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相似文献
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1.
80年代以来,由于环保的要求,C5/C6烷烃异构化工艺在国外得到迅速发展,进入90年代,随着我国汽车工业的发展以及对环保的日益重视,对汽油质量提出了更高的,要求,尽早将C5/C6烷烃异构化技术应用于工业生产,对改变我国汽油组成结构,提高汽油质量具有特别重要的意义。  相似文献   

2.
以某炼油厂360 kt/a重整预加氢装置改造为C5/C6异构化装置为例,本着“改造费用最低、设备利旧最大化、建设周期最短”的原则,从技术路线选择、改造方案、应用效果及经济效益评价等方面探讨了闲置预加氢装置改造为C5/C6异构化装置的技术路线及效果。研究结果表明,将预加氢装置改造为C5/C6异构化装置是闲置重整预加氢装置再利用的最佳途径之一。  相似文献   

3.
采用中国石化石油化工科学研究院开发的中温异构化技术将中油东明石化集团闲置的0.25 Mt/a柴油加氢装置升级改造为C5/C6异构化装置,以连续重整装置的拔头油、戊烷油和抽余油为原料,根据“利旧最大化、投资最低以及异构化原料全部加工”的改造原则,采用脱C7+技术和“脱异戊烷 + 一次通过”异构化工艺流程,可生产研究法辛烷值为79.7的C5/C6异构化汽油。标定结果表明:异构化催化剂的C5异构化率为63.2%,C6异构化率为81.1%,异构化产品的研究法辛烷值达到79.7,异构化产品收率为98.0%,各项数据均达到技术控制指标。  相似文献   

4.
中国石油庆阳石化分公司为配合产品质量升级,使出厂汽油的性能满足国Ⅵ车用汽油排放标准,采用UOP公司的Par-Isom C5/C6异构化技术及“脱异戊烷塔+异构化反应”工艺流程,以重整拔头油和芳烃抽余油为原料生产高辛烷值的C5/C6异构烷烃。工业应用结果表明,采用Par-Isom异构化技术,产品密度小,不含烯烃、芳烃和硫,异构化汽油收率为98.42%,研究法辛烷值达到83.3,比原料提高7.3,硫质量分数为0.34μg/g,饱和蒸气压为110~120 kPa,产品质量合格,达到装置技术控制指标要求,提高了汽油的辛烷值,优化了汽油池辛烷值的分布。  相似文献   

5.
C5/C6烷烃低温异构化催化剂及工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
韩松  李承烈 《南炼科技》1998,5(7):35-38
以AlC3和CCl4为氯化剂,制备了Pt-Cl/Al2O3型C5/C6低温异构化催化剂,考察了补氯条件对催化剂异构化活性和选择性的影响,结果表明:以正己烷为原料,在氢压2.0MPa,进料空速(重)1.0h^-1,反应温度140℃,氢油比1~2(mol)条件下,C6选择性29~30w%,C5转化率89~90w%,经“微反”装置300h运转,催化剂活性未见下降,达到国外同类催化剂水平。  相似文献   

6.
以工业丝光沸石为载体,采用等体积浸渍法制备了C5/C6正构烷烃中温异构化催化剂.采用微型固定床反应器,以正戊烷、正己烷为模型化合物,考察反应温度、反应压力、液时体积空速和氢油比对催化剂异构化性能的影响.结果表明,正构C5、C6烷烃异构化的适宜反应条件为:反应温度280℃、反应压力2 MPa、体积空速1.0 h-1、氢油...  相似文献   

7.
介绍了石油化工科学研究院开发的中温型RISO C5/C6烷烃异构化催化剂和工艺,介绍了催化剂的性能及工业应用情况,并将工业应用结果与UOP技术进行了对比,证明了RIPP开发的异构化技术与UOP的同类技术是相当的。  相似文献   

8.
海博 《石油知识》2012,(1):22-23
UOP公司开发的第一套固定床催化重整装置1949年投产。UOP公司开发的第一套现代连续重整装置自1971年投产以来,至今已有200多套。目前UOP公司已成为重整技术领先的开发商,与工艺、设备和控制技术的创新同步,UOP公司也开发了多种催化剂.以进一步提高装置的加工能力并使效益最大化。  相似文献   

9.
通过氯化剂种类的筛选,以及对活性组分Pt和引入第2金属组分Zr 添加质量分数的考察,制备出适于C5,C6烷烃低温异构化的高活性Pt/Cl-Al2O3催化剂,并在10 mL小型试验装置中,对上述制备的该催化剂性能与反应工艺条件进行了优化。结果表明:采用无水氯化铝制备的Pt/Cl-Al2O3催化剂对C5,C6烷烃的异构化率分别为64.58%,78.64%,C1~C4裂化产物收率为0.65%,综合性能较佳;Pt/Cl-Al2O3催化剂的异构化性能随着Pt质量分数的增大而提高,且随着第2金属组分Zr质量分数的增大,呈现先增加后降低的趋势;在确保该催化剂性能前提下,Pt与Zr添加质量分数分别以0.24%,0.2%为最佳。在反应温度为130 ℃,反应压力为1.0 MPa,体积空速为1.5 h-1,氢气/烃(摩尔比)为0.1的最佳条件下,制备的Pt/Cl-Al2O3催化剂对C5,C6烷烃的异构化率分别为78.64%,88.34%,液体收率为96.41%。  相似文献   

