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本文通过对色谱仪的气路系统和阀进样系统的改造,用双通道多维色谱,通过阀的切换,一次进样测定了裂解气的组成。该方法具有分析速成度快、重复性好、准确度高的特点,有较大的实用价值。 相似文献
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本文通过对色谱仪的气路系统和阀进样系统的改造,用双通道多维色谱,通过阀的切换,一次进样测定了裂解气的组成。该方法具有分析速成度快、重复性好、准确度高的特点,有较大的实用价值。 相似文献
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采用高分辨HP -PLOTAl2 O3,5 0m× 0 .5 3mm× 15um毛细管色谱柱和高性能的气相色谱仪 ,采用两段程序升温、分流进样的方式建立了一次性测定裂解气中C1 ~C6 烃类组成的分析方法 ,实现了C1 ~C6 2 3种烃类异构体的基线分离。本方法快速准确 ,一次分析时间 30min ,应用于全国首套重油催化裂解制乙烯 (HCC)工业化试验装置的裂解气及其它样品的烃类组成分析中 ,取得了令人满意的结果 ,为装置提供了准确可靠的分析数据 相似文献
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裂解气是石油烃高温裂解生产低级烯烃过程中生成的多组分混合气体,其组成随裂解原料、工艺条件而异。只有严格检测裂解气中各种组分的含量指标并及时调整工艺参数,才能经净化及深冷分离后获得所需纯度的乙烯和丙烯。本文参照UOP539[2]及ASTM D1945[1]方法,对色谱仪进行优化改进,采用多阀、多柱、多检测器的二维气色谱法,能快速准确对裂解气全组成进行分析 相似文献
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介绍了一种将色谱工作站与气相色谱仪相结合分析煤裂解气中的乙炔、乙烯、甲烷等气体含量的方法,指出该方法具有准确度及精密度高、分析速度快、所需试样量少等特点。 相似文献
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介绍了多维气相色谱法在汽油烃族组成分析中的应用,并将多维气相色谱法和荧光指示剂吸附法、毛细管色谱法等方法进行了比较,该方法在方法准确性、精密度、分析时间和经济效益上都优于其他分析方法。 相似文献
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气相色谱法分析醚菊酯 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了用毛细管柱和FID检测器的气相色谱测定醚菊酯方法,探讨了柱温、分流量等对分离度的影响。用外标法测定了醚菊酯粗品的含量,结果表明,检测限为0.93μg,在0.0136-0.0340mg的线形范围内,回归方程为y=10.97242X-1.713794,相关系数Y=0.9981。 相似文献
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使用5%OV-101为填充物,0.6m×2mm色谱柱,以邻苯二甲酸二辛酯为内标物,在230℃柱温下对恶醚唑进行气相色谱法定量分析。结果表明,该方法的变异系数为0.39%,平均回收率为99.7%,线性相关系数为0.9930。 相似文献
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本文以5%QF-1为固定液,邻苯二甲酸二正戊酯为肉标气相色谱法定量分析吡螨胺。该方法线性相关系数为0.9999,变异系数为0.42%,平均回收率为99.73%。 相似文献
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本文研究了乙霉威的气相色谱分析方法。本方法的变异系数为0.73%,回收率为99.09 ̄101.36%,该方法具有准确,快速的特点,能够作为乙霉威生产控制分析方法。 相似文献
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腈菌唑的气相色谱定量分析 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了腈菌唑的气相色谱定量分析方法,选用5%OV-225为固定液,邻苯二甲酸二辛酯为内标物。该方法标准偏差为0.45%,变异系数为0.96%,平均回收率为100.10%,且有良好的线性关系,其相关系数为0.9999,回归方程为Y=0.000434+1.1561X。 相似文献
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用2.5%的OV-17,长度为1m的不锈钢填充柱,以对氯硝基苯为内标物,在120℃柱温下,用FID检测器对邻羟基苯乙醚进行气相色谱定量分析,其线性相关系数为0.9999,该方法的标准偏差和变异系数分别为0.14%、0.15%,平均回收率为99.96%. 相似文献