毛细管电泳柱上富集技术原理及应用

在分离分析的实践中,广大研究人员发展了多种样品富集方法以提高毛细管电泳技术的检测灵敏度。该文评述了国内外近年来在毛细管电泳技术的样品富集方法方面的最新进展,包括在线堆集、pH调制、动态pH联接、扫集、液液萃取、移动反应界面法等富集技术,并介绍了这些技术的应用实例。共引用文献41篇。     

场放大进样法在毛细管电泳样品富集方面的应用

对场放大进样法的概念、原理及其在毛细管电泳样品富集方面的应用作了简单的介绍,着重介绍了四种场放大进样富集方法,并且概要的介绍了场放大进样法与其它方法的联用情况。同时也指出了场放大进样法的不足与展望。     

毛细管电泳在蛋白质分离分析中的应用

简单介绍了毛细管电泳主其在蛋白质分离分析中的应用。     

毛细管电泳在化妆品检测中的应用

本文介绍了毛细管电泳的原理和优点,并对其在化妆品成分检测中的应用进行了阐述。     

毛细管电泳及其在分离分析中的应用进展

毛细管电泳技术是一种重要的生物分离分析技术，讨论了该技术的作用原理，分析了影响毛细管电泳的因素，并且较详细地介绍了这一技术在生物分离分析领域的应用，还对其今后的发展前景进行了展望。     

大孔树脂富集纯化黄酮类化合物的研究进展

大孔树脂具有操作简便、回收率高、纯化效果好等特点,目前被广泛应用于黄酮类化合物的富集纯化。该文对近年来大孔树脂富集纯化黄酮类化合物的研究现状进行综述,分析和探讨影响大孔树脂富集纯化效果的因素,旨在为利用大孔树脂纯化黄酮类化合物的研究提供参考。     

毛细管电泳在环境监测中的应用研究进展

综述了毛细管电泳(CE)测试环境样品的基本原理、特点及在环境监测中的应用现状,并对其在环境监测领域的应用研究前景进行展望。     

毛细管区带电泳在生物农药残留分析中的应用

毛细管电泳(CE)具有所需样品量小、分离效率高等特点,已经引起越来越多的关注,并将它应用到农药残留的检测中。对目前的多种检测方法的优缺点及其在农药残留检测中的应用情况进行了综述,同时介绍了生物农药的毛细管区带电泳(CZE)的检测情况,展望了CZE在农药残留分析与检测中的应用前景。     

毛细管电泳化学发光检测在药物分析中的应用

药物检测和药物代谢研究在药理学和生物医学领域越来越受到重视。毛细管电泳化学发光技术,是当今国际分析化学前沿领域中一种极具潜力的微分离检测技术,它集成了电泳分离的高效、化学发光检测的高灵敏等特点,主要优势在于：费用低廉、简便快捷、样品用量少、污染小。本文对毛细管电泳化学发光法在药物分析中的应用予以综述。     

黄酮类化合物在牙膏中的应用

黄酮类化合物具有抗茵、消炎、抗突变和清热解毒等多种生物活性，将其作为添加剂而研制的牙膏有止血、消炎、除口臭和愈伤等多种疗效。将黄酮类化合物中常见的黄芩苷加入牙膏，通过疗效检测，得出以下结论：在复方牙膏中添加0．05％的黄芩苷和0．02％的叶绿素后，疗效达到92％以上。     

毛细管电泳技术在蛋白质生物制品分析中的应用研究进展

毛细管电泳技术作为一种快速的分离分析技术,具有分析速度快、分辨率高、重现性好、定量分析准确、分离模式多样等特点,在蛋白质生物制品的定性定量分析中发挥着重大作用。就毛细管电泳技术的演变、分类及其在蛋白质生物制品分析中的应用研究进展进行了综述。     

毛细管电泳中的"场"、"流"分析

本文在毛细管电泳理论的基础上,分别综述了各种场和流在毛细管电泳分离中的作用以及“场”、“流”分析在毛细管电泳中的一些应用实例。对毛细管电泳分离条件进行优化的操作者会具有启发作用。     

高效毛细管电泳在手性药物分析中的应用

近年来,手性药物的毛细管电泳拆分技术发展迅速,文章综述了毛细管电泳法拆分手性药物的机理、方法及应用,并重点介绍近年来各类手性选择剂的发展现状。     

Detection of Novel Carbohydrate-Related Compounds in Aqueous Samples Using a Capillary Electrophoretic Profiling Method

The aim of this research was to extend an existing capillary electrophoresis (CE) method, originally developed for the determination of mono- and disaccharides, to the determination of alternative carbohydrate compounds, namely furfural and polydatin. Empirical validation confirms that this novel method can be applied for the determination of analyte concentrations from complex matrices, and the evaluation of their carbohydrate composition. It is concluded that the approach has validity as an analytical procedure and has the ability to determine industrially important analytes from a heterogeneous biological sample matrix, and thus, the method adds value to the development of large scale separation processes. However, some additional optimization is required before online applications.     

毛细管电泳技术及其在药物分析中的应用

对毛细管电泳在药物中的分离测定,手性药物的拆分及药物中杂质含量的测定做了综述,并列举了部分手性药物拆分的应用实例。     

毛细管电泳-质谱联用技术在环境分析中的应用

毛细管电泳-质谱(CE-MS)联用技术综合了CE的快速、高分离能力与MS强大的鉴定功能等特点,已经成为一种重要的分离分析手段。文章对CE-MS联用的发展、特点及在环境分析领域的应用进展予以综述。     

Electrophoretic Determination of Symmetric and Asymmetric Dimethylarginine in Human Blood Plasma with Whole Capillary Sample Injection

Asymmetric and symmetric dimethylarginines are toxic non-coded amino acids. They are formed by post-translational modifications and play multifunctional roles in some human diseases. Their determination in human blood plasma is performed using capillary electrophoresis with contactless conductivity detection. The separations are performed in a capillary covered with covalently bonded PAMAPTAC polymer, which generates anionic electroosmotic flow and the separation takes place in the counter-current regime. The background electrolyte is a 750 mM aqueous solution of acetic acid with pH 2.45. The plasma samples for analysis are treated by the addition of acetonitrile and injected into the capillary in a large volume, reaching 94.5% of the total volume of the capillary, and subsequently subjected to electrophoretic stacking. The attained LODs are 16 nm for ADMA and 22 nM for SDMA. The electrophoretic resolution of both isomers has a value of 5.3. The developed method is sufficiently sensitive for the determination of plasmatic levels of ADMA and SDMA. The determination does not require derivatization and the individual steps in the electrophoretic stacking are fully automated. The determined plasmatic levels for healthy individuals vary in the range 0.36–0.62 µM for ADMA and 0.32–0.70 µM for SDMA.     

杯[6]芳烃在毛细管电泳分离硝基苯胺异构体中的作用

本文研究了在杯 [6]芳烃存在下杯 [6]芳烃的浓度、检测波长、有机混合添加剂对o、m、p -硝基苯胺位置异构体毛细管电泳分离的影响。最优化的电泳缓冲液为A B(1∶1 ,v/v) ,A =2 5mmol/LNH4Ac -HAc (pH 6.0 ) - 2mmol/L杯 [6]芳烃 ,B =MeOH -CH3CN(1∶6,v/v) ,检测波长为 372nm ,运行电压为 2 0kV。在此条件下 ,o、m可以与 p -硝基苯胺达到基线分离。