10.
C5/C6烷烃低温异构化催化剂及工艺研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
以AlCl3和CCl4为氯化剂,制备了Pt-Cl/Al2O3型C5/C6烷烃低温异构化催化剂,考察了补氯条件对催化剂异构化活性和选择性的影响,结果表明,以正己烷为原料,在氢压2.0MPa,进料质量空速1.0h-1,反应温度140℃,氢油摩尔比1~2条件下,2,2-二甲基丁烷选择性30%;n-C6转化率90%,经微反装置300h运转,催化剂活性未见下降,达到了国外同类催化剂水平  相似文献   

11.
RISO异构化技术在新疆泽普石化厂的应用   总被引:2,自引:1,他引:1  
石油化工科学研究院开发的RISO C5/C6中温异构化催化剂在中石油塔里木油田分公司泽普石化厂30 kt/a异构化装置运转1年的工业应用结果表明,在原料组成发生变化的情况下,催化剂的异构化活性仍保持在较高的水平,产品的辛烷值(RON)为80.7,可以作为高辛烷值汽油的调合组分,异构化催化剂的性能及产品辛烷值均达到了设计指标。  相似文献   

12.
RISO型C5/C6烷烃异构化催化剂的工业生产及应用   总被引:4,自引:3,他引:1  
介绍了RISO型C5/C6烷烃异构化催化剂的工业生产过程及在国内第一套C5/C6异构化工业装置上的应用情况。工业标定结果表明:催化剂的异构化活性高,选择性和稳定性好。工业运转结果达到并超过了设计指标,异构化产物的液体收率大于97%,研究法辛烷值大于80,RISO异构化技术达到了国际同类技术先进水平。  相似文献   

13.
连续重整成套技术的开发及工业应用   总被引:2,自引:1,他引:1  
介绍了连续重整成套技术的开发及应用情况。通过对核心技术全面攻关,在催化剂方面,成功开发了低积炭速率、高选择性的PS-VI和PS-VII催化剂;在工艺技术方面,针对现有技术的不足,开发了独特的连续再生工艺;在工程技术方面,自主创新开发了配套的专用设备、控制技术、工程模型等。最终实现了成套技术"集成创新",形成了具有自主知识产权的"连续重整成套技术",并成功应用于炼化企业中,使9家应用单位近三年新增利润17.2亿元、新增税收10.9亿元,并减轻了设备腐蚀和废物排放,具有良好的社会效益。  相似文献   

14.
介绍了中国石化石油化工科学研究院的蜡油加氢预处理RVHT技术开发及工业应用情况。RVHT技术配套加氢处理催化剂RN-32V以及RVS-420具有优异的加氢脱硫脱氮反应性能。通过个性化的催化剂级配和反应工艺参数优化,可以拓宽RVHT技术的原料油适应性。应用RVHT技术生产催化裂化进料,可有效降低催化裂化进料-催化裂化汽油硫传递系数,为生产清洁汽油创造了有利条件。  相似文献   

15.
加速发展C5/C6正构烷烃异构化工艺   总被引:2,自引:0,他引:2  
针对我国目前汽油质量升级存在的问题,并鉴于我国已开发成功C5/C6正构烷烃异构化工艺。指出我国已具备发展该工艺的条件,同时建议进一步提高我国C5/C6正构烷烃异构化工艺技术水平。  相似文献   

16.
在小型评价装置上,考察了苯、甲基环戊烷、环己烷组分在工业中温异构化催化剂上的转化规律。结果表明:在中温异构化反应条件下,异构化原料中的苯经加氢全部转化,反应温度低于220 ℃时,苯完全转化为甲基环戊烷和环己烷,裂解活性较低;随着温度的升高,开环产物增加,裂解反应加剧。甲基环戊烷的转化率随温度升高而增加,低温下的产物主要为环己烷,随着温度的升高,裂解反应加剧,裂解产物明显增加。环己烷的转化率随温度升高而增加,低温下的产物主要为甲基环戊烷,随着温度的升高,裂解反应加剧,裂解产物增加。对于甲基环戊烷、苯、环己烷总含量较低的异构化原料,可以选择现有的异构化流程,实现苯全部转化,而对产物的辛烷值和液体收率影响不大。对于甲基环戊烷、苯、环己烷总含量较高的异构化原料可以选择(精馏+异构化)组合工艺,通过工艺条件的控制,可以使异构化产物中具有较高的甲基环戊烷和环己烷含量,产品的辛烷值提高。  相似文献   

17.
中国石化北京燕山分公司新建润滑油加氢装置采用中石化石油化工科学研究院有限公司开发的RLT加氢处理技术与埃克森-美孚公司MSDW异构降凝技术的组合技术,于2021年9月全流程开车一次成功。通过加工高硫原油的减三线蜡油,稳定生产了APIⅢ6基础油;通过加工高硫原油的减二线蜡油,稳定生产了APIⅢ4基础油。结果表明,该润滑油加氢装置采用组合技术,原料适应性强,目的产品选择性好且质量稳定。  相似文献   

18.
6降低重整汽油苯含量的工艺 汽油中苯的主要来源是重整生成油,所以目前最常用的降低苯含量的方式是,从重整装置的进料中除去在重整过程中会生成苯的苯前身物。另外一些方式是从重整生成油中脱除苯。  相似文献   

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