多碳直链醇还原VOPO.2H2O合成VOHPO4.0.5H2O及其表征

用Ｃ５以上的醇（伯醇、仲醇）还原ＶＯＰＯ４．２Ｈ２Ｏ制备了ＶＯＨＰＯ４．０．５Ｈ２Ｏ。用ＸＲＤ、ＩＲ、ＴＧ、ＳＥＭ对其进行了表征。     

V助剂对CuO/Al2O3上CO2加H2合成甲醇的影响

研究了不同Ｖ含量助剂对ＣuＯ／Ａ１２Ｏ３催化剂上ＣＯ２加Ｈ２合成甲醇的影响,发现 Ｖ助剂在低于５１０Ｋ时能明显提高催化剂的活性和选择性。Ｘ射线衍射 结果表明,Ｖ助剂加入后,ＣuＯ的分散度明显提高。程序升温还原（ＴＰＲ）的“ＲＯＲ”法揭示,在ＣuＯ／Ａ１２Ｏ３催化剂中存在能在室温下被氧化的铜物种,而这种铜物种的含量随Ｖ负载量的增加而增多。     

TiSiW12O40/TiO2催化合成丁酮乙二醇缩酮

以固载杂多酸盐TiSiW12O40/TiO2为多相催化剂，通过丁酮和乙二醇反应合成了丁酮乙二醇缩酮，探讨了TiSiW12O40/TiO2对缩酮反应的催化活性，并研究了酮醇摩尔比，催化剂用量，反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明：TiSiW12O40/TiO2是俣成丁酮乙二醇缩酮的良好催化剂，在n(酮）：n(醇）为1：2.0，催化剂用量为反应物料总质量的0.5%，环己烷为带水剂，反应时间2.0h的优化条件下，丁酮乙二醇缩酮的收率可达66.1%。     

H2O2法合成苯二酚的技术进展

综述了国内外H2O法合成苯二酚的生产工艺技术，介绍了近年来国外在生产工艺及催化剂方面的研究进展，以及国内的研究动态，并提出了一些建议。     

ZSM—5沸石合成技术的进展（I）

简述了ＺＳＭ－５沸石合成技术的进展，并对ＺＳＭ－５沸石合成的典型配方，条件，影响因素，晶化机理进行了综述，并具体分析了铝含量，稀释度，碱度，硅源性质和聚合度对ＺＳＭ－５晶化的影响。     

合成缩醛（酮）催化剂的研究

综述了合成缩醛（酮）所用催化剂的主要种类,包括固体超强酸、杂多酸（聚苯胺掺杂杂多酸、活性炭负载杂多酸、二氧化钛负载杂多酸等）、分子筛、金属盐、质子酸改性高岭土、树脂,并简要介绍其催化性能。通过比较这几类催化剂发现,杂多酸、分子筛、树脂因性质稳定、可回收利用、催化产率高而有开发应用前景。     

金属有机骨架化合物[Cu2（OH）（2,2＇-bipy）2（BTC）·2H2O]n的脱硫性能研究

采用水热法合成出金属有机骨架化合物[Cu2（OH）（2,2’-bipy）2（BTC）·2H2O]n晶体,以此化合物为吸附剂,在常温常压下通过固定床动态吸附实验,考察了其对模型油中的噻吩和苯并噻吩的脱除效果.结果表明,该吸附剂对噻吩、苯并噻吩的饱和吸附容量分别为2.32％,1.20％;采用4A分子筛与吸附剂分层装填的方法可有效解决模型油中的溶解水对吸附脱硫效果的影响;用甲苯对吸附饱和的吸附剂进行再生,再生率达到98％.     

1，3（1，4）-双（叔丁基过氧异丙基）苯的合成方法

概述了有机过氧化物交联剂1，3（1，4）-双（叔丁基过氧异丙基）苯（BIPB）的用途及特点，通过实例着重介绍了四种常见的以二异丙苯和叔丁基过氧化氧为原料的BIPB合成方法，对每种方法的优缺点进行了较详细地分析和讨论，指出了每种专利方法的优缺点以及工业化应注意的问题。     

页岩油组成的研究：Ⅳ.抚顺页岩油（〈350℃）的化合物鉴定

对抚顺页岩油（＜３５０℃）用４根活性递增的减活氧化铝色谱柱预分离所得的各馏分，用ＧＣ、ＧＣ／ＭＳ分析鉴定其中的化合物类型、相应的碳数分布以及同分异构体的存在情况。结果表明，鉴定出的主要化合物类型有：链烷烃，烯烃，环烷烃，单、双、多环芳烃等烃类；苯酚（一元、二元酚）、萘酚、２－酮、环己酮、二苯并呋喃、腈、吡啶、喹啉、苯并喹啉、吲哚、咔唑等非烃类，以及一些甾、萜类化合物；鉴定出９３３种化合物（不包括含硫化合物），其中非烃４７３种，芳烃３２２种，脂肪烃１３８种。     

亚磷酸铝[Al2(HPO3)3(H2O)3]·H2O单晶的水热合成及结构表征

使用多氮化合物碳酸胍作为结构导向剂,通过水热方法首次合成了亚磷酸铝[Al2(HPO3)3(H2O)3]·H2O的单晶(记作Al 7),并通过粉末XRD、红外、TG-DTA、单晶X射线衍射对其结构进行了表征.Al-7属单斜晶系,P21空间群,结构组成为[Al2(HPO3)3(H2O)3]·H2O,晶胞参数a=0.7609(4)nm,b=0.9900(5)nm,c=0.8073(4)nm,β=111.934(7)°,V=0.5641(5)nm3,Z=2,Dc=2.154 g/cm3.严格交替的AlO6八面体和HPO3四面体构成了Al-7的三维开放骨架.Al-7具有三维交叉孔道体系,分别是沿a轴8元环孔道、沿c轴10元环孔道和沿[506]方向的8元环孔道.