三正辛胺—CHCl3萃取Cr（Ⅵ）的研究

研究了三正辛胺－ＣＨＣｌ３从Ｈ２ＳＯ４溶液中萃取Ｃｒ（Ⅵ）。考察了各种影响萃取的因素,用多种方法联合确定萃合物的组成和萃取平衡机理,表明萃取过程属阴离子交换机理理,提示了Ｄｅｐｔｕｔａ等对Ｃｒ（Ⅵ）萃取型体的异论。     

三正辛胺—CHCl3萃取Cr（Ⅵ）的研究

研究了三正辛胺－ＣＨＣｌ３从Ｈ２ＳＯ４溶液中萃取Ｃｒ（Ⅵ）。考察了各种影响萃取的因素,用多种方法联合确定萃合物的组成和萃取平衡机理,表明萃取过程属阴离子交换机理理,提示了Ｄｅｐｔｕｔａ等对Ｃｒ（Ⅵ）萃取型体的异论。     

聚乙二醇-硫酸钠-硫氰酸钾体系中Co(Ⅱ)、 Ni(Ⅱ)、 Mo(Ⅵ)的萃取分离研究

用硫氰酸钾作萃取剂，探讨了在聚乙二醇（ＰＥＧ）２０００硫酸钠硫氰酸钾双水相体系中Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｍｏ（Ⅵ）等金属离子的萃取行为。控制一定条件，实现了Ｃｏ（Ⅱ）与Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）与Ｍｏ（Ⅵ）及Ｃｏ（Ⅱ）与Ｎｉ（Ⅱ）、Ｍｏ（Ⅵ）混合离子的定量分离，并研究了不同类型的表面活性剂对ＰＥＧ相萃取行为的影响。     

钼(Ⅵ)、钨(Ⅵ)-溴代苯羟乙酸络合吸附电流在催化体系中的增敏研究和应用 Ⅰ.同时测定钼、钨的灵敏示波极谱法

在含ＥＤＴＡ、溴代苯羟乙酸（Ｂｒ－ＢＨＡ）的硫－磷混酸介质中,钼（Ⅵ）、钨（Ⅵ）－Ｂｒ－ＢＨＡ络合物分别在- ０.５０Ｖ和-０．８７Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生不太灵敏的极谱电流。加入ＮａＣｌ_３后,产生灵敏催化电流［比在苯羟乙酸（ＢＨＡ）体系分别增敏２．３倍和３倍］,峰电位（Ｅｐ）分别移至－０.４４Ｖ和－０.７８Ｖ。系统研究了十余种易质子化有机染料和八种阳离子表面活性剂对上述催化电流进一步增敏效应,其中以亚甲蓝（ＭＢ）为最佳。无ＮａＣｌＯ_３时,加入 ＭＢ,原络合电流略有所降低, Ｅｐ无明显变化。但当加入     

三正辛胺从硫酸溶液中萃取铬(Ⅵ)的研究

研究了三正辛胺（TnOA）从硫酸溶液中萃取铬（Ⅵ）．考查了水相酸度、被萃物和萃取剂与SO4-离子浓度、萃取时间及温度等诸因素对萃取铬（Ⅵ）的影响。用饱和法、摩尔比法和等摩尔系列法等联合确定萃合物的组成和萃取平衡的机理．表明萃取过程属阴离子交换机理．揭示了Deptuta等对铬（Ⅵ）的萃取型体的不同结论。     

Cr2O3中Cr（Ⅵ）浸出方法的研究与测定

对Ｃｒ２Ｏ３中Ｃｒ（Ⅵ）浸取与测定进行研究试验，提出在ＮａＯＨ溶液中浸取、光度法或容量法测定的分析方法，结果良好。     

PEG-Na2SO4-CPAⅢ体系中镧、铀与钴的萃取分离

研究了Ｌａ（Ⅲ）、Ｕ（Ⅵ）等了了大聚乙二醇２０００（ＰＥＧ）－硫酸钠－偶氮氯膦Ⅲ（ＣＰＡⅢ）双水相体系中的萃取行为及存在形态。结果表明,在ＰＨ４．０－６．５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中,Ｌａ（Ⅲ）、Ｕ（Ⅵ）几乎被ＰＥＧ相全部萃取,而Ｃｏ（Ⅱ）基本不被萃取,可实现Ｌａ（Ⅲ）与Ｃｏ（Ⅱ）及Ｕ（Ⅵ）与Ｃｏ（Ⅱ）混合离子的定量分离。经吸收光谱、摩尔经、连续浓度变换法、加入表面活性剂等试验表明,在萃取相中Ｌ     

