聚羧酸系高性能减水剂的合成与性能

分析了聚羧酸系高性能减水剂的分析结构与作用机理，并由（甲基）丙烯酸，（甲基）丙烯磺酸钠，聚氧乙烯链基烯丙酯等单体在过硫酸盐的引发作用下共聚合成聚羟酸系PC23高性减水剂，该产品具有优良的分散功能，保持流动性的时间较长，与不同水泥的相容性好，水泥浆体粘聚性好，其分散作用效果远远大于萘系高效减水剂，与国外同类产品的性能相当。     

聚羧酸系减水剂的合成及其性能研究

合成了聚羧酸系减水剂（TW—PS）。实验表明,TW—PS对水泥具有很好的分散性和分散保持性,其综合性能明显优于茶系和氨基磺酸系减水剂．与国外同类产品性能相当。     

聚羧酸系高效减水剂合成工艺研究现状

介绍了聚羧酸系高效减水剂合成工艺研究现状.按照分子结构的不同分为四代聚羧酸系高效减水剂,第一代丙烯酸共聚物,第二代丙烯基醚型,第三代酰胺型,第四代聚乙二醇支链型.同时介绍了聚羧酸系高效减水剂的几种常用合成方法.     

聚羧酸系减水剂的合成与表征

总结了聚酯、聚醚、醚酯共聚等几种类型的聚羧酸系减水剂的主要合成方法、分子结构表征及结构与性能的分析方法。指出聚羧酸系减水剂的合成及表征等方面的分析研究存在一些问题,有待深入研究。     

常温合成聚羧酸系减水剂的技术与应用性能

本文论述了国内常温合成工艺生产聚羧酸系减水剂的技术路线、技术特点和研究进展,对目前国内市场不断涌现的常温合成工艺所生产的聚羧酸系减水剂产品进行随机取样,将其与具有代表性的加热合成工艺所生产的聚羧酸系减水剂进行了GPC分子量测试及应用性能的对比试验。结果表明,常温合成工艺生产的聚羧酸系减水剂在分子量分布上略宽于加热合成的产品。在初始分散性方面,常温合成样品与加热合成产品处于同一技术水平,而在保坍性方面,前者与后者相比,仍有一定差距。因此尚需进一步的研究来解决该技术难题。     

新型聚羧酸系高效减水剂的合成及应用性能

采用多元共聚,通过分子优化设计引入羧基、磺酸基、羟基和聚氧乙烯基功能性基团,合成一种新型聚羧酸系高效减水剂.试验制备最佳的合成工艺为:单体的摩尔比n(MAA):n(MPEGMAA):n(SMAS)=1.00:1.05:0.75,反应温度为80℃,反应时间为3h,引发剂用量为总单体质量的7%,液体总浓度为25%,投料时间...     

聚羧酸系高性能减水剂的研制及其性能

根据聚羧酸系高效减水剂的结构特点，采用正交试验分析法，分析研究了带羧基、磺酸基、聚氧化乙烯链酯基等活性基团的不饱和单体的物质的量之比（摩尔数比）及聚氧化乙烯链的聚合度等因素对聚羧酸系减水剂性能的影响，从而得出合成聚羧酸系高性能减水剂的一种最佳配方，并对试制产品进行了性能试验。结果说明，聚羧酸减水剂具有优良的分散能力，能较长时间地保持其流动性，与不同水泥的相容性好，水泥浆体粘聚性好，配制的混凝土性能良好。     

聚羧酸系减水剂的合成工艺研究

以过量的（甲基）丙烯酸与聚乙二醇部分酯化作为混合单体，合成了含磺酸基、羧酸基和聚氧化乙烯基侧链的聚羧酸减水剂，根据引发剂分解的半衰期，选择适当的反应时间和温度，由不同基团的摩尔比确定减水剂聚合物分子重复单元的化学结构，通过测定反应物残余不饱和双键浓度和水泥浆体流动性，研究了聚合物减水剂的合成工艺条件。     

新型聚羧酸系高性能减水剂的合成研究

研究了以醚类大单体、酯类大单体、胺类单体和羧酸类单体合成新型聚羧酸系高性能减水剂,确定了合成产品的最佳配比为:n[酯类大单体(MPEGMA)]:n[醚类大单体(APEG)]:n[胺类单体(NPEG)]=1:0.5:0.17,n(MPEG+APEG+NPEG):n[烯酸(AA)]=1:3,引发剂过硫酸铵和链转移剂用量分别为单体总质量的2%和1.5%.水泥净浆和混凝土性能测试结果表明,与目前市场上的酯类与醚类聚羧酸系减水剂相比,合成产品对不同水泥具有良好的适应性.     

早强型聚羧酸系减水剂的性能研究

采用水溶液聚合法,将自制的酯化大单体聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯(MPEGMA)与甲基丙烯酸(MAA)、甲基丙烯磺酸钠(SMAS)等共聚合成了一种早强型聚羧酸系减水剂PC-A。通过试验就PC-A的基本性能及其应用于预制普通强度等级和高强混凝土中的效果进行了对比研究。结果表明,PC-A具有较好的早强效果,且适合于低温天气生产预制混凝土和免蒸压养护预应力高强管桩混凝土。     

酰胺类聚羧酸系减水剂的合成工艺及性能研究

探讨了酰胺类聚羧酸系减水剂的合成工艺,设计采用聚醚胺(PN-220)和聚丙烯酸(PAA)为共聚单体,直接聚合制得减水剂.通过试验,就PAA的相对分子质量、单体比例、聚合温度和时间对砂浆减水率、流动度保持性的影响规律进行了分析.在此基础上设计正交试验,得到最佳合成工艺.就采用最佳工艺所合成的产品,与当前普遍生产使用的以聚乙二醇单甲醚(MPEG)和甲基丙烯酸(MAA)为单体合成的产品进行性能对比,结果表明前者是一种保坍性能优异的聚羧酸系减水剂,适用于坍落度保持性要求很高的混凝土.     

