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多点校准是空气自动监测过程中最常用的质量控制手段,在进行多点校准时只有选择合适的频次和浓度才能保障监测结果的准确可靠。 相似文献
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穆然 《中国石油和化工标准与质量》2013,(11):237
在本文提出了关于远程计量校准的新概念,以实用为目的,使用现代化的信息手段来解决一些计量校核问题。计量校准包含着四个要素分别是标准量值、人员、方法及环境,这四个中除了标准量值不能凭借信息手段来实现远程复现以外,其它三个要素均可以凭借现代化的信息技术。远程计量校准的主要难点其中就包括用实物保存标准量值,这是因为当今的信息技术是不可能传递实物的。 相似文献
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采用自定值技术对实验中所用水泥母样的成分进行确定,通过针对母样中9种氧化物成分制备9个极端样品,按不同比例与母样混合,制备得到9个氧化物系列玻璃熔片,从而确定母样中各氧化物成分,进而计算出9个氧化物系列玻璃熔片对应校准样品浓度,采用L-T模式与标准校正强度建立工作曲线,并成功应用于生料压片XRF分析中,即采用生料熔片定值结果对粉磨压片强度制作工作曲线,测量结果准确可靠,而且可用熔片法的准确结果对不进行粉磨处理的样品压片法结果的不确定度进行评估。本法对于难以确定成分的校准样品的分析制备或不具备化学分析条件的实验室亦具有重要实践意义。 相似文献
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目前最常用的分析曲线法(标准曲线法、校准曲线法)、内标法、标准加入法等,对丙酮这类基体成分丰富的样品测定,其定量校准存在显著的系统误差.实验证实,通过保证标准系列中基体组成、浓度及酸度与待测样基本相同,来制作工作曲线进行定量校准(下称定量校准曲线法),能得到较为理想的结果. 相似文献
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《应用化工》2017,(8)
研制了国家级苯胺分析校准用标准物质,作为水中苯胺测定的检测标准。严格按照《国家标准样品工作导则》的技术规范,以重量法和容量法制备苯胺分析校准用标准物质;采用国家标准分析方法气相色谱法对样品进行均匀性和稳定性研究,并进行不确定度评估。经检测,苯胺分析校准用标准物质均匀性良好,稳定期可达36个月以上。样品量值准确,与美国同种标准物质进行比对具有可比性。结果表明,样品的均匀性和稳定性指标符合国家级标准物质的技术要求,样品的标准值及扩展不确定度为100 mg/L和±2 mg/L。样品已获批准为国家级标准物质,可作为环境及相关研究中苯胺测定的工作标准,同时可用于水中苯胺监测的质量控制、分析方法研究的精密度考察、国家实验室能力认可等方面。 相似文献
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《应用化工》2022,(8)
研制了国家级苯胺分析校准用标准物质,作为水中苯胺测定的检测标准。严格按照《国家标准样品工作导则》的技术规范,以重量法和容量法制备苯胺分析校准用标准物质;采用国家标准分析方法气相色谱法对样品进行均匀性和稳定性研究,并进行不确定度评估。经检测,苯胺分析校准用标准物质均匀性良好,稳定期可达36个月以上。样品量值准确,与美国同种标准物质进行比对具有可比性。结果表明,样品的均匀性和稳定性指标符合国家级标准物质的技术要求,样品的标准值及扩展不确定度为100 mg/L和±2 mg/L。样品已获批准为国家级标准物质,可作为环境及相关研究中苯胺测定的工作标准,同时可用于水中苯胺监测的质量控制、分析方法研究的精密度考察、国家实验室能力认可等方面。 相似文献
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我公司的 40万t/a硫酸装置采用意大利西利沙蒙公司技术 ,由南京化学工业 (集团 )公司设计。该装置中所分析工艺气体的组份含量较小时 ,需要较大的采样量 ( 2 0 0L以上 )。我们根据管道气体呈正压或负压以及压力的大小 ,采用水银柱压差板、湿式流量计、水柱压差板计量所取的气体体积数 (水银柱压差板、水柱压差板同时还要记录采样的时间 )。而水银柱压差板、水柱压差板流速的校正采用湿式流量计进行 (配合真空泵及秒表 )。因而作为计量体积的湿式流量计 ,首先必须校准。我们在生产中经过摸索总结出的湿式流量计的校准方法介绍如下。1 校准… 相似文献
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温度是PCR仪的重要参数,温度的准确性直接影响PCR仪的性能。本文主要分析了PCR仪温度校准的市场需求、校准方法参考的技术文件、校准用计量标准器的现状以及目前温度校准方面存在的困难等。 相似文献
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王浩然 《中国石油和化工标准与质量》2023,(8):137-139
加油站石油计量器具种类较多,对不同类型仪器设备进行管理与校准成为行业人员关注的焦点。本文首先对石油专用计量器具的检定标准进行描述,其次分析检定主要内容,对强检计量器具、非强检计量器具与专用计量器具进行论述,最后明确专用器具在使用中存在的不足,总结标准技术落后原因,并提出针对性解决方案,通过应用最新检定技术、制定标准计划方案,完善技术体系等多种措施,使得计量器具的检定准确度提升,为行业高质量发展助力。 相似文献
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H. P. BEERMAN 《Journal of the American Ceramic Society》1956,39(2):47-54
