氯化铁改性活性氧化铝的制备和表征及其除磷效果研究

为提高活性氧化铝对废水中磷的去除效果,以氯化铁为改性剂,采用碱性沉积法对其进行改性,测定了改性前后活性氧化铝的比表面积及孔容,考察了吸附时间、pH值、废水初始浓度、改性剂投加量等因素对去除废水中磷的影响,探讨了改性活性氧化铝对磷的吸附机理。结果表明,改性后活性氧化铝的比表面积为430.582 m2/g,提高了23.5%;吸附时间为4 h时,吸附达到平衡,磷吸附量比改性前提高了10.2%;当pH值在5~7时,磷去除效果最好;随着废水中磷初始浓度的提高,磷去除率降低;随着改性活性氧化铝投加量的增加,磷去除率升高,当投加量为5.0g/L时,吸附效果最好;Freundlich和Langmuir 2种等温线模型均能较好反映改性活性氧化铝对磷的吸附行为,其中Langmuir模型更为理想。     

改性硅藻土处理餐饮废水的效果研究

餐饮废水成分复杂、排放量大,如果未经处理就排放会危害环境和人类健康。为了降低餐饮废水的危害,将天然硅藻土进行改性,将制得的改性硅藻土辅以微波方法处理餐饮废水。结果表明,在接受微波辅助之前,总磷去除最好条件:投加量为0.70 g,pH值为未调节时最好,去除率为97.57%,此时总磷浓度为0.09 mg/L;COD去除最佳条件为:投加量为0.70 g,pH值为未经调节的状态效果最好,COD去除率为22.48%,浓度为1 012.70 mg/L。在最适投加量和pH值且接受微波辅助之后,总磷去除最好条件为:投加量为0.70 g,pH值为7.04,微波消解功率为550 W,消解时间为5 min,COD去除率为88.54%,总磷去除率为92.09%。     

高温改性铁尾矿对水体中磷的去除性能

为探究铁尾矿对水体中磷去除能力与过程,并进一步提高其去除性能,采用高温方法对铁尾矿进行改性。以温度、恒温时间、升温速率为试验因素,以单位去除量为响应值设计响应面试验,并在此基础上依据动力学、等温线、热力学分析铁尾矿改性前后的除磷过程与性能。结果表明,经高温600℃改性的铁尾矿对水体中磷的单位去除量最大为2.43 mg/g,是未改性前的2.46倍。并结合文献和铁尾矿XRD矿物成分分析推测Fe₃O₄对水体中磷的去除起主要作用。回归模型极显著（P < 0.0001）,该模型的决定系数R2大于0.99,说明建立的回归方程可靠。从响应面试验得到的最优条件为改性温度627.84℃,恒温时间得3.00 h,升温速率为9.82℃/min,预测最大单位去除量为17.43 mg/g。铁尾矿改性前后对磷的去除均属于非均匀表面的化学吸附,水中磷的去除过程更接近Freundlich等温模型,根据Langmuir等温模型估算改性前后铁尾矿对水体中磷的最大去除量分别为0.19 mg/g和149.97 mg/g,铁尾矿对磷的去除均较易发生。△H₀>0反应需要吸热,温度升高可提高铁尾矿对水中磷的去除作用。      

酸改性天然火山灰吸附去除水中磷污染物

天然火山灰矿物材料经盐酸溶液改性后,可有效吸附去除水中磷污染物。改性用盐酸适宜浓度为1mol/L,1g改性后火山灰投加入30 mL 50 mg/L磷溶液中(pH值近中性),磷去除率为92.02%;磷吸附行为符合Langmuir等温吸附方程,磷饱和吸附量为1.24 mg/g。     

改性长石对废水中磷的吸附研究

通过在500℃下对甘肃长石进行2h煅烧,得到改性长石.研究其对含瞵废水的除磷效果.实验结果表明,在磷浓度为10mg/L、pH值大于4时,粗径在0.45～1.00mm的改性长石对磷有较好的去除效果改性长石对磷的吸附等温线符合Freundlich方程,相关系数在0.99以上.此长石应用于实际生活污水处理中,对磷的去除率达80.7%,符合国家排放标准.     

聚合羟基铝改性杭锦2~#土对磷酸根的吸附性能研究

以杭锦2#土为原料,先经盐酸活化,再用聚合羟基铝改性制得改性杭锦2#土,研究其对水溶液中磷的吸附性能。结果表明:改性杭锦2#土对磷酸根有较强的吸附去除作用;在磷浓度为10mg/L,pH值为5.0～9.0的范围内,吸附剂的浓度为8g/L,吸附时间为60min,温度为25℃时,对磷酸根的去除率为92%以上;吸附过程符合Langmuir吸附等温方程。并用改性杭锦2#土对生活污水中的磷进行了吸附,当改性杭锦2#土的用量为5.0g/L时,对磷的去除率为95.6%,达到我国废水综合排放的一级标准。     

