环境友好磷系阻燃聚酯性能的研究

用红外光谱表征了环境友好磷系阻燃聚酯的结构,研究了环境友好磷系阻燃聚酯的特性粘数、DSC、氧指数、可纺性等性能。结果表明,磷系阻燃单体分子中的柔性链段亦被引入大分子主链中,使磷系阻燃聚酯的玻璃化温度(gθ)、熔点(θm)相应降低;磷系阻燃聚酯具有良好的阻燃性,当磷系阻燃单体质量分数4.5%时,磷系阻燃聚酯氧指数为32.8%。但由于侧基的空间体积较大也使磷系阻燃聚酯的结晶性有所降低,导致拉伸强度降低,实验结果表明磷系阻燃聚酯纤维的物性指标能够满足后加工要求。     

磷系阻燃聚酯纤维的研制

采用共混聚合法制备磷系阻燃聚酯．重点考查了阻燃剂的加入量对切片及其纤维的热性能、物化性能、可纺性和阻燃性能的影响通过聚合、纺丝、织造和阻燃性能的测试,表明该制备工艺可行,可纺性良好;添加3％～5％的阻燃剂就可获得较高的阻燃效果,织物的抗氧指数［LOI］可达35％．     

以柠檬酸为单体的超支化聚酯的合成及表征

为了确定合成端羧基超支化聚酯的工艺参数,以柠檬酸为单体,SOCl2为酰氯化试剂,THF为溶剂,采用微波合成仪,缩聚合成了端羧基超支化聚酯.通过考察催化剂用量和聚合时间对酯化率的影响,确定了较优的工艺参数.经红外、核磁共振、差示扫描量热仪和凝胶色谱仪对产物进行了初步表征及简单的性能检测.结果表明:以柠檬酸为单体,微波法缩聚可以制得超支化聚酯.SOCl2用量为2.5 g,聚合时间为30 min时,酯化率为93%,产物分子量为2 385 g/mol.     

改性共聚酯PETG的制备、表征及性能研究

以对苯二甲酸、乙二醇（EG）和1，4-环己烷二甲醇（CHDM）为单体通过共聚反应制备了改性共聚酯PETG．通过FTIR、1HNMR、DSC和TGA等测试手段对其组成结构及性能进行了表征．结果表明，通过EG和CHDM的不同配比，使得制备的改性共聚酯PETG呈现从晶态到非晶态再到晶态的转变．     

新型含磷热致液晶共聚酯的合成与表征

采用溶液法合成了一种新型含磷热致液晶共聚酯,使液晶共聚酯的主链上含有介晶单元,侧基上含有阻燃元素磷.利用红外光谱方法对合成的共聚酯的结构进行了分析,利用乌氏黏度计对共聚酯的特性黏度进行了测定,并对共聚酯进行液晶结构分析及广角X射线衍射(WAXD)、热失重分析(TG)等测试.结果表明,共聚酯具有热致液晶性,其液晶织构为向...     

冷等离子体接枝聚合阻燃改性纺织品研究进展

冷等离子体诱导接枝聚合(C-PIGP)阻燃改性纺织品是利用氩等离子体活化织物表面,再将阻燃剂单体、交联剂接枝到织物表面,形成均匀致密的纳米级阻燃薄膜的化学改性技术,是一种节能环保的染整新技术。C-PIGP阻燃改性纺织品所用阻燃剂单体包含阻燃元素和活性基两部分,不同基材必须选用不同的阻燃剂单体、不同的交联剂和合理的处理工艺。本文综述了C-PIGP在纺织品阻燃改性方面的应用进展状况,介绍了C-PIGP阻燃改性纺织品的机理,讨论了C-PIGP在纺织品阻燃改性应用中需要解决的问题,提出了阻燃剂单体的选择、工艺条件的选择的几点建议,并对其发展前景进行了展望。     

半芳香族聚酰胺成炭剂的合成与应用

采用对苯二甲酰氯与丙二胺通过低温溶液法合成了一种半芳香族聚酰胺(PPTA)成炭剂,研究了反应温度、反应时间、单体摩尔比等因素对产物产率和比浓黏度的影响。确定了PPTA的最佳合成工艺:预聚温度0℃,单体摩尔比(丙二胺∶苯二甲二酰氯)1.05∶1,助溶盐CaCl2用量4 g/100 mL溶剂,单体浓度0.7 mol/L,聚合时间4 h。用傅里叶红外、核磁共振氢谱和热失重分析方法对产物进行了表征。探讨了以PPTA为碳源,聚磷酸铵(APP)为酸源的膨胀型阻燃体系(IFR)对ABS的成炭阻燃效应。结果表明,PPTA的热分解性能与ABS的分解温度较为匹配,可显著提高ABS/APP阻燃体系在高温下的残炭量和阻燃性能。SEM形貌显示PPTA的加入能促进阻燃体系在燃烧后表面形成均匀、致密的炭层结构。     

