肃肺生津法联合激素、抗生素治疗放射性肺炎53例临床研究

目的 观察肃肺生津法联合激素抗生素治疗放射性肺炎的临床疗效.方法 将入选的放射性肺炎患者分为单纯激素抗生素组(对照组)51例,肃肺生津法联合激素抗生素组(治疗组)53例,以放射性肺炎疗效、生活质量状况、X线胸片疗效及中医症状为指标进行临床疗效对照观察.结果 治疗组治疗后放射性肺炎疗效、生活质量状况、X线胸片疗效及中医症状均明显优于对照组(P＜0.05).结论 肃肺生津法联合激素抗生素治疗放射性肺炎疗效确切,有效率明显高于单用激素抗生素治疗,且患者生活质量改善情况较单用激素抗生素为优.     

帕罗西汀联合多潘立酮治疗功能性消化不良的疗效观察

目的观察帕罗西汀联合多潘立酮治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将94例功能性消化不良患者随机分为联合治疗组48例和对照组46例。对照组单纯应用多潘立酮治疗,联合治疗组为帕罗西汀和多潘立酮联合治疗。治疗后观察症状改善情况,统计疗效变化。结果与本组治疗前及对照组治疗后比较,联合组治疗后上腹部不适及胃部烧灼感、餐后饱胀感、嗳气、反酸和胸骨后疼痛感等症状有明显改善(P<0.01,P<0.05)。联合治疗组总有效率83.3%,对照组总有效率65.2%,2组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论帕罗西汀联合多潘立酮治疗功能性消化不良有良好的疗效。     

经腹行改良Heller手术联合西沙必利治疗12例贲门失弛缓症疗效观察

目的总结经腹改良Heller手术联合西沙必利治疗贲门失弛缓症的手术经验及疗效。方法收集我院2000年至2007年所诊治的12例病例。结果所有病例无食管及胃黏膜破裂,术后无返流性食管炎发生,除1例症状改善不明显外,其余患者症状均消失。结论经腹改良Heller手术联合西沙必利治疗贲门失弛缓症,手术操作简单易行、创伤小、并发症少,可有效预防术后返流性食管炎、黏膜微小损伤及瘘的发生。     

探讨生物反馈对老年习惯性功能性便秘的临床疗效

目的评价生物反馈方法治疗功能性便秘的疗效。方法对我院171例习惯性功能性便秘患者进行生物反馈治疗,治疗前后进行临床评估、肛门直肠动力分析。结果经过生物反馈治疗后患者临床症状有了极大的改善。生物反馈治疗习惯性功能性便秘有效。     

益生菌联合美沙拉嗪对炎症性肠病治疗的临床研究

目的探讨益生菌联合美沙拉嗪对炎症性肠病治疗的临床研究。方法采用回顾性分析的方法,分析我院收治的60例炎症性肠病的患者临床资料,依据治疗方式不同,分为观察组(30例)和对照组(30例),观察其临床疗效。结果观察组结肠镜检查总有效率、临床疗效均明显高于对照组,P<0.05,差异均有统计学意义。观察组腹痛、腹泻、恶心、纳差、皮疹等不良反应的发生率均明显低于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。结论益生菌联合美沙拉嗪对炎症性肠病治疗的临床疗效明显,安全性高,值得临床推广使用。     

中成药结合5-FU、奥沙利铂辅助治疗大肠癌术后的疗效观察

目的比较中成药康艾注射液联合5-FU、奥沙利铂与单用化疗对大肠癌术后的临床疗效。方法大肠癌术后患者,随机分组为治疗组(中成药 化疗)和对照组(化疗)。各组均治疗4-6个疗程,观察生活质量和毒副反应的同时,比较复发时间、复发率、1-3年生存率和中位生存期。结果治疗组在改善临床症状和毒副反应明显优于对照组(P<0.05),但在1￣2年生存期比较差异无意义(P>0.05),而在累计死亡率、3年生存期、中位生存期以及复发率等方面差异均有显著性意义(P<0.05)。结论中成药康艾注射液可明显改善大肠癌患者生活质量和减少化疗药物毒副反应,并对术后患者可延长生命和减少复发,可见选择中成药配合化疗是很有意义的临床治疗方案。     

