Sm2（Fe,Ga）17Cy的结构与磁性

在２：１７型稀土－铁－碳化物中，用Ｇａ替代Ｆｅ，可稳定稀土碳化物的晶体结构。本文讨论了Ｓｍ２Ｆｅ１７－ｘＧａｘＣｙ（２≤ｘ≤６，０≤ｙ≤３．０）化合物的形成。结果与磁性，给出了单胞体积Ｖ，室温饱和磁化强度σｓ居里温度Ｔｃ和室温各向异性场Ｈａ与Ｃａ和Ｃ含量的关系，发现在低Ｇａ和高Ｃ样品中，居里温度一般大于６２０Ｋ，室温各向异性场高于１２０ＫＯｅ，快淬方法获得在室温轿顽力大于１３ＫＯｅ。     

Sm_2Co_(17-x)Ti_x化合物的结构和磁性

利用 Ｘ射线衍射和磁性测量研究了 Ｓｍ２Ｃｏ１７－ｘＴｉｘ化合物的结构和磁性实验表明这些化合物都具有 Ｔｈ２Ｚｎ１７型 结构, Ｔｉ替代 Ｃｏ不改变化合物的晶体结构,但引起晶格膨胀所有化合物在 Ｃｕｒｉｅ温度以下都表现为单轴磁晶各向异性随 着 Ｔｉ含量的增加,化合物的 Ｃｕｒｉｅ温度和饱和磁化强度都单调降低,而磁晶各向异性场在 Ｔｉ含量为 １．０时出现一极大值     

纳米晶SmFeGaC合金的硬磁性

用电弧熔炼方法制备了Ｓｍ２Ｆｅ１７－ｘＧａｘＣｙ（ｘ≤６，ｙ＝１．５和２．５）化合物，研究了它们的相形成、结构与磁性。用快速急冷方法制备了纳米晶ＳｍＦＧａＣ硬磁材料，研究了淬火速率、Ｇａ含量对矫顽力的影响，得到诀淬ＳｍＦｅＧａＣ的室温最大矫顽力ＨＣ＝１６ｋＯｅ。     

La_1－zRz（Fe_1－x－yCoxAly）_（13）金属间化合物磁熵变特性研究

本文对用Ｆｅ、Ａｌ替代Ｃｏ的Ｌａ（Ｆｅ（０．７３）－ｘＣｏｘＡｌ（０．２７））（１３）系和用Ｒ（Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｄｙ，Ｇｄ）替代Ｌａ的Ｌａ１－ｚＲｚ（Ｆｅ（０．７１）Ｃｏ（０．０２）Ａｌ（０．２７））（１３）系的结构、磁性及磁熵变特性进行了研究。实验发现，Ｌａ（Ｆｅ（０．７８）－ｘＣｏｘＡｌ（０．２７））（１３）系的晶体结构均保持ＬａＣｏ（１３）的立方结构，每３ｄ原子的饱和磁矩与其电子数ｎｄ的关系在富Ｃｏ侧符合刚性能带模型，而在富Ｆｅ侧则与该模型不符。当ｘ＝０．０２时该化合物的居里温度在室温并有较高的磁熵变△ＳＭ，在１．１１ＭＡ／ｍ（１．４Ｔ）磁场下的（△ＳＭ）ｍａｘ为１３ｋＪ／ｍ３·Ｋ。对于Ｌａ１－ｚＲｚ（Ｆｅ（０．７１）Ｃｏ（０．０２）Ａｌ（０．２７））（１３）系，实验发现除Ｃｅ外，其它稀土元素均不能与Ｌａ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ａｌ形成１：１３相，而是形成了２：１７相。     