预拌混凝土应用聚羧酸系减水剂的技术经济性

聚羧酸系减水剂(PC)能否成功应用于预拌混凝土,关键问题在于解决其技术和经济性。本文采用4种不同胶凝材料体系,7种不同胶凝材料用量,分别掺加PC、木质素磺酸盐系减水剂(LS)和萘系高效减水剂(NSF)配制了强度等级C10~C60的混凝土,并针对相同的胶凝材料体系,对比了掺加这3种减水剂所配制的同强度等级混凝土的技术性和原材料成本。结果表明,掺加PC的混凝土具有较好的技术性能,且对于高强度等级混凝土,掺加PC是比较经济的。     

聚羧酸减水剂粉体制备工艺研究

采用离心喷雾干燥工艺对聚羧酸减水剂进行粉体制备研究,得到的减水剂粉体含固量可达到99％(质量分数,下同).通过红外光谱分析发现:聚羧酸减水剂分子结构中的羰基在干燥过程中发生了部分分解,但减水剂宏观性能仅受有限影响,粉体减水剂的性能与液态减水剂基本相当.通过单因素试验研究了干燥室进口风温、进料液温度、进料液含固量对喷雾干燥工艺及粉体性能的影响,确定了喷雾干燥工艺适宜的参数范围为干燥室进口风温180～220℃,进料液温度20～40℃,进料液含固量20％～60％.     

聚羧酸高效减水剂在清水混凝土工程中的应用

探讨了清水混凝土配合比设计及施工工艺过程,并介绍了清水混凝土在首都机场楼前交通工程中的应用情况,提出了聚羧酸高效减水剂在清水混凝土配制中所起的主要作用。     

聚羧酸减水剂在中低强度等级混凝土中的应用

目前聚羧酸减水剂的应用主要集中在高强度的高性能混凝土工程中,而在量大面广的中低强度等级混凝土中的研究还比较少。本文主要研究了聚羧酸减水剂在中低强度等级混凝土中的应用,聚羧酸减水剂可以改善新拌混凝土的综合性能,提高与掺合料的适应性,增强混凝土的耐久性。     

聚羧酸减水剂引气效应复配优化研究

针对聚羧酸减水剂普遍存在的引气量过大,泡径不良等问题,采用"消大泡,引小泡"的工艺方法,将聚羧酸减水剂与不同种类的消泡剂和引气剂进行复配,以砂浆含气量、流动性、抗压强度和孔结构参数为指标,研究减水剂、消泡剂和引气剂三者间的协同配伍关系.结果表明:消泡剂能够显著降低聚羧酸减水剂引入劣质气泡的含量,提高砂浆强度,但会降低砂浆的流动性;引气剂能够增加10～300μm直径范围内的气泡含量,降低消泡剂对砂浆流动性的负面影响,提高砂浆工作性能.因此,通过"消大泡,引小泡"的工艺方法能够在保持砂浆流动性的同时,提高其抗压强度.     

聚羧酸系减水剂作用机理的研究进展

聚羧酸系减水剂(PCE)的性能提升和安全高效应用是混凝土外加剂的重要发展方向,深入理解PCE的作用机理十分必要.为此,简要回顾了PCE的静电斥力效应与空间位阻效应,总结了PCE基于空间位阻效应的构效关系研究进展,并就润湿作用、润滑作用及挤出排空效应3种可能存在的PCE作用机理进行了综述.     

两性接枝共聚物超塑化剂对水泥早期水化的影响

采用水化热测定仪及非接触式电阻率测定仪研究了两性羧酸类接枝共聚物超塑化剂(SSP)对硅酸盐水泥水化热性能及交变电场下电阻率的影响.结果表明:SSP在不延缓水泥正常凝结的前提下,能有效降低水泥早期水化放热量和水化放热速率,延缓水化放热峰值出现时间.SSP掺量为0.3%(质量分数)时,同空白水泥浆体相比,其1 d水化热降低了83%,水化热峰值出现时间延缓了20 h,最高水化放热速率降低了将近50%.SSP使水泥浆体的电阻率平衡期延长,且SSP掺量高的水泥浆体在凝结硬化阶段具有较大的电阻率增长斜率.     

聚羧酸盐高效减水剂在重庆地区的应用研究

本文通过对聚羧酸系高效减水剂在重庆地区混凝土应用的试验及研究,结果表明该产品在减水率、保塑性、强度及抗渗引气性能方面较萘系减水剂具有绝对优势,特别用于配制高强混凝土,可以采用价格低廉的矿粉取代硅灰,取得了更好的技术优势和经济效益。     

聚羧酸减水剂对水泥基饰面砂浆泛碱性能的影响

研究了聚羧酸减水剂及其掺量变化对水泥基饰面砂浆泛碱性能的影响规律.结果表明：聚羧酸减水剂能显著降低饰面砂浆初次泛碱面积和二次泛碱面积，其掺量大于0.6%后，饰面砂浆基本无泛碱现象；掺加聚羧酸减水剂后，饰面砂浆总孔隙率降低，表面孔隙数量和内部孔隙率减小，毛细孔吸水量下降，连通孔隙减少，抑制了饰面砂浆的表面泛碱现象.