO2薄膜的光催化不知性有着较大的影响,活化的温度和活化的时间影响最大,其次就是溶胶体系的pH值,当pH=2,活化温度为500℃,活化时间5h,制成的TiO2薄膜光催化降解甲醛的降解率可以达到60%以上。 相似文献
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以Na2SnO3.5H2O和Sb2O3为锡锑源,HNO3为沉淀剂,采用共沉淀法制备了结晶性良好,颗粒尺寸为7~10nm的Sb掺杂SnO2(ATO)纳米颗粒。借助XRD、TEM、EDS、粉体电阻率测试仪、zeta电位测试仪等研究了合成体系pH值、洗涤方式、表面活性剂、煅烧温度等因素对ATO性能的影响。结果表明,体系pH值对粉体颗粒尺寸和电导率影响显著。优选条件下,控制合成体系pH值为3,并经800℃煅烧所得ATO的晶粒尺寸约为8nm,电阻率为0.444Ω·cm。 相似文献
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空气氧化法制备纳米氧化铁黄 总被引:1,自引:0,他引:1
采用空气氧化法制备了纳米级氧化铁黄颗粒,并用XRD、TEM对样品进行了表征。工艺过程分两步,第一步,晶种制备过程,讨论了初始Fe2+浓度、空气流量和通气时间对晶种形成的影响,最佳工艺分别为1 mol/L、2 L/min、2 h;第二步,铁黄制备过程,研究了pH值、空气流量和通气时间对铁黄制备的影响,最佳工艺分别为2.5 ̄3.5之间、4 L/min、36 h。此法可制得黄色,梭形,长、径分别约为51 nm,9 nm的纳米氧化铁黄粉末。 相似文献
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