基于 PR 方程的气液相平衡计算

流体的气液相平衡一直是研究的重点,目前计算大多采用由实验数据进行回归模拟的半理论方法,然而实验数据多为ＰＴＶｘ数据,应用受到很大限制;本文以此为目标,首先以变交互作用参数Ｋｉｊ的方法采用ＰＲ方程进行气液相平衡计算;然后将ＰＲ方程与ＨＢＴ式结合,使计算结果尤其是液相摩尔比容的精度得到较大提高．     

加压低温条件下H2O-H2O2-C3H8三元体系相平衡研究

为了开发低浓度过氧化氢水溶液的气体水合物浓缩新方法,在加压低温条件下,对H2O-H2O2-C3H8三元体系形成气体水合物的相平衡进行了研究.测定了不同浓度过氧化氢水溶液中添加表面活性剂时形成气体水合物的平衡温度和压力,结果表明气体水合物的平衡压力随着过氧化氢浓度增加而增大、随着温度的升高而升高.此外,还运用Chen-G...     

NaCl-KCl-NaNO_3-KNO_3-H_2O四元体系相平衡的计算

在Pitzer提出的求解活度系数数学模型的基础上,建立了四元体系液-固相平衡数据的计算方法和计算机程序。计算结果同实验数据比较的结果表明,该方法能用于NaCI-KCl-NaNO_3-KNO_3-H_2O体系相平衡数据的计算。     

环己烷(1)—异丙醇(2)—水(3)三元体系液液相平衡的研究

本文测定了常压,25℃和35℃下,环己烷—异丙醇—水三元体系的液液平衡数据;作出了两个温度下的分层曲线;用NRTL模型对数据进行了热力学关联,用单纯形法回归了模型的参数;并考察了参数的性能;进行了液液分层计算,将实验与关联结果比较,获得了满意的结果。     

多温下KCl＋CsCl＋C2H5OH/CH3OH＋H2O四元体系的相平衡研究

文章研究了多温下KCl＋CsCl＋C2H5OH/CH3OH＋H2O四元体系的相行为。结果表明,对于KCl＋CsCl＋C2H5OH＋H2O四元体系,随着温度的升高,体系分层的范围逐渐增大;而KCl＋CsCl＋CH3OH＋H2O体系在实验温度范围内没有出现分层现象,只是随着醇含量的增加,氯化钾和氯化铯的含量逐渐减少。     

CO(NH_2)_2—H_3PO_4—H_2O 三元体系相平衡研究

本文应用 Pitzer 电解质溶液理论,建立了适合于 CO(NH_2)_2-H_3PO_4-H_2O三元体系的活度系数模型,计算了该三元体系在20和40℃时的相平衡数据,得到较为满意的结果.     

用扩展的 Wilson 方程计算 NH_3-CO_2-H_2O 体系汽液相平衡

用热力学一致的方法扩展了Ｗｉｌｓｏｎ方程，使适用于模拟含分子态和离子态溶质的弱电解质水溶液体系。模型中用Ｗｉｌｓｏｎ方程表示短程作用力贡献，用Ｄｅｂｙｅ—Ｈòｋｅｌ原理表示离子间长程作用力贡献。为检验模型适用性，关联计算了ＮＨ３—ＣＯ２—Ｈ２Ｏ体系在０４ＭＰａ和０７ＭＰａ压力下的恒压汽液相平衡，并将计算值与实验值进行了比较，取得较满意的结果。     

三元体系La（ClO4）3.3H2O—18C6—CH3COCH3（25℃）的研究

为了探针稀土高氯酸盐与冠醚１８Ｃ６在不同溶剂中相平衡行为规律性，采用半微量相平衡方法研究了三元体系Ｌａ（ＣｌＯ４）３．３Ｈ２Ｏ－１８Ｃ６－ＣＨ３ＣＯＣＨ３在２５℃时的相平衡行为，测定了饱和液相的折光率，并绘制了相应的相图和饱和液相的折光率曲线，结果表明，饱和溶液的折光率曲线与相图中的溶解度曲线相吻合，体系形成了两种化学计量的配合物：Ｌａ（ＣｌＯ４）３．１８Ｃ６．３Ｈ２Ｏ．２ＣＨ３ＣＯＣＨ３和Ｌａ（     

基于不同混合规则的SRK方程在相平衡计算中的应用评价

将SRK状态方程与PHV、MHV2、WS和SR 4种不同的混合规则相结合进行汽液平衡计算 ,比较了在极性物系、复杂高压体系和多元物系中的计算偏差。结果表明 ,PHV混合规则的计算偏差最小 ,并且可以用二元系数据来计算多元系的汽液平衡 ,在所计算的极性物系中甚至比活度系数模型UNIFAC和NRTL的计算偏差还要小     

常压下环己烷-环己酮二元体系汽液平衡研究

为了计算多元体系的汽液平衡关系,采用改进的Rose汽液平衡釜测定常压(101.3 kPa)下环己烷-环己酮二元体系汽液平衡数据,并对数据进行热力学一致性检验,结果表明实验数据符合热力学一致性.以汽相组成的误差平方和作为目标函数,分别用Wilson方程和NRTL方程关联实验数据,得到分子交互作用能量参数,并对汽液平衡计算值与实验值进行比较,发现二者偏差较小,可以满足工程上分离设计的需要.     