恩度联合立体定向精确放疗治疗多种晚期恶性肿瘤患者的观察与护理

目的评价恩度(医药名重组人血管内皮抑制素)联合立体定向精确放疗治疗多种晚期恶性肿瘤患者的疗效,并探讨其护理要点。方法经病理学检查确诊为Ⅳ期恶性肿瘤患者20例,其中非小细胞肺癌12例、食道癌3例、肝癌5例,接受恩度联合立体定向精确放疗的治疗方案。治疗过程中,评价患者的治疗效果、生活质量及不良反应发生情况。结果全组病例中完全缓解1例,部分缓解3例,疾病稳定13例,疾病进展6例;生活质量改善者8例,病情稳定者11例,4例下降;出现的不良反应包括心悸(2/20)、恶心/呕吐(8/20)、腹泻(1/20)、白细胞下降(8/20)等。结论恩度与立体定向精确放疗联合使用具有一定协同作用,针对性的护理干预可以减轻患者的不良反应、改善晚期恶性肿瘤患者的生活质量。     

噻托溴铵吸入治疗慢阻肺稳定期疗效观察

目的观察评估使用噻托溴铵粉雾剂吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法选取河南省永城市人民医院2014年4月~2015年4月收治的稳定期COPD患者60例,随机分组为观察组和对照组各30例,在常规治疗基础上,观察组使用噻托溴铵粉雾剂吸入治疗,对照组使用异丙托溴铵吸入治疗,疗程均为48周,进而对比观察两组患者临床疗效。结果观察组患者治疗后各通气功能指标以及运动耐量(6 min步行距离,即6 mw D)、生活质量评估、呼吸困难指数(MMRC)等均得到明显改善,且显著优于对照组(P0.05),差异有统计学意义。慢性阻塞性肺病评估测试(CAT)评分明显低于对照组,差异具有显著性(P0.05),且不良反应发生率低。结论使用噻托溴铵粉雾剂吸入治疗COPD稳定期,能够有效改善其生活质量及肺部通气功能,心血管不良反应少,相比异丙托溴胺具有更为理想的临床疗效。     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良32例疗效观察

目的评价西沙必利联用黛力新治疗功能性消化不良(FD)的疗效。方法对62例FD患者进行随机分组,对照组30例口服莫沙比利5mg每日3次治疗,质子泵抑制剂奥美拉唑20mg每日2次,口服疗程4周;治疗组32例除服用上述药物外,加服黛力新10.5mg每日2次,疗程均为4周。结果治疗组有效率93.7%,对照组有效率76.6%,两者相比差异显著(P<0.01)。结论莫沙必利联合黛力新治疗FD,取得了较好疗效。     

中西医结合治疗肝硬化腹水35例临床分析

目的探讨中西医结合治疗肝炎后肝硬化腹水的效果。方法选择70例患者,随机平分为两组。对照组予西药保肝、支持疗法,治疗组在此基础上加用中药方治疗。结果治疗组有效率(88.6%)明显优于对照组(66.6%)(P<0.05)。两组腹水消退时间、体征改善时间、疗效巩固比较,治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论在西医治疗基础上联合中医治疗肝硬化腹水较单独西医组治疗效果好,能改善患者生活质量、提高生存率等,值得临床推广。     

硝苯地平、谷维素、四神丸联合治疗肠易激综合征7例临床分析

目的探讨中西医联合治疗肠易激综合征的疗效。方法将我院近3年来肠易激综合征的患者70例,分为采用中西医结合治疗的治疗组和单独采用西医结合治疗的对照组,7d为1个疗程。结果治疗组的总有效率为95.17%,对照组的总有效率为81.43%.两组想比判别有高度显著性(P<0.01)。结论中西医联合治疗肠易激综合征,疗效确切,值得临床推广。     

