微波在线消解流动注射光度分析法测定循环水中总磷

利用流动注射分析技术并采用微波在线消解水样,建立了一种在线测定循环水中总磷的快速分析方法.通过优化实验条件,分析速率达30样/h,检出限为0.03 mg/L,线性范围为0～3.0 mg/L.用于工业循环水样的测定,结果令人满意.     

阻垢剂中总磷含量测定的改进

对分光光度法和磷钼酸喹啉重量法测定阻垢剂中总磷含量进行了介绍。通过对2种方法测定结果进行比较,得出结论：在化肥生产企业,磷钼酸喹啉重量法比分光光度法更适合测定阻垢剂中的总磷含量。     

流动注射分析法测定昆明学院院洋浦校区地表水中总磷含量

地表水中总磷含量是水质评价中的重要指标之一。应用流动注射分析法测定昆明学院洋浦校区地表水中的总磷含量。该方法在总磷质量浓度0.050～1.60 mg/L范围与峰高响应值呈良好线性关系(r=0.9993),检出限为0.007 mg/L,用于测定水样中总磷含量,相对标准偏差在0.27%～3.61%之间,加标回收率97%～117%。实验结果与“GB11893-89钼酸铵分光光度法”比较,无显著差异,简便、快速、准确,可用于批量样品分析。     

流动注射-分光光度法快速测定固体废弃物中总磷含量

固体废弃物中总磷含量监测对降低环境介质中的全磷超标风险具有重要意义,本文探究了基于流动注射分析-分光光度技术快速测定固体废弃物中总磷含量的方法。结果表明,浸出液的总磷浓度在0.00～1000μg/L的范围内,吸光度与浸出液的总磷浓度之间具有线性关系。最低检出限为0.92μg/g,低于国标方法检出限。对理论值10μg/g、100μg/g、1000μg/g的固体废弃物样品进行7次重复性测试的相对标准偏差为0.11%～0.81%之间,加标回收率在93.12%～110.0%之间。表明该方法准确可靠,加之本法优异的自动化性能,可以满足固体废弃物实际样品中总磷含量的快速测定需求。     

连续流动分析法测定硫化物的分析

流动注射分光光度法测定水中硫化物完全实现全程自动化操作,减轻繁杂的手工操作,并降低了酸化—吹气法中硫化氢对分析工作者的身体伤害。     

钼锑抗法测定水处理剂中总磷含量的研究

针对低磷和高磷水处理剂的特点,在标准方法的基础上加以改良,深入探究钼锑抗分光光度法测定总磷的影响因素,结果表明:配置钼酸铵溶液时需加入较浓的酸(体积比为1∶1～1∶3硫酸溶液);消解时需加入较稀的酸(体积比为1∶30～1∶50的硫酸溶液);可直接测定的总磷质量上限为0.08 mg/50 mL;处理高、低含磷水处理剂需遵循消解前稀释、显色后直接测定的原则;从显色至测定的总时长不宜超过30 min;测定完成后尽快用清水或碱性洗液润洗比色皿。该测定条件的相对标准偏差小于1%,加标回收率大于97%,具备良好的精密度和准确度。     

分光光度法测定总磷含量的探讨

通过分析探讨抗坏血酸分光光度法和硫酸肼分光光度法测定总磷含量的方法特点,并结合发电厂工业循环冷却水的运行指标及实际水质情况,对比得出了准确、适用的总磷分析方法.对发电厂化学监督或环境监测具有一定的参考意义.     

水体中总磷测定新进展

磷是引起富营养化污染的重要因素之一。水体中总磷测定有利于监控水体中富营养化状况,是水质监测中重要指标之一。本文从样品预处理及其分析入手,阐述水体中总磷测定的新进展,力求为总磷的快速、准确检测提供参考。     

分光光度法测定饲料总磷含量的探讨

采用钒钼酸铵分光光度法对饲料总磷含量的测定进行探讨。将试样中游离出来的磷在酸性溶液中与显色剂钒钼酸铵作用,生成黄色的络合物,在特定波长下进行比色测定。考察了吸收波长、显色剂用量、静置时间对实验结果的影响。实验结果表明,除静置时间外,吸收波长和显色剂用量对实验结果均有较大的影响。最佳实验条件为:吸收波长400 nm,显色剂10 m L,在该条件下,总磷的测定结果重现性好、准确度高。     

连续流动分析仪测定水中阴离子洗涤剂的方法

研究了连续流动分析仪测定水中阴离子洗涤剂的方法.实验结果表明,在0～2.000 mg/L线性区内该方法具有较高的精密度和准确度,其最低检出限为0.010 mg/L.与手工亚甲基蓝分光光度法相比,该方法具有自动进样、分析速率快、试剂耗量低等优点,可应用于大批量常规地表水样的分析.     