有机改性赤泥吸附剂的制备及除磷性能

通过浸渍CTMAB法制备有机改性赤泥吸附剂,并探讨改性赤泥吸附剂对磷的吸附性能。结果表明：当浸渍液CTMAB质量浓度为8 g/L、焙烧温度为500 ℃、模拟含磷废水初始浓度为5 mg/L、废水pH=3、振荡时间为60 min时,改性吸附剂对磷的去除率达到90%以上。根据试验结果建立了改性吸附剂吸附磷的Freundlich等温线模型,通过热力学分析揭示出该吸附过程可自发进行。     

非金属矿利用专利信息

(1)去除养殖水体中磷和亚硝态氮的铁改性蒙脱石制备方法(CN1369437A)其制法是：①按蒙脱石：蒸馏水=1∶5～30的质量比将蒙脱石在蒸馏水中浸泡分散制成悬浮液、静置、沉降、提取、离心、干燥得纳米蒙脱石；②钙基蒙脱石钠化；③制备FeCl3改性液；④蒙脱石改性；⑤离心、干燥得FeM1改性蒙脱石，洗涤、离心、干燥得FeM2改性蒙脱石。铁改性蒙脱石具有吸附水中可溶性总磷和亚硝酸盐氮的能力，对水中可溶性总磷和亚硝酸盐氮的吸附容量大，去除效率高。(2)纳米蒙脱石制备方法(CN1369432A)其制法是：①将8.6%～12.5%原料钛酸正丁酯、22.9%～28.…     

改性多孔地质聚合物同步脱氮除磷试验研究

通过FeCl3改性经原位转化沸石处理的多孔地质聚合物,采用X射线衍射(XRD)仪及扫描电镜(SEM)分析改性后的物相组成和微观形貌.以改性后的多孔地质聚合物为吸附剂,考察其在不同吸附环境下同步脱氮除磷效果.结果表明,初始氨氮质量浓度为25 mg/L,总磷质量浓度为15 mg/L,pH值为6.0～8.0,固液质量比1:1...     

微波有机改性膨润土处理含磷废水工艺优化研究

在单因素实验的基础上,以反应时间、微波有机改性膨润土投加量及溶液p H值为考察因素,以总磷去除率为评价指标,采用BoxBehnken响应曲面法(RSM)优化微波有机改性膨润土除磷的工艺条件,并得出相应的数学模型。实验表明,3个影响因子对总磷去除率影响的显著性大小表现为:微波有机改性膨润土投加量溶液p H值反应时间,且其影响均达到极显著水平;微波有机改性膨润土投加量和溶液p H值的交互作用对总磷去除率有显著影响。回归模型决定系数R2为0.9971,P0.0001,模型拟合程度好且模型显著。微波有机改性膨润土处理50 m L总磷质量浓度为50 mg/L废水的最佳实验条件为:反应时间11.1 min,微波有机改性膨润土投加量0.48 g,溶液p H值6.2。回归模型的预测值(99.77%)与3次实测平均值(98.65%)的相对误差仅为1.12%,说明模型对实验结果具有良好的预测效果。     

BMI改性丁腈橡胶在聚合物基摩擦材料中应用研究

采用N-N'-4,4'-二苯甲烷型双马来酰亚胺(BMI)改性丁腈橡胶,并将其增韧的酚醛树脂应用于聚合物基摩擦材料中.通过对同一摩擦材料配方体系条件下,采用不同的改性树脂得到的摩擦材料的物理力学性能,如冲击强度、吸油、吸水性能及材料的摩擦磨损性能的表征,对比研究了采用不同BMI改性工艺后摩擦材料的摩擦磨损性能,指出以8%BMI改性的制品较为优良.     

凹凸棒石黏土超细粉制备与表面改性及其应用研究

以凹凸棒石黏土为原料，采用喷雾干燥法制得超细凹土粉体的最佳工艺条件是：浆料流量为0．6ml／min，进风量18m^3／min，气流压力0．18MPa．浆料质量分数1．4％。用三种改性剂对超细凹土进行改性、并将改性后产品填充于橡胶中．通过改性预评价及填充橡胶的力学性能检测，得到硅烷KH-570的改性效果为最好，改性超细凹土可用作橡胶补强制。     

NaCl-Al_2(SO_4)_3复合改性沸石处理含氟废水

本文采用静态吸附法研究了NaCl-Al2(SO4)3复合改性沸石处理含氟废水的除氟性能;研究了接触时间、pH值、温度等因素对除氟效果的影响.结果表明:NaCl-Al2(SO4)3复合改性沸石除氟效率远高于NaCl单独改性沸石;改性沸石投加量为2.5%时,可使水中氟离子的去除率达59.60%,单位质量沸石除氟量达0.477mg/g;NaCl-Al2(SO4)3复合改性沸石除氟具有良好的水温和pH值适应性;NaCl-Al2(SO4)3复合改性沸石除氟遵循吸附和络合反应复合机理.     

