气相分子吸收光谱法与纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的比较

在实际监测工作中,采用传统的纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮,测定结果容易受到pH、悬浮物、色度、浊度等因素的干扰。用气相分子吸收光谱法与纳氏试剂分光光度法分别对具有以上各种干扰因素的代表性水样进行测定,结果证实,经过前处理去除干扰后的纳氏试剂分光光度法和气相分子吸收光谱法的测定值具有一致性。气相分子吸收光谱法具有抗干扰能力强、准确度精密度高、使用试剂简单无毒、高效智能等优势。     

纳氏试剂分光光度法与气相分子吸收光谱法测定氨氮

通过对两种方法的基本信息比较,用气相分子吸收光谱法和纳氏试剂分光光度法对氨氮标准物质进行测定,其准确度、精密度进行分析,评价两种方法测定氨氮的可行性。     

两种方法测定水样中氨氮含量的比较

分别采用连续流动注射法和国标经典分析方法 (纳氏试剂光度法)测定水样中氨氮的含量。对检测结果进行统计学中的F和t检验,结果表明这两种方法测得的结果数据无显著性差异,精密度、准确度等指标均符合分析标准要求。连续流动注射分析法的自动化程度更高,操作更简便、灵敏度更高。     

关于纳氏试剂分光光度法测定氨氮蒸馏条件的探讨

主要对纳氏试剂分光光度法测定水环境样品中氨氮时,蒸馏过程中蒸馏功率和馏出液的pH值进行条件试验,探讨最佳蒸馏功率和最适宜的馏出液的pH值.通过实验发现,当蒸馏功率为600 W,馏出液调到pH值9左右时,氨氮回收率最高,并将此条件应用于环境标准样品和实际样品测定中,均取得不错效果,同时也对测定结果的精密度和准确度进行了验...     

纳氏试剂分光光度法测定氨氮的质量控制

纳氏试剂分光光度法测定水质氨氮时受到多种因素的干扰,直接影响分析的质量。为解决这一系列问题,采取相应的质量控制措施,试验表明：纳氏试剂应冷藏;絮凝沉淀采取静置沉淀或离心,取上清液测定即可;玻璃器皿先用酸性洗剂浸泡洗涤;采室外平行样时先用玻棒搅拌;＂比色前稀释＂和＂比色后稀释＂相对误差和相对偏差均满足分析要求;水样进行蒸馏预处理时,馏出液体积在120 mL时即可;显色时间在10～30 min之间为宜;室温在20～25℃之间较好;水样经加酸酸化保存,在样品测定时先将pH调至中性。     

连续流动法与纳氏试剂法测定水体中氨氮的对比研究

本文采用连续流动分析法(CFA)和纳氏试剂分光光度法对地表水和废水中氨氮的测定进行比较研究。结果表明：两种方法的准确度和精密度均满足地表水和废水中氨氮的测定要求,运用F检验和t检验方法证明CFA与纳氏试剂法测定结果之间无显著差异。纳氏试剂光度法的准确度和精密度更高,适用于标准样品考核分析,而CFA方法更加简便、快速、无污染,适用于大批量实际样品氨氮含量的测定。     

纳氏试剂法测定水中低浓度氨氮的预处理方法的改进

当用纳氏试剂法定量氨氮时,比较了以硼酸和纯水为吸收液的蒸馏方法中氨氮的检测效果。结果表明氨氮浓度 1。当氨氮浓度为1时,可以使用纯水或硼酸作为吸收液。对纳氏试剂法测定水中低浓度氨氮的预处理方法进行了一定的研究,得出优选纯水作为吸收液。     

纳氏试剂比色法测定水中氨氮影响因素的研究

纳氏试剂测定氨氮时,样品的显色时间、pH值及其稀释方法均影响分析结果的准确性。本文对以上3因素进行试验比较,结果表明,显色时间以10～30min,pH值以7～8即中性为宜,在一定条件下,比色后稀释法可以得出准确可靠的数据。     

全自动定氮仪测定水体中氨氮的研究

氨氮是我国水体环境监测的主要指标,是各级监测站点的必测项目。本研究主要是比较水体中氨氮测定的两种方法（凯氏定氮法与钠氏试剂分光光度法）,主要测定了人工污水中氨氮,对全自动定氮仪的条件优化,并与钠氏试剂法进行比较。结果表明：全自动定氮仪测定水体中氨氮时最佳的条件：滴定所用盐酸浓度在0.03 mol/L比较适宜用于测定水体中的氨氮;定氮仪蒸馏氨氮时消化管中加入40%NaOH的体积数为10 mL。利用Foss-2300全自动定氮仪测定水体中的氨氮是一种方便、快捷,数据可靠,环保、新型的方法。     

纳氏试剂分光度法测定水中氨氮影响因素分析及调控

纳氏试剂分光光度法测定氨氮是常用的国标方法之一,作为一个条件实验,很多因素影响着测试结果。文章阐述在测试过程中影响氨氮测定的一些因素及其控制方法。     

快冷酸中铵盐的分析

本文对纳氏试剂分光光度法常见问题进行了探讨,控制溶液pH值,改善纳氏试剂,以得到更好的络合物溶液.     

