碱性锌锰电池漏液机制与对策

从物理及化学两个方面系统阐述了碱性锌锰电池漏液机制,认为碱性锌锰电池产生漏液是物理和化学各方面因素综合作用的结果。详细论述了碱性锌锰电池内部产气及漏液现象的化学机理,并结合近年来文献报告针对性的提出解决措施。     

中性锌锰电池中的无汞缓蚀剂

中性锌锰电池是用途最大的电池。一直以来，中性锌锰电池中都采用汞作为负极缓蚀剂。虽然汞具有很好的缓蚀性能，并能有效改善电池效果，但由于其会对环境造成很大的污染，中性锌锰电池无汞化具有特殊的意义。本文综述了国内外有关中性锌锰电池无汞缓蚀剂的研究现状，分析了各种无汞缓蚀剂在中性锌锰电池中的作用机理。     

锌锰电池研究新进展

从可充性、无汞化、高比能三个方向论述了锌锰电池研究的最新进展。     

碱性锌锰扣式电池性能及其影响因素

以扣式碱性锌锰电池为研究对象,考察了不同的放电模式和环境温度对电池性能的影响。结果表明:相同放电模式下,松乐电池的放电容量大于天球电池,工作时间更长;随着放电电流的增大,电池的容量明显下降;与恒流连续放电相比,间歇放电可以延长放电时间,但容量相差不大;环境温度对电池的性能产生明显的影响,随着温度降低,电池的性能下降明显。     

高功率锌锰电池封口剂的研究

介绍一种新型的高功率电池封口剂，它具有良好的热稳定性和粘附力，能明显地改善高功率锌锰电池的防漏性和贮存稳定性。     

一种选择无汞碱锰电池负极添加元素的新方法

用溶盐电化学表面合金化的方法，进行了钟表面渗铋以选择代汞锌合金添加元素：Ｇ．Ｉ．Ｔ．Ｔ。曲线、阳极溶出断电后的电势－时间曲线及扫描电镜分析结果表明形成了锌合金，并运用正交试验及Ｔａｆｅｌ曲线测定得到了碱锰电池中抗腐蚀的锌合金。     

提高碱性锌锰电池大电流放电性能的方法

结合实际生产,在不改变碱性锌锰电池结构及其他性能(如中小电流放电性能、贮存性能及安全性能)的前提下,通过采用变薄优质的隔膜、真空吸液法增加电池内的电解液量、对正负极配方进行优化及正负极容量重新搭配等方法,生产出了大电流放电性能更优的碱性锌锰电池,同时,采用大电流放电和大电流用电器具实物测试等手段,对生产出的大电流放电性能更优的电池与未采用以上几种方法制得的电池进行比较,证明了采用以上几种方法可提高碱性锌锰电池大电流放电性能,达到了满足客户需求、提高市场占有率的目的。     

废旧碱锰电池中锌的研究

废旧碱性二氧化锰电池成分复杂。通过改变放电电压、电阻等条件,研究了正极区中锌浓度的影响因素。实验结果表明,放电后的正极区中含有一定浓度的锌,这些锌是在放电过程中外力作用下迁移而来,并非储存过程中自由扩散而来的。放电条件(例如放电时的电阻值和电压值)和放电水平均影响正极区中的锌离子浓度。放电后正负极的酸碱度都发生了变化。锰在放电过程中没有发生迁移。废旧电池正极和负极材料化学成分的研究,对于将正极和负极材料分别再资源化,从而建立高效益的再生工艺具有重要意义。     

碱性锌锰电池在滥用情况下安全性研究

本文主要研究了电池在使用过程中存在滥用的各种可能,并对电池在滥用情况下的状态进行了分析,最后从电池本身和用电器电源盒设计角度出发,提出了防止电池滥用的几种方法。     

废旧锌锰电池绿色化处理技术新进展

废旧电池的危害日益成为社会关注的问题之一,而废旧干电池中最主要的是锌锰电池。合理回收处理废旧锌锰电池,对于环境保护及人类的健康具有重要的现实意义。本文对近年国内外废旧锌锰电池回收处理方法进行了全面的综述,并对其今后的发展趋势进行展望。     

利用废旧锌锰电池制取锌盐和氧化锌的研究

以废旧锌锰电池为研究对象,采用湿法回收技术,制备ZnSO4.7H2O,ZnCO3和ZnO。结果表明,Zn溶解时间随着H2SO4浓度而变,当H2SO4浓度为3 mol/L时,溶解耗时仅为5 h,ZnSO4.7H2O产率可达93.44%。在Na2CO3,NaHCO3,(NH4)2CO3三种沉淀剂中,(NH4)2CO3的沉淀效果最好,制备的ZnCO3颗粒细小,在1 073.2 K条件下,其分解效率可达88.75%。     

碱性电池封口剂的发展现状

碱性锌锰电池因其较高的性价比优势而在全球原电池产业中呈现强劲的增长走势,防漏性是其最主要的质量指标之一。碱性电池的密封质量和许多因素有关,除了被粘接件的表面处理外,主要与所用胶粘剂有关。胶粘剂必须具有优异的耐碱性能及牢固的粘接性能。此外还介绍了碱性电池封口剂的性能、类型及发展趋势,指出常温半流体型软封口剂将是今后碱性电池封口剂的发展方向。     

