邻甲酚甲醛环氧树脂固化体系的研究

应用示差扫描量热（ＤＳＣ）分析,确定了邻甲酚甲醛环氧树脂固化体系的组成,用等温分析服确定固化反应属自催化类型,等速升温ＤＳＣ分析求出了固化反应的表观活化能为５６．３ｋｊ／ｍｏｌ。     

红外光谱法研究四官能环氧树脂固化反应机理

本文用等温红外光谱法研究了氨基四官能环氧树脂(AG—80)—4,4′—二氨基二苯砜(DDS)体系的固化反应机理。结果表明,该体系在176～191℃温度范围内,固化初期的主要反应为伯胺—环氧反应,后期的主要反应是羟基—环氧反应;后固化处理(200℃)可提高反应程度;较低的DDS用量(33P.H.R)可使体系获得较好的性能。     

用红外光谱法研究环氧树脂固化过程

一、引 言 环氧树脂是玻璃钢手糊工艺最常用的树脂之一,研究其固化过程,对工艺制度的合理选择、产品性能的提高和质量的评定都有一定意义。 手糊成型玻璃钢使用的环氧树脂,通常都以脂肪族伯胺作固化剂。环氧树脂与伯胺的固化反应,一般认为是环氧基团与连接在伯胺氮原子上的氢原子反应,转变成仲胺,再由仲胺转变成叔胺。反应过程中环氧基团逐渐消失,羟基逐渐生成。由于固化反应中化学结构的变化和某些基团的消失或生成情况可以直接反映固     

甲酚甲醛环氧树脂体系固化过程的研究——Ⅰ.热分析技术研究固化反应及其动力学

利用差示扫描量热法(DSC)、热重分析(TG)研究了甲酚甲醛环氧树脂体系中固化剂含量和促进剂含量对固化反应和树脂体系热性能的影响,同时测定了树脂体系的固化反应动力学参数,固化反应表观活化能为80.15J/mol,反应级数为0.89。     

用红外光谱法研究环氧树脂基体的固化特性

用红外光谱法研究了芳纶抗弹复合材料中改性Ｆ－４６环氧树脂基体的固化特性,用环氧基团相对浓度的变化速率表征环氧树脂基体的固化反应速率。研究了环氧树脂基体的固化反应速率随固化剂含量、固化反应温度的变化规律;根据固化反应过程中环氧树脂基体的环氧基、酯基和醚基等各活性基团相对浓度的变化情况,探讨了环氧树脂基体的固化反应机理。     

邻甲酚甲醛环氧树脂的最新进展

本文概要叙述了近年来用于集成电路塑料封装的高纯度邻甲酚甲醛环氧树脂合成、降低水解氯等工艺技术的研究进展.     

邻—甲酚甲醛环氧树脂的合成

本文介绍了以线型邻甲酸甲醛树脂和环氧氯丙烷为原料制取邻甲酚甲醛环氧树脂的方法,对影响产品质量和收率的各项因素,如甲酚和甲醛的摩尔比,催化剂的选择,反应温度和时间等进行了探讨。     

变温红外光谱法研究聚氨酯固化

提出利用红外光谱仪可控温附件研究丙烯酸聚氨酯树脂的固化过程。将热固性丙烯酸树脂(BS-965)作为A组分,异氰酸酯固化剂(740D)作为B组分,以一定质量比(如:A∶B=3∶1)的聚氨酯样品为例,当固化温度为120℃时,每隔5 min进行1次红外光谱扫描,通过测定官能团—NCO的特征峰2 272 cm-1透射率的变化,根据公式直接计算并得到反映热固性树脂固化程度的转化率曲线。该方法在一定温度下,只需1次制样,且不需要参比峰,使对聚氨酯固化的研究更方便、有效。     

STUDY OF THE CURING PROCESS OF AN EPOXY RESIN BY FTIR SPECTROSCOPY

The curing process of an epoxy resin of glycidic polyether by Fourier transform infrared spectroscopy has been studied. The influence of the hardener/resin ratio, temperature, and curing time have been determined. This article discusses which bands of the infrared spectrum and what relation of their absorbances are most convenient to monitor the resin-curing process.     