不饱和PHC与PHB热致液晶共聚酯的热性能研究

精选含不饱和碳碳双键的对香豆酸(英文缩写为PHC)作为共聚单体,合成了结构简单且工业应用前景较广闭的不饱和PHC与对羟基苯甲酸(英文缩写为PHB)的共聚酯。使用热台偏光显微镜及Perkin-Elmer热分析系统首次探讨了PHB/PHC不饱和共聚酯的热致液晶性、热转变、热稳定性及这些性能与分子链结构的关系。研究结果表明,不饱和PHB/PHC共聚酯显示典型热致向列液晶行为,具有较低的熔融温度(157～165℃)、却具有较高的玻璃化转变温度(85～104℃)和较高的热分解温度(420～552℃)。     

基于N,N均苯四酸二酰亚撑-双2羧基乙基二酸的聚醚酯热塑性弹性体的性能研究

以均苯四甲酸二酐（PMDA）与氨基乙酸（Gly）为反应原料,N-甲基吡咯烷酮（NMP）为介质,合成了PMDA-GLY型酰亚胺二元酸单体,用该新型二元酸单体与聚四氢呋喃醚、1,4-丁二醇,采用二步法熔融缩聚,合成了系列软/硬段比例不同的聚酯酰亚胺聚醚热塑性弹性体（PEIE）,并采用元素分析、1H-NMR、DSC、TGA、DMA对二元酸单体和该系列共聚物的化学组成、结构和性能进行表征,结构表明聚酯酰亚胺聚醚弹性体的特性粘数、熔点、热稳定和储能模量随着含有酰亚胺结构硬段比例的增加而增加,玻璃化转变温度随之降低,在低温下有较强的变形回复能力。     

阻燃PBT的合成及热性能研究

以ＤＭＴ、ＢＧ、ＳＦＦＲ为单体,采用熔融缩聚的方法,合成了ＰＢＴ及阻燃ＰＢＴ样品。分别外携稀释法测定了共聚酯样品的特性粘度,ＤＳＣ法测定了样品的热性能,结果表明,所合成样品具有较主贩分子量;加入ＳＦＦＲ阻燃剂后的共聚酯其结晶性等未产生明显改变。     

微量氧化石墨烯改性聚酯的结构及热性能分析

为探究微量改性剂氧化石墨烯对聚酯结构性能的影响,以PTA和EG为单体,氧化石墨烯为改性剂,采用直接酯化原位聚合法得到改性聚酯。通过红外光谱、热重和差示扫描量热法等测试方法来分析表征改性试样的结构、结晶性能和热稳定性。结果表明:在聚合反应过程中,氧化石墨烯与聚酯大分子间并未形成新的官能团;在280～310℃加热过程中,添加氧化石墨烯的改性聚酯试样,改性试样热失重量均小于未改性聚酯;当改性剂氧化石墨烯添加量为10~(-5) wt%、10~(-4) wt%时,试样的熔点、结晶温度和结晶度均出现不同程度的升高,结晶度分别升高了15.3%和16.9%。因此添加少量氧化石墨烯改性剂,有助于提升聚酯的结晶性能,并能提高聚酯材料在加工成型过程中的热稳定性。该研究结果可为提高聚酯材料的品质提供参考。     

有机蒙脱土改性阻燃聚酯的制备及其抗熔滴性能分析

为减少阻燃聚酯在高温燃烧过程中形成熔滴物而造成的二次火灾,提高阻燃聚酯的抗熔滴性能,选用有机蒙脱土(Organic montmorillonite, OMMT)与阻燃聚酯经熔融共混,制备阻燃聚酯/OMMT复合材料。采用热重分析、临界氧指数和垂直燃烧测试法分别对阻燃聚酯/OMMT的热稳定性、阻燃性能及抗熔滴性进行测试,并采用电镜及能谱仪对试样的燃烧产物进行微观形貌分析及元素组成和含量测定。结果表明：当阻燃聚酯/OMMT复合材料中OMMT质量分数为9%时,该复合材料的起始分解温度为417.07℃,相较阻燃聚酯提高74.83℃,残炭率达到最大为24.41%,热稳定性能提升;随OMMT质量分数的增加,该复合材料的阻燃性能与抗熔滴性增强,当OMMT质量分数为9%时,其LOI为34.4%,垂直燃烧级别为V-0,熔滴数为5.25滴,相比阻燃聚酯减少了52.3%,燃烧产物表面存在致密稳定耐热的炭层结构。该研究结果可为阻燃聚酯的抗熔滴改性提供参考。     

