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The headspace constituents released from fresh flowers of lilium. spp were sampled by solid phase microextraction(SPME). The chemical constituents were separated and identified by gas chromatography-mass spectrometry. Linalol(59.64%), trans-ocimene(30.35%), benzene, 1,4-dimethoxy(2.03%), benzoic acid, methyl ester(1.69%), phenol, 2-methoxy-4-(1-propenyl), (E)-(1.69%),β-pinene(1.56%) were the most abundant volatiles released from fresh flowers of lilium. spp and a total of 23 volatile compounds were identified in this study. The results demonstrated that headspace SPME-GC/MS is a simple, rapid and solvent free method suitable for analysis of volatile compounds emitted from fresh flowers of lilium. spp. 相似文献
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应用超临界CO2萃取技术研究了鸡骨柴精油的萃取工艺,最佳萃取条件为压力15 MPa、温度45 ℃、萃取时间1.5 h、CO2流量5 mL•min-1,在此工艺条件下超临界CO2萃取法得到的鸡骨柴精油收率为2.87%。利用气相色谱-质谱联用法对鸡骨柴萃取物的化学组成进行分析, 用归一化法测定其相对百分含量,共分离出44种成分,鉴定了其中的38种成分, 占出峰物质总量的96.46%,主要成分为对聚伞花素(19.34%)、顺式-石竹烯(18.23%)、β-蒎烯(7.10%)、香荆芥酚(5.63%)、百里香酚(6.48%)、3-辛酮(5.26%)等。并且在鸡骨柴精油中鉴定出十五烷醇乙酸酯(0.86%),乙酸十二烷基酯(0.29%),9,12-亚油酸甲酯(1.58%),9-十八烯酸甲酯(0.84%),9-十八碳烯酸(0.92%)等成分。 相似文献
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不同花色映山红花中熊果酸和齐墩果酸的含量比较 总被引:2,自引:0,他引:2
结合超声技术提取不同花色映山红花中熊果酸和齐墩果酸,建立RP—HPLC法测定其含量。采用KromasilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液(88:12),光电二极管阵列检测器,检测波长210nm,流速0.8mL/min,柱温30℃。以保留时间和紫外光谱对分离出的组分予以定性确证,用峰面积进行定量。组分的质量浓度与其峰面积在一定的范围内呈现良好的线性关系,相关系数均为0.9999,熊果酸进样量在0.443~7.088μg,齐墩果酸进样量在0.247~3.952μg时呈现良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.53%和98.36%,RSD分别为1.3%和1.5%(n=5)。方法灵敏、准确,重现性好,可用于不同花色映山红花中熊果酸和齐墩果酸含量的测定。 相似文献
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采用同时蒸馏苹取法(Simultaneous Distillation and Extraction,SDE)提取人工圈养大熊猫取食矢竹叶中的挥发性组分,然后经气相色谱/质谱联用技术(Gas Chromatography/Mass Spectrometry,GC/MS)对其进行分离、鉴定。实验共分离出了42种组分,利用Nist数据库鉴定了其中51种,占矢竹叶挥发性组分总峰面积(总离子流图)的95.69%。其中主要成分为棕榈酸(44.00%)、亚油酸(24.40%)、(E)-2-己烯醛(4.10%)、苯并呋喃(2.48%)、十一烷酸(1.65%)、十三烷酸(1.27%)、叶绿醇(0.97%)、异植醇(0.96%)、(E)-2-己烯醇(0.85%)、a-紫罗兰酮(0.70%)、笨甲醇(0.60%)、苯乙醛(0.50%)。 相似文献
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拳卷地钱不同提取部位的气相色谱-质谱分析比较和部分生物活性研究 总被引:4,自引:1,他引:4
基于拳卷地钱不同部位生物活性的不同 ,建立了采用气相色谱 -质谱 (GC/ MS)技术分析拳卷地钱不同提取部位的方法。拳卷地钱乙醇粗提物依次用石油醚和乙酸乙酯萃取 ,以 GC/ MS确定两部位挥发性成分的差异 ,并进行体外抗肝癌细胞试验。从石油醚部位共分离出 5 4个峰 ,鉴定了其中 2 5种物质 ,占总出峰面积的65 .0 %以上 ,在所分离的化合物中 ,以有机酸和酯类化合物为主 ;从乙酸乙酯部位分离出 2 3个峰 ,鉴定了其中 1 9种物质 ,占总出峰面积的 89.0 %以上 ,在所分离的化合物中 ,以苯并噻唑 (1 4.97% )和雪松醇 (2 0 .69% )为主。体外抗肝癌细胞试验 ,发现乙酸乙酯部位有明显抑制肝癌细胞的作用 ,并有剂量依赖关系 ;当质量浓度达 40 mg/ L时 ,对肝癌细胞有明显抑制作用。石油醚部位对肝癌细胞抑制作用不明显。 相似文献
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为全面了解中药大品种血栓心脉宁片(XXT)化学成分,采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱联用技术(UPLC-Q-TOF MS)测定该复方制剂的小分子成分(100~1 500 u),通过UNIFI天然产物分析平台,比对各成分的精确分子质量、保留时间及质谱碎片离子信息,分析鉴定各化合物结构。结果表明,在XXT中共鉴定出187种化学成分,包括三萜皂苷类、菲醌类、蟾蜍甾二烯类和甾体类及其他结构类型的化合物。血栓心脉宁片富含小分子化学成分且结构类型多样,是其发挥抗血瘀活性及多靶点作用机制的物质基础。该研究可为阐明XXT的药效物质基础和提升质量控制标准提供数据参考。 相似文献
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建立了香水中邻苯二甲酸酯的快速检测方法。采用电喷雾萃取电离技术(EESI)对5种不同品牌香水中邻苯二甲酸二乙酯(DEP)进行了快速直接质谱分析。结果表明:电喷雾萃取电离质谱(EESI-MS)法能够定性定量分析香水中DEP,线性范围为20~1 000 μg/L,线性相关系数R2为0.988 9,检出限为0.39 μg/L,定量限为5.47 μg/L,回收率为94.8%~103.4%,相对标准偏差为1.5%~4.1%。该方法具有检出限低、准确度高、分析速度快(单个样品的测定时间小于30 s)、无需复杂的样品预处理等优点,可为香水中邻苯二甲酸酯的快速检测提供方法参考。 相似文献