H_2分子在Ni（100）、（110）、（111）单晶表面吸附研究

本文来用改进模型势方法，计算了Ｈ２分子在Ｎｉ（１０Ｏ）、（１１０）、（１１１）单晶表面解离吸附的反应途径与位能面．通过对比研究，讨论了氢分子在镍三种单晶表面解离吸附的反应途径和位能面的一般规律与趋势．     

H_2+Cl_2反应的准经典轨迹研究

本文采用LEPS势能函数,应用准经典轨迹方法,计算了在Er=1.22eV,4.86eV;V_H=0,2.4;J_H=0,10,20,30;V_(cl)=0,J_(cl)=0等反应条件下的H_2+Cl_2反应对于八种不同产物通道的反应几率。计算结果表明,该反应机理包括双分子反应和原子反应两种历程,但原子反应机理广泛存在于各种动力学条件之下,计算结果与宏观动力学机理讨论相符合。     

立方晶系(001)面极射赤道平面投影图的计算机实现

在以晶体为主的材料加工过程中,极射赤道平面投影图是非常重要的辅助工具.为了改变手工绘制极图的现状,分析了极图的数学过程,提出了用计算机绘制立方晶系(001)面极图的理论和方法,并获得了用计算机绘制的准确的极图,此工作具有一定创新性.     

K_5CoW_(12)O_(40)·3H_2O催化合成环己酮1,2—丙二醇缩酮

研究了杂多化合物K_5CoW_(12)O_(40)·3H_2O作为催化剂对环己酮和1,2-丙二醇缩酮的催化活性。系统考察了酮醇物质的量比、催化剂质量、带水剂体积、反应时间和催化剂重复使用性等因素对产品收率的影响。实验结果表明,杂多化合物K_5CoW_(12)O_(40)·3H_2O是合成环己酮1,2-丙二醇缩酮的良好催化剂,在酮醇物质的量比为1:1.4、催化剂质量为0.5 g、带水剂环己烷体积为9 mL、反应时间为70 min的最佳条件下,环己酮1,2-丙二醇缩酮的收率最高可达94.2%。     

比奥固结有限元分析中位能的研究

对虚位移有限元法和伽辽金有限元法推导的Biot固结有限元方程进行了研究,详细讨论了位置高度z引起的荷载项(即位能),发现分别采用上述两种方法得到的位置高度z引起的荷载项不相等.采用伽辽金有限元法推导的Biot固结有限元方程的位能的物理力学概念明确,其位能项为浮力;而采用虚位移有限元法计算的位能的物理力学含义不明确,这在进行饱和土体的固结沉降分析时值得注意.     

镍空位缺陷对Ni(OH)2表面活性的影响

采用基于密度泛函理论的第一性原理方法研究了镍空位缺陷对Ni(OH)_2的表面活性的影响。通过理论模拟Ni(OH)_2最高活性表面和最易得到表面(实验最易得到表面),并以Ni(OH)_2(001)为例,讨论了表面缺陷和镍空位对表面性质的影响。研究表明:表面缺陷带来了更多的活性位点,使整个Ni(OH)_2表面体系电子变得更加活泼,电子传输性能增加,体系由半导体相向金属相转变。尿素在镍缺陷Ni(OH)_2(001)表面的吸附结果表明:Ni(OH)_2(001)与尿素存在较强的相互作用,有利于二者的进一步反应。理论研究可为实验合成高活性Ni(OH)_2催化剂提供理论依据。     

Ni2B(001)析氧反应性能的第一性原理

采用基于第一性原理计算方法探讨了Ni₂B(001)晶面的电子结构和析氧反应(OER)性能。研究发现：Ni₂B(001)有着优异的电导率和OER活性。同周期过渡金属掺杂可有效地调节Ni₂B(001)电子特性并提高其OER活性,Cr掺杂效果尤其明显。电荷密度和d带中心分析表明,掺杂原子M周围产生了更多的电子空穴,表面原子的d带中心更靠近费米能级,电子迁移率更高,OER催化活性更强。OER四电子反应过程中的第三步,即由中间体^*O至^*OOH的反应为电势决定步骤,当过电势为1.500 V时,OER反应自发进行。     

(H_4Ir(PH_3)_3)~ 分子与烯烃反应的量化研究

本文使用分子轨道从头算方法,对 Ｈ４ Ｉｒ（ Ｐ Ｈ３） ＋３ 分子与乙烯反应的过程进行研究．结果表明,由于ａｇｏｓｔｉｃ 作用的存在,使得β Ｃ上的氢得到活化,易于发生β消除反应及与之可逆的插入反应,其过程是通过氢迁移机制完成的．     

