铝试剂共振散射法测定血红蛋白

文章使用共振散射法,选择铝试剂,提出了一种测定血红蛋白的方法。体系使用pH为4.88的醋酸钠-醋酸(NaAc-HAc)缓冲溶液;铝试剂与血红蛋白发生反应,使体系的共振散射强度增强。最大散射波长位于438 nm处,在最佳条件下,测定血红蛋白的线性范围是0.048~9.60μg/mL,线性回归方程:△I=18.19*CHb-3.956,相关系数R=0.9960,检出限为0.031μg/mL。将方法用于人尿液中血红蛋白含量的测定,结果满意。     

铜试剂共振散射光谱分析法测定饮料中痕量铜

在pH为10.5的NH3-NH4Cl的缓冲溶液中,Cu(Ⅱ)与DDTC形成稳定的鳌合物微粒,存在共振散射效应.在320nm处有最强共振散射峰,在一定的浓度范围内,Cu(Ⅱ)的浓度与共振散射强度(△I320n m)成较好的线性关系.其线性范围为0.025-1.524 μg/mL,检出限为0.003 8 μg/ml,用于饮...     

从废胶片中回收银和片基材料的新方法

对于从废弃的电影胶片、X光胶片、照相胶片等废弃的感光材料回收银的方法多有报道 ,归纳起来有两种方法 :燃烧法和硝酸溶解法[1] 。共同缺点是片基材料三醋酸纤维被损坏 ,特别是燃烧法 ,在燃烧时 ,生成的烟雾严重污染环境 ,并有 3%～ 5 % (质量分数 )的银被烟气带走 ,生成的银熔块被有机物包复 ,难以进一步加工处理。为此 ,现有人用酶法处理胶片来回收银和三醋酸纤维 ,但工艺条件苛刻 ,操作困难 ,在没有专门设备的条件下难以实施。本文提出一种比较简单地从废胶片中回收银和片基材料的非酶方法 ,经实验研究表明 ,银的回收率可达 99.5 % (质…     

银-四氯四溴荧光素体系共振散射法测定痕量银

在硫酸介质中和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)溶液存在下,银离子分别与生物染色剂四氯四溴荧光素钠和四氯四碘荧光素钠反应形成配合物微粒,使溶液的共振散射(RS)信号显著增强,其最大散射峰分别位于313和314nm处。在最佳实验条件下,银离子质量浓度分别在5.40×10-3～1.30μg/mL(四氯四溴荧光素)和5.40×10-3～0.864μg/mL(四氯四碘荧光素)范围内与体系的RS增强程度呈良好的线性关系,其检出限分别为0.0813和0.400ng/mL。该方法用于废胶片中银含量的测定,回收率在100.0%～103.7%之间,结果较满意。     

钛铁试剂光度法快速测定镀铬溶液中的铁

本文用钛铁试剂作试剂,利用它和三价铁在弱酸性溶液中生成稳定的蓝色络合物,用光度法测定镀铬溶液中铁杂质的含量。采用72型分光光度计,3cm比色皿,以水作参比液,在波长680nm处比色测定。试验表明,钛铁试剂-Fe(Ⅲ)络合物的吸光度在pH3-7的范围内不随酸度而变化,还表明,当CrO_3高至500g/l,CR_2O_310g/l,Cu~(+2)5g/l,F-10g/l,SiF_6~(2-)10g/l时,对测定铁没有干扰。本文方法简练,快速而准确,优于其它各种方法。     

共振光散射法测定生物样本脱氧核糖核酸的含量

目的:建立溴化乙锭(EB)与脱氧核糖核酸(DNA)的共振光散射光谱法测定生物样本DNA的含量。方法:在含一定量EB的PBS磷酸缓冲溶液(p H 3.5)中,依次加入不同浓度的DNA,检测该体系的共振光散射强度。结果:在波长为363.0 nm处,存在一共振光散射增强峰,其增强强度(IRLS=I-I0)与DNA浓度呈明显的线性关系。线性方程为ΔIRLS=2.8711CDNA+5.435,R=0.9955,方法的线性范围为0.025~50.8μg/m L,检出限为0.5 ng/m L。结论:本实验建立的EB-DNA共振光散射法是一种灵敏高、适用于生物样本中DNA含量的简便方法。     

钛铁试剂光度法测定碱性镀锌溶液中的铁杂质

用钛铁试剂作显色剂，用分光光度法测定碱性镀锌溶液中的铁杂质，在波长480nm处用2cm比色皿，以水作参比液测定，试验表明，试液的吸光度是稳定的，并且铁含量与吸光度的关系符合比尔定律，镀液中的其它 组分不影响铁的测定。     

钛铁试剂分光光度法连续测定陶瓷材料中的铁和钛

研究了钛，铁与钛铁试剂的显色反应。该分析方法的最大优点是可在同一溶液中用光度法连续测定样品中的钛和铁含量。配合物最大吸收波长分期为410nm和565nm，二氧化钛含量在0－200μg/50ml，三氧化二钛含量在0－300μg/50ml范围内符合比尔定律。方法用于测定硅酸盐样品中钛和铁，结果满意。     

