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相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 125 毫秒
1.
建立了一套电动热法测量电解质溶液中离子迁移数的实验装置,通过对NaBr-H2O,NaBr-MeOH两个体系在298.15K下电动热值的测定,得到的钠离子迁移数及钠离子极限电导与文献值一致,表明了该装置的可靠性和准确性。测定了298.15K下,NaBr在EtOH-H2O混合溶剂体系中离子迁移数,计算得到Na^+Br在不同溶剂体系下的极限离子电导,Walden值和离子溶剂数等数据,分析并分析了它们在不  相似文献   

2.
在水溶液中周期换向脉冲电流电镀Fe—Cr—Ni合金研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用周期换向脉冲电流在含CrCl2,6H2O.FeCl24H2O'NiCl26H2O,H3BO3,抗坏血酸的混合羧酸的水溶液中,镀出了Fe0.60-0.77Cr0.07-0.18Ni0.15-0.27合金,镀层光亮,结合力好,镀层厚度可达9μm,组成为Fe0.62Cr0.18Ni0.20的镀层,其相结构为显著的γ相区域中有非晶态,镀层表面有微裂纹,且深入至基体。  相似文献   

3.
给出了NaAc-NaBr-H2O三元体系中NaAc.3H2O-NaBr.2H2O多温截面图,为研究NaAc.3H2O-NaBr.2H2O相变贮热相系提供了理论依据。由NaAc.3H2O和NaBr.2H2O可制得38-53℃的混合相变贮热材料。  相似文献   

4.
在水溶液中周期换向脉冲电流电镀Fe-Cr-Ni合金研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用周期换向脉冲电流在含CrCl3·6H2O、FeCl2·4H2O、NiCl2·6H2O、H3BO3,抗坏血酸的混合羧酸的水溶液中,镀出了Fe0.60-0.77Cr0.07-0.18Ni0.15-0.27合金.镀层光亮,结合力好,镀层厚度可达9μm.组成为Fe0.62Cr0.18Ni0.20的镀层,其相结构为显著的γ相区域中有非晶态.镀层表面有微裂纹,且深入至基体.讨论了RC、PC、DC电流参数、电流密度和溶液pH值对镀层组成及相组成和结构的影响.  相似文献   

5.
洗涤剂用 4A 沸石合成的晶化导向剂制备及应用研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用水玻璃、氢氧化铝、氢氧化钠和水为原料,按8Na2O·1Al2O3·2.5SiO2·300H2O高碱高硅摩尔配比,在一定温度下老化产出高活性导向剂,应用于4A沸石合成,产出钙交换容量312.5mgCaCO3/g沸石、平均粒径4.8μm、白度95°的产品.  相似文献   

6.
分光光度法测定土壤及废水中铬   总被引:2,自引:0,他引:2  
在pH5.4HAc-NaAc缓冲溶液中,Cr(Ⅵ)与苯基荧光酮(PF)在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下生络合比为1:2的紫红色配合物,此配合物最大吸收波长λmax位于582nm络合物在表现摩尔吸光系数为εmax=8.09×10^4L.mol^-1.cm^-1,Cr(Ⅵ)含量在0g/L~2.8×10^-4g/L范围遵守比尔定律。  相似文献   

7.
目的研究测定溴离子的催化动力学分析方法.方法应用光度分析法对溴酸钾氧化二苯胺磺酸钠反应的动力学条件进行研究.结果在磷酸介质中,溴离子抑制溴酸钾氧化二苯胺磺酸钠,以此建立了测定微量溴离子的新催化光度法.结论本法具有高灵敏度和选择性,测定溴离子量的线性范围为(0.5~5.6)μm/mL,用于测定难溶化合物CuBr的溶度积.  相似文献   

8.
研究了丁基罗丹明B(BRB)-碲钨杂多酸离子缔合物的形成条件,光度特性及分析应用。本体系的摩尔吸光系数ε值1.88×107L·mol-1·cm-1,服从比耳定律范围0~5.6μg/L,对0.12μg/25mLTe(IV)测定的RSD为1.03%(n=10),离子缔合物至少稳定30d,其化学式为(BRB)3H[TeO4(H2WO4)12].本法已用于某些烟尘中碲的测定,结果与电分析法吻合。  相似文献   

9.
探讨了新显色剂氯丙嗪与过二硫酸根离子显色反应的最佳条件、灵敏度、选择性和界限比,找到了用氯丙嗪检定过二硫酸根离子的新方法.于5.4M硫酸介质中,氯丙嗪与过二硫酸根离子在室温下反应,溶液呈桃红色,色泽稳定,检出限量为0.01μg,稀释限为1∶106.在已做过的72种离子中,主要干扰离子为Au3+、Fe3+、IO3-、ClO3-、BrO3-、Cr2O72-和CrO42-.  相似文献   

10.
Nd:YEAG单晶光纤的吸收谱和荧光谱   总被引:1,自引:0,他引:1  
测量了Nd:TEAG晶体光纤的吸收谱、荧光谱和荧光寿命。Nd:YEAG晶体的吸收谱是Nd:YAG和Er:YAG的吸收谱的叠加,在0.8μm左右Nd3+和Er3+的吸收线共存,所以Nd:YEAG可作双重波长(λ=1.06、2.93μm)的激光晶体。Nd:YEAG晶体的荧光谱不是Nd:YAG和Er:YAG荧光谱简单叠加,根据0.79~0.96μm范围内存在荧光连续带,Nd:YEAG晶体有可能用作调频激光晶体。Er3+和Nd3+离子间交叉弛豫导致Nd3+的λ=1.06μm荧光明显减弱,因此用Er的掺入以改善Nd:YAO的激光特性是不可能的。  相似文献   

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