贮氢合金PCT曲线的简易测定

贮氢合金ＰＣＴ曲线的简易测定靳红梅文振环任洪岩李国勋（北京有色金属研究总院，北京１０００８８）关键词：贮氢合金ＰＣＴ曲线ＰＣＴ（压力组成温度）曲线是衡量贮氢合金电极材料及电池性能的一个重要参数。由于测定是在高压及真空下进行的，加之材料吸放氢速度不...     

稀土贮氢合金在新型镍氢电池上的应用

本文阐述了新型镍金属氢化物电池的结构和反应机理。论述了Ｎｉ－ＭＨ电池的特性；介绍了日本松下电池公司和日本东芝电池公司单３型Ｎｉ－ＭＨ电池的特性；指出了当前Ｎｉ－ＭＨ电池的特性；指出了当前Ｎｉ－ＭＨ电池存在的问题以及国外对此问题的看法，说明了稀土贮氢合金作为电池负极材料的理由，并介绍了目前主要用于负极材料的稀土贮氢合金，综述了国内科学者在土贮氢材料研究方面的情况，指出由于混合稀土镍系合金价格低且性能     

影响稀土系贮氢合金电极循环稳定性的因素

本文从改善贮氢合金性能的角度,综述了稀土系AB_5型贮氢合金电极循环稳定性的影响因素。指出在优化合金成分的基础上,发展价廉有效的表面包覆处理和快速凝固技术,进一步提高Ni/MH电池电极循环稳定性。     

高倍率AB5型稀土贮氢合金的研究进展

综述了AB5型稀土贮氢合金高倍率放电性能的影响因素。从合金成分、制备工艺、粒度控制以及表面改性等几个方面进行总结，并对贮氢合金高倍率放电机制等问题进行了讨论。开发低钴无钴系列合金、非化学计量比、形成双相合金、控制粒度分布以及表面改性处理是目前改善AB5型稀土贮氢合金高倍率放电性能的有效途径。     

CO对MlNi_(4.5)Al_(0.5)合金吸氢动力学特性的影响

研究了氢中含有不同浓度CO杂质对MlNi4 .5Al0 .5的动力学曲线及循环性能的影响。MlNi4 .5Al0 .5被CO毒化后动力学性能退化 ,同一CO浓度下随着循环次数的增加 ,动力学性能退化加剧 ,随着CO浓度增加 ,合金的循环性能降低 ,动力学曲线衰退严重。探讨了被CO毒化合金动力学曲线衰退的原因。     

一种改善La-Mg-Ni贮氢电极合金性能的方法

提出用放电等离子烧结技术(SPS)改善La-Mg-Ni贮氢电极合金的综合电化学性能.所选La-Mg-Ni贮氢电极合金为La_0.7Mg_0.3Ni_2.5Co_0.5.实验结果表明,用SPS和真空中频感应熔炼制备得到的合金具有近似的最大放电容量.SPS技术增强了合金电极的循环寿命:在经过150次的充放电循环后,用SPS法制备的La_0.7Mg_0.3Ni_2.5Co_0.5合金的容量保持率为61.8%;而感应熔炼法得到的合金电极的容量保持率仅为39.6%.同时用SPS技术使合金的放电中值电压增加,放氢平台变宽,平台倾斜度减小.     

稀土低钴贮氢合金的电化学性能研究

本文讨论了壁厚及退火工艺对薄壁铸造的LPCNi3.55Co0.4Mn0.4Al0.3Cu0.15Fe0.1Si0.1贮氢合金电化学性能的影响。研究发现：1.铸态合金在0.2℃和1℃充入电制度下，放电容量对铸锭厚度不敏感，在本研究范围内，活化性能对冷却速度不敏感，合金活化需2-3次。2.退火后的该合金在0.2℃和1℃充放电制度下放电容量提高，同时放电容量衰减缓慢。     

高容量稀土基贮氢合金的研究

以金属RE、La、Ni、Co、Mn、Al作为稀土基贮氢合金的原料,制备了一系列不同成分的贮氢合金,进行了相应的组织结构分析及电化学性能的测试,研究了不同La、Co添加量对合金相结构与电化学性能的影响,选择确定了合适的合金配方,为生产高容量Ni-MH电池的负极材料提供了依据.     

电感耦合等离子体质谱法测定稀土系贮氢合金中镉和铅

采用硝酸低温溶解试样,以2%(V/V)硝酸为测定介质,建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定稀土系贮氢合金中镉和铅的方法。以~(111) Cd和~(208)Pb作为测定同位素,消除了同量异位素和多原子离子的质谱干扰;以10.0ng/mL的~(133) Cs为内标校正了基体效应和仪器信号漂移。镉和铅元素的校准曲线相关系数均大于0.999 8,线性关系良好,方法检出限分别为0.03ng/mL和0.04ng/mL,方法测定下限分别为0.10ng/mL和0.13ng/mL。采用在稀土系贮氢合金试样中加入镉和铅标准溶液的方法配制稀土系贮氢合金合成试样,按实验方法进行处理并测定,测得结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定结果基本一致。采用实验方法对稀土系贮氢合金中铅进行测定,相对标准偏差(n=11)为4.2%,镉和铅的加标回收率分别为96%~104%和95%~102%。     

Influence of CO on PCT Properties of LaNi_5, LaNi_(4.7)Al_(0.3) and MlNi_(4.5)Al_(0.5) Alloys