含二氮杂萘酮环氧树脂体系的固化反应动力学研究

以 4- (4-羟基苯基 ) - 2 ,3 -二氮杂萘 - 1-酮 (DHPZ)为固化剂 ,用示差扫描量热法 (DSC)对环氧E44 /DHPZ体系的固化反应过程作了系统的研究 ,计算出固化反应的表观活化能为 10 4 0 4kJ/mol,固化反应近似为一级反应。通过固化剂份数对化学反应程度影响的研究 ,得知当DHPZ份数为 4 5～ 5 5时固化反应完全     

环氧树脂/对甲基苯基双胍固化反应动力学研究

根据非等温和等温DSC数据,采用等转化率法和模型拟合法对环氧树脂/对甲基苯基双胍体系的固化反应过程进行了研究,分析了固化体系在非等温和等温条件下的固化规律。并通过Malek最大概然函数机理法确定了固化反应机理函数,计算出固化反应动力学模型参数。结果表明,考虑了扩散影响的等温自催化反应速率模型对该体系等温固化过程的预测数据与DSC实验数据吻合得更好。同时,在比较非等温和等温自催化动力学模型的计算值与实验值的基础上,结合活化能随固化度的变化规律,对不同温度条件、不同转化率下固化体系的反应历程和机理进行分析,为工业应用中固化工艺条件的优化提供了理论依据。     

用DTA研究环氧树脂固化反应动力学

本文用DTA和FIR研究双酚A二缩水甘油醚型环氧树脂与2-乙基-4-甲基咪唑固化反应动力学,探讨了固化反应的机理。结果表明,此固化反应是分步进行的。第一步是加成反应,第二步是催化聚合反应,由此确定适宜采用分段固化工艺。通过DTA曲线推得固化工艺温度,并计算固化反应各步活化能：E1＝36．8kJ．mol-1,E2＝53．gkJ·mol-1。     

环氧树脂潜伏性体系固化反应动力学研究

本文用差式扫描量热仪（ＤＳＣ）对ＢＰＥＡ－２／环氧树脂潜伏性固化体系的固化反应进行分析,并 分别利用Ｋｉｓｓｉｎｇｅｒ和Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ方法求得了体系固化反应的表观活化能,利用Ｃｒａｎｅ等理论求出 了体系固化反应的反应级数及不同反应温度下的反应速率常数,’写出了固化反应的动力学方程。 结果表明：ＢＰＥＡ－２／ＣＹＤ－１２８环氧树脂潜伏性固化体系的表观活化能约为８４．１１ｋＪ／ｍｏｌ,其反应 方程式为：－ｄａ／ｄｔ＝ｋ（１－ａ）０．９６。     

一种VARI工艺用高温环氧树脂性能研究

开发了一种VARI工艺用高温环氧树脂5284VARI,通过DSC(差示扫描量热仪)测试了该树脂的固化反应特性,利用流变仪分析了该树脂的成型工艺特性,并通过力学试验机测试了树脂及其复合材料的力学性能。结果表明,该树脂体系在成型温度下具有粘度低和成型时间长的特点,适用于液态成型工艺,且该树脂具有良好的耐湿热环境性能。     

低粘度环氧树脂固化体系研究

将低粘度交联剂加入到酸酐固化的环氧树脂体系中 ,能有效降低树脂体系的粘度 ,得到室温下仅为 0 .0 8Pa·s的酸酐 -环氧树脂体系。利用正交实验优选了树脂配方 ,获得了优异的力学及物理性能 ;通过DSC确定了树脂的固化工艺制度 ,并利用TG对该树脂的热稳定性进行了评价。该树脂体系适合于RTM工艺及湿法制造高性能复合材料     

四溴双酚A环氧树脂/二氨基二苯砜固化过程的研究

用高分子材料动态力学谱仪 (TBA)、示差扫描量热仪 (DSC)等方法研究了二氨基二苯砜 (DDS)固化四溴双酚A环氧树脂 (TBBPAER)的固化过程 ,讨论了固化时间、固化剂用量及固化剂的种类等因素对固化物玻璃化转变温度 (Tg)的影响。实验结果表明 ,随着固化时间的延长 ,固化产物的玻璃化转变温度逐渐升高 ,并且在固化初始阶段为一个值 ,到固化中间阶段变为两个值 ,最后到固化末期又为一个值 ,显示出固化产物的结构有所不同 ;适当增加固化剂的用量未超过理论用量的 2 0 %之前 ,可有效地提高固化产物的玻璃化转变温度Tg值 ;选择不同的固化剂 ,可获得具有不同玻璃化转变温度Tg值的固化产物。