水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法(HJ 535-2009)中滤纸的预处理方法的研究

该方法用絮凝沉淀法预处理样品的滤纸本身会残留部分氨,滤纸经不合适方法预处理,会带入分析过程中。本研究项目就是选用适当的方法对滤纸进行预处理,去除残留的氨。减少样品分析过程中因滤纸问题引起的偏差,提高了该方法的准确度。     

环境温度对水中氨氮测定值的影响

在我国地表水水质监测工作中氨氮是一项重要的污染指标,用来判定水体是否富营养化等。通过在不同的环境温度中进行实验发现,在高温环境和低温环境下,氨氮测定的标准曲线a、b值、实验室空白值、标准样品值和加标回收率有规律性的变化。在高温环境下,标准曲线a值为正值且b值较低,实验室空白的吸光度较高,标准样品的测定值较低;在低温环境下,标准曲线a值为负值且b值较高,实验室空白的吸光度较低,标准样品测定值高。另外,在高温环境的加标回收率高于低温环境的加标回收率。     

纳氏比色法测定水体中氨氮实验的条件探究

对纳氏比色法测定水体中氨氮的实验中出现的常见问题进行了分析和探讨,结果表明,应控制外界氨对实验的影响,尽量降低试剂中氨的污染;过滤的滤纸最好经过0.1%的稀盐酸溶液的浸洗;配制酒石酸钾钠溶液时需要加NaOH煮沸除氨。最佳显色时间控制在10~30min,其显色溶液的pH应控制在11.8~12.8之间。不同浓度的样品可以通过降低和增加比色皿的光程得到更精确的测量。     

纳氏试剂光度法测定废水中氨氮不确定度的评定

根据JJF 1135-2005[1]要求,对废水中氨氮的纳氏试剂光度法测定结果的不确定度进行评定。通过对该方法不确定度分量的分析和计算按氨氮标准贮备溶液的配制、贮备溶液的稀释和取样、校准曲线的绘制及样品的测定等操作步骤的先后顺序进行逐个合成比较,找出影响测定准确度的主要因素。     

氨氮测定水样絮凝预处理方法的改进

对纳氏试剂光度法测定氨氮的水样絮凝预处理方法进行了改进,水样取样量和所加入的显色剂减少一半,絮凝时水样p H调节约为6.5。改进后方法检出限0.025mg/L,连续配制五天的校准曲线无显著性差异,试验样品均在其质控范围内。同时用改进法对水样进行测定,样品精密度及准确度均能达到质控要求。此方法既准确可靠,又方便快捷。     

高钙水中氨氮含量测定方法探讨

水体中的氨氮测定方法主要有4种方法,如纳氏比色法、蒸馏滴定法、水杨酸比色法和气相分子吸收光谱法等,每一个方法都有不同的适用范围。监测行业最常用的方法是纳氏比色法,本论文重点讨论了纳氏比色法和气相分子吸收光谱法对于含钙镁离子含量高的水体中氨氮测定,经过系列实验表明,气相分子吸收光谱法更适合测定高钙废水中的氨氮含量,无需预处理,操作简单,结果可靠。     

水样温度对氨氮测定的影响

目前我国水污染十分严重,特别是未处理或处理不完全的含氮废水的任意排放给环境造成了极大的危害。纳氏试剂比色法是测定水中氨氮的国家标准法,该方法具有操作简单、灵敏的优点。但在实际工作中有许多因素影响纳氏试剂比色法对水中氨氮的测定结果。通过使用纳氏试剂比色法,对显色温度影响水样中氨氮分析结果进行探讨,结果显示,在水样温度为20~25℃时,显色最完全。     

金精矿生物氧化氧化液中氨氮的测定

金精矿生物氧化提金工艺中产生的生物氧化液中高酸性、高铁、高砷影响了氨氮测定的准确性和稳定性,本文通过实验对比应用氢氧化钠中和水体沉淀液体中的铁、砷等后再进行蒸馏,最后馏出液用纳氏试剂光度法测定氨氮值,并探讨了除砷铁及吸收过程中PH控制、蒸馏体积等问题。调整后方法标准加入回收在96.1%～103.5%之间,相对标准偏差为1.50%～3.34%,准确度和精密度较高,且具有操作简单快速、成本低等优势,适合批量样品测定。     

气相法和纳氏法测定氨氮的影响因素探究

在环境监测中,氨氮是一种常见污染物,也是水体富营养化及衡量水体质量的重要指标。在日常分析中,气相分子吸收光谱法由于操作简便等优点得到广泛应用,是实验室中常用的测定水质氨氮的方法。本文通过研究纳氏试剂分光光度法与气相分子吸收光谱法在pH、色度、浊度、亚硝酸根等在实验中对氨氮测定的影响,得出在恒定温度下,气相分子吸收光谱法对水样条件的包容性大,对不同水质都能准确测定,值得推广。