N,N—二辛基甘氨酸萃取锗的机理

报道了Ｎ，Ｎ－二基甘氨酸从盐酸体系中萃取铑的机理，结果表明，锗的萃取率随酸度、氯离子浓度、铑离子浓度的增大而降低，采用法测得萃合物组成为：Ｒ２ＨＣＨ２ＣＯＯＨ．ＨＲｈ（Ｈ２Ｏ）２Ｃｌ４．萃取反应方程式为：Ｒ２ＮＣＨ２ＣＯＯＨ．ＨＣｌ（Ｏ）＋Ｒｈ（Ｈ２Ｏ）２Ｃｌ４（Ａ）＝Ｒ２ＮＣＨ２（ＣＯＯＨ．ＨＲｈ（Ｈ２Ｏ）２Ｃｌ４（Ｏ）＋Ｃｌ（Ａ）。     

液膜分离富集法测定钢材酸洗液中微量铬的探讨

研究了用ＴＢＰ－Ｐ２０４－ＳＰＡＮ８０－煤油高效乳状液膜体系分离富集铬（Ⅵ），实验测量了外相ＰＨ值、协同流动载体（ＴＢＰ＋Ｐ２０４）浓度、表面活性剂、ＳＰＡＮ８０和内相ＮａＯＨ浓度对Ｃｒ（Ⅵ）迁移、富集的影响，结果表明：只有Ｃｒ（Ⅵ）能从常见离子中得到满意的分离和富集。该法已成功地应用于富集和测定钢材酸洗液和工业废水中微量铬。     

钼（Ⅵ）.钨（Ⅵ）—溴代苯羟乙酸络合吸附电流在催化体系中的增敏研究和应用

在含ＥＤＴＡ、溴代本羟乙酸（Ｂｒ－ＢＨＡ）的硫－磷混酸介质中,钼（Ⅵ）、钨（Ⅵ）－Ｂｒ－ＨＢＡ络合物分别在－０．５０Ｖ和０．８７Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生不太灵敏的极谱电流。加入ＮａＣｌＯ３后,产生灵敏催化电流「比在苯羟乙酸（ＨＢＡ）体系分别增敏２．３倍和３倍１．峰电位（Ｅｐ）分别移至０．４４Ｖ和－０．７８Ｖ。系统研究了十余种易质子化有机染料和八种阳离子表面活性剂对上述催化电流进一步增敏效应。其中以     

HDEHP萃取Ga(Ⅲ)机理的研究

ＨＤＥＨＰ萃取Ｇａ（Ⅲ）机理的研究刘桂华李小斌孙思修（中南工业大学冶金系，长沙４１００８３）（山东大学化学院）关键词：Ｇａ（Ⅲ）萃取机理ＨＤＥＨＰ镓是重要的稀有金属，在自然界中，镓伴生于其他矿物中，通过溶剂萃取来分离、富集镓的化合物是镓冶炼中一种重要...     

Synthesis and Crystal Structure of an Erbium Complex with Valine [Er_2(Val)_4(H_2O)_8](ClO_4)_6·4H_2O

ＳｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄＣｒｙｓｔａｌＳｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆａｎＥｒｂｉｕｍＣｏｍｐｌｅｘｗｉｔｈＶａｌｉｎｅ［Ｅｒ２（Ｖａｌ）４（Ｈ２Ｏ）８］（ＣｌＯ４）６·４Ｈ２ＯＹａｎｇＷｅｉｃｈｕｎ（杨维春），ＷａｎｇＲｕｉｙａｏ（王瑞瑶），ＪｉｎＴｉａｎ...     

吐温80——硫酸铵——水固——液萃取分离金的研究

报道了吐温８０－（ＮＨ４）２ＳＯ４－水的固液萃取体系中Ａｕ（Ⅲ）溴络阴离子ＡｕＢｒ４－的萃取行为,Ｈ２ＳＯ４－ＮＨ４Ｂｒ介质中,该体系可定量萃取Ａｕ（Ⅲ）,而常见贱金属不被萃取,可用于从贱金属基体中分离金,对合成样及实际样品进行了萃取分离,并对机理进行了初步探讨。     

用Cyanex923从酸性氯化物溶液中溶剂萃取Ti(Ⅳ)

ＳａｊｉＪｏｈｎＫ,ＳａｊｉＪ,ＲｅｄｄｙＭＬＰ,ＲａｍａｍｏｈａｎＴＲ,ＲａｏＴＰ等研究了用Ｃｙａｎｅｘ９２３（ＴＲＰＯ）的二甲苯溶液作萃取剂从盐酸溶液中萃取Ｔｉ（Ⅳ）的行为。研究了水相中的ＨＣｌ、Ｈ＋、Ｃｌ－的浓度及有机相中萃取剂的浓度对萃取的影响。Ｔｉ（Ⅳ）的萃取率随水相中总Ｃｌ－浓度的升高和有机相中萃取剂浓度的升高而升高。萃入到有机相中的萃合物是ＴｉＣｌ４与１或２ｍｏｌ的Ｃｙａｎｅｘ９２３。通过非线性回归分析,并考虑到水相中金属离子与无机配位体的络合作用和所有的可能被萃入到有机相中的配…     