间隙碳原子对（Er1—xSmx）2Fe17Cy化合物形成,结构与磁性的影响

用快淬方法制备了单相（Ｅｒ１－ｘＳｍｘ）２Ｆｅ１７ｃｙ（ｘ＝０．２，ｙ≤３．０；ｘ＝０．５，ｙ≤２．０）化合物，研究了它们的形成、结构、稳定性及内禀磁性。结果表明，它们在高温是稳定的，随碳含量的增加，晶体结构由六角的Ｔｈ２Ｎｉ１７型向菱方的Ｔｈ２Ｚｎ１７型转变。间隙碳原子的引入导致了单胞体积的膨胀、室温饱和磁化强度和Ｃｕｒｉｅｉ温度的增加。当ｙ≥１．０时，（Ｅｒ１－ｘＳｍｘ）２Ｆｅ１７Ｃｙ样品在室     

用Ga取代部分Fe对R3（Fe,Mo）29结构及磁性的影响

详细研究了Ｇａ取代Ｒ３（Ｆｅ,Ｍｏ）２９（Ｒ＝Ｓｍ,Ｙ）（Ｇａ＜０．１５）中的部分Ｆｅ对其结构和内禀磁性的影响,包括不同的Ｇａ取代对Ｒ３（Ｆｅ,Ｍｏ）２９化合物的晶胞常数、居里温度、饱和磁化强度、磁晶各向异性的影响。结果表明：在Ｒ３（Ｆｅ,Ｍｏ,Ｇａ）２９化合物中,随着Ｇａ含量的增加,晶胞体积膨胀,居里温度升高,饱和磁化强度下降,Ｆｅ原子的平均磁矩降低,Ｓｍ３（Ｆｅ０．９６６－ｘＭｏ０．０３４Ｇａｘ）２９化合物的各向异性由平面向锥面结构转变,继续增加Ｇａ含量,有可能出现单轴各向异性。     

稀土过渡族磁制冷功能材料的研究

本文给出了设计室温磁制冷功能材料的基本原则及具体方法,通过测试、验证得出如下结论：Ｒｅ２Ｆｅ１７－ｘＭｅｘ型稀土－过渡族金属所形成的Ｃｅ２Ｆｅ１６．４Ｃｏ０．６与Ｅｒ２Ｆｅ１５．２６Ｎｉ１．７４化合物具有较好的制冷效果,在外加磁场度Ｈ＝２．０特斯拉条件下,它爱磁制冷温差△Ｔ均可达４．５Ｋ以上,基本与纯金属Ｇｄ接近（△Ｔ＝５．２５Ｋ）,介它们的价格公为Ｇｄ的１／３。     

Y2Fe17—xMnx的结构和磁性

Ｘ射线衍射证实了Ｙ２Ｆｅ１７－ｘＭｎｘ的结构与Ｙ２Ｆｅ１７相同Ｙ２Ｆｅ１７－ｘＭｎｘ化合物晶格常数，居里温度，饱和磁化强度和研究结果表明：晶格常数并非随Ｍｎ含量的增加而连续增大，而是在ｘ＝２．０处出现一最小值。     

Nd_2（Fe，Co）_（14）B／Nd_2（Fe，Co）_（17）双相HDDR

研究了由Ｎｄ_２（Ｆｅ，Ｃｏ）_（１４）Ｂ和Ｎｄ_２（Ｆｅ，Ｃｏ）_（１７）双相组成的ＨＤＤＲ高矫顽力磁粉的微观结构及磁性。发现在单相Ｎｄ_２（Ｆｅ，Ｃｏ）_（１４）Ｂ化合物的基础上降低Ｂ含量，导致Ｎｄ_２（Ｆｅ，Ｃｏ）_（１７）相出现，且随Ｂ含量降低该相逐渐增多．适量的Ｎｄ_２（Ｆｅ，Ｃｏ）_（１７）相的存在对用性有一定有益的作用，过量则导致磁性严重恶化，这可能与该相的尺寸和存在形式密切相关．     

Nd2（Fe,Co）14B／Nd2（Fe,Co）17双相HDDR磁粉的微观结构和磁特性

研究了由Ｎｄ２（Ｆｅ，Ｃｏ）１４Ｂ和Ｎｄ（Ｆｅ，Ｃｏ）１７双相组成的ＨＤＤＲ高矫无力磁粉的微以结构及磁性。发现在单相Ｎｄ２（Ｆｅ，Ｃｏ）１４Ｂ化合物的基础上降低Ｂ含量，导致Ｎｄ２（Ｆｅ，Ｃｏ）１７相出现，且随Ｂ含量随低该相逐渐增多。     