帕罗西汀(赛乐特)联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征60例临床观察

目的观察帕罗西汀(赛乐特)联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法将120例临床确诊为肠易激综合征患者,按随机数字法分为治疗组和对照组各60例,治疗组用帕罗西汀(赛乐特)联合马来酸曲美布汀治疗,对照组单独口服马来酸曲美布汀治疗,总疗程4周,观察疗效。结果 2组临床症状均能明显改善,治疗组总有效率89.98%,对照组69.93%,治疗组总有效率高于对照组,2组疗效差异显著(P<0.05)。结论以帕罗西汀(赛乐特)联合马来酸曲美布汀治疗IBS疗效肯定。     

重组人生长激素在腹部重度创伤患者中的早期价值探讨

目的通过回顾性研究来探讨重组人生长激素(rhGH)治疗腹部重度创伤的早期价值及临床意义。方法 2005年1月至2010年12月,26例重度腹部创伤患者分为A组(n=12)和B组(n=14),A组接受肠外营养联合rhGH治疗,B组接受肠外营养治疗,通过监测住院期间2组患者的血糖、甘油三脂(TG)、蛋白质代谢指标、免疫指标的改变和观察2组患者并发症的发生情况,比较2种治疗方法对患者蛋白质代谢和免疫功能的影响。结果与B组相比,肠外营养联合rhGH组(A组)患者治疗后第4、7天蛋白质代谢指标、免疫指标明显改善,术后并发症的发生率较低(P<0.05)。而2组血糖和TG在治疗前和治疗后4、7d监测显示差异无统计学意义(P>0.05)。结论早期联合rhGH肠外营养是治疗重度腹部创伤的一种安全有效的治疗措施,加用rhGH能更好地改善患者预后,有利于患者康复。     

华蟾素联合化疗晚期乳腺癌160例分析

目的研究华蟾素联合化疗中西医结合治疗晚期乳腺癌临床分析,观察其疗效及毒副反应。方法将160例晚期乳腺癌患者随机分为化疗联合华蟾素疗组及单纯化疗组对照组,单纯化疗组主要应用CAF方案治疗,联合治疗组化疗在此基础上应用华蟾素20mL注射液,连续使用2个疗程,观察近期疗效、毒副反应及生活质量。结果华蟾素联合化疗组的有效率为70.00%,单纯化疗组为55.00%,差异存在显著性,P<0.05;在改善病人生存质量及毒副反应方面,联合治疗组明显优于单纯化疗组,P<0.05,差异有显著性。结论华蟾素联合化疗治疗晚期乳腺癌,毒副反应轻,疗效好,临床上值得推广应用。     

荆花胃康联合三联疗法在Hp感染患者中的临床观察

目的:探讨荆花胃康联合三联疗法在Hp(幽门螺杆菌)感染患者中的临床观察。方法:选取佳木斯大学附属第一医院收治的136例幽门螺杆菌感染慢性胃炎患者作为研究对象,随机分为两组,实验组68例,对照组68例。实验组及对照组均服用雷贝拉唑,阿莫西林,克拉霉素传统的三联疗法,实验组该基础上加上荆花胃康进行治疗。对照组联合应用用安慰剂治疗,两组患者均连续服药时间为4周。治疗结束后停药,1个月后复查14C呼气试验。观察比较、幽门螺杆菌清除率、临床总有效率及、消化道症状,治疗期间药物不良反应率,结果:比较两组患者。治疗后实验组的幽门螺杆菌清除率明显高于对照组(P0.05),总有效率实验组为96%,对照组为84%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。实验组与对照组患者腹胀、上腹痛、纳差、嗳气等消化道症状评分均较治疗前明显降低(P0.05),并且实验组各项症状评分均低于对照组(P0.05)。两组患者在服药治疗过程中都未发生严重的不良反应,一般不良反应率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:荆花胃康联合传统三联疗法治疗幽门螺杆菌所感染的慢性胃炎患者,可以显著提升临床总有效率,降低临床消化道症状率,药效发挥迅速,不良反应少,提高临床疗效,提升患者生活质量。     