t－BAMBP萃取铷、铯反应机理及热力学函数研究

研究了ｔ－ＢＡＭＢＰ（简称ＲＯＨ）从碱性水相中萃取铷、铯的机理。以斜率法、饱和法测定萃合物组成为ＭＯＲ·３ＲＯＨ（Ｍ表示Ｒｂ￣＋、Ｃｓ￣＋）。ＲＯＨ萃取铷、铯为阳离子交换机理，萃取方程式为＋２（ＲＯＨ）＿２（ＭＯＲ·３ＲＯＨ）。由温度效应按ｌｇＤ－Ｔ￣（－１）的直线斜率，求得萃取热焓△Ｈ，由△Ｈ和表观萃取平衡常数Ｋ便可计算自由能△Ｇ和熵变△Ｓ。萃取铷、铯的过程是一个放热反应     

单相萃取后用均匀的三元体系分光光度法测定钢中钼(Ⅵ)

巴西提出一种用硫代氰酸盐测定Ｍｏ(Ⅵ)的可供选择的方法。本法在ｐＨ=2时,在水-乙醇-氯仿均匀三元溶剂系统中,用α-苯偶姻肟单相萃取法萃取Ｍｏ(Ⅵ),然后在以类似溶剂混合物分离基体后,用分光光度法测定。利用含萃取金属的溶剂作为反应溶剂体系的组成部分之一,形成均匀相态,进行测定,消除了耗时的破坏金属络合物的步骤。在此实验条件下,在8.00μｇ·ｍｍ-1以下,校准曲线是直线,其方程为Ａ=0.005 0.143ＣＭｏ(Ⅵ)(ｒ2=0.9999)。采用所述实验条件,吸光度读数稳定至18ｈ。萃取进行之前,向溶剂体系添加Ｆｅ2 和Ｈ2ＰＯ-4可防止最普通的干扰物对…     

光度-折光法研究铜(Ⅱ)、铬(Ⅲ)与乙酸根的配合物

在ｐＨ５．２左右的水溶液中,Ｃｕ与乙酸根（Ａｃ）可形成１：４型蓝绿色配合物,其与Ａｃ－形成１：６型紫色配合物,其溶液中ＣｕＡｃ,Ｃｕ（Ａｌ）２,Ｃｕ（Ａｃ）,Ｃｕ（Ａｃ）四级配离子的累积稳定常数β＝１．４１ｘ１０７（ｕ＝０．１,ＮａＣｌＯ４,２２℃）：溶液中ＣｒＡｃ,Ｃｒ（Ａｃ）,Ｃｒ（Ａｃ）３,Ｃｒ（Ａｃ）,Ｃｒ（Ａｃ）５,Ｃｒ（Ａｃ）６六级配离子的累积稳定常数β６＝１．８８ｘ１０１１（ｕ＝０．１,ＮａＣｌ４,２５℃）。     

新萃取剂—MOC—100TD萃取分离铜镍的研究

本文研究了用新萃取剂ＭＯＣ－１００ＴＤ萃取分离铜、镍的条件，当萃取时间５ｍｉｎ、水相料液ｐＨ≤４０、萃取剂的浓度为１０％、反萃液中含Ｈ２ＳＯ４１６０ｇ／Ｌ时，可使Ｃｕ（Ⅱ）与Ｎｉ（Ⅱ）得到良好的萃取分离。文中还探讨了萃取机理。萃取１个Ｃｕ（Ⅱ）时需要二个ＭＯＣ－１００ＴＤ分子，并认为萃取配合物中有一个ＭＯＣ－４５与一个ＭＯＣ－５５ＴＤ分子。     

同时测定锰和铬的增敏碘量法研究

介绍了同时测定微克量级锰和铬的简单快速的增敏碘量法．Ｍ（Ⅶ）和Ｃｒ（Ⅵ）用Ｎａ２ＳＯ３预先还原;在ｐＨ３．０的乙酸盐介质中,Ｍｎ（Ⅱ）和Ｃｒ（Ⅲ）可用过量ＫＩＯ４氧化,当介质中有Ｈ２Ｐ２Ｏ２－７掩蔽Ｃｒ（Ⅲ）时,则只有Ｍｎ（Ⅱ）被氧化;过剩的ＩＯ４用铂酸根掩蔽,加入ＫＩ后,用Ｎａ２Ｓ２Ｏ３滴定游离出来的Ｉ２．此法成功地测定了不同样品中的锰和铬,相对ＥＤＴＡ滴定法,对锰和铬的测定,分别增敏２０和１２倍．     

二苯卡巴肼萃取分光光度法测定钢中微量铜

二苯卡巴肼萃取分光光度法测定钢中微量铜郑礼胜,许认（山东建材学院应化系,济南,２５００２２）二苯卡巴肼测定Ｃｒ（Ⅵ）的高灵敏度和选择性光度试剂￣［１］。二苯卡巴姘与Ｃｕ￣（２＋）的显色反应￣［１］及其用于铜的测定￣［２,３］曾有文献报导。我们在此基础...