Influence of CO on PCT Properties of LaNi_5, LaNi_(4.7)Al_(0.3) and MlNi_(4.5)Al_(0.5) Alloys     

稀土-镍系贮氢合金研究与开发现状

稀土-镍系贮氢合金是一类重要的贮氢合金。作为贮氢介质具有贮氢量大、价格便宜及抗中毒等优点。本文详细综述了稀土-镍贮氢合金的氢化性能、改性处理及研究现状。     

热处理对快淬贮氢合金组织和电化学性能的影响

通过XRD、SEM分析和电化学实验,研究了热处理对快淬贮氢合金组织和电化学性能的影响。研究表明,400℃热处理对快淬合金晶粒变化不明显,900℃热处理后合金晶粒明显长大,1100℃热处理使合金部分熔化,随后发生了平衡凝固;900℃热处理后,单胞体积和放电容量均达到最大值,但充放电循环稳定性最差,400℃和1100℃热处理后,放电容量稍有降低,但充放电循环稳定性较好。     

CO毒化AB5型合金分形特征研究

研究了三种贮氢合金 L a Ni5、L a Ni4 .7Al0 .3、Ml Ni4 .5Al0 .5被 10 0× 10 - 6 CO毒化后的分形特征 ,求出这三种合金在含 10 0× 10 - 6 CO的氢中循环 ,分维分别为 0 .2 5 4 7、0 .170 9、0 .0 72 5。可以较好的解释合金被毒化的宏观现象。     

化学计量比对AB5型贮氢合金相结构及电化学性能的影响

对低钴稀土系贮氢合金Ml(Ni0.78Co0.08Al0.06Mn0.08)x(4.8≤x≤5.4)的相结构及电化学性能进行了研究.结果表明在4.8≤x≤5.2的合金中除CaCu5型结构的主相之外,还出现LaNi3第二相,而且合金中第二相(LaNi3)的析出量随着x值的增大而减少,化学计量比x=5.4的合金则有富镍相析出,B侧合金化使低钴贮氢合金形成单相AB5型合金的化学计量比由x=5.0增大至5.2～5.4之间.四种不同化学计量比合金的活化性能都较好,合金的最大放电容量随化学计量比x的增大而增加,过化学计量比(x=5.4)合金具有最大的放电容量,最优的放电电压特性及最佳的循环稳定性,且其高倍率放电性能也较好.     

TiMn2储氢合金中部分Mn被取代后储氢性能的改善

为降低TiMn2 储氢合金的滞后效应 ,分别采用Fe元素和Fe ,V两种元素取代合金中的部分Mn元素。PCT (pressure composition tempera ture)测试结果表明 ,Fe元素取代合金中的部分Mn元素可以降低合金的滞后效应 ,而Fe ,V两种元素同时取代合金中的部分Mn元素时不仅降低了合金的滞后效应 ,而且大大提高了合金的储氢容量。根据不同温度下的PCT测试结果可以推出各体系的焓变和熵变。TiFe0 1 Mn1 9和TiFe0 1 V0 2 Mn1 7的焓变分别为 3 6 9和 2 9 19kJ·mol- 1 。     

钒基固溶体型贮氢合金的研究进展

金属钒具有吸氢量大、抗粉化性能好等优点，但是有效吸氢量较低，只有一半的氢能够释放出来，没有实用价值。在V-Ti二元合金的基础上形成的三元合金V-Ti-M(M代表Cr，Mn，Fe，Ni等)具有良好的贮氢性能。Ti／Cr比对V-Ti-Cr合金性能影响很大，Ti/Cr比值为0．75时V-Ti-Cr合金具有最大的贮氢量和有效吸氢量，同时热处理可以有效地提高V-Ti-Cr合金的有效吸氢量，并降低V的使用量。添加Mn的三元合金具有BCC和Laves相双相结构。V-Ti-Fe合金的贮氢量很高，并有希望利用便宜的钒铁做钒源。此外，V基固溶体合金还可以用于镍氢电池负极，如V-Ti-Ni合金具有很高的放电容量，目前需要解决其循环稳定性差和成本高的问题。     

Hydrogen Absorption Thermodynamic Properties of Rare-Earth Based Hydrogen Storage Alloy in Benzene

Ｔｈｅｐｒｏｐｅｒｔｙｔｈａｔｔｈｅｒａｒｅｅａｒｔｈｂａｓｅｄｈｙ ｄｒｏｇｅｎｓｔｏｒａｇｅａｌｌｏｙｓｃａｎａｂｓｏｒｂ/ｄｅｓｏｒｂａｌａｒｇｅａｍｏｕｎｔｏｆｈｙｄｒｏｇｅｎａｔｒｏｏｍｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｈａｓｂｅｅｎｕｓｅｄｓｕｃｃｅｓｓｆｕｌｌｙｆｏｒｈｙｄｒｏｇｅｎｓｅｐａｒａ ｔｉｏｎ ,ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ ,ａｎｄｔｒａｎｓｐｏｒｔａｔｉｏｎ .Ｉｎｔｈｅａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ,ｉｎｏｒｄｅｒｔｏａｖｏｉｄｐｒｏｂｌｅｍｓｓｕｃｈａｓｔｈｅｏｂｓｔｒｕｃｔｉｏｎｔｏｇａｓ…     

锆基储氢合金电极的球磨表面改良方法及其性能

介绍了锆基储氢合金电极的球磨表面改良方法。采取此工艺改善了锆基合金的活化性能，更容易实现氢的吸收和解吸。