Pd/C催化剂的SEM、EDS研究

本文采用ＳＥＭ对使用过和未使用过的Ｐｄ／Ｃ催化剂形貌进行了观察和分析，并结合ＥＤＳ对Ｐｄ／Ｃ催化剂的成分进行了探讨。结果表明，新鲜催化剂并不是以单个微晶的形式分散于活性炭中，而是以球状微晶聚集体的形式分散于活性炭中。已使用一段时间的催化剂部分随反应物流失，部分钯粒子明显增大，且大部分填充在活性炭的微孔中，使催化剂活性降低。     

SEM—EDS研究了NiMo／Al2O3催化剂失活机理

收集了炼油厂失活的加氢精制镍钼催化剂,用扫描电子显微镜观察反应前后样品的形貌变化及微区成分分析,对催化剂不同部位的组成进行剖析。结果表明：催化剂外层沉积了大量磷、铁、硫及少量钾和钙等物质,这些呈鱼鳞状的物质覆盖了催化剂上的镍钼活性中心,并覆盖了催化剂外表面,使吸附的沥青质无法与活性中心接触,从而导致催化剂失活。从催化剂外层向内层,磷的含量迅速下降,而铁、钙和钾等元素主要颁在催化剂的外表面,硫以酸化     

SEM-EDS研究NiMo/Al2O3催化剂失活机理

收集了炼油厂失活的加氢精制镍钼催化剂,用扫描电子显微镜观察反应前后样品的形貌变化及微区成分分析,对催化剂不同部位的组成进行剖析。结果表明：催化剂外层沉积了大量磷、铁、硫及少量钾和钙等物质,这些呈鱼鳞状的物质覆盖了催化剂上的镍钼活性中心,并覆盖了催化剂外表面,使吸附的沥青质无法与活性中心接触,从而导致催化剂失活。从催化剂外层向内层,磷的含量迅速下降,而铁、钙和钾等元素主要分布在催化剂的外表面,硫以硫酸根和硫化物的形式存在。热处理和水洗方式不能恢复催化剂活性中心,但通过热处理可除去积炭,水洗方式可除掉部分硫酸根     

担载Na,W,Mn的（001）SiO2单晶模型催化剂的SEM研究

用浸渍法制备了担载多组分Ｎａ、Ｗ、Ｍｎ的（００１）ＳｉＯ２单晶模型催化剂,并进行了ＸＰＳ和ＳＥＭ表征。研究结果表明,Ｎａ、Ｗ、Ｍｎ的多元组合使ＳｉＯ２转变为ｓｉＯ３＾２－能力的大小顺序依次为Ｗ－Ｍｎ〉Ｎａ－Ｗ－Ｍｎ〉Ｎａ－Ｍｎ〉Ｎａ－Ｗ,它们在ＳｉＯ２表面的形态各不相同,并且在ＳｉＯ２基体中的扩散程度比单组分强,表明它们之间可能在存着某种相互促进向ＳｉＯ基体中扩散的协同效应。     

激光诱导H_2S催化裂解制备H_2的研究

在室温常压静态条件下研究了以Ｖ２Ｏ５／ＴｉＯ２为催化剂，紫外脉冲激光诱导Ｈ２Ｓ催化分解为Ｈ２和Ｓ的反应及其机理。考察了产氢量与激光不同照射条件之间的关系。     

Pt/α-Al2O3模型催化剂的界面结构

负载型贵金属催化剂被广泛应用于国民工业生产中，其中，以氧化铝为载体的铂颗粒催化剂在石油重整、汽车尾气处理以及催化加氢等高温催化反应中都有重要的应用。因此，防止贵金属铂颗粒在这些高温催化反应中失效，从而延长其使用寿命具有重要的意义，鉴于此，我们在不同的氢气还原温度下对铂颗粒与氧化铝载体之间的相互作用进行了研究。     

负载于碳纳米管上的新型金纳米催化剂

与传统催化剂载体材料相比，碳纳米管因其具有新颖的微观结构和独特的综合性能，更适合作为催化剂的载体材料。本研究采用一种简单的化学镀工艺，制备了负载于碳纳米管上的新型金纳米催化剂，并用高分辨透射电镜(PhilipsTecnai-20，200kV)对所获得的材料进行了表征。     

碳纳米管制备及其生长机制研究

采用乙醇催化燃烧法，以钴盐作为催化剂先体、薄铜片作为基底制备碳纳米管。分别以氯化钴、硝酸钴和硫酸钴作为催化剂先体，研究了不同催化剂先体对碳纳米管生长的影响；利用扫描电镜，透射电镜对碳纳米材料的形貌和结构进行了表征，研究了不同钴盐的催化剂先体对碳纳米管形态与结构的影响，讨论了碳纳米管的生长机制。实验发现，其他制备条件相同，当催化剂先体为氯化钴时，碳纳米管与大量絮状杂质缠绕在一起；当催化剂先体为硝酸钴时，碳纳米管容易形成弯曲、不规则的波浪形结构；而当催化剂先体为硫酸钴时，实验所得的碳纳米材料几乎全为取向规则、直径均一的碳纳米纤维，只观察到少量碳纳米管。     

催化燃烧法合成碳纳米线

研究了碳源与催化剂先体对催化燃烧法制备的碳纳米线的影响。采用Cu薄片作为基底，分别采用甲醇、乙醇、丙酮作为碳源，Fe（NO3）3，Ni（NO3）2，Co（NO3）分别作为催化剂先体。将催化剂先体溶解到乙醇中，形成催化剂先体溶液，然后将其涂敷到铜基底上。干燥后，置于火焰中适当的位置，燃烧一定时间，便可制备出黑色絮状沉积物，即碳纳米线。对所制备的产物采用了扫描电子显微镜进行了表征。实验结果表明，使用丙酮、乙醇作为碳源，铁盐、镍盐作催化剂先体时生成的碳纳米线一致性较好。     

