注射用磷酸肌酸钠中细菌内毒素的检测

考察采用鲎试剂方法检测注射用磷酸肌酸钠中细菌内毒素的可行性.选择灵敏度为0.5 EU/mL的鲎试剂,通过对不同浓度的注射用磷酸肌酸钠供试品溶液进行细菌内毒素与鲎试剂之间凝集反应的干扰试验,结果显示:浓度为2.0 mg/mL的供试品溶液对鲎试剂与细菌内毒素之间的凝集反应既无抑制作用,也无增强作用。因此,使用鲎试剂方法检测注射用磷酸肌酸钠中细菌内毒素具有简便、快捷、可靠等优点.     

10-HDA抗菌实验的初步研究

本文初步探讨了从蜂王浆中提取的10-HDA对实验室常见的几种细菌的抑菌活性实验,结果表明:10-HDA抑菌作用因菌种不同而最低抑菌浓度有所不同,大肠杆菌为0.625 mg·mL-1、枯草芽孢杆菌为1.25 mg·mL-1、金黄色葡萄球菌为2.5 mg·mL-1,其抑菌效果为:大肠杆菌>枯草芽孢杆杆菌>金黄色葡萄球菌,实验表明对常见细菌有较好的抑制作用.     

发酵过程中青梅酵素的活性成分及其抗氧化性能

以新鲜青梅为原料,研究发酵制备青梅酵素过程中的黄酮和总酚质量浓度变化,并测定了青梅酵素的抗氧化能力.实验结果显示:发酵过程中黄酮质量浓度从1.69 mg·mL-1逐渐上升到4.11 mg·mL-1;总酚质量浓度在发酵前期从1.39 mg·mL-1快速增加到3.06 mg·mL-1,发酵中后期缓慢上升至3.24 mg·m...     

基于噬菌体展示技术的内毒素检测方法

利用噬菌体展示技术,经过两轮非特异性筛选,一轮特异性筛选,获得内毒素高效特异结合十二肽。经生物分子相互作用系统表征,结果表明,筛选获得的多肽与内毒素具有良好的亲和性,解离平衡常数KD为3.52×10~(-9);将获得的多肽人工合成,采用EDC/NHS共价偶联法与乳胶微球偶联,建立了内毒素比浊快速检测方法,内毒素标准品在0.03～0.48EU/mL浓度范围内,增强免疫比浊法吸光度值与内毒素标准品浓度呈正线性关系,相关系数R20.99,最低检测限达到0.03EU/mL。与市售内毒素鲎试剂检测试剂盒对比,在检测血清样本时,检测结果一致性良好。该研究为临床体外诊断内毒素快速检测提供技术基础。     

4种天然植物提取物的活性成分及其生物活性比较

分析了翻白草提取物、绞股蓝提取物、桑白皮提取物和吴茱萸乙醇提取物的化学成分,抗氧化和酶抑制活性。在所有抗氧化体系测定中,包括DPPH、ABTS、FRAP、磷钼酸盐总抗氧化测定中,发现翻白草提取物具有比维生素E还高的抗氧化剂活性。在酶抑制活性测定中,桑白皮提取物对α-葡萄糖苷酶、酪氨酸酶抑制效果均好于阳性对照品,其IC50值分别为（24.75±2.56）μg·mL-1、（8.00±0.63）μg·mL-1;吴茱萸提取物对胆碱酶的抑制效果最强,其IC50值为（0.184±0.047） mg·mL-1（乙酰胆碱酯酶）、（0.049±0.009） mg·mL-1（丁酰胆碱酯酶）。在桑白皮和翻白草提取物中分别发现了最高含量的类黄酮(（172.65±1.88） mg·g-1)、缩合单宁(（149.10±2.37） mg·g-1)。结果表明:翻白草可能是抗氧化剂的潜在天然来源,桑白皮是α-葡萄糖苷酶抑制剂的优质天然资源。     