废旧锌锰电池回收利用的研究

采用人工分选和焙烧-浸出法相结合的湿法回收技术,对废旧锌锰电池进行回收处理,制取活性二氧化锰、硫酸锰、氯化铵、七水硫酸锌。实验表明,H2SO4浓度对ZnSO4.7H2O的产率影响较大,当H2SO4浓度为5.3 mol/L时,ZnSO4.7H2O产率可达到77.5%;当pH=2时,一节华太1#电池NH4C l产量可达到7.0 g;当H2SO4浓度为1.5 mol/L时,可得到质量较好的MnO2和MnSO4。     

废钨渣中同时回收铁锰的实验研究

根据对钨浸出废渣中铁锰的分析,研究了以钨渣为原料,经浸出、净化、共沉淀、干燥、预烧等过程制取锰锌软磁铁氧体粉料,同时回收铁锰的可行性。在95℃下,用2.3倍理论量的60%硫酸浸出钨渣2 h,Fe、Mn浸出率分别为86.5%和88.4%,得到的浸出液经过硫化沉淀除去重金属,并用硫酸复盐结晶法获得纯的铁、锰、锌硫酸复盐,结晶物水溶后调整铁、锰、锌的原子比,用1.5倍理论量的碳酸氢铵加氨水进行共沉淀,并在900℃下煅烧2 h,得到了基本满足要求的优质锌锰铁氧体粉末,其中铁、锰、锌的原子比为9.6∶4.1∶1。     

电沉积Zn-Mn合金的工艺研究

研究了硫酸盐-柠檬酸盐体系电沉积锌锰合金的镀液组分及工艺条件,讨论了主盐浓度、络合剂浓度、电流密度及pH等对合金镀层中锰含量的影响。实验结果表明,最优镀液组分及工艺条件下可以得到锰含量为60％左右的缎面Zn-Mn合金镀层,电流效率达50％。添加剂Na2S2O3不仅能提高锰含量,而且可以显著提高阴极电流效率。阴极极化曲线表明,添加50 mg／L Na2S2O3使阴极析氢电位负移了100 mV,从而抑制了析氢副反应。5％NaCl溶液浸泡实验表明,锌锰合金镀层的耐蚀性随锰含量的增加而增加,6μm厚含锰量64．17％的缎面镀层生红绣时间可达1350 h以上。     

微波法溶解废旧锌-锰电池正极活性物中锰的溶解条件的研究

用盐酸-过氧化氢混合溶剂溶解废旧干电池正极活性物,用微波炉加热后,锰可定量留在溶液中,用高碘酸钾加热显色光度法测定锰的含量.适宜的溶解条件:盐酸浓度2mol/L,加热时间60s,过氧化氢浓度3%,微波炉火力20%,固液比0.2g:12ml.     

碱性蓄电池壳盖冲击强度影响因素分析

介绍了塑料冲击强度的概念，并针对碱性蓄电池壳盖所用的几种热塑性塑料如（乙烯-丙烯）共聚物、（丙烯腈-丁二烯-苯乙烯）共聚物、尼龙、（丙烯腈-苯乙烯）共聚物、（甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯）共聚物具体分析了材料、成型工艺、制品设计、模具设计对冲击强度产生的影响，给出了提高冲击强度的方法。     

废旧载汞Zn-Mn电池数量与现状分析

结合Zn-Mn电池汞含量的标准制定和变迁过程,对Zn-Mn电池中汞的使用量进行分析,阐明近十年来废旧Zn-Mn电池载汞量与载汞量变化趋势,为评价废旧Zn-Mn电池累积过程的资源性与潜在危害性提供参考。     

二次碱性电池负极材料Co-B合金制备和性能研究

以EDTA二钠和PVP分别为络合剂和分散剂,应用碱性硼氢化钠溶液还原氯化钴溶液制备了非晶态Co-B合金。合金样品的形貌、组成、比表而积、结构和电化学性能分别由SEM、EDS、BET、X-射线衍射和循环伏安、恒电流充放电方法进行表征。结果表明,EDTA二钠能明显提高合金产品中B含量,而PVP则能有效阻止还原过程中Co-B合金颗粒团聚,增大其比表面积。在600mA／g高电流密度下,分别添加PVP、EDTA二钠和EDTA二钠＋PVP制备的三种合金电极容量依次为216.8mAh／g、260.9mAh/g和288mAh／g,甚至在高达1200mA／g电流密度下,添加EDTA二钠＋PVP制备出的Co-B合金电极仍然保持有234.1mAh/g的可逆放电容量。高B含量和大比表面积有利于提高Co-B合金的电化学容量和高倍率性能。     

盐酸溶解废旧锌-锰电池正极活性物溶解条件的研究

研究了废旧锌 -锰电池正极活性物在盐酸中的溶解情况。H2 O2 的加入会对溶解过程产生较大的影响。适宜的溶解条件为 :盐酸浓度 2 mol/L ,液固比为 1 0 ,反应时间 60 min,H2 O2 浓度 3%(质量分数 ) ,反应温度 40°