锅炉用水和冷却水中总磷含量测定影响因素研究

按照GB／T6913—2008的方法测定锅炉用水和冷却水中的总磷含量,对测定过程进行了相关分析。主要研究了标准曲线的测定条件、比色皿的清洗、过程试剂对总磷测定结果的影响。另外,分析对比了实验过程中试样是否酸化处理、消解时间、消解后pH值的调节和显色时间对总磷测定的影响。从而减少测量误差,简化测定步骤,提高分析的准确度和测量结果的重复性。     

水中的硫化物的测定—连续流动分析法的研究

6个实验室对连续流动分析法测定水中的硫化物进行方法比对,研究连续流动分析法的方法检出限、精密度、准确度、以及加标回收率。6个实验室检测结果表明,该方法标准曲线的相关线性R≥0.999,方法检出限为0.002 mg/L。实验室重复性和再现性都较好,准确度较高。6个实验室加标回收率最终值为102±8.1%。采用连续流动分析方法测定水中硫化物,操作简便易行,具有较高的精确度、准确度,较好的加标回收率,能满足应急监测及时准确分析的需求。     

连续流动分析法测定水中高锰酸盐指数的方法研究

在实验中发现,用连续流动的方法测高锰酸盐指数,加入不同量的KMnO₄溶液,会对方法检出限和空白值有一定的影响,加入的越多,测得空白值就越高,加入的少,则反之。在H₂SO₄(2%)溶液中,确定了最佳KMnO₄溶液的加入量为7mL。测定结果表明,该方法的标准工作曲线线性相关系数为0.9997,检出限为0.19mg·L^-1,相对标准偏差为0.9%～2.5%,加标回收率为91.0%～105%。该方法与国标酸性高锰酸钾法对比测定结果相近,该方法操作快速、简便、适用于大批量环境水样的分析。     

连续流动分析法测定废水中硫化物不确定度的研究

采用连续流动分析法测定废水中硫化物的含量,通过理论计算与实验分析得出:实验测定过程中不确定度的来源主要包括,实际样品的平行测定、配置标准溶液、拟合校准曲线、仪器误差等。通过建立相应的数学测量模型并计算得出各个分量在不确定度中所占比重,最终得出相对标准不确定度和扩展不确定度。通过比较不同来源分量不确定度的大小,最终得出减小测量过程中的不确定度的最优解。     

测定循环水中总磷酸盐的改进方法

针对测定循环水中总磷酸盐的方法在实际应用中所存在的不足进行分析和讨论，总结出一种更适宜原分析方法，改进后的方法操作简便易行，快捷准确，实用性强。     

钼酸盐分光法和连续流动法测定水中总磷的比较

通过运用连续流动注射法、钼酸盐分光光度法这两种方法测定标准物质和实际采水样中的总磷,并对数据测定值进行了分析比较,两者测定值无显著差异。在数据结果上,连续流动仪器数据更精准,误差性小,减少了普通分析方法中的人为误差,器皿误差。钼酸盐分光光度法数据较为精确,相对自动仪器来说,也较为稳定,遇到问题时,也容易排除。但缺点就是在分析时需要时间较长。     

青岛海边排污口废水中总磷的测定

采用钼酸铵分光光度法测定青岛沿海排污口废水中总磷含量,并测定此方法的的最佳条件是120℃下消解30min,在700nm波长下测定吸光度,测定结果表明青岛海边排污口含磷量平均值为0.9698mg/L,在国家标准1.0mg/L范围内,但有超标的趋势。     

钼酸铵分光光度法测定水中总磷含量的不确定度评定

不确定度是指测量获得的结果的不确定度程度,是对于误差分析中较好的理解和阐述。文章以钼酸铵分光光度法对水中总磷含量的测定为例,根据其实验过程的操作步骤确定了主要影响因素,对其检测结果的不确定度进行了分析,量化了影响结果的不确定度分量,求出了合成标准不确定度和扩展不确定度,最后得评定结果分析。     

连续流动法与纳氏试剂法测定水体中氨氮的对比研究

本文采用连续流动分析法(CFA)和纳氏试剂分光光度法对地表水和废水中氨氮的测定进行比较研究。结果表明：两种方法的准确度和精密度均满足地表水和废水中氨氮的测定要求,运用F检验和t检验方法证明CFA与纳氏试剂法测定结果之间无显著差异。纳氏试剂光度法的准确度和精密度更高,适用于标准样品考核分析,而CFA方法更加简便、快速、无污染,适用于大批量实际样品氨氮含量的测定。