LC-MS/MS法测定人血浆中左炔诺孕酮的浓度及其药代动力学研究

建立LC-MS/MS方法测定人血浆中左炔诺孕酮的浓度,研究其在健康女性体内的药代动力学。以甲基睾丸酮为内标,血浆样品经乙醚液液萃取处理,色谱柱为Ultimate C18,流动相为甲醇∶乙腈∶0.1%甲酸水溶液=80∶8∶12,流速为0.3 mL.min-1,用于定量分析的离子对为左炔诺孕酮:m/z 313.10—245.20,甲基睾丸酮:m/z 303.20—97.10,采用液相-串联质谱法进行浓度测定。测定20名健康女性受试者单剂量口服1.5 mg左炔诺孕酮片的血药浓度,并计算主要药代动力学参数。结果表明:左炔诺孕酮血药浓度在0.2375 ng·mL-1～23.75 ng·mL-1(r=0.9971)范围内线性关系良好,最低定量限为0.2375 ng·mL-1,日内、日间RSD均小于3%。主要药代动力学参数Tmax为(1.975±0.525)h,Cmax为(11.672±1.809)ng·mL-1,T1/2为(24.372±14.43)h,AUC0-t为(166.722±56.893)ng·h·mL-1,AUC0-∞为(191.86±73.353)ng·h·mL-1。该方法专属性强,快速,准确,适用于左炔诺孕酮血药浓度的检测和临床药代动力学的研究。     

山竹抗细菌内毒素有效成分的研究

研究山竹Garcinia mangostana L.果壳中具有拮抗细菌内毒素(endotoxin/lipopo-lysaccharide,LPS)作用的化学成分。以LPS生物学活性中心lipid A为靶点导向分离有效成分,根据波谱数据鉴定化合物结构,亲和生物传感器测定化合物与lipid A的亲和力常数,鲎试验检测内毒素对LPS的体外中和作用,酶联免疫吸附法检测内毒素对LPS诱导RAW264.7细胞释放肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的抑制作用。结果表明:从山竹果壳中分离得到3个化合物,经鉴定为表儿茶素(Ⅰ)、α-mangostin(Ⅱ)和γ-mangostin(Ⅲ);化合物Ⅰ与lipid A具有直接结合作用,可显著抑制LPS介导的鲎试剂凝集反应;化合物Ⅰ～Ⅲ均能选择性抑制LPS诱导RAW264.7细胞释放TNF-α,显示出抗LPS活性;首次发现化合物Ⅰ体外对LPS具有拮抗作用,是山竹中一种新的抗LPS活性物质。     

氢化物-无色散原子荧光光谱法测定血液中的硒

采用氢化物-原子荧光光谱法测定人体血液中硒的含量.健康者(30人)血液中硒的平均含量为114.6±11.2ng·mL-1;肿瘤及心脏病患者(20人)血液中硒的平均含量为77.4±11.1ng·mL-1.研究结果表明:肿瘤及心脏病患者血液中硒的含量明显低于正常人.该方法的回收率为90.5%～107.0%,相对标准偏差为6.6%,检出极限为0.65ng·mL-1.     

黄芩毛状根中总黄酮的提取工艺

以总黄酮含量为指标,优选了树脂型号并考察了影响黄芩毛状根总黄酮提取效果的相关因素．结果显示,LX-22型大孔吸附树脂的提取效果最好,较优工艺条件为：上样浓度为8．69mg·mL-1、吸附流速为6BV·h-1、上样体积为13BV、树脂床径高比为1：14,洗脱剂为70％乙醇、洗脱流速为6BV·h-1、用量为9BV．在所确定的工艺条件下,该树脂可有效地提取黄芩毛状根中的总黄酮,总黄酮吸附量达113．0mg·mL-1,总黄酮的回收率超过829／6．     