改性煤矸石粉的活化效果评价

利用硅炕偶联剂(KH-550)对煤矸石粉进行改性.采用红外光谱(FTIR),扫描电子显微分析(SEM)和热重分析技术(TGA)对改性前后煤矸石粉进行了分析.通过对改性前后煤矸石粉/笨乙烯-丁二烯嵌段共聚物(SBS)的力学性能来评价KH-550对煤矸石粉的活化效果.实验结果表明,KH-550与煤矸石粉能形成化学键,煤矸石粉的有机成分含量增加.改性后堞矸石粉的粒径变小,煤矸石粉表面活性增加.与未改性煤矸石粉/SBS材料力学性能相比,改性煤矸石粉/SBS材料的力学性能明显提高.改性煤矸石粉/SBS材料与炭黑/SBS材料的力学性能相当,说明改性后煤矸石粉的活化效果明显,可取代炭黑作为橡塑材料的填料.     

钠化膨润土的制备及其对含油废水吸附性能的研究

以碳酸钠为改性剂制备了钠化膨润土,研究了模拟含油废水在改性膨润土上的吸附行为.XRD分析表明,钠离子已进入膨润土层间,改性膨润土层间距由1.527nm减小到1.241nm.吸附实验表明,吸附剂用量2.5g/L,pH值为5.04,吸附时间为60min,油在Na-Bt上的吸附符合Langmuir和Freundlich等温吸附方程.     

改性膨润土对酸性靛蓝的吸附性能研究

以广西宁明膨润土为原料,制备了酸化和铁柱撑两种改性膨润土,采用静态法研究了改性土对酸性靛蓝(AB74)染料的吸附性能。考察了吸附剂的投加量、吸附时间、温度和pH值等因素,对酸性靛蓝(AB74)染料吸附效果的影响,并研究了染料在改性土上的吸附平衡和吸附动力学过程。实验结果表明,酸化土和铁柱撑土对酸性靛蓝的最大吸附量分别为202.8mg/g和39.9mg/g。     

磷矿重介选领域磁选机的应用初探

磷矿采选加工业在我国国民经济中占有重要地位。随着国家产业政策的调整,占我国探明磷矿储量90%以上的中低品位磷矿石需要进行洗选加工,磷矿重选工艺是其重要的加工手段和发展方向,而磁选机是其中的关键环节之一。文章通过基于VOF方法的流体力学计算技术对磷矿磁选机的高密度矿浆输送过程进行了研究,并对提高其处理能力的途径进行了探讨,论述了基于简化模型结论的专利技术。同时,对该领域的研究进行了展望。     

改性高岭土处理含油废水的实验研究

用硫酸铝和活性炭高温焙烧改性高岭土.探究改性高岭土对舍油废水的吸附性能,实验结果表明:吸附剂量为12g/L时,在室温和pH值为6的条件下,对700-800mg/L的柴油溶液吸附30min吸附效果最好,在处理实际废水中,改性高岭土对柴油的去除率也高达99%以上.     

精矿湿法提取磷和稀土的研究探讨

某地含稀土磷矿是以胶磷矿、隐晶质磷灰石等矿物组成的磷块岩石,由于稀土以类质同象形式存在于胶磷矿、磷灰石中,物理选矿同步富集在磷精矿中,再通过化学方法分离磷和稀土。根据该矿浮选磷精矿的化学成分和矿物性质,对精矿进行了硝酸浸出—浸出液分步提取磷和稀土的详细湿法试验研究,即精矿在质量液固比5:1,硝酸浓度400g/L,常温条件下分解2小时得到硝酸浸出液,硝酸浸出液先用氢氧化钠将浸出液酸度调至pH=1.8~2.0,加入草酸沉淀得到草酸稀土;稀土尾液用氢氧化钠将液体酸碱度调至pH=8.0~9.0,加入氯化钙沉磷得到沉磷固体产品;最终获得了P2O5品位38.54%的沉磷固体产品(活性磷酸钙),P2O5回收率99.04%,REO品位1.673%的草酸稀土,REO回收率为95.28%,实现了常温条件下磷和稀土的有效分离。     

The Influence of Large Scale Phosphate Mining on the Water Quality of the Huangbaihe River Basin in China: Dominant Pollutants and Spatial Distributions

Large scale phosphate mining in the Huangbaihe River Basin, China has reduced the self-purification capacity of the basin’s fresh water. Three years (2014–2016) of monitoring data and chemometric analysis were used to identify the dominant pollutants and define their spatial distribution in the basin. Principal component analysis was applied to determine the contribution of the individual pollutants. Total phosphorus (TP) 53%, water temperature (TEMP) 27%, and total nitrogen (TN) 20% proved to be the dominant problems. A discriminant functions (DF) model was developed to classify the study area into high, moderate, and low pollution zones. The DF coefficients were applied to analyze the correlation between DF and the measured parameters and it was found that TP, TN, and TEMP were positively correlated with the DF, indicating that these parameters were the most important. Finally, the results were compared with the locations of the mining activities, which revealed that TP is higher in the upper sub-basins, Xuanmiaoguan and Tianfumiao, where most of the high pollution zones are located and more than 78% of the areas are affected by the phosphate mines. It is concluded that the phosphate mining is the major source of pollution and TP is the dominant pollutant responsible for the total water quality variation in the river basin. More effective management measures have to be taken to reduce phosphorus runoff into the reservoir watersheds.