Pyrometric cones produced by the Standard Pyrometric Cone Company (now known as The Edward Orton, Jr., Ceramic Foundation) were calibrated at the National Bureau of Standards in 1926. Cones available from the 1926 calibration were recalibrated, and new working standards were obtained by calibrating specimens of present production from the Orton Foundation. Heating rates of 150° and 60°C. per hour were used in determining the end points of a series of large cones, whereas a rate of 300°C. per hour was employed for the small cones through cone 12. The pyrometric cone equivalent (P.C.E.) series was calibrated and extended down to cone 12
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数据采集(DAQ)板卡的校准技术 总被引:1,自引:1,他引:0
结合硬件设计和校准软件开发实践,从概念、分类、发展方向、实现方法、硬件设计、校准常数存储机制、驱动软件功能封装、调校算法、校准流程和优化措施等方面对板卡校准做了深入的剖析,阐明了校准设计与校准操作的基本原则、方法和途径. 相似文献
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The crystal size distribution (CSD) measured by laser diffraction technique is obtained by assuming spherical crystals. If crystals are non-spheres, calibration is responsible for the true crystal size, particle number concentration and population density. In this paper, CSD calibration equations have been deduced. It was shown that when shape factors are size-independent, the weight percent of particles is not affected by crystal shape and calibration is just a horizontal shift of measured CSD. Calibration was taken for plate-like crystals of cefazolin sodium and rod-like crystals of l-threonine. The effect of CSD calibration on crystal growth kinetics has been investigated in l-threonine-water evaporation crystallization system. 相似文献
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The proper use of the method for correcting instrumental spreading in GPC requires a precise calibration of the spreading characteristics of the instrument. Heretofore, such a calibration could be obtained only through the tedious reverse-flow experiments. A more rapid method of calibrating instrumental spreading is presented in this work. This method uses the leading halves of the chromatograms of several standard polystyrene samples. These chromatograms are normally used in the calibration of molecular weight; additional experimental steps are therefore not required. The calculation of the instrumental spreading characteristics from these chromatograms is also relatively simple. The instrumental spreading characteristics were found to depend on the elution volume but not on the nature of the polymer. Thus, calibration results from using polystyrene standards can be used to treat chromatograms for other polymers. For the present GPC instrument, the spreading was found to reach a maximum at an elution volume near 400,000 in polystyrene molecular weight. The existence of this maximum is in agreement with observations made by other investigators and is and indication that diffusion in the mobile phase is not an important contribution to instrumental spreading. The problem of skewing or tailing is discussed. Indication of skewing was observed for one of the higher molecular weight polystyrene samples but the extent of skewing was not severe at the present flow rate of 2 ml/min. 相似文献