Influence of doping effect on structure and superconducting properties of MgB_2

1　INTRODUCTIONTherecentdiscoveryofsuperconductivityinthebinaryintermetalliccompoundMgB2 [1] hasstimulatedworldwideexcitementinthescientificcommunityandresultedinaflurryofbothexperimentalandtheoreti calwork[2 8] .Thesuperconductingtransitiontemper atureTcofMgB2 is 39K ,whichisalmosttwiceaslargeastherecordvaluesofTcfortheconventionalintermetallicsuperconductors .Itsstructureisverysimple ,consistingofalternatinglayersofMgatomsandBatoms .HalleffectmeasurementsshowthattheHallcoefficientof…     

固相反应合成Sr_(1+x)Zr_4P_(6-2x)Si_(2x)O_(24)磷酸盐粉体

以SrCO_3、SiO_2、ZrO_2和(NH_4)H_2PO_4为实验原料,采用固相反应法制备出磷酸盐Sr_(1+x)Zr_4P_(6-2x)Si_(2x)O_(24)(x=0～0.4)粉体.XRD和SEM分析表明:在1100 ℃,4 h温度下煅烧能够合成单相Sr_(1+x)Zr_4P_(6-2x)Si_(2x)O_(24)(x=0～0.4)粉体,1100 ℃,4 h条件下制备的Sr_(1+x)Zr_4P_(6-2x)Si_(2x)O_(24)(x=0～0.4)粉体成球状,平均粒径在300～500 nm之间.在1100 ℃煅烧温度下适当延长保温时间,有利于Sr_(1+x)Zr_4P_(6-2x)Si_(2x)O_(24)(x=0～0.4)单相粉体的形成.     

S3C44B0x在焊接电源嵌入式系统中的应用

针对传统的模拟焊接电源无法实现电流、电压、功率以及焊接参数等数字控制和LCD显示,介绍了S3C44B0x在LCD的控制方法,并分析了嵌入式处理器在液晶显示上的特点。通过数据结构的通用化设计和程序流程的优化,实现了焊接工艺过程和焊接参数的方便设置和统一管理。同时显示界面简洁、直观、灵活,提高了多功能数字化焊接电源的功能。     

尖晶石型LiNi_xMn_(2-x)O_4锂离子正极材料的电化学性能

采用Pechini法在 80 0℃空气中焙烧 6h制备LiNixMn2 -xO4试样 (x =0 ,0 .0 5 ,0 .1,0 .2 ,0 .3,0 .4 ,0 .5 )。经XRD测试表明除LiNi0 .5Mn1.5O4以外 ,其它的试样均为纯净的尖晶石结构。尖晶石LiNixMn2 -xO4试样电极在 3.3～ 4 .5V以及 4 .5～ 4 .8V范围内的电化学性能测试表明 :在 3.3～ 4 .5V范围内 ,试样初始充放电容量随Ni元素掺杂比例的增加而降低 ;在 4 .5～ 4 .8V范围内 ,试样初始充放电容量随Ni元素掺杂比例的增加而增大 ;在 3.3～ 4 .8V范围内 ,试样总的初始容量基本不变 ;在 3.3～ 4 .5V范围内 ,试样的循环性能随Ni元素掺杂比例的增加而提高     

Nd2Mn17-xAlx(X=1～10)化合物的结构及其稳定性

用电弧炉熔炼制备了Nd2Mn17-xxAlx(x=1-10)样品，对其进行的粉末X－射线衍射研究表明，样品具有菱方相Th2Zn17型结构，随着Ai替代量的增加，Nd2Mn17-xxAlx(x=1-10)化合物样品的晶格常数a,c及单胞体积v都增加，对样品的时效研究表明，Nd2Mn17-xAlx(x=1-10)化合物在自然环境中十分稳定，这表明Al比C更能使富锰的2：17相（Th2Zn17)稳定。     