反相离子对色谱法同时测定维生素咀嚼片中维生素B_1、B_2、B_6和烟酰胺的含量

采用反相离子对色谱法,用Waters μ- Bondapak C18 色谱柱,以0.005M己烷磺酸钠缓冲溶液和纯甲醇两相混合、梯度洗脱,280nm 为检测波长,同时测定维生素咀嚼片中维生素B1 、B2 、B6 和烟酰胺的含量。维生素B1 在9.6～28.8μg.·mL- 1 、维生素B2 在9.6～28.8μg.·mL- 1 、维生素B6 在15～45μg.·mL- 1 、烟酰胺在100～300μg.·mL- 1 范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r= 0.9999);平均回收率(n= 6) 维生素B1 为100.8% 、维生素B2 为100.3% 、维生素B6 为99.8% 、烟酰胺为99.2% ,RSD分别为1.4% 、1.2% 、0.5% 、0.9% 。该法简便,分离效果好     

基于石墨烯增强效应电化学检测饮料中的柠檬黄

采用石墨烯作为敏感膜,提高了电化学传感器检测柠檬黄的灵敏度和速度。优化了检测条件:pH 5.0的磷酸盐缓冲溶液作为测定缓冲溶液,石墨烯用量为0.5mg.mL-1 5μL,富集电位和时间分别为0.6V和2min。在最佳条件下,检测柠檬黄的线性范围为0.05～0.5μg.mL-1,检测限为0.04μg.mL-1。应用新的传感器成功地检测了饮料中的柠檬黄,并对其结果与高效液相色谱法进行了比较。     

聚乙二醇修饰纤维素酶的性能研究

以单甲氧基聚乙二醇丙醛(mPEG-ALD 5KD)为修饰剂,对纤维素酶进行化学修饰,得到修饰纤维素酶(mPEG-Cell)。用mPEG-Cell降解微晶纤维素,以所得还原糖量为标准(DNS比色法测定),考察各种因素对其催化性能的影响,确定最佳修饰条件。结果表明:在0.1mol·L-1 pH=4.8的柠檬酸-柠檬酸钠的缓冲溶液中,纤维素酶质量浓度为5mg·mL-1,m(mPEG-ALD)∶m(酶)=1∶1,35℃修饰24h,所得到的mPEG-Cell具有最佳的催化性能,在50℃下降解微晶纤维素,24h后可得还原糖量达到2.58mg·mL-1,比同条件下天然酶降解微晶纤维素得到的还原糖量多0.53mg·mL-1,即多26%。     

奶牛生物（活菌）饲料的研究

以酒精糟、白酒糟、碎玉米、啤酒糟等为原料,添加尿素、（NH4）2SO4及营养液F,采用“液体种子培养,多菌种混合固态发酵技术”生产奶牛生物（活菌）饲料。饲料粗蛋白平均含量36．55％、提高率1635％;酵母菌、有效细菌总数及活菌率分别为：7．85×10^8个g、7．11×10^9个,g和82．2％;β-淀粉酶1356mg／（g．h）、纤维素酶168um／（g．h）、中性蛋白酶1088ug／（g．min）、碱性蛋白酶372ug/（g·min）、糖化酶110u／（g．h）;VA80IU／（100g）、VB：2．35mg／（100g）、VD2945IU／（100g）、VC1．1mg／（100g）、烟酸10．7mg／（100g）。     

ICPAES法测定易拉罐铝合金中的有害元素

研究了电感耦合等离子原子发射光谱(ICPAES)测定食品包装铝合金中常见有害元素的方法,考察了铝基体对测定的影响,按GB356285标准方法进行了浸泡实验.方法的检出限为0.5×10-10g*mL-1～65.5×10-10g*mL-1,回收率在92 %～105 %,精密度(RSD, n=5)为3.67 %～5.72 %.结果表明4 %乙酸浸泡液中可检出0.040μg*mL-1Cr.     