不同制备工艺和载体上负载银催化剂的银粒表观形貌

本文利用不同的制备工艺和载体采用络合液浸渍法和液相还原法制备了负载银催化剂，并用热分析技术考察了催化剂的热处理过程。用扫描电子显微镜观察了不同条件下制备的负载银催化剂的银粒表观形貌结构。     

透射电镜原位研究Ni／C催化剂的表面形态

催化剂在使用过程中,表面形态的变化直接关系到催化剂的使用寿命,因此研究烧结、晶粒长大等问题一直是催化剂表面化学的主要课题。采用透射电镜(TEM)原位加热技术,在加热过程中,直接观察催化剂表面形态的变化,对研究烧结机理,可提供有价值的信息。本文在真空气氛下,采用这一技术,观察了在673～973K范围Ni/C催化剂表面形态的变化,发现在较低温度下(673～773K),烧结过程包含颗粒迁移和原子迁移;在高温(973K)主要发生原子迁移。     

Ni-海泡石催化剂的制备与微观形态

海泡石（ｓｅｐｉｏｌｉｔｅ）是一种珍稀的非金属矿物，具有多孔性内部结构和纤维形态［１］。我国八十年代初发现该矿物，研究工作逐步展开，近年来在催化方面的应用研究比较活跃［２］。本文作者对金属—海泡石复合催化剂的液相制备方法及微观形态进行了研究，发现制备...     

P^d／阴离子交换树脂催化剂中活性组份分布的电子显微分析

本文用JSM-35CF电子显微镜研究了Pd/阴离子交换树脂催化剂的形态及钯在树脂上的分布,考察了催化剂的预还原和使用对钯分布的影响。结果表明:该催化剂中大部分钯都分布于树脂颗粒表面,在表面的分布相当均匀,催化剂的预还原及使用对钯的分布影响较小。     

Co-Ru与Pd两种负载分子筛催化剂的SEM研究

催化剂的表面形貌及活性金属的分布等对表面催化反应的活性具有重要的影响。活性金属分布的越均匀催化剂的活性越高 ,金属颗粒度越小活性越高。对其微观结构和性质的了解 ,对于改进原有催化剂 ,发展新型催化剂 ,有重要的意义。实验材料与方法实验使用的Ｃｏ Ｒｕ负载分子筛催化剂经离子交换法制备而成 ,Ｐｄ负载分子筛催化剂经浸渍法制备而成。制备好的催化剂样品部分进行了催化反应 ,其中Ｃｏ Ｒｕ负载分子筛催化剂使用 30 0ｈ ,Ｐｄ负载分子筛催化剂使用 30ｈ。使用中科科仪的ＫＹＫＹ 2 80 0扫描电子显微镜和ＫｅｖｅｘｌｅｖｅｌⅡＸ 射…     

激光催化剂

加拿大的研究人员首次利用激光作为催化剂控制化学反应。 化学家通常使用激光操纵反应，但是总有一些光被靶分子吸收，对分子的化学性质产生永久、不利的影响。与此相反．这项称为动力斯塔克控制（DSC）的新技术中没有光吸收，光的作用类似于传统的化学催化剂。（Science 314 278）     

工业环氧乙烷银催化剂的显微结构

环氧乙烷是一种重要基本有机化工原料。在乙烯环氧化反应中银催化剂是至今唯一可用的催化剂。负载催化剂上银粒形貌及晶粒大小对环氧化活性和选择性有很大响。近年来,国内外学者对银单晶和纯金属银的(111)和(110)面进行了很多研究发现其环氧化速率有所不同。但至今未曾为见到工业银催化剂上银晶面的研究报导。我们使用HREM(高分辩电镜)对工业银催化剂上的银晶粒进行了多次反复的观察,使我们在原子水平上对其结构有了初步了解。     

高温热解法制备的纳米碳纤维的透射电子显微镜研究

以纳米尺度的镍粉为催化剂，使乙炔气体在高温下热解，制备了纳米碳纤维，利用透电子显微镜对样品的形貌和结构进行了观察研究，讨论了纳米碳纤维的形成机制。     

V2O5-TiO2系催化剂载体钠迁移的扫描电镜和能谱分析

V2O5-TiO2体系(简称V-Ti系)负载型催化剂，在某些烃类选择氧化反应中，因其具有较好的选择性，已被广泛采用。但我们在研究工作中遇到一些催化剂经长期反应后活性、选择性有所下降的问题。为探讨其原因，用扫描电镜和能谱仪对催化剂反应前后的形貌和组成进行了分析。     

重油加氢脱铁催化剂的微观分析

用电子显微技术结合微区元素分析，对脱铁催化剂反应前后微观形态、化学成份进行观察和分析。用扫描电镜观察脱铁催化剂样品的表面和断面使用前，后形态变化。使用前脱铁催化剂表面晶粒清晰、致密均匀，基本与氧化铝形态相似，断面晶粒呈蜂窝状结构、有较多孔道见图1、图2。使用后脱铁催化剂表面觉积物较多，断面孔道明显减少见图3、图4。     

技术动态

清华大学将单壁碳纳米管纯度提升至99.5％ 碳纳米管的金属催化剂是生长、纯化碳纳米管的关键，但足以往的研究只监测反应、纯化前后催化剂或者碳纳米管的结构和状态，并未表征工作状态中的催化剂，