气相色谱法测定大米中的有机磷农药残留含量

建立大米中对硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷三种有机磷农药残留量检测的气相色谱方法。大米粉碎后用乙腈提取,外标法色谱峰面积定量。在0.01~1.00μg/mL线性范围内,硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷三种有机磷农药标准曲线的相关系数在0.9998~0.9999,最低检出限均为0.005μg/mL,平均回收率在104%~111%,相对标准偏差均≤3.61%。该方法对大米中有机磷农药的提取效果好,净化完全,杂质干扰少,前处理操作简单,定量准确,适合谷物中多组分有机磷农药残留的同时测定,易于推广应用。     

气相色谱法测定土壤和沉积物中的有机氯农药方法研究

采用加压流体萃取法萃取样品中的有机氯农药,萃取液经脱水、浓缩、净化和定容后,用气相色谱仪电子捕获检测器测定。根据保留时间定性,外标法定量。     

气相色谱法测定水中有机氯农药

建立了固相萃取,气相色谱测定水体中有机氯农药的方法,并对分离效果、检出限的确定以及固相萃取条件优化进行了研究探讨.     

毛细管气相色谱法分析中药半夏中有机氯农药的残留

采用毛细管气相色谱法测定半夏中8种有机氯农药的残留量。经HP-5石英柱程序升温技术分离，电子捕获检测器检测，外标法计算含量。该方法对8种有机氯农药的平均回收率为85．5％～97．3％RSD为3.38％～4．56％；本方法快速、简便、准确，具有良好的通用性，可用于半夏中8种有机氯农药残留量的测定。     

气相色谱法测定大米中有机磷残留量的方法探究

应用气相色谱技术,建立大米中敌敌畏、乐果、马拉硫磷、对硫磷等4种有机磷农药残留的测定方法,采用Qu ECh ERS技术简化样品前处理过程,通过试验确立了使用丙酮∶乙酸乙酯(1∶1)作为提取溶剂。测定结果表明4种农药在大米中的分离状况良好,14 min内就出峰完毕。4种农药在3个添加水平下的平均回收率为81%~97%,相对标准差在2.1%~9.9%之间,检出限在0.002~0.003 mg/kg之间,满足检测要求。     

气相色谱法测定天然矿泉水中15种有机氯农药

通过优化萃取和净化条件,建立了一种快速测定天然矿泉水中15种有机氯农药的气相色谱方法。采用正己烷萃取和弗罗里硅土固相萃取柱对样品净化,毛细管柱分离,用配有电子捕获检测器的气相色谱进行检测,平均加标回收率为86.4％～108.0％,相对标准偏差（ RSD, n＝11）为0.95％～4.75％,检出限为0.69～1.85 ng/L。方法简单、快捷、经济,适应于天然矿泉水中的15种有机氯农药的测定。     

气相色谱法测定青菜中有机磷农药残留量

采用气相色谱法测定青菜中10种有机磷农药残留量。样品用乙腈超声波提取,经弗罗里硅土固相小柱净化,以V二氧甲烷：V丙酮=9：1洗脱,GC—NPD检测,外标法定量。加标量为0．50μg／20g时,回收率在81．0％-111．3％,相对标准偏差在2．2％～6．6％。该方法适用性强,操作简便,色谱杂峰少。     

饮用水中有机氯农药和溴氰菊酯的气相色谱法检测分析

饮用水中的溴氰菊酯、六氯苯、七氯、百菌清、DDT、666都可以同时被气相色谱法所测定。检出限分别为:0.38μg/L为溴氰菊酯、0.04μg/L为六氯苯、0.02μg/L为七氯、0.03μg/L为百菌清、0.07μg/L为OP’-DDT、0.08μg/L为PP’-DDD、0.05μg/L为PP’-DDE、0.08μg/L为PP’-DDT、0.03μg/L为δ-666、0.03μg/L为γ-666、0.05μg/L为β-666、0.02μg/L为α-666,96.0%～103.5%为加标回收率,2.52%～6.25%则为相对标准偏差。所采用的方法对于《生活饮用水卫生标准》(GB5749—2006)的限值要求可以充分满足,且精密度良好,回收率高,12种组分都可以同时检测。     

气相色谱法测定茶叶中有机氯农药残留量

茶叶中有机氯农药分别经正己烷、石油醚超声、离心、萃取浓缩后,由高纯氮气载入色谱柱进行分离,载有有机氯农药的氮气进入电子捕获检测器后,其出峰顺序为(1)α-HCH;(2)β-HCH;(3)γ-HCH;(4)δ-HCH;(5)ρ,ρ'-DDE;(6)ο,ρ'-DDT;(7)ρ,ρ'-DDD;(8)ρ,ρ'-DDT。测试结果表明,在茶叶中作加标试验时,各种标准物的回收率在88.6%~103.1%之间,相对标准偏差在1.95%~4.53%之间。结果表明,该方法测定茶叶中这8种有机氯农药具有良好的实际应用效果。     

气相色谱法测定生活饮用水中7种有机氯农药

建立生活饮用水中有机氯农药残留的气相色谱测定方法。方法：采用液液萃取[1]-[2],浓硫酸净化、国产OV-17毛细管色谱柱,通过优化条件分析测定南昌红谷滩新区生活饮用水中六六六(BHC)、滴滴地(DDD)等七种有机氯农药的残留。方法的线性范围为4.0×10(-3)-4.0×10(-1)g·ml(-1),加标平均回收率在...     