一株降解咪唑乙烟酸荧光假单胞杆菌的特性研究

通过诱变荧光假单胞杆菌单菌株得到一株咪唑乙烟酸降解菌株qsun-1。菌株qsun-1能以咪唑乙烟酸为氮源生长。咪唑乙烟酸降解菌株qsun-1可以利用多种含碳物质为碳源,但当以甘露醇为碳源时,菌体生长情况最好。结果表明,当pH为6、温度为28℃、接种量为5%时,100 mg/L咪唑乙烟酸经过72 h,降解率最高,利用高效液相色谱测定降解率达到88%。     

变色酸2R共振光散射光谱法测定农药甲氰菊酯

在pH1.7的HCl-NaAc缓冲溶液中,变色酸2R在421 nm波长处产生共振散射信号,甲氰菊酯的加入使该波长处的散射强度明显增强。当变色酸2R用量为1.2 mL时,甲氰菊酯-变色酸2R反应体系的共振散射信号最强,且散射强度增加值与甲氰菊酯的质量浓度在0.03～0.66μg.mL-1范围内呈线性关系,甲氰菊酯的质量浓度检出限为0.025μg.mL-1。据此,建立共振散射光谱法测定甲氰菊酯,该方法用于白菜和苹果等样品中甲氰菊酯的测定,结果满意。     

靛蓝胭脂红褪色光度法测定痕量铈

在硫酸介质中,Ce（Ⅳ）对靛蓝胭脂红有褪色作用,并且与存在的Ce（Ⅳ）量在一定范围内呈线性关系,由此建立了分光光度法测定铈的新方法。褪色体系的最大吸收波长为610nm,表观摩尔吸光系数为2．72×10^3 L／mol／cm,方法的线性范围为0．2～7．8μg／mL,检出限为7．2×10^-3μg／mL。该方法简单、快速、准确、选择性好,线性范围宽,用于测定水样中的微量铈,结果满意。     

沸石负载氧化铜工艺条件的优化及其处理酸性大红GR废水

采用正交试验法考察了m(沸石)/V(硝酸铜溶液)(g.mL-1)、硝酸铜溶液浓度(mol.L-1)、焙烧温度(℃)和焙烧时间(h)对色度和COD去除率的影响,通过直观分析、方差分析和因素趋势图分析,确定了沸石负载氧化铜的最佳工艺条件:m(沸石)/V(硝酸铜溶液)=1∶4 g.mL-1,硝酸铜溶液浓度为1.0 mol.L-1,焙烧温度为400℃,焙烧时间为5 h。用上述最佳条件下制备的催化剂样品处理酸性大红GR废水,色度和COD去除率分别达到99.97%和88.27%,相应的出水色度和COD指标分别为6稀释倍数和76 mg.L-1,达到GB 4287-92《纺织染整工业污染物排放标准》规定的一级排放标准。     

鲜与干马齿苋药材品质及抗菌作用对比研究

目的比较鲜、干马齿苋化学成分、总黄酮质量浓度和抗菌作用的差异。方法采用薄层色谱法比较鲜、干马齿苋的化学成分,采用紫外分光光度法测定鲜、干马齿苋的总黄酮质量浓度,通过体外抗菌实验对比鲜、干马齿苋的抗菌作用。结果在TLC色谱中鲜、干马齿苋斑点不同;鲜、干马齿苋中平均总黄酮质量浓度分别为0.075、0.041 mg·mL-1。鲜马齿苋的抗菌作用明显优于干马齿苋。结论本文的研究结果初步阐明鲜、干马齿苋在化学成分以及质量浓度、抗菌作用方面均有明显不同,为中医临床上合理使用鲜、干马齿苋提供了实验依据。     

银黄片中绿原酸和黄芩苷多波长薄层扫描测定

采用多波长薄层扫描法同时测定银黄片中绿原酸和黄芩苷的含量,将阵列感光的光纤光谱仪与二维电移平台结合,采取＂弓＂形二维移动扫描,探头与薄层板间距2 mm,波长范围190 nm～1 100 nm;以质量分数36%乙酸为展开剂在聚酰胺薄膜上展开.结果表明,绿原酸和黄芩苷对照品溶液点样量分别在0.22μg～0.77μg,0.4μg～1.40μg范围内吸光度积分值均具有良好的线性关系,r分别为0.996 8,0.997 5;平均回收率（n=6）为分别为98.64%,96.23%,RSD分别为2.49%,0.97%.该方法扫描定量精确度较高,操作简单,可以应用于银黄片中绿原酸和黄芩苷的含量测定.