Li_(1 2x)Zn_(1-x_PO_4的合成及其锂离子的导电性

以Li2 CO3,ZnO和NH4 H2 PO4 为原料 ,采用传统固相合成法和柠檬酸盐溶胶凝胶法制备了组成为Li1 2xZn1-xPO4 (x =0～ 0 .5 )的固体粉末和烧结体。对合成材料作了DTA ,TG ,XRD和SEM等分析 ,并用交流阻抗技术测定了样品的导电性。实验结果表明 ,与传统的固相合成方法相比 ,溶胶凝胶法可以使样品合成温度降低约 40 0℃ ,并且具有较高的导电率。     

Sm2Fe17Nx永磁体的商品化现状和发展趋势

本文指出了影响Sm2Fe17Nx永磁体商品化的几个主要因素。以及目前材料工作者为解决以上问题所作的大量工作，并指出了Sm2Fe17Nx永磁体今后的发展趋势。     

Preparation of Ultrafine Li_(4 x) Al_xSi_(1-x)O_4 by Sol-Gel Method and Its Ionic Conductivity

1 ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＬｉｔｈｉｕｍｉｏｎｃｏｎｄｕｃｔｏｒｓａｒｅｐｒｏｍｉｓｉｎｇｍａｔｅｒｉａｌｓｆｏｒｄｅｖｅｌｏｐｉｎｇｈｉｇｈ ｅｎｅｒｇｙｄｅｎｓｉｔｙｂａｔｔｅｒｉｅｓ[1 ].Ｔｈｅｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆｈｉｇｈｉｏｎｉｃｃｏｎｄｕｃｔｉｖｉｔｙ ,ｈｉｇｈｄｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｐｏｔｅｎｔｉａｌａｎｄｌｅｓｓｒｅａｃｔｉｖｉｔｙｗｉｔｈｗａｔｅｒａｎｄｃａｒｂｏｎｄｉｏｘｉｄｅｗｉｌｌｂｅｒｅｑｕｉｒｅｄｗｈｅｎｔｈｅｙａｒｅａｐ ｐｌｉｅｄｔｏｓｏｌｉｄｅｌｅｃｔｒｏｌｙ…     

锂离子电池用活性正极材料LiCo1—xNixO2

用热重分析方法并配合中间产物及最终产物的物相鉴定，研究了ＬｉＣｏ１－ｘＮｉｘＯ２合成过程的机理及产物的结构和性能。碳酸锂和钴、镍的碱式碳酸盐，在共混后热合成ＬｉＣｏ１－ｘＮｉｘＯ２的过程分两步进行，第一步为碱式碳酸镍（钴）盐的热分解（＜３００℃），第二步（＞３００℃）包括碳酸锂的分解和ＬｉＣｏ１－ｘＮｉｘＯ２的合成。温度升高，合成产物中锂含量增加，晶格参数增大，生成物为具有单相结构的ＬｉＣｏＯ２和ＬｉＮｉＯ２固溶体。随着ＬｉＣｏ１－ｘＮｉｘＯ２中ｘ值的增加，晶格参数增大。合成过程中碳酸盐分解产生的ＣＯ对Ｃｏ＋＋、Ｎｉ＋＋氧化成Ｃｏ＋＋＋、Ｎｉ＋＋＋产生影响，因此合成的气氛和原料对产物有明显的影响。通过合成条件的优化得到的ＬｉＣｏ０．５Ｎｉ０．５Ｏ２和ＬｉＮｉＯ２放电量均可达到ＬｉＣｏＯ２的水平。     

Synthesis and characterization of LiNi0.45Co0.10Mn0.45O2 cathode for lithium ion batteries

1INTRODUCTIONAdvanced rechargeable lithium ion batteriesare attractive for use in consumer electronic andelectric vehicle(EV)application because of a fa-vorable combination of voltage,energy density,cycling performance,and have been developed rap-idly worldwide during the past decade[1,2].LiCoO2has been widely used as a cathode material in com-mercial lithiumion battery because it is reasonableeasy to synthesize and shows a stable discharge ca-pacity[3].But due to its high cost and toxic…