Determination of organochlorine pesticides in marine sediments samples using ultrasonic solvent extraction followed by GC/ECD

A rapid multiresidue method has been developed for the analysis of 17 organochlorine pesticides (OCPs) (-HCH, γ-HCH, β-HCH, δ-HCH, aldrin, heptachlor epoxide, endosulfan I, 4,4-DDE, dieldrin, endrin, 4,4-DDD, endosulfan II, 4,4-DDT, endrin aldehyde, endosulfan sulfate, methoxychlor and endrin ketone) in marine sediments. The method is based on the ultrasonic solvent extraction (USE) of sediment samples. The extraction procedure was optimised with regard to the solvent type, amount of solvent and duration of sonication steps. Analytical determinations of the 17 OCPs were carried out by gas chromatography using electron capture detector (GC/ECD). The highest recoveries from sediment samples spiked at trace concentrations of 50 ng g⁻¹ obtained when samples were extracted two times by ultrasonication for 20 min with 5 mL of dichloromethane. Recovery studies were performed at 1, 2, 5, 10 and 50 ng g⁻¹ fortification levels and correlation coefficients obtained ranged from 0.9652 to 0.9993 showing that the method is linear over the range assayed. The detection limits (signal/noise = 3) for the organochlorine compounds tested in marine sediments varied from 0.1 to 1 ng g⁻¹ dry weight. USE of OCPs from marine sediments using dichloromethane showed satisfactory extraction efficiencies combined with simplicity of use and low solvent consumption.     

大米中11种有机氯农药残留量的同时测定

用气相色谱一电子捕获检测器法 ,对我省出口大米中 1 1种有机氯农药残留量进行了测定。样品用丙酮 乙腈 ( 3 :7)混合液进行提取 ,弗罗里硅土净化 ,以DB -1 70 1毛细管柱作为分离柱 ,能有效分离 1 1种有机氯农药 ,并能去除大米基质的干扰。该法在 0 .0 0 5～ 0 .2mg/kg具有良好的线性 ,检出限为 0 .0 0 5mg/kg ,在对我省出口大米有机氯农残检测中 ,获得了较为满意的结果。     

赣江鱼类有机氯农药残留的气相色谱测定

建立赣江鱼类中有机氯农药残留的气相色谱测定方法.方法:采用索式萃取、浓硫酸净化、国产OV-17毛细管色谱柱和ECD检测器,检测器温度为330℃、进样器温度为240℃、柱温275℃、载气压力为15psi、分流比为1∶50、尾吹气流速71.4ml·min-1.结果:线性范围为2×10-6-4×10-4g·1-1;加标平均回收率在72.3-95.7%,BSD为4.20-9.83%.结论:该方法快速、有效,对赣江鱼类中有机氯农药残留的测定具有好的适用性.     

气相色谱测定月桂氮酮

研究了月桂氮 艹卓 酮的气相色谱分析 ,色谱柱为ChromosorbAW -DMCS担体载 10 %SE -30固定液 ,氢火焰检测 ,相对误差在± 2 0 %以内 ,该定量分析快速、简便、准确     

毛细管气相色谱法测定水中氯苯类化合物和有机氯农药

采用液.液二次萃取毛细管气相色谱法测定水中1,4-二氯苯、1,2-二氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,2,3-三氯苯、六氯苯等6种氯苯类化合物和αa-666、β-666、γ-666、δ-666、百菌清、七氯、p,p'-DDE、p,p'-DDD、o,p'-DDT、p,p'-DDT、溴氰菊酯等11种有机氯农...     

微波辅助萃取法提取中药材中有机氯农药残留

研究了采用微波辅助萃取技术从中药材中萃取有机氯农药的影响因素。有机氯农药用毛细管气相色谱-电子捕获检测器检测。实验结果表明萃取中药材中有机氯农药残留的最佳微波萃取参数设置为：萃取温度120 ℃;萃取时间8.00 min;萃取压力0.8 MPa。在此微波萃取条件下,萃取回收率在85%～117%,相对标准偏差介于3.4%～6.1%,方法最小检出限为0.001～0.005 μg·g^－1。     

双水相提取鱼肉中的有机氯农药残留

建立了以乙腈-醋酸钾-水体系为提取剂、以PSA颗粒为吸附剂、无水硫酸镁为除水剂、经离心分离去基质后气相色谱直接进样分析的方法,来测定鱼肉中的9种有机氯农药（OCPs）残留。该方法可以将提取、基质去除与净化一次完成,不仅有很好的净化效果,而且9种OCPs提取回收率可达78%~106%,相对标准偏差均小于11%,明显优于国标法,完全能够满足鱼肉中OCPs药物残留的简便、快速和高效检测。