茜素红共振散射法测定硫酸庆大霉素

在pH5.5的Britton-Robinson介质中,茜素红和硫酸庆大霉素(GEN)相互作用形成缔合物,使体系的共振散射信号(RLS)增强,最大散射峰位于312 nm处,且增强的RLS强度与GEN浓度成正比,据此建立了一种测定硫酸庆大霉素含量的新方法。测定硫酸庆大霉素的线性范围是0.15~1.5 U/mL,检出限为0.029 U/mL。将方法用于硫酸庆大霉素注射液中硫酸庆大霉素含量的测定,结果满意。     

基于纳米银聚集的共振散射光谱法测定痕量多巴胺

在弱酸性缓冲溶液中,质子化的多巴胺与表面包裹着柠檬酸根负离子的纳米银相结合,引起纳米银的聚集,导致体系在442 nm处共振散射强度增强,其强度增加值与多巴胺浓度呈线性关系,据此提出了一种利用纳米银的聚集效应采用共振散射技术测定痕量多巴胺的新方法。在选定最佳实验条件下,多巴胺的线性范围为1.0×10~(-7)~2.5×10~(-5)mol/L,线性回归方程为ΔI=2.808×10~7c+8.15,相关系数为0.999 2,检出限为2.78×10~(-8)mol/L。该方法操作简便,应用于注射液、人血清和尿液中多巴胺含量的检测,其加标回收率为96.4%~103.9%,相对标准偏差为0.31%~1.28%。     

共振散射光谱分析法测定纯净水中氯化物

在硝酸和Triton X-100余质中,氯化物能与硝酸银定量反应生成稳定的氯化银纳米微粒,存在共振散射效应。Cl^-的浓度在0．071～5．325μg／mL范围内与共振散射强度（IRS）成较好的线性关系。检出限为0．034μg／mL,用于纯净水中氯化物含量的测定,具有简单、快速、灵敏度高等特点,结果满意。     

从废胶片中回收硝酸银

研究了直接用稀硝酸溶液浸渍胶片制取硝酸银 ,考察了浸银的最佳工艺条件。银的浸出率可达 10 0% ,制备的硝酸银纯度可达 99.5 %以上。方法简单可行 ,同时碱解聚酯废料制取对苯二甲酸 (PTA) ,PTA的纯度可达 96 %以上 ,经原子吸收光谱法分析其杂质含量很低     

溴代十六烷吡啶共振瑞利散射法测定肝素

基于肝素对溴代十六烷吡啶共振瑞利散射的增强作用,建立了一种测定肝素的新方法.在pH值为5.02～8.3的B-R缓冲溶液中,溴代十六烷吡啶与肝素反应形成缔合物,使溶液共振瑞利散射(RRs)增强,以475 nm处的灵敏度最高,它对肝素的检出限(3σ)为0.052 mg/L.研究了适宜的反应条件和影响因素,表明该方法灵敏、稳...     

从含银实验废液中回收银并制备硝酸银

采用高温还原法回收实验废液中的银(回收率达98%以上,回收银纯度达99.90%),然后溶于硝酸,制备实验用试剂—硝酸银。硝酸银的回收率为97.5%。     

共振散射光谱法测定废水中的三聚氰胺

在pH3.6的醋酸盐缓冲溶液中,三聚氰胺(MA)可与阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SLS)形成稳定的缔合物微粒.该缔合物微粒体系在472nm处存在较强的共振散射峰.三聚氰胺浓度在1.1～23.3mg/L范围内与472nm处共振散射光强度成线性,检出限为33μg/LMA.研究了共存物质对SLS共振散射测定三聚氰胺的影响...     

偶氮胭脂红G结合共振光散射法测定人血清样品中的总蛋白

研究了在pH为2.5的BR缓冲酸性介质中,偶氮胭脂红G与牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)、鸡蛋白蛋白(OVA)及免疫球蛋白(γ-IgG)等蛋白质作用产生共振光散射(RLS)增强信号,最大散射峰位于594nm处。在最佳实验条件下,增强RLS强度在594 nm处与蛋白质浓度呈线性关系,检出限在0.025~0.406μg/mL之间,生物体液中大部分常见物质均不产生干扰。该法应用于人血清样品测定,测定结果与考马斯亮蓝法一致。     

金橙G共振光散射法测定脱氧核糖核酸

研究了生物染色荆金橙G（OG）与脱氧棱糖核酸（DNA）相互作用的共振光散射光谱。结果发现,DNA对OG的共振光散射有增强效应,且在特定波长（358nm）下,其增强值（△I）与加入DNA的浓度呈良好的线性关系,据此建立了一种定量测定DNA的共振光散射法。该方法线性范围为0．053-1．20μ·mL^-1,检出限为0．0159μ·mL^-1,回收率为98．6％-102．3％。该方法简便、快速,用于合成样品中DNA的测定,结果令人满意。     

测定尿液中血红蛋白含量的共振散射新方法

在酸性介质中,锌试剂和血红蛋白通过静电引力作用生成离子缔合物,从而导致体系的共振散射信号增强,据此建立了一种简单、灵敏、快速测定血红蛋白含量的共振散射光谱新方法。在优化的实验条件下,血红蛋白质量浓度在0.04~1.20μg/m L范围内与体系共振散射强度的增加值(ΔI)呈良好的线性关系(λ=605 nm),线性回归方程为ΔI=113.43ρ-0.517 0(μg/m L),相关系数r=0.998 3,方法检出限为0.02μg/m L。将该方法应用于尿样中血红蛋白含量的检测,回收率为93.40%~106.66%,结果令人满意。