H_2O_2-N_2OH-Sn(Ⅱ)/Sn( Ⅳ)体系电化学振荡行为

选择Ｈ２Ｏ２浓度为０．３８～１． １８ ｍｏｌ／Ｌ,考察各种因素对Ｐｔ电极上Ｈ２Ｏ２。在控电流条件下电势振荡行为的影响,在此基础上,构造了一个新的电化学振荡器即 Ｈ２Ｏ２－ ＮａＯＨ－ Ｓｎ（Ⅱ）／Ｓｎ（Ⅳ）电化学振荡体系,进一步得到该电化学振荡体系的一些规律。     

气体渗硼的热力学分析

本文通过热力学分析表明,在BCl_3+H_2介质中进行气体渗硼时,气氛中残留的H_2O、O_2不仅使BCl_3和B原子失去渗硼能力,加大了BCl_3的消耗,而且加剧了Fe-Cl化合物的生成,导致渗硼层孔洞增加。     

势能面的绘图程序

借助于ＡｐｐｌｅⅡ和ＩＢＭ／ＰＣ微机，编制了三个等值线的绘图程序，该程序可以绘制任意函数ｚ＝ｆ（ｘ，ｙ）或三维等距数据集合的筹值图．程序中使用了三次多项式的平滑处理，在小内存的ＡｐｐｌｅⅡ计算机上同样可以得到光滑的曲线图．图形可在１２２种打印机，绘图仪和激光打印机等外设上输出，文中还给出了示例．     

用微扰法导出非极性分子晶体结合力的互作用势能

用量子力学微扰理论推导了三维情况下非极性分子晶体的范德瓦耳斯—伦敦力势能的表达式,作固体物理教材的内容的一个补充。     

钝体表面有催化重整反应时对火焰稳定性影响的研究

利用钝体稳定火焰实验台,在不同工况下,测量了含水蒸汽的甲烷预混气的火焰吹熄速度.结果指出,在甲烷流量和水蒸汽流量一定的条件下,当钝体表面喷涂有催化剂时,将在表面处发生催化重整反应,产生部分氢气,从而使得火焰需要在更大的空气流速下才会被吹熄,有效地提高了火焰的稳定性.在改进SIMPLE算法的基础上,通过数值计算合理地模拟了该问题的实际情况,计算结果与实验结果在定性和定量的水平上都基本符合.     

聚酯扩链反应及其应用

以２,２′－双（２－恶唑啉）（ＢＯ）为扩链剂,将其与邻苯地甲酸酐联用,对纤维级ＰＥＴ和回收聚酯瓶料进行扩链反应,并测定了产物的特性粘数（η）和羧基含量（ＣＯＯＨ）变化。结果表明,二者联用情况下扩链产物（η）大幅度上升,（ＣＯＯＨ）显著下降,能达到优良的扩链效果,同时对扩链产物的结构,热性能进行了初步探讨。     

双组份聚氨酯涂料固化反应表观活化能的研究

用红外光谱法研究了双组份聚氨酯涂料固化反应动力学参数,得出反应的表观活化能E_a=50.04 KJ·mol~(-1)。     

水溶液中Fe_2(SO_4)_3与KI反应的研究

研究了不同温度下水溶液中Fe2（SO4）3与KI（Na2S2O3,淀粉）的反应速率．在15－29℃范围内,Fe2（SO4）3与KI（Na2S2O3,淀粉）的反应速率比相同条件下的Fe（NO3）3反应体系慢3-4倍．使用721-分光光度计测定了水溶液中Fe（Ⅲ）与SO42-离子形成配合物的配位比．结果表明,在PH=1．5及21℃时,存在Fe2（SO4）3的二聚体Fe4（SO4）6。     

PEG催化对硝基苯甲醚的合成研究

通过实验．研究了PEG用于对硝基氯苯合成对硝基苯甲醚。对催化剂的用量、种类,原料配比．碱浓度进行了研究．发现对硝基氯苯／甲醇／氢氧化钠（物质的量的比）为1：6：2,PEG-400作催化剂．用量为甲醇用量的2％（摩尔百分数）,碱浓度为35％时．可获87.5％收率的对硝基苯甲醚．     

线性扫描Langmuir吸附可逆电流各阶导数公式的实验验证

利用５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＴ对导出的线性扫描Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附可递电流的各阶导数公式在两种导数极谱仪上进行了实验验证。理论波形曲线和实验波形曲线进行了对比，验证了扫描述度和吸附电流各阶导数峰值、峰电位、峰间距的关系，以及峰高与浓度、富集时间及电极面积的关系，并求出不同扫描速度下的电流各阶导数峰值和电流峰值的比值。实验结果和理论值基本相符。     

酯类的三相催化法合成研究

本文研究了低交联度季铵树脂的合成及其在酯类合成中的应用。探讨了三相催化的动力学及反应条件。此合成方法可使酯类获得良好的产率。