改进的RKS方程在气液相平衡中的应用

本文研究了改进的ＲＫＳ方程在气液相平衡中的应用，计算了Ｒ（１４）／Ｒ（２３）、Ｒ（２３）／Ｒ（１３）体系的气液相平衡。结果表明：改进的ＲＫＳ方程用于计算流体的气液相平衡具有较好的准确性。     

常压下1,2-环氧环己烷-环己醇汽液平衡数据的测定及关联

H2O2氧化环己烯生成1,2-环氧环己烷有很多副产物,如环己醇、环己酮等,为了获得较纯的1,2-环氧环己烷需采用精馏提纯的方法将副产物分离出来。而精馏提纯需要相关体系的汽液平衡数据,为此用改进的EC-2汽液平衡釜测定常压(101.33 kPa)下1,2-环氧环己烷-环己醇二元体汽液平衡计算值与实验值进行比较,发现二者偏差较小,可以满足工程上分离设计的需要。     

SRK状态方程参数的研究

ＳＲＫ 方程用于液相时产生较大的误差,为此提出了由物质的临界压缩因子求取ＳＲＫ 方程参数的方法。由临界压缩因子可求得参数ｂ 和ａｃ。由所求得ｂ 、ａｃ 和物质的气液平衡数据经ＳＲＫ 方程可计算无因次因子α值。建立了新的α与温度关联式。由本方法求得的参数计算了由甲烷到正十八烷的１８ 个正构烷烃的临界压缩因子,总误差为０ ．０１ ％ 。计算了２３ 个烃类化合物的饱和蒸气压,总误差为０ ．８４ ％ 。计算了２３ 个烃类化合物的饱和液体体积值,总误差为１ ．１３ ％ 。对ＳＲＫ 方程作了相应计算。提高了临界压缩因子和饱和液体体积计算值的精度     

The Analysis of the Dynamic Equilibrium State in Linear Control System

This paper discusses not a point of equilibrium to free system, but a certain family of equilibrium state of dynamical system with inputs. This equilibrium state depends on the input, so it is called the dynamic equilibrium state. The expression of the dynamic equilibrium state can be given under some certain condition. With deductions and proofs in linear control system, establish the expression of the dynamic equilibrium state in two cases, where the linear systems are nonsingular or singular. Also present the concept and the condition of the controllability of the dynamic equilibrium state. The controllability of the dynamic equilibrium state is different from the controllability of the state to system, but these two are closely related.     

The Analysis of the Dynamic Equilibrium State in Linear Control System

This paper discusses not a point of equilibrium to free system,but a certain family of equilibrium state of dynami- cal system with inputs.This equilibrium state depends on the input,so it is called the dynamic equilibrium state.The expression of the dynamic equilibrium state can be given under some certain condition.With deductions and proofs in linear control system,es- tablish the expression of the dynamic equilibrium state in two cases,where the linear systems are nonsingular or singular.Also pre- sent the concept and the condition of the controllability of the dynamic equilibrium state.The controllability of the dynamic equilib- rium state is different from the controllability of the state to system,but these two are closely related.     

大港渣油-异丁烷体系溶剂脱沥青过程的相平衡研究

系统地研究了大港渣油－异丁烷体系及混有催化裂化澄清油的大港渣油－异丁烷体系在亚临界条件下,溶剂脱沥青过程的相特性及相平衡。得到了在亚临界条件下溶剂脱沥青过程的相图及适宜的操作区。实验结果表明,在亚临界区内压力和温度一样,对相平衡具有很大的影响。根据实验数据建立了半经验数学模型,并以此确定出了该体系在亚临界抽提过程的生产操作负荷图。     

DMF—甲苯二元系的等温汽液平衡

利用改进的Ｒｏｓｅ 釜结合等温等压控制装置,测定了８０－０７ ℃和１００－００ ℃下ＤＭＦ－ 甲苯二元系的等温汽液相平衡数据－ 实验数据通过了热力学一致性检验,用Ｗｉｌｓｏｎ 方程关联,获得较满意的结果     

间二甲苯－水二元体系液－液相平衡数据的测定和关联

实验测定了间二甲苯－水二元体系在不同温度下的液－液相平衡数据．用ＮＲＴＬ方程、五参数ＮＲＴＬ方程及四参数ＶａｎＬａａｒ方程对液－相平衡数据进行了关联．其中五参数ＮＲＴＬ方程关联结果最佳．