口服双歧杆菌、酪酸梭菌活菌制剂(肠康平)的药效作用

目的研究口服双歧杆菌、酪酸梭菌活菌制剂（肠康平）调整肠道菌群的药效作用。方法利用氨 苄青霉素引起ＳＰＦ－ＢＡＬＢ／ｃ小鼠肠道菌群失调腹泻作为模型,口服肠康平与同类单价制剂,比较其药效作用。结果 肠康平对小鼠肠道菌群失调腹泻具有治疗作用,高剂量组的治疗效果优于低剂量组,肠康平制剂缓解ＳＰＦ－ＢＡＬＢ／ ｃ小鼠肠道菌群失调后腹泻的时间较单价制剂略快。结论肠康平是治疗肠道菌群失调腹泻的有效制剂。     

非酒精性脂肪性肝病患者药物及生活方式联合干预的效果观察

目的观察在多烯磷脂酰胆碱等药物治疗基础上对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者进行生活方式干预的治疗效果。方法将93例NAFLD患者随机分为药物治疗组(A组,47例)和生活方式干预组(B组,46例),B组在药物治疗基础上进行生活方式干预并观察6个月。比较2组治疗前后肝功能、血脂、血糖以及肝脏B超的变化。结果治疗后B组肝功能和血脂指标较A组均明显缓解(P<0.05),B组影像学(B超)也明显得到改善(P<0.05)。结论对NAFLD患者在进行多烯磷脂酰胆碱治疗的同时给予生活方式的干预,可明显改善各临床指标,其疗效优于单纯药物治疗。提示药物及生活方式干预联合应用对非酒精性脂肪肝病的治疗效果较好。     

无创正压通气治疗急性左心衰患者的临床观察

目的探讨采用无创正压通气(BiPAP)治疗联合常规治疗抢救急性左心衰患者的疗效观察。方法将我院78例急性左心衰患者随机分为联合治疗组(无创正压通气+常规治疗)及对照组(常规治疗)各39例。结果联合治疗组有效率为92.31%,明显高于对照组有效率76.92%,经统计学分析,2组有效率比较差异有显著性(P<0.05);联合治疗组与常规治疗组比较,治疗1h后RR、HR、PaO2/FiO2改善更明显(P<0.01),治疗2h后PaCO2改善也较明显。结论无创正压通气治疗联合常规治疗急性左心衰患者疗效显著,对提高抢救急性左心衰患者的成功率有重要价值。     

100例盆腔炎临床诊治探析

目的探讨盆炎消联合西医抗炎治疗盆腔炎的方法和疗效,为临床治疗提供参考。方法回顾性分析我院于2010年1月至2011年1月收治的100例盆腔炎患者随机分为2组。对照组50例,单行给予西医抗炎治疗。实验组50例,行盆炎消联合西医抗炎治疗。2组均20d为1个疗程,均治疗3个疗程,治疗后随访1～3个月,对2组患者治疗后疗效进行对比。结果随访期间2组内相比,开始治疗后第3个疗程总有效率(包括显效和有效)均优于第1个疗程,差异有统计学意义(P<0.05);2组间相比,实验组总有效率为92%,高于对照组的80%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论早期行盆炎消联合西医抗炎治疗盆腔炎,可有效改善盆腔炎体征,明显提高者的疗效,恢复患者的生活质量,应当在临床中推广使用。     

奥扎格雷钠联合尼莫地平治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合尼莫地平治疗急性脑梗死的临床疗效。方法对86例急性脑梗死患者随机分组,对照组给予奥扎格雷钠治疗,治疗组给予奥扎格雷钠联合尼莫地平治疗。连续治疗2周后,测定治疗前后其对患者的神经功能缺损进行评分及观察临床效果。结果治疗组患者临床总有效率为95.35%,对照组患者总有效率为72.09%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合尼莫地平治疗急性脑梗死能够明显改善临床症状,降低致残率,提高患者的生活能力。