反应型阻燃树脂基透光复合材料的研究

以反应型阻燃不饱和聚酯树为基体材料,无碱玻璃纤维布为增强材料,制备了具有阻燃性的透光复合材料,探讨了其制备工艺、性能及影响因素。     

粉末涂料用聚酯树脂的研究

介绍了直接酯化法合成涂料用聚酯酯的实验原理和方法，分析并讨论了反应温度，催化剂品种及用量，单体组成和配比等对酯化反应，缩聚反应及产品主要物性的影响。     

乳液法制备氯丁橡胶/蛭石纳米复合材料的研究

针对氯丁橡胶改性方法工艺繁琐、改性效果差、溶剂的引人使其阻燃性能差等问题,提出在乳液体系中,采用单体原位插层聚合法,使2-氯-1,3-丁二烯与未有机化蛭石进行反应,制备剥离型氯丁橡胶/蛭石纳米复合材料,以改善氯丁橡胶的力学性能、阻燃性能及抗静电性能,扩大了氯丁橡胶的应用范围.     

磷系阻燃改性聚酯的流变性能

为探究 2-羧乙基苯基次磷酸(CEPPA)作为阻燃剂改性合成的阻燃聚酯的可纺性，分别用 DSC、TG、毛细管流变仪、旋转流变仪对阻燃改性聚酯进行热稳定性和流变性能测试。结果表明：阻燃聚酯的熔融温度、初始降解温度略微降低，残碳率提高，说明阻燃聚酯的加工温度可降低且成碳效果变好。阻燃聚酯是典型的非牛顿流体，其剪切黏度随着剪切速率的增加而降低，随温度的升高而降低，相比普通聚酯，改性后的阻燃聚酯黏度更低，流动性更好；阻燃改性聚酯的非牛顿指数n均小于1，且随着剪切速率的增加而减小；其黏流活化能随着剪切速率的增加而降低，反映了阻燃聚酯随着剪切速率的增加而对温度的敏感性变小。该研究结果可为阻燃聚酯纤维的制备工艺和参数调整提供参考。     

磷氮阻燃固化剂对环氧树脂阻燃性能的影响

为了提高环氧树脂固化体系的阻燃性能,以1,3-丙二胺(DPAN)和苯膦酰二氯(PPDC)为主要原料合成一种新型磷氮反应型阻燃固化剂(PPDPA),对合成化合物的组织结构和热性能进行了表征.以不同比例PPDPA为固化剂,制备一系列具有不同磷含量的阻燃环氧树脂,并对其进行热性能分析和阻燃性能测试.结果表明,添加PPDPA的环氧树脂体系的500 ℃残炭明显高于EP/DPAN体系,且残炭表面磷碳层具有明显的发泡现象.当磷的质量分数达到2.12%时,EP-2样品成功通过UL94 V-0阻燃等级测试,LOI值达到28.3%,PPDPA在环氧树脂材料中表现出了良好的阻燃性能.     

磷氮阻燃固化剂对环氧树脂阻燃性能的影响

为了提高环氧树脂固化体系的阻燃性能,以1,3-丙二胺(DPAN)和苯膦酰二氯(PPDC)为主要原料合成一种新型磷氮反应型阻燃固化剂(PPDPA),对合成化合物的组织结构和热性能进行了表征.以不同比例PPDPA为固化剂,制备一系列具有不同磷含量的阻燃环氧树脂,并对其进行热性能分析和阻燃性能测试.结果表明,添加PPDPA的环氧树脂体系的500℃残炭明显高于EP/DPAN体系,且残炭表面磷碳层具有明显的发泡现象.当磷的质量分数达到2.12%时,EP-2样品成功通过UL94 V-0阻燃等级测试,LOI值达到28.3%,PPDPA在环氧树脂材料中表现出了良好的阻燃性能.     

低熔点聚酯的热分析

通过对不同组分的改性共聚酯及其通过预结晶处理后进行DSC热分析,讨论了各类改性组分对共聚酯的玻璃化转变温度、结晶性能等方面的影响,由此推测改性组分在低熔点聚酯中所起的作用.以得到制备低熔点共聚酯的最佳配方等一些工艺参数.     

端羟基液体聚丁二烯的合成

采用５０％的工业双氧水为引发剂、乙醇为溶剂、丁二烯为单体,进行自由基溶液聚合端羟基液体聚丁二烯。考察了引发剂、溶剂等因素对产品产率及性能的影响,对聚合物的分子量、分子量分布、粘度、羟值等性能进行了表征。确定了最佳合成工艺条件。在产品的后处理方面,考察了不同的后处理方法对产品中残存的双氧水含量及水含量的影响,结果表明,